Albatroz, reação de: (Pássaro Albatroz)Uma variante da síndrome de Münchhausen caracterizada por uma pessoa doente em persistente busca do
cirurgião, como o albatroz segue o "seu" navio. Um distúrbio visto após gastrectomia, sem desenvolvimento ou
correlação patológica, em indivíduos com alterações de personalidade. O termo refere-se ao poema "The rime of the
ancient mariner" de Samuel Taylor Coleridge's (1772-1834).
Albers-Schönberg, doença de: (Heinrich Ernst Albers-Schönberg)Também conhecida como síndrome de Hench-Assman ou dos ossos marmóreos.
Uma síndrome de excessiva calcificação dos ossos, em função de um desequilíbrio entre reabsorção e formação
óssea, causando uma aparência marmórea com densidade radiológica aumentada do esqueleto. É caracterizada
principalmente por fraturas patológicas múltiplas e deformidades metafisárias. Desordens associadas usualmente
incluem anemia, hepatomegalia, dentição inadequada, alterações visuais e auditivas, paralisia facial (compressão
dos pares cranianos pelo crescimento ósseo), osteomielite da mandíbula e maxilar, hipocalcemia e hiperfosfatemia.
O início da doença é muito variável, mas usualmente começa na adolescência.
Há dois tipos de herança, na forma autossômica dominante é clinicamente manifesta, mas inócua, enquanto que na
forma autossômica recessiva é letal na infância. Inicialmente descrita em 1903.
Albert, doença de: (Eduard Albert)Inflamação dolorosa da bursa localizada entre o calcâneo e o tendão de Aquiles, dificultando a marcha, descrita em
1893, ou bursite do tendão de Aquiles.
Existe uma variante, síndrome 1 de Schanz, que é a inflamação traumática do tendão de Aquiles (também conhecida
como doença de Schanz).
Albini, nódulos de: (Giuseppe Albini)Pequenos nódulos sobre a margem das valvas mitral e tricúspide do coração, mais frequentemente vistos em
recém-nascidos. Sua importância ainda não foi estabelecida. Acredita-se que tenham sido inicialmente descritos
pelo patologista Francês Léon Jean Baptiste Cruveilhier (1791-1874), entretanto, a melhor descrição foi a do
fisiologista Italiano Albini em 1856.
Albinus, músculo de: (Bernhard Siegfried Albinus)Trata-se do músculo escaleno mínimo, o menor dos músculos escalenos. Ocasionalmente encontrado entre o
músculo escaleno anterior e o médio, originando-se da vértebra cervical e descendo para a primeira costela.
Albright, anemia de: (Fuller Albright)Anemia vista no hiperparatireoidismo avançado, secundário à osteíte deformante.
Albright, síndrome de: (Fuller Albright)Nefropatia tubular evolutiva com poliúria, transtornos digestivos, urina alcalina em contraste com acidose cutânea
hiperclorêmica e nefrocalcinose com hipocalcemia. Em crianças pequenas, retardo de crescimento, desidratação
aguda e raquitismo que cedem com a administração de álcalis.
Albright, síndrome II de: (Fuller Albright)Também conhecida por osteodistrofia hereditária de Albright. Esse nome tem sido usado para exemplificar os
efeitos da falha de um órgão final à resposta normal da ação do seu hormônio correspondente. A deficiência do
hormônio não é um fator envolvido. O termo original vem da aparência da plumagem do rabo do galo de briga
Sebright. Esse desarranjo peculiar é devido à falha a uma resposta normal das penas (órgão final) a um hormônio
androgênico.
Albright e seus colegas aplicaram primeiro o termo síndrome do "galo de rinha Seabright" para uma contrapartida
clínica análoga observada em humanos. A condição clínica foi, em cada situação, idêntica ao hipoparatireoidismo.
Os sinais e sintomas dessa desordem são todas aquelas da síndrome Martin-Albright exceto que há valores de
cálcio e fósforo normais e ausência de sintomatologia relatada. Ela ocorre em uma forma hipocalcêmica e outra
normocalcêmica. Os pacientes com a forma hipocalcêmica exibem baixa estatura e obesidade, enquanto que
aqueles com a forma normocalcêmica são usualmente mais altos e menos obesos. A etiologia é desconhecida, mas
provavelmente é uma desordem hereditária ligada ao X. A primeira descrição da síndrome ocorreu em 1942.
Albright-Butler-Bloomberg, doença de: (Fuller Albright - Esther Bloomberg - Allan Macy Butler)Uma síndrome de severas anomalias de desenvolvimento, marcada por membros curtos, tipo dwarfismo, afetando
as extremidades inferiores, arqueamento dos membros inferiores, genu varo, ocasionalmente genu valgo, nódulos
costocondrais, punhos e tornozelos alargados, hipoplasia do esmalte dentário, dentição retardada e perda prematura
da dentição permanente. Desordens associadas incluem marcha bamboleante, abdômen protuberante e menos
comumente, dolicocefalia e craniosinostose.
Este é um distúrbio metabólico de hipofosfatemia, fosfatase alcalina sérica elevada, reabsorção tubular diminuída de
fosfato com resultante hiperfosfatúria e reduzida absorção intestinal de cálcio. Ele é resistente ao tratamento da
vitamina D. O início começa em volta dos 6 meses de idade e a herança é ligada ao X. A primeira descrição ocorreu
em 1937.
Albright-Hadorn, síndrome de: (Fuller Albright - Walter Hadorn)Quadro clínico da paralisia muscular hipocalêmica paroxística associada com osteomalácia em pacientes com
acidose tubular renal. Descrito em 1946.
Alder-Reilly, anomalia de: (Albert von Alder - William Anthony Reilly)Anomalia hereditária, do tipo autossômica recessiva, com distúrbio do metabolismo dos polissacarídeos,
manifestando-se por grânulos citoplasmáticos azurófilos maiores do que o usual em leucócitos neutrófilos. Os
granulócitos neutrófilos, ou também monócitos e linfócitos contém evidentes grânulos de coloração escura ou
avermelhada. A aparência lembra as granulações tóxicas vistas na sepsis. São conhecidos como corpos de
Alder-Reilly.
Essa anomalia é frequentemente associada com gargoilismo (distúrbio somático, incluindo aspecto grosseiro da
face) e distúrbios do crescimento do esqueleto e particularmente com mucopolissacaridoses, tais como as
síndromes de Hunter, Hurler Maroteaux-Lamy. Também conhecida apenas por síndrome de Alder, o qual fez a
primeira descrição em 1937, sendo complementado por Reilly em 1941.
Alexander, síndrome de: (Benjamin Alexander)Uma doença congênita de ambos os sexos com início na infância ou começo da idade adulta. Semelhante à
hemofilia, mas menos severa. Trata-se da deficiência do fator VII (acelerador da conversão da protrombina sérica)
resultando em manifestações hemorrágicas semelhantes à hemofilia com epistaxe, hematomas musculares
profundos e hemorragias internas. A freqüência é de 1:500.000. Provavelmente transmitida como um traço
autossômico recessivo. Descrito inicialmente em 1951.
Alexander, síndrome de: (William Stuart Alexander)Uma rara doença familiar com alterações degenerativas do sistema nervoso central em crianças. Manifesta-se em
duas formas, infantil e juvenil.
As principais características da forma infantil são o curso rapidamente progressivo, megaencefalia, retardo
psicomotor e convulsões. A maioria das crianças morre durante os anos pré-escolares; poucos sobrevivem até a
segunda década de vida. Na forma juvenil há um início mais tardio e é marcado por um curso mais protraído e sinais
de paralisia bulbar, ataxia e, algumas vezes, retardo mental, mas sem crises convulsivas.
A prevalência maior é em meninos. A herança é autossômica recessiva.
Alexander, técnica de: (Frederick Matthias Alexander)Um processo educacional que ensina aos estudantes como apropriadamente coordenar corpo e mente para liberar
a tensão prejudicial e como melhorar a postura, coordenação e saúde em geral.
Ela é usada para aliviar e prevenir dores nas costas, pescoço e membros, cefaléias e problemas
músculos-esqueléticos; para reduzir tensão e melhorar a performance no aperfeiçoamento de talentos complexos,
tais como tocar instrumentos musicais, cantar, encenar ou esportes, para evitar a tensão de atividades que são
repetitivas e extenuantes, para controlar o stress, e para restaurar a liberdade de movimento após acidentes e
doenças crônicas.
Alezzandrini, síndrome de: (Arturo Alberto Alezzandrini)Desenvolvimento anômalo marcado por degeneração do tapete retiniano e, após alguns meses ou anos, vitiligo
unilateral facial e alterações de cor do cabelo no mesmo lado. Ocasionalmente, desenvolve-se surdez bilateral. A
etiologia permanece desconhecida desde a sua primeira descrição em 1964. Ocorre na adolescência e idade adulta
jovem.
Alfi, síndrome de: Omar AlfiUma anomalia cromossômica muito rara também conhecida como monossomia 9P. A síndrome é causada pela
translocação ou deleção de parte do cromossomo 9 e deixa suas vítimas com deficiências físicas e mentais.
Alfidi, síndrome de: Ralph J. AlfidiOclusão do eixo celíaco resultando em hipertensão. Há fluxo colateral da artéria mesentérica superior e da artéria
renal direita para o leito esplâncnico. Descrita em 1967.
Alibert, doença de: (Jean-Louis-Marc Alibert)Uma doença da pele ocorrendo em 5 variantes, geralmente marcada por manchas, linhas ou bandas de cor rósea,
delimitadas por um halo púrpura. Com a evolução, sua coloração muda para marrom e as lesões podem tornar-se
endurecidas e dolorosas. As lesões frequentemente são múltiplas, com os tamanhos variando de pontos diminutos a
lesões de vários centímetros de diâmetro. Trauma é um fator precipitante usual. Ela pode ser associada com
enxaqueca, artralgia, dor abdominal e dor articular generalizada. As pessoas de cor negra são particularmente
suscetíveis, predominando em mulheres (3:1), com início usual na segunda até a quarta década. Pode ocorrer
durante a gravidez. É rara na infância e em idades avançadas. Há relatos de herança autossômica tanto dominante
quanto recessiva.
Também conhecida por síndrome do quelóide de Alibert, inicialmente descrita em 1816 e posteriormente
complementada por Thomas Addison.
Alibert II, doença de: (Jean-Louis-Marc Alibert)Uma infecção carreada pela areia no ar, mais comumente vista em países do oriente médio, litoral do Mediterrâneo,
China, Índia, África e América do Sul. Afeta ambos os sexos e todas as idades e é causada pelo parasita tropical
Leishmania tropica ou major. (Há várias espécies de Leishmania, determinando diferentes apresentações da
doença, cutânea, cutânea-mucosa e visceral. No Brasil, todas as formas estão presentes e participam as L.
braziliense e chagasi).
A infecção inicialmente aparece após um período de incubação variando de algumas semanas a vários meses na
forma de pápulas na pele exposta, seguida por ulcerações e crostas. Ocorre em uma forma seca e uma forma úmida.
Peter Fokich Borovskii (1863-1932) em 1898, antes do Sir Wiliam Boog Leishman (1865-1926), descreveu o agente
causal como um protozoário e fez uma descrição correta da doença, entretanto, Alibert reuniu ambos os achados e
correlacionou com o quadro clínico em 1938.
Também chamado de furúnculo de Aleppo, úlcera oriental, Leishmaniose cutânea, úlcera tropical e Furúnculo de
Delhi.
Alibert III, doença de: (Jean-Louis-Marc Alibert)Uma doença inflamatória afetando somente homens adultos, envolvendo os folículos pilosos da região da barba na
face. Os sintomas usuais incluem eczema e prurido na face e sensação de queimação, seguida pela aparência de
pápulas ou pústulas dolorosas no caminho de um pêlo. Quando negligenciada, a condição pode tornar-se crônica e
as lesões podem desenvolver crostas e experimentar alterações granulomatosas. Pentes e escovas transmitem a
infecção e os agentes são os Trichophyton mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum e T. schoenleini. Descrição
em 1825.
Alibert-Bazin, síndrome de: (Jean-Louis-Marc Alibert - Pierre-Antoine-Ernest Bazin)Termo histórico para micose fungóide. Uma doença crônica e fatal do sistema reticuloendotelial. Trata-se de um
linfoma de células T da pele, frequentemente também afetando os nódulos linfáticos e vísceras. O curso evolui em
três estágios: pré-micóide, infiltrativa e estágio tumoral.
Os sintomas característicos são erupção eczematóide, psoríase, dermatite exfoliativa e parpsoríase e finalmente,
placas circinadas elevadas de vários tamanhos. Mais freqüente em homens (2:1), iniciando em qualquer idade antes
dos 70 anos, usualmente na meia idade. A etiologia permanece desconhecida. Primeira descrição em 1806 e
complementada por Bazin em 1852.
Alice no país das maravilhas, síndrome de: (John Todd)Uma síndrome psicopatológica de distorção do espaço, tempo e imagem corporal. O paciente tem a sensação que
o corpo inteiro ou partes dele têm sido alterados na forma e tamanho, associado com alucinações visuais.
A interpretação psicanalítica por John Todd, por isso também conhecida como síndrome de Todd, tornou mais
compreensível e plausível os sonhos ilusórios, sensação de levitação e alteração no senso de passagem do tempo
que Alice experimentou. Alice andou por caminhos e atalhos de um mundo maravilhoso bem conhecido para Lewis
Carroll, seu criador, o qual sofria severamente de enxaqueca. A maioria dos pacientes com essa síndrome tem
história pessoal ou familiar de enxaqueca.
Outras desordens associadas podem incluir apraxia, agnosia, distúrbios de linguagem, sentimentos de déjà vu ou
jamais vu, estados semelhantes a sonhos ou transes e delírio. Descrita pela primeira vez por John Todd em 1955.
Allan-Herndon-Dudley, síndrome de: (William Allan - Florence C. Dudley - C. Nash Herdon)Uma síndrome com anomalias congênitas múltiplas e retardo mental ligada ao cromossoma X, caracterizada por
retardo psicomotor, face longa e fina, hipotonia severa, contraturas articulares e hiporeflexia. Ocorre em homens,
sendo normal ao nascimento, exceto pela hipotonia. Aos 6 meses, inabilidade para manter a cabeça, seguindo com
desenvolvimento motor retardado e atrofia muscular. Os três autores descreveram a síndrome em 1943.
Allemann, síndrome de: (Richard Allemann)Desordem hereditária que se manifesta com uma combinação de deformidade renal (duplicação renal) e dedos em
baqueta. Pode acompanhar assimetria facial e degeneração de vários nervos motores. Descrita em 1936.
Allen, lei de: (Frederick Madison Allen)Uma lei formulada antes do advento da insulina com base em experimentos de animais com respeito à utilização
pelo corpo do açúcar. Ela estabelece que quanto mais açúcar seja dado para um indivíduo saudável não diabético,
tanto mais açúcar ele utiliza; o oposto em que ocorre com diabetes. De acordo com essa lei, não há limite superior
para tolerância ao açúcar e carboidratos. Publicada em Boston em 1913.
Allen's test (Edgar Van Nuys Allen)Teste do suprimento arterial da mão, o qual envolve a compressão e liberação da artéria radial e ulnar e a
observação das mudanças de coloração. Também conhecido como manobra de Allen.
Quando positivo, revela oclusão da artéria radial ou ulnar, distalmente ao punho. Inicialmente, o paciente cerra o
punho para expulsar o sangue de sua mão, e o examinador comprime as artérias radial e ulnar; quando o paciente
abre a mão, ela está pálida. Libera-se, então a pressão da artéria radial, mantendo a compressão da ulnar. Se a
artéria radial, distal ao punho, for patente a mão torna-se cor de rosa rapidamente; se ela estiver ocluida, a mão
permanece pálida. A manobra é repetida para a artéria ulnar.
Este teste, antes e depois de exposição ao frio, é importante na diferenciação entre doença oclusiva e doença
espástica em pacientes que apresentam o fenômeno de Raynaud.
Allen - Hines, síndrome de: (Edgar Van Nuys Allen - Edgar Alphonso Hines, Jr.)Uma síndrome de acumulação de gordura e fluidos causando alargamento das nádegas e pernas. Usualmente, a
acumulação de gordura limita-se às pernas e o resto do corpo tem uma aparência normal. Os sintomas e sinais
aumentam no tempo quente.
A condição é quase que exclusivamente vista em mulheres e causa desconforto físico e emocional em função da
aparência das pernas. Frequentemente há história de familiares com pernas grandes. A etiologia é desconhecida,
mas um caráter hereditário é possível. Os dois autores descreveram a síndrome em 1940.
Allen-Masters, síndrome de: (Willard Myron Allen - William Howell Masters)Laceração das camadas das fáscias dos ligamentos largo e de Mackenrodt resultando em um tipo de mobilidade
"junta universal" do colo uterino. O colo pode ser movido em qualquer direção com mínimo, se algum, movimento do
corpo uterino.
A condição usualmente resulta de lacerações traumáticas ou antigas do ligamento largo durante o parto ou, menos
frequentemente, de aborto induzido, particularmente como resultado de excessiva obstrução vaginal. As queixas
incluem congestão e dor pélvica, distúrbios menstruais, dispareunia, fadiga, dor durante o intercurso sexual e dor nas
costas. Inicialmente descrito em 1955.
cirurgião, como o albatroz segue o "seu" navio. Um distúrbio visto após gastrectomia, sem desenvolvimento ou
correlação patológica, em indivíduos com alterações de personalidade. O termo refere-se ao poema "The rime of the
ancient mariner" de Samuel Taylor Coleridge's (1772-1834).
Albers-Schönberg, doença de: (Heinrich Ernst Albers-Schönberg)Também conhecida como síndrome de Hench-Assman ou dos ossos marmóreos.
Uma síndrome de excessiva calcificação dos ossos, em função de um desequilíbrio entre reabsorção e formação
óssea, causando uma aparência marmórea com densidade radiológica aumentada do esqueleto. É caracterizada
principalmente por fraturas patológicas múltiplas e deformidades metafisárias. Desordens associadas usualmente
incluem anemia, hepatomegalia, dentição inadequada, alterações visuais e auditivas, paralisia facial (compressão
dos pares cranianos pelo crescimento ósseo), osteomielite da mandíbula e maxilar, hipocalcemia e hiperfosfatemia.
O início da doença é muito variável, mas usualmente começa na adolescência.
Há dois tipos de herança, na forma autossômica dominante é clinicamente manifesta, mas inócua, enquanto que na
forma autossômica recessiva é letal na infância. Inicialmente descrita em 1903.
Albert, doença de: (Eduard Albert)Inflamação dolorosa da bursa localizada entre o calcâneo e o tendão de Aquiles, dificultando a marcha, descrita em
1893, ou bursite do tendão de Aquiles.
Existe uma variante, síndrome 1 de Schanz, que é a inflamação traumática do tendão de Aquiles (também conhecida
como doença de Schanz).
Albini, nódulos de: (Giuseppe Albini)Pequenos nódulos sobre a margem das valvas mitral e tricúspide do coração, mais frequentemente vistos em
recém-nascidos. Sua importância ainda não foi estabelecida. Acredita-se que tenham sido inicialmente descritos
pelo patologista Francês Léon Jean Baptiste Cruveilhier (1791-1874), entretanto, a melhor descrição foi a do
fisiologista Italiano Albini em 1856.
Albinus, músculo de: (Bernhard Siegfried Albinus)Trata-se do músculo escaleno mínimo, o menor dos músculos escalenos. Ocasionalmente encontrado entre o
músculo escaleno anterior e o médio, originando-se da vértebra cervical e descendo para a primeira costela.
Albright, anemia de: (Fuller Albright)Anemia vista no hiperparatireoidismo avançado, secundário à osteíte deformante.
Albright, síndrome de: (Fuller Albright)Nefropatia tubular evolutiva com poliúria, transtornos digestivos, urina alcalina em contraste com acidose cutânea
hiperclorêmica e nefrocalcinose com hipocalcemia. Em crianças pequenas, retardo de crescimento, desidratação
aguda e raquitismo que cedem com a administração de álcalis.
Albright, síndrome II de: (Fuller Albright)Também conhecida por osteodistrofia hereditária de Albright. Esse nome tem sido usado para exemplificar os
efeitos da falha de um órgão final à resposta normal da ação do seu hormônio correspondente. A deficiência do
hormônio não é um fator envolvido. O termo original vem da aparência da plumagem do rabo do galo de briga
Sebright. Esse desarranjo peculiar é devido à falha a uma resposta normal das penas (órgão final) a um hormônio
androgênico.
Albright e seus colegas aplicaram primeiro o termo síndrome do "galo de rinha Seabright" para uma contrapartida
clínica análoga observada em humanos. A condição clínica foi, em cada situação, idêntica ao hipoparatireoidismo.
Os sinais e sintomas dessa desordem são todas aquelas da síndrome Martin-Albright exceto que há valores de
cálcio e fósforo normais e ausência de sintomatologia relatada. Ela ocorre em uma forma hipocalcêmica e outra
normocalcêmica. Os pacientes com a forma hipocalcêmica exibem baixa estatura e obesidade, enquanto que
aqueles com a forma normocalcêmica são usualmente mais altos e menos obesos. A etiologia é desconhecida, mas
provavelmente é uma desordem hereditária ligada ao X. A primeira descrição da síndrome ocorreu em 1942.
Albright-Butler-Bloomberg, doença de: (Fuller Albright - Esther Bloomberg - Allan Macy Butler)Uma síndrome de severas anomalias de desenvolvimento, marcada por membros curtos, tipo dwarfismo, afetando
as extremidades inferiores, arqueamento dos membros inferiores, genu varo, ocasionalmente genu valgo, nódulos
costocondrais, punhos e tornozelos alargados, hipoplasia do esmalte dentário, dentição retardada e perda prematura
da dentição permanente. Desordens associadas incluem marcha bamboleante, abdômen protuberante e menos
comumente, dolicocefalia e craniosinostose.
Este é um distúrbio metabólico de hipofosfatemia, fosfatase alcalina sérica elevada, reabsorção tubular diminuída de
fosfato com resultante hiperfosfatúria e reduzida absorção intestinal de cálcio. Ele é resistente ao tratamento da
vitamina D. O início começa em volta dos 6 meses de idade e a herança é ligada ao X. A primeira descrição ocorreu
em 1937.
Albright-Hadorn, síndrome de: (Fuller Albright - Walter Hadorn)Quadro clínico da paralisia muscular hipocalêmica paroxística associada com osteomalácia em pacientes com
acidose tubular renal. Descrito em 1946.
Alder-Reilly, anomalia de: (Albert von Alder - William Anthony Reilly)Anomalia hereditária, do tipo autossômica recessiva, com distúrbio do metabolismo dos polissacarídeos,
manifestando-se por grânulos citoplasmáticos azurófilos maiores do que o usual em leucócitos neutrófilos. Os
granulócitos neutrófilos, ou também monócitos e linfócitos contém evidentes grânulos de coloração escura ou
avermelhada. A aparência lembra as granulações tóxicas vistas na sepsis. São conhecidos como corpos de
Alder-Reilly.
Essa anomalia é frequentemente associada com gargoilismo (distúrbio somático, incluindo aspecto grosseiro da
face) e distúrbios do crescimento do esqueleto e particularmente com mucopolissacaridoses, tais como as
síndromes de Hunter, Hurler Maroteaux-Lamy. Também conhecida apenas por síndrome de Alder, o qual fez a
primeira descrição em 1937, sendo complementado por Reilly em 1941.
Alexander, síndrome de: (Benjamin Alexander)Uma doença congênita de ambos os sexos com início na infância ou começo da idade adulta. Semelhante à
hemofilia, mas menos severa. Trata-se da deficiência do fator VII (acelerador da conversão da protrombina sérica)
resultando em manifestações hemorrágicas semelhantes à hemofilia com epistaxe, hematomas musculares
profundos e hemorragias internas. A freqüência é de 1:500.000. Provavelmente transmitida como um traço
autossômico recessivo. Descrito inicialmente em 1951.
Alexander, síndrome de: (William Stuart Alexander)Uma rara doença familiar com alterações degenerativas do sistema nervoso central em crianças. Manifesta-se em
duas formas, infantil e juvenil.
As principais características da forma infantil são o curso rapidamente progressivo, megaencefalia, retardo
psicomotor e convulsões. A maioria das crianças morre durante os anos pré-escolares; poucos sobrevivem até a
segunda década de vida. Na forma juvenil há um início mais tardio e é marcado por um curso mais protraído e sinais
de paralisia bulbar, ataxia e, algumas vezes, retardo mental, mas sem crises convulsivas.
A prevalência maior é em meninos. A herança é autossômica recessiva.
Alexander, técnica de: (Frederick Matthias Alexander)Um processo educacional que ensina aos estudantes como apropriadamente coordenar corpo e mente para liberar
a tensão prejudicial e como melhorar a postura, coordenação e saúde em geral.
Ela é usada para aliviar e prevenir dores nas costas, pescoço e membros, cefaléias e problemas
músculos-esqueléticos; para reduzir tensão e melhorar a performance no aperfeiçoamento de talentos complexos,
tais como tocar instrumentos musicais, cantar, encenar ou esportes, para evitar a tensão de atividades que são
repetitivas e extenuantes, para controlar o stress, e para restaurar a liberdade de movimento após acidentes e
doenças crônicas.
Alezzandrini, síndrome de: (Arturo Alberto Alezzandrini)Desenvolvimento anômalo marcado por degeneração do tapete retiniano e, após alguns meses ou anos, vitiligo
unilateral facial e alterações de cor do cabelo no mesmo lado. Ocasionalmente, desenvolve-se surdez bilateral. A
etiologia permanece desconhecida desde a sua primeira descrição em 1964. Ocorre na adolescência e idade adulta
jovem.
Alfi, síndrome de: Omar AlfiUma anomalia cromossômica muito rara também conhecida como monossomia 9P. A síndrome é causada pela
translocação ou deleção de parte do cromossomo 9 e deixa suas vítimas com deficiências físicas e mentais.
Alfidi, síndrome de: Ralph J. AlfidiOclusão do eixo celíaco resultando em hipertensão. Há fluxo colateral da artéria mesentérica superior e da artéria
renal direita para o leito esplâncnico. Descrita em 1967.
Alibert, doença de: (Jean-Louis-Marc Alibert)Uma doença da pele ocorrendo em 5 variantes, geralmente marcada por manchas, linhas ou bandas de cor rósea,
delimitadas por um halo púrpura. Com a evolução, sua coloração muda para marrom e as lesões podem tornar-se
endurecidas e dolorosas. As lesões frequentemente são múltiplas, com os tamanhos variando de pontos diminutos a
lesões de vários centímetros de diâmetro. Trauma é um fator precipitante usual. Ela pode ser associada com
enxaqueca, artralgia, dor abdominal e dor articular generalizada. As pessoas de cor negra são particularmente
suscetíveis, predominando em mulheres (3:1), com início usual na segunda até a quarta década. Pode ocorrer
durante a gravidez. É rara na infância e em idades avançadas. Há relatos de herança autossômica tanto dominante
quanto recessiva.
Também conhecida por síndrome do quelóide de Alibert, inicialmente descrita em 1816 e posteriormente
complementada por Thomas Addison.
Alibert II, doença de: (Jean-Louis-Marc Alibert)Uma infecção carreada pela areia no ar, mais comumente vista em países do oriente médio, litoral do Mediterrâneo,
China, Índia, África e América do Sul. Afeta ambos os sexos e todas as idades e é causada pelo parasita tropical
Leishmania tropica ou major. (Há várias espécies de Leishmania, determinando diferentes apresentações da
doença, cutânea, cutânea-mucosa e visceral. No Brasil, todas as formas estão presentes e participam as L.
braziliense e chagasi).
A infecção inicialmente aparece após um período de incubação variando de algumas semanas a vários meses na
forma de pápulas na pele exposta, seguida por ulcerações e crostas. Ocorre em uma forma seca e uma forma úmida.
Peter Fokich Borovskii (1863-1932) em 1898, antes do Sir Wiliam Boog Leishman (1865-1926), descreveu o agente
causal como um protozoário e fez uma descrição correta da doença, entretanto, Alibert reuniu ambos os achados e
correlacionou com o quadro clínico em 1938.
Também chamado de furúnculo de Aleppo, úlcera oriental, Leishmaniose cutânea, úlcera tropical e Furúnculo de
Delhi.
Alibert III, doença de: (Jean-Louis-Marc Alibert)Uma doença inflamatória afetando somente homens adultos, envolvendo os folículos pilosos da região da barba na
face. Os sintomas usuais incluem eczema e prurido na face e sensação de queimação, seguida pela aparência de
pápulas ou pústulas dolorosas no caminho de um pêlo. Quando negligenciada, a condição pode tornar-se crônica e
as lesões podem desenvolver crostas e experimentar alterações granulomatosas. Pentes e escovas transmitem a
infecção e os agentes são os Trichophyton mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum e T. schoenleini. Descrição
em 1825.
Alibert-Bazin, síndrome de: (Jean-Louis-Marc Alibert - Pierre-Antoine-Ernest Bazin)Termo histórico para micose fungóide. Uma doença crônica e fatal do sistema reticuloendotelial. Trata-se de um
linfoma de células T da pele, frequentemente também afetando os nódulos linfáticos e vísceras. O curso evolui em
três estágios: pré-micóide, infiltrativa e estágio tumoral.
Os sintomas característicos são erupção eczematóide, psoríase, dermatite exfoliativa e parpsoríase e finalmente,
placas circinadas elevadas de vários tamanhos. Mais freqüente em homens (2:1), iniciando em qualquer idade antes
dos 70 anos, usualmente na meia idade. A etiologia permanece desconhecida. Primeira descrição em 1806 e
complementada por Bazin em 1852.
Alice no país das maravilhas, síndrome de: (John Todd)Uma síndrome psicopatológica de distorção do espaço, tempo e imagem corporal. O paciente tem a sensação que
o corpo inteiro ou partes dele têm sido alterados na forma e tamanho, associado com alucinações visuais.
A interpretação psicanalítica por John Todd, por isso também conhecida como síndrome de Todd, tornou mais
compreensível e plausível os sonhos ilusórios, sensação de levitação e alteração no senso de passagem do tempo
que Alice experimentou. Alice andou por caminhos e atalhos de um mundo maravilhoso bem conhecido para Lewis
Carroll, seu criador, o qual sofria severamente de enxaqueca. A maioria dos pacientes com essa síndrome tem
história pessoal ou familiar de enxaqueca.
Outras desordens associadas podem incluir apraxia, agnosia, distúrbios de linguagem, sentimentos de déjà vu ou
jamais vu, estados semelhantes a sonhos ou transes e delírio. Descrita pela primeira vez por John Todd em 1955.
Allan-Herndon-Dudley, síndrome de: (William Allan - Florence C. Dudley - C. Nash Herdon)Uma síndrome com anomalias congênitas múltiplas e retardo mental ligada ao cromossoma X, caracterizada por
retardo psicomotor, face longa e fina, hipotonia severa, contraturas articulares e hiporeflexia. Ocorre em homens,
sendo normal ao nascimento, exceto pela hipotonia. Aos 6 meses, inabilidade para manter a cabeça, seguindo com
desenvolvimento motor retardado e atrofia muscular. Os três autores descreveram a síndrome em 1943.
Allemann, síndrome de: (Richard Allemann)Desordem hereditária que se manifesta com uma combinação de deformidade renal (duplicação renal) e dedos em
baqueta. Pode acompanhar assimetria facial e degeneração de vários nervos motores. Descrita em 1936.
Allen, lei de: (Frederick Madison Allen)Uma lei formulada antes do advento da insulina com base em experimentos de animais com respeito à utilização
pelo corpo do açúcar. Ela estabelece que quanto mais açúcar seja dado para um indivíduo saudável não diabético,
tanto mais açúcar ele utiliza; o oposto em que ocorre com diabetes. De acordo com essa lei, não há limite superior
para tolerância ao açúcar e carboidratos. Publicada em Boston em 1913.
Allen's test (Edgar Van Nuys Allen)Teste do suprimento arterial da mão, o qual envolve a compressão e liberação da artéria radial e ulnar e a
observação das mudanças de coloração. Também conhecido como manobra de Allen.
Quando positivo, revela oclusão da artéria radial ou ulnar, distalmente ao punho. Inicialmente, o paciente cerra o
punho para expulsar o sangue de sua mão, e o examinador comprime as artérias radial e ulnar; quando o paciente
abre a mão, ela está pálida. Libera-se, então a pressão da artéria radial, mantendo a compressão da ulnar. Se a
artéria radial, distal ao punho, for patente a mão torna-se cor de rosa rapidamente; se ela estiver ocluida, a mão
permanece pálida. A manobra é repetida para a artéria ulnar.
Este teste, antes e depois de exposição ao frio, é importante na diferenciação entre doença oclusiva e doença
espástica em pacientes que apresentam o fenômeno de Raynaud.
Allen - Hines, síndrome de: (Edgar Van Nuys Allen - Edgar Alphonso Hines, Jr.)Uma síndrome de acumulação de gordura e fluidos causando alargamento das nádegas e pernas. Usualmente, a
acumulação de gordura limita-se às pernas e o resto do corpo tem uma aparência normal. Os sintomas e sinais
aumentam no tempo quente.
A condição é quase que exclusivamente vista em mulheres e causa desconforto físico e emocional em função da
aparência das pernas. Frequentemente há história de familiares com pernas grandes. A etiologia é desconhecida,
mas um caráter hereditário é possível. Os dois autores descreveram a síndrome em 1940.
Allen-Masters, síndrome de: (Willard Myron Allen - William Howell Masters)Laceração das camadas das fáscias dos ligamentos largo e de Mackenrodt resultando em um tipo de mobilidade
"junta universal" do colo uterino. O colo pode ser movido em qualquer direção com mínimo, se algum, movimento do
corpo uterino.
A condição usualmente resulta de lacerações traumáticas ou antigas do ligamento largo durante o parto ou, menos
frequentemente, de aborto induzido, particularmente como resultado de excessiva obstrução vaginal. As queixas
incluem congestão e dor pélvica, distúrbios menstruais, dispareunia, fadiga, dor durante o intercurso sexual e dor nas
costas. Inicialmente descrito em 1955.
