GEDR: 25 de abr. de 2013

AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

quinta-feira, 25 de abril de 2013

CONVITES SEMINÁRIOS DOENÇAS RARAS

REUNIÃO AMANF

AMANF

Associação Mineira de Apoio aos Portadores de Neurofibromatoses

Prezados associados, portadores, familiares e amigos

A AMANF - Associação Mineira de Apoio aos Portadores de Neurofibromatoses, tem o prazer de convidá-los para a nossa reunião mensal, dia 27 de abril de 2013, sábado, às 16:00h, na Faculdade de Medicina - UFMG - Av. Alfredo Balena. 190, Bairro Santa Efigênia, Região Hospitalar - Belo Horizonte - MG

NA PORTARIA PRINCIPAL TODOS SERÃO ENCAMINHADOS À SALA DE REUNIÃO.

PAUTA

Apresentação dos membros presentes

Repasse de pauta de reunião de Diretoria assuntos discutidos com a Diretoria para que todos possam tomar conhecimento

Discussão sobre assuntos relacionados à NF, apoio, troca de ideias, relatos e experiências sobre a NF.

Contamos com, a prazerosa e importante presença de todos, para juntos podermos estarmos sempre lutando pelos nossos objetivos, na busca da inclusão social e o bem estar físico e mental do portador.

Paz!

Paulo Roberto Ferreira Couto

Presidente

coutoprf@gmail.com (031) 9684 1196

AMANF - Associação Mineira de Apoio aos portadores de Neurofibromatoses

www.amanf.org.br