quinta-feira, 26 de janeiro de 2012
ENVENENAMENTO POR METAIS PESADOS
SINÔNIMOS
- Toxicidade Heavy Metal
SUBDIVISÕES DESORDEM
- Envenenamento de alumínio
- Envenenamento de antimônio
- Envenenamento por arsênico
- Envenenamento de bário
- Envenenamento de bismuto
- Envenenamento por cádmio
- Envenenamento de cromo
- Envenenamento de cobalto
- Envenenamento de cobre
- Envenenamento de ouro
- Envenenamento de ferro
- Envenenamento por chumbo
- Envenenamento de lítio
- Intoxicação por Manganês
- Intoxicação por Mercúrio
- Envenenamento de níquel
- Envenenamento de fósforo
- Envenenamento de platina
- Envenenamento de selênio
- Envenenamento de prata
- Envenenamento por tálio
- Envenenamento de estanho
- Envenenamento de zinco
DISCUSSÃO GERAL
Intoxicação por metais pesados é a acumulação de metais pesados, em quantidades tóxicas, nos tecidos moles do corpo. Sintomas e achados físicos associados com envenenamento por metais pesados variam de acordo com o metal acumulado. Muitos dos metais pesados, como zinco, cobre, cromo, ferro e manganês, são essenciais para a função do corpo em quantidades muito pequenas. Mas, se esses metais se acumulam no organismo em concentrações suficientes para causar envenenamento, danos graves podem ocorrer. Os metais pesados mais comumente associados com intoxicação dos seres humanos são chumbo, mercúrio, arsênico e cádmio. Intoxicação por metais pesados pode ocorrer como resultado da exposição industrial, a poluição do ar ou água, alimentos, medicamentos, embalagens para alimentos inadequadamente revestido, ou a ingestão de chumbo tintas à base.
ORGANIZAÇÕES RELACIONADAS À INTOXICAÇÃO POR METAIS PESADOS
As informações no banco de dados da NORD Doenças Raras é somente para fins educacionais. Ela nunca deve ser usado para fins de diagnóstico ou tratamento. Se você tiver dúvidas a respeito de uma condição médica, sempre procurar o aconselhamento de seu médico ou outro profissional de saúde qualificado. NORD relatórios fornecem uma visão geral de doenças raras. Para informações mais específicas, recomendamos que você entrar em contato com seu médico pessoal ou das agências listadas como "Recursos" neste relatório.
Associações |Dinamarquesas de Doenças raras
22q11 Dinamarca
AHCKids
albinismo, a Associação Dinamarquesa para a
Alpha-1 Association, O dinamarquês
Organização Síndrome de Angelman, O dinamarquês
Apert Syndrome Association, O dinamarquês
ataxia / Associação HSP, O dinamarquês
Associação Bladderexstrophy, O dinamarquês
Crianças com Deficiência undiagnosed Associação de
Síndrome de Crouzon A Associação Dinamarquesa para
Cystic Fibrosis Association, o dinamarquês
anão Association, O dinamarquês
dismelia, A Associação Dinamarquesa para a
Displasia Ectodérmica, dos pacientes Associação de
Ehlers-Danlos Society, O dinamarquês
pacientes de Fabry, Organização Dinamarquesa de
galactosemia, a Associação Dinamarquesa de
Gaucher Associação, o dinamarquês
hemofilia Society, O dinamarquês
a Doença de Huntington Dinamarca
Immunnodeficiences, A Associação Dinamarquesa para a
Síndrome de Marfan, na Dinamarca, a Associação Nacional de
MCAD Associação
Mitochrondial Society, dinamarquês
Síndrome de Moebius na Dinamarca, A Associação de
neurofibromatose Recklinghausen, dinamarquês Associação para
paciente Osler na Dinamarca, a Associação de
osteogênese imperfeita Sociedade da Dinamarca, A
Associação PND, A
porfiria Dinamarca Associação
Síndrome de Prader-Willi Associação Dinamarca
PV - A Associação de policitemia vera na Dinamarca
Rett Syndrome Association, O dinamarquês
Smith-Magenis Syndrome Association, A
Síndrome de Sotos, a Associação Dinamarquesa para
Spielmeyer-Vogt Association, O dinamarquês
Spina Bifida e Hidrocefalia Association, The dinamarquês
Tourette Syndrome Association, O dinamarquês
Associação de Esclerose Tuberosa, O dinamarquês
única dinamarca
Pacientes BVS e dess Parentes, A Associação de
Síndrome de Williams, dinamarquês Associação de
Wilson Paciente Association, O dinamarquês
AHCKids
albinismo, a Associação Dinamarquesa para a
Alpha-1 Association, O dinamarquês
Organização Síndrome de Angelman, O dinamarquês
Apert Syndrome Association, O dinamarquês
ataxia / Associação HSP, O dinamarquês
Associação Bladderexstrophy, O dinamarquês
Crianças com Deficiência undiagnosed Associação de
Síndrome de Crouzon A Associação Dinamarquesa para
Cystic Fibrosis Association, o dinamarquês
anão Association, O dinamarquês
dismelia, A Associação Dinamarquesa para a
Displasia Ectodérmica, dos pacientes Associação de
Ehlers-Danlos Society, O dinamarquês
pacientes de Fabry, Organização Dinamarquesa de
galactosemia, a Associação Dinamarquesa de
Gaucher Associação, o dinamarquês
hemofilia Society, O dinamarquês
a Doença de Huntington Dinamarca
Immunnodeficiences, A Associação Dinamarquesa para a
Síndrome de Marfan, na Dinamarca, a Associação Nacional de
MCAD Associação
Mitochrondial Society, dinamarquês
Síndrome de Moebius na Dinamarca, A Associação de
neurofibromatose Recklinghausen, dinamarquês Associação para
paciente Osler na Dinamarca, a Associação de
osteogênese imperfeita Sociedade da Dinamarca, A
Associação PND, A
porfiria Dinamarca Associação
Síndrome de Prader-Willi Associação Dinamarca
PV - A Associação de policitemia vera na Dinamarca
Rett Syndrome Association, O dinamarquês
Smith-Magenis Syndrome Association, A
Síndrome de Sotos, a Associação Dinamarquesa para
Spielmeyer-Vogt Association, O dinamarquês
Spina Bifida e Hidrocefalia Association, The dinamarquês
Tourette Syndrome Association, O dinamarquês
Associação de Esclerose Tuberosa, O dinamarquês
única dinamarca
Pacientes BVS e dess Parentes, A Associação de
Síndrome de Williams, dinamarquês Associação de
Wilson Paciente Association, O dinamarquês
Dia das Doenças Raras de 2012 Espanha
Dia das Doenças Raras 2012
Todos os anos, a Federação Espanhola de doenças raras comemora, em coordenação com a Organização Europeia de Doenças Raras (EURORDIS) uma campanha de conscientização colocado no Dia Mundial das doenças raras (29 º de Fevereiro).
A Campanha tem como objetivo despertar nas patologias pouco freqüentes e para atrair a atenção sobre as situações de grande falta de equidade e injustiças que vivem através das famílias.
Durante três anos, afirma FEDER esta mensagem nas diversas campanhas realizadas. Desta forma, e para conseguir que a mensagem vem além, coordena e estimula em Espanha, uma rede de solidariedade formada por associações, empresas, fundações, sociedades científicas e entidades que se movem a mensagem de ligações rodoviárias numerosos. No total, mais de 300 entidades participam no nosso país no Dia Mundial das doenças raras sobre a organização mais de 100 atividades para toda a Espanha.
Além disso, pessoas de relevância pública elevada como SAR a Princesa das Astúrias ou jogadores de futebol de primeiro nível acompanhar às famílias com patologias pouco freqüentes nesses Campanhas de Conscientização de viragem na imagem da esperança para as doenças raras
SAR a Princesa das Astúrias declarou imediatamente Oficial da Jornada Mundial de 2011, que celebramos no Senado da Espanha:
"Estamos aqui para dar voz às pessoas que sofrem de uma doença rara. A fim de que, pelo menos hoje, todos nós nos lembramos que em nosso país há três milhões de pessoas com doenças raras. E para que, no resto do ano, todos nós permanecemos comprometidos na tarefa de melhorar a vida dessas pessoas. "
O sucesso da Campanha de Conscientização do Dia Mundial tem raiz em vários fatores:
- Associações de mais de 200 doentes envolvidos na campanha para o Dia Mundial difusão de informações, tomando parte na campanha e organização de actividades.
- Mais de 50 empresas solidárias e entidades aderiram à Campanha
- Grande repercussão na mídia de massa com cerca de 500 impactos nos meios de comunicação
- Apoiar as pessoas "de relevância pública grande como SAR a Princesa das Astúrias ou desportistas de primeiro nível como embaixadores da razão.
- Publicidade em mais de 3.000 tendas de todo o território nacional.
- Grande mobilização em redes sociais: Facebook e Twitter
- Uma média de mais de 20.000 visitas a web do FEDER.
- Mais de 100 atos organizados por toda a Espanha.
- Mais de três carreiras popular para a esperança das famílias em execução no mesmo dia e em diferentes cidades.
Dia das Doenças Raras de 2012 Hungria
Doenças Raras na Hungria estão organizando o Dia Internacional das Doenças Raras na Hungria desde o começo!
Porque nós também esperamos que o dia vai ajudar a sensibilizar para a vida em risco e cronicamente debilitante, doenças raras e os desafios encontrados pelas pessoas afectadas.
Também é importante para nós chamar a atenção para as lacunas agravado de saúde que existem para pacientes com doenças raras dentro e entre regiões e para defender a igualdade de acesso de pacientes com doenças raras a cuidados de saúde e serviços sociais!
Este dia é um evento importante de advocacia, mas também um grande programa de entretenimento para toda a família!
Doenças Raras Hungria - A Federação Húngara de Pessoas com Doenças Raras e congênita - (HUFERDIS) foi criado em 2006/05/05 após vários anos de trabalho preparatório. É uma rede de 37 organizações de pacientes húngaros e vários indivíduos activos no domínio das doenças raras. A federação é dedicada a ajudar pessoas com doenças raras e ajudar as organizações que os servem.
Nossos objetivos:"para aumentar as chances de pacientes com doenças raras pela igualdade de oportunidades para promover sua reintegração social.
" para ajudar e coordenar o húngaro os grupos de doentes.
"para aumentar a conscientização pública doença rara e para defender as doenças raras como questão de saúde pública.
" organizar programas comuns para melhorar de vida de todas as pessoas afectadas por doenças raras.(Conferências, de apoio aos doentes, bem-estar, sociais e serviços educativos, disseminar informações sobre tratamento e cuidados)
"de apoio à investigação científica e clínica de doenças raras.
" para melhorar e organizar os serviços de habilitação e reabilitação para compensar suas desvantagens sociais
" para ajudar e coordenar o húngaro os grupos de doentes.
"para aumentar a conscientização pública doença rara e para defender as doenças raras como questão de saúde pública.
" organizar programas comuns para melhorar de vida de todas as pessoas afectadas por doenças raras.(Conferências, de apoio aos doentes, bem-estar, sociais e serviços educativos, disseminar informações sobre tratamento e cuidados)
"de apoio à investigação científica e clínica de doenças raras.
" para melhorar e organizar os serviços de habilitação e reabilitação para compensar suas desvantagens sociais
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