SÍNDROME PÓS POLIO

ICTIOSE, recessiva, autossômica CONGÊNITA 6; ARCI6

ICTIOSE, recessiva, autossômica CONGÊNITA 6; ARCI6

Títulos alternativos; símbolos

ICTIOSE, recessiva, autossômica CONGÊNITA, NIPAL4 RELACIONADAS

Gene Relacionamentos fenótipo

Localização Fenótipo Fenótipo  Número MIM Gene / Locus Gene / Locus  Número MIM 5q33.3 Ictiose, recessivo, congênita autossômica 6 612281 NIPAL4 609383

Série fenotípica

Sinopse clínica

TEXTO

Um sinal de número (#) é usado com esta entrada por causa da evidência de que ictiose-6 autossômica recessiva congênita (ARCI6) é causada por homozigose ou composto mutação heterozigótica no gene NIPAL4 ( 609383 ) em 5q33 cromossômicas.

Descrição

Ictiose congênita autossômica recessiva (ARCI) é um grupo heterogêneo de desordens de queratinização caracterizada principalmente por descamação anormal em todo o corpo.Estes distúrbios estão limitados a pele, com cerca de dois terços de pacientes com sintomas graves. Os fenótipos principais são pele ictiose lamelar (LI) e nonbullous eritrodermia ictiosiforme congênita (ncie), embora sobreposição fenotípicas no mesmo paciente ou entre os pacientes da mesma família podem ocorrer (resumo por Fischer, 2009 ). Nem achados histopatológicos, nem as características ultraestruturais distinguir claramente entre ncie e LI. Além disso, as mutações em vários genes têm sido mostrados para causar tanto lamelar e nonbullous fenótipos ictiosiformes eritrodérmica ( Akiyama et al., 2003 ). Na Primeira Conferência de Consenso de Ictiose Soreze em 2009, "ictiose congênita autossômica recessiva" o termo (ARCI) foi designado para abranger LI, ncie, ictiose e arlequim (ARCI4B; 242.500 ) ( . Oji et al, 2010 ). ncie é caracterizada por eritrodermia proeminente e branca e fina, superficial, escalas semiadherent. A maioria dos pacientes apresentam com membrana de colódio ao nascer e têm hiperqueratose palmo-plantar, muitas vezes com fissuras dolorosas, contraturas digitais, e perda de volume de celulose. Em metade dos casos, um prego, incluindo distrofia amontoa, hiperqueratose subungueal, hipoplasia ou tem sido descrita. Ectrópio, eclábio, envolvimento do couro cabeludo e perda das sobrancelhas e cílios parecem ser mais frequentes em ncie que em ictiose lamelar (resumo por Fischer et al., 2000 ). Na LI, as escamas são grandes, aderente, escuro e pigmentado com nenhuma eritema cutâneo. Fenótipos sobrepostos pode depender da idade do paciente e da região do corpo. A diferenciação terminal da epiderme é perturbado em ambas as formas, que conduz a uma reduzida função de barreira e os defeitos da composição lipídica do estrato córneo (resumo por Lefevre et ai., 2006 ). Mais tarde na vida, a pele em ARCI podem ter escalas que cobrir a superfície do corpo, incluindo as dobras de flexão, e as escamas são altamente variáveis ​​em tamanho e cor. Eritema pode ser muito leve e quase invisível. Algumas pessoas afetadas apresentam alopecia cicatricial, e muitos têm anidrose secundário (resumo por Eckl et al., 2005 ). Para uma descrição geral fenotípica e discussão de heterogeneidade genética autossômica recessiva de ictiose congênita, ver ARCI1 ( 242.300 ).

Características Clínicas

Lefevre et ai. (2004) estudaram 23 pacientes com ictiose congênita das 14 famílias consangüíneas. Quatorze dos pacientes (60%) nasceram como "bebês colódio. Nove pacientes de 6 das famílias tinham um quadro clínico semelhante nonbullous eritrodermia ictiosiforme, apresentando com ictiose generalizada com eritema, descamação esbranquiçada fina na face e no tronco, e maior escala de marrom no pescoço, nádegas e pernas, o restante dos pacientes tinha um fenótipo lamelar semelhante. Microscopia de luz de biópsias de pele revelou típicas características histopatológicas nos pacientes que correspondam a ncie ou fenótipo LI, respectivamente: pacientes com o fenótipo ncie mostrou hiperqueratose, o espessamento da camada córnea e acantose moderada e paraqueratose, com uma camada normal ou levemente proeminente granular e um leve perivascular dérmica linfocitário, enquanto os pacientes com um fenótipo lamelar teve orthohyperkeratosis significativa, acantose moderada, uma camada granular normal ou reduzida, e papilomatose leve com dilatação dos capilares da derme. Todos os pacientes tinham hiperqueratose palmo-plantar, muitas vezes amarelada com fissuras, e algumas boates de pregos. Dahlqvist et al. (2007) estudaram 27 pacientes de 18 famílias segregando ictiose congênita autossômica recessiva. Apenas um paciente teve membrana colódio no nascimento. Desde a infância, todos os pacientes mostraram moderada a ictiose generalizada grave sem eritema, leve, moderado ou. Alguns casos de ectrópio foram vistos, e queratodermia nas solas e hipoidrose desenvolvidos na maioria. Vários pacientes com áreas de ictiose reticulada com acastanhada hiperqueratose e descamação no tronco e nas dobras da pele. A gravidade dos sintomas de pele variou dentro de famílias, e alguns pacientes relataram alterações cíclicas da gravidade dos sintomas. Não prego ou anormalidades de cabelo foram encontrados. Características ultraestruturais de Ictiose congênita autossômica recessiva Pacientes com ARCI ter mudanças estruturais que afectam a diferenciação terminal e queratinização dentro da epiderme, os quais podem ser vistos usando microscopia electrónica (ME). Dahlqvist et al. (2007) indicou que cerca de metade dos pacientes com EM ARCI investigado por falta de características únicas da epiderme, mas os pacientes restantes mostram definidos marcadores ultra-estruturais que podem ser categorizadas em quatro padrões principais: o tipo I é caracterizado por estrato granuloso ampla e numerosos vacúolos lipídicos em corneócitos; tipo II apresenta fendas dos cristais de colesterol ex-estrato córneo, tipo III é caracterizada por anormais corpos lamelares no estrato granuloso e perinucleares, membranas alongadas eo tipo IV mostra agregações membrana lipídica em células da epiderme superior. Todos os indivíduos, mas um estudados por Dahlqvist et al.(2007) , nos quais foram encontradas mutações NIPAL4 preencheram os critérios de EM EM ARCI tipo III com as características de hiperqueratótica stratum corneum com lamelas que continham quantidades baixas ou mínimas de gotículas lipídicas. A mesma camada foi caracterizado por membranas regularmente alongados e complexos vesiculares interpretadas como conteúdo irregularmente processada de corpos lamelares. As células granulares foram caracterizados por keratohyaline normal, normais corpos lamelares e alongados regularmente membranas perinucleares. Além disso, os complexos vesiculares específicos estavam presentes, bem como electrões lucent vacúolos vezes contendo uma ou poucas vesículas menores pensado para representar anormais corpos lamelares.

Mapeamento

Por meio do mapeamento homozigose em duas famílias consangüíneas com ictiose congênita, Lefevre et al. (2004) encontraram ligação da doença no cromossomo 5q33.2-q34 entre os marcadores D5S410 e D5S422. Microssatélites genotipagem e análise de haplótipos desses e de mais 12 famílias afetadas consangüíneos estreitou o mapeamento para um intervalo de 1 Mb em 5q33 cromossômicas.

Genética Molecular

Em 23 pacientes de 14 famílias consangüíneas com ictiose congênita não sindrômica (ARCI), Lefevre et al. (2004) identificaram 6 mutações no gene homozigóticos NIPAL4 (ver, por exemplo, 609383,0001 - 609383,0002 ). Dahlqvist et al. (2007) estudaram 27 pacientes de 18 famílias Arci com as características específicas ultra-estruturais da epiderme que caracterizam EM tipo III. Triagem para regiões genómicas homozigóticos identificou uma região candidata em 5q33 cromossoma, que coincide com o local do gene NIPAL4, também conhecido como ichthyin. A triagem de mutações de NIPAL4 revelou quatro diferentes mutações missense ou splice sites (ver, por exemplo, 609383,0003 - 609383,0004 ) em membros afectados de 16 de 18 (89%) de famílias com essas características de ARCI EM tipo III. Um paciente que não cumpriu características da ARCI EM tipo III carregava uma mutação NIPAL4 homozigoto, o que indica que a deficiência ichthyin não resulta necessariamente em mudanças estruturais detectados como EM tipo III.

REFERÊNCIAS

1. Akiyama, M., Sawamura, D., Shimizu, H. O espectro clínico da nonbullous eritrodermia ictiosiforme congénita e ictiose lamelar. Clin. Exp. Derm. 28:. 235-240, 2003[PubMed: 12780701 , citações relacionadas ] [Texto completo: Blackwell Publishing ] 2. Dahlqvist, J., Klar, J., Hausser, I., Anton-Lamprecht, I., Pigg, MH, Gedde-Dahl, T. Jr., Ganemo, A., Vahlquist, A., Dahl, N. ictiose congênita: mutações em ichthyin estão associados com anormalidades estruturais específicas na camada granular da epiderme. J. Med. Genet. 44:. 615-620, 2007 [PubMed: 17557927 , citações relacionadas ] [Texto completo: Imprensa HighWire ] 3. Eckl, K.-M., Kreig, P., Kuster, W., Traupe, H., Andre, F., Wittstruck, N., Furstenberger, G., Hennies, HC espectro de mutações e análise funcional de epiderme tipo lipoxigenases em pacientes com ictiose congênita autossômica recessiva. HUM. Mutat. 26:. 351-361, 2005 [PubMed: 16116617 , citações relacionadas ] [Texto completo:John Wiley & Sons, Inc. ] 4. Fischer, J. ictiose congênita autossômica recessiva. J. Invest. Derm. 129:. 1319-1321, 2009 [PubMed: 19434086 , citações relacionadas ] [Texto completo: Nature Publishing Group ] 5. Fischer, J., Faure, A., Bouadjar, B., Blanchet-Bardon, C., Karaduman, A., Thomas, I., Emre, S., cura, S., Ozguc, M., Weissenbach, J ., Prud'homme, J.-F. Dois locos novas para ictiose autossômica recessiva nos cromossomos 3p21 e 19p12-q12 e evidências para a heterogeneidade genética mais. Am. Hum J.. Genet. 66: 904-913, 2000. [PubMed:10712205 , citações relacionadas ] [Texto completo: Elsevier Science ] 6. Lefevre, C., Bouadjar, B., Ferrand, V., Tadini, G., Megarbane, A., Lathrop, M., Prud'homme, J.-F., Fischer, J. Mutações em um novo citocromo P450 gene no tipo ictiose lamelar 3. Hum.. Molec. Genet. 15:. 767-776, 2006 [PubMed: 16436457 , citações relacionadas ] [Texto completo: Imprensa HighWire ] 7. Lefevre, C., Bouadjar, B., Karaduman, A., Jobard, F., Saker, S., Ozguc, M., Lathrop, M., Prud'homme, J.-F., Fischer, J. Mutations ichthyin em um novo gene em 5q33 do cromossomo em uma nova forma de ictiose congênita autossômica recessiva. Hum.. Molec. Genet. 13: 2473-2482, 2004. [PubMed: 15317751 , citações relacionadas ] [Texto completo: Imprensa HighWire ] 8. Oji, V., Tadini, G., Akiyama, M., Bardon, CB, Bodemer, C., Bourrat, E., Coudiere, P., DiGiovanna, JJ, Elias, P., Fischer, J., Fleckman, P., Gina, M., e 25 outros. nomenclatura Revisado e classificação de ictioses herdados:. resultados da primeira conferência ictiose consenso em Soreze 2009 J. Sou. Acad. Derm. 63: 607-641, 2010. [PubMed:20643494 , citações relacionadas ] [Texto completo: Elsevier Science ]

ICTIOSE, recessiva, autossômica CONGÊNITA 2; ARCI2

ICTIOSE, recessiva, autossômica CONGÊNITA 2; ARCI2 Títulos alternativos; símbolos Bebê-Colódio, Self-Healing Eritrodermia ictiosiforme, NONBULLOUS CONGÊNITA, 1, anteriormente; NCIE1, anteriormente Eritrodermia ictiosiforme, BROCQ FORM, CONGÊNITA NONBULLOUS, anteriormente Gene Relacionamentos fenótipo Localização Fenótipo Fenótipo  Número MIM Gene / Locus Gene / Locus  Número MIM 17p13.1 Ictiose, recessivo, congênita autossômica 2 242100 ALOX12B 603741 Série fenotípica Sinopse clínica TEXTO Um sinal de número (#) é usado com esta entrada por causa da evidência de que ictiose-2 autossômica recessiva congênita (ARCI2) é causada por homozigose ou composto mutação heterozigótica no gene ALOX12B ( 603741 ) em 17p13 cromossômicas. Descrição Ictiose congênita autossômica recessiva (ARCI) é um grupo heterogêneo de desordens de queratinização caracterizada principalmente por descamação anormal em todo o corpo.Estes distúrbios estão limitados a pele, com cerca de dois terços de pacientes com sintomas graves. Os fenótipos principais são pele ictiose lamelar (LI) e nonbullous eritrodermia ictiosiforme congênita (ncie), embora sobreposição fenotípicas no mesmo paciente ou entre os pacientes da mesma família podem ocorrer (resumo por Fischer, 2009 ). Nem achados histopatológicos, nem as características ultraestruturais distinguir claramente entre ncie e LI. Além disso, as mutações em vários genes têm sido mostrados para causar tanto lamelar e nonbullous fenótipos ictiosiformes eritrodérmica ( Akiyama et al., 2003 ). Na Primeira Conferência de Consenso de Ictiose Soreze em 2009, "ictiose congênita autossômica recessiva" o termo (ARCI) foi designado para abranger LI, ncie, ictiose e arlequim (ARCI4B; 242.500 ) ( . Oji et al, 2010 ). ncie é caracterizada por eritrodermia proeminente e branca e fina, superficial, escalas semiadherent. A maioria dos pacientes apresentam com membrana de colódio ao nascer e têm hiperqueratose palmo-plantar, muitas vezes com fissuras dolorosas, contraturas digitais, e perda de volume de celulose. Em metade dos casos, um prego, incluindo distrofia amontoa, hiperqueratose subungueal, hipoplasia ou tem sido descrita. Ectrópio, eclábio, envolvimento do couro cabeludo e perda das sobrancelhas e cílios parecem ser mais frequentes em ncie que em ictiose lamelar (resumo por Fischer et al., 2000 ). Na LI, as escamas são grandes, aderente, escuro e pigmentado com nenhuma eritema cutâneo. Fenótipos sobrepostos pode depender da idade do paciente e da região do corpo. A diferenciação terminal da epiderme é perturbado em ambas as formas, que conduz a uma reduzida função de barreira e os defeitos da composição lipídica do estrato córneo (resumo por Lefevre et ai., 2006 ). Mais tarde na vida, a pele em ARCI podem ter escalas que cobrir a superfície do corpo, incluindo as dobras de flexão, e as escamas são altamente variáveis ​​em tamanho e cor. Eritema pode ser muito leve e quase invisível. Algumas pessoas afetadas apresentam alopecia cicatricial, e muitos têm anidrose secundário (resumo por Eckl et al., 2005 ). Características Clínicas Jobard et al. (2002) estudou seis famílias consangüíneas (3 turca, dois norte-Africano, um Francês), com mapeamento ictiose congênita para 17p cromossômicas. Todos os indivíduos afetados nasceram como bebês colódio, e todos tinham características consistentes com nonbullous ictiosiforme eritrodermia. Um menino de 3 anos de idade, de uma das famílias turcas apresentou leve eritrodermia ictiosiforme, com descamação branca e fina em todo o corpo e hiperqueratose palmoplantar. Uma menina de 12 anos de idade, de uma família sem relação turco tinha escala fina e branca no rosto, pescoço superfícies, tronco e flexor, mas maiores e mais escuras escamas poligonais nas nádegas e superfícies extensoras dos braços e pernas. Ela também tinha um ectrópio, um eclábio, grave palmoplantar queratodermia leve, difusa alopecia, e unhas finas. Self-Healing bebê colódio Harting et ai. (2008) relataram duas crianças do sexo masculino nascidas com membrana de colódio que tiveram melhora dramática da pele nas primeiras semanas de vida e depois se desenvolveu muito leve nonbullous eritrodermia ictiosiforme congênita. O primeiro foi um rapaz latino-americano que nasceu com um hyperkeratotic, fissuradas, e membrana de pergaminho como apertado, bem como ectrópio bilateral, eclábio e boca aberta fixa, e baixa de orelhas displásicas. Ele tinha dedos hipoplasia, dedos e unhas, e seus movimentos foram reduzidos devido a pele apertada sobre suas extremidades. No 3 º dia de vida, aplicação de emolientes tópicos resultou em melhora dramática, e de 8 semanas de idade, sua pele estava completamente normal, exceto por eritema residual mínima e escassos finas escamas brancas em seu tronco e extremidades; menos 3 meses, apenas uma pequena placa-de-rosa era visível em suas costas com escala mínima. O exame histológico da membrana colódio apresentaram achados inespecíficos típicos de muitas formas de ictiose: uma espessa camada córnea com hiperceratose, acantose e hipergranulose leve. A microscopia eletrônica revelou um envelope celular cornified como observado em arlequim ictiose (HI, ver 242500 ), sugerindo que envelope celular cornified não é uma característica específica de diagnóstico de HI. O outro menino tinha um invólucro de espessura brilhante com áreas de fissura e eclábio associado, a membrana foi derramado por 2 semanas de idade, deixando a pele levemente xerotic mas principalmente de aparência normal. Mais tarde, na infância, ele desenvolveu uma multa, a escala generalizada leve consistente com um ncie extremamente suave com áreas pruriginosas de eritema e descamação acentuada nas dobras flexurais consistentes com eczema atópico, e ele também se manifesta palmas Hyperlinear e dobras infraorbital. Vahlquist et al. (2010) estudou 11 suecos e quatro pacientes dinamarqueses com ictiose congênita autossômica recessiva do tipo "self-healing", os quais nasceram com uma membrana de colódio variável de espessura, com ectrópio presente em 8 casos. A membrana foi derramado espontaneamente após 2 a 4 semanas, expondo a pele com aparência quase normal. Exame de 2 anos a 37 anos de idade, no entanto, revelou que todos os pacientes tinham diferentes graus de ictiose leve, consistindo de escala nas axilas, hiperqueratose acral e queratodermia, escalas grossas no couro cabeludo e descamação fina ao redor do pescoço, juntamente com extremidades xeróticos e bochechas vermelhas que ardiam com a exposição à água salgada. Todos, menos 1 dos pacientes apresentaram moderada a grave anidrose. Vahlquist et al. (2010) propôs o termo "auto-melhorando colódio ictiose '(SICI) como a melhor designação para este fenótipo. Mapeamento Em 56 famílias consangüíneas com ictiose congênita na qual todos os loci conhecidos Arci exceto cromossomo 17p13.1 tinha sido excluída, Jobard et al. (2002) analisaram 6 microssatélites e identificou seis famílias da bacia do Mediterrâneo, com a ligação a 17p13.1. Genotipagem ainda mais nesses seis famílias revelou um intervalo de homozigotos entre D17S960 e D17S1858 em todos os pacientes. O máximo pairwise lod score (theta = 0) para o marcador D17S1844 foi 6,63 ea multiponto lod score no mesmo locus foi 10,04. Análise de ligação desequilíbrio reduz o tamanho do intervalo de aproximadamente 600 kb entre D17S1812 e D17S1805, um segmento contendo dois genes a partir da família de LOX, ALOX12B ( 603,741 ) e ALOXE3 ( 607,206 ). Genética Molecular Nos indivíduos afetados de três famílias consangüíneas com mapeamento de ictiose congênita no cromossomo 17p13.1, um de origem norte-Africano e 2 de origem turca, Jobard et al. (2002) identificou homozigotia para uma deleção 1-bp e duas mutações missense no gene ALOX12B ( 603741,0001 - 603741,0003 ). Em outras três famílias com ARCI mapeamento para 17p13.1 (ARCI3; 606.545 ), eles identificaram homozigotia para mutações no gene ALOXE3 ( 607.206 ). Jobard et al. (2002) a hipótese de que o produto de uma dessas enzimas pode ser o substrato do outro, e, portanto, em função da mesma via metabólica. Yu et al. (2003) demonstraram que ALOXE3 funciona como um álcool epoxi sintase utilizando o produto do ALOX12B como o substrato preferido. fornecendo evidências bioquímicas forte para a ligação funcional do ALOX12B ALOXE3 e proteínas. Os 2 genes são co-expressos em tecidos, e mutação em qualquer um deles pode provocar a ictiose, indicando uma relação funcional. Eckl et al. (2005) analisaram o ALOX12B e ALOXE3 genes em 143 famílias de origem indo-europeus e árabes com ictiose congênita autossômica recessiva que foram negativos para a mutação no gene TGM1 ( 190.195 ), e identificaram 11 mutações diferentes do ponto no gene ALOX12B (ver, por exemplo, 603741.0004 - 603.741,0006 ) e 5 no gene ALOXE3 (ver, por exemplo, 607206,0002 e 607206,0004 - 607206,0006 ) em 17 famílias. Todas as mutações cosegregated com doença nas respectivas famílias, e nenhuma foi encontrada em 150 controlos correspondentes etnicamente. Eckl et al. (2005) concluíram que aproximadamente 10% dos pacientes portadores de mutações ARCI em um dos genes LOX. Lesueur et al. (2007) analisaram o ALOX12B e ALOXE3 genes em 20 pacientes de 11 famílias com mapeamento ARCI para 17p13 cromossomo, e identificou homozigose ou heterozigose composta por mutações no gene ALOX12B em 6 famílias, incluindo um paciente turco que exibiram um fenótipo lamelar ( 603.471,0007 ) . Sem mutações causadoras de doenças foram identificadas em pacientes de cinco famílias, no qual o gene candidato ALOX15B ( 603697 ), foi analisada, bem como, indicando que outros genes no cromossoma 17p13 podem estar envolvidos nesta doença. Em dois bebês que tinham ARCI consistindo de auto-cura membrana colódio seguido pelo grau leve nonbullous eritrodermia ictiosiforme congênita, que foram ambos negativos para a mutação no gene TGM1, Harting et al. (2008) identificaram heterozigosidade composto por mutações no gene ALOX12B ( 603741,0008 - 603741,0011 ). Em 15 pacientes escandinavos com ARCI do tipo auto-cura bebê colódio, Vahlquist et al. (2010) analisaram 7 ARCI genes relacionados e identificou homozigotia ou heterozigosidade composto por mutações no gene ALOX12B em 8 pacientes (ver, por exemplo, 603741,0012 e 603741,0013 ), no gene ALOXE3 em 3 pacientes (ver, por exemplo, 607206,0008 ), e no gene TGM1 em 1 paciente. Não foram identificadas mutações nas 3 pacientes restantes. Heterogeneidade genética Eckl et al. (2009) estudaram 250 pacientes não relacionados representam todo o espectro fenotípico da ARCI, incluindo 15 pacientes de famílias previamente estudados por Eckl et al.(2005) , e verificou que mutações no TGM1 responsável por 38% dos casos, enquanto que as mutações nos ALOX12B ( 603,741 ) e ALOXE3 ( 607.206 genes) cada um representado 6,8% dos casos. Genótipo / fenótipo Correlações Eckl et al. (2005) realizado caracterização clínica detalhada dos indivíduos afetados a partir de 17 famílias Arci com mutações no ALOX12B ou ALOXE3 genes e concluiu que mutações LOX levar a fenótipos típicos, mas suave Arci, com finas escamas brancas e eritema moderado. A maioria dos pacientes nasceram com membranas colódio.Queratodermia palmoplantar foi um achado raro, e só foi suave quando presente. Eckl et al. (2005) observou que o curso de auto-cura também podem ser associados com mutações LOX, e houve uma melhoria de ictiose no início da infância, em alguns casos. Eckl et al. (2009) avaliaram 21 pacientes em detalhes Arci de 19 famílias nas quais mutações em ALOX12B e ALOXE3 tinham sido encontrados, incluindo algumas das famílias previamente estudados por Eckl et al. (2005) . Recém-nascidos com membrana de colódio muitas vezes mostrou uma ligeira a moderada manifestação em comparação com outros tipos de ictiose congênita. Ectrópio ou eclábio, principalmente ligeiros, só estava presente em um terço dos casos. Crianças e adultos mostraram uma escalada generalizada com leve a moderada eritema, escamas eram em sua maioria esbranquiçada a castanho claro, discreta a moderada em aderência, e de pequena dimensão. Mais de metade dos doentes (13 de 19) mostrou uma notável hyperlinearity palmoplantar, com ou sem hiperqueratose suave. Em contraste com ictiose vulgar ( 146700 ), os pacientes mostraram uma leve liquenificação queratósico que também incluía o cotovelo ou fossa poplítea e o dorso das extremidades.Intolerância ao calor devido à capacidade de transpiração reduzida (hipoidrose) esteve presente em quase todos os pacientes. Eckl et al. (2009) observou que o eritema foi significativamente mais pronunciado em pacientes com mutações ALOX12B do que naqueles com ALOXE3 mutações. Além disso, todos os pacientes ALOX12B mostrou leve hiperqueratose das palmas das mãos e plantas dos pés com vincos acentuados palmoplantares, enquanto queratodermia esteve ausente em 9 de 12 pacientes com ALOXE3 mutações, e os outros três pacientes apresentaram palmar só muito discreta ou queratose plantar. 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