A miopatia miotubular ligada ao X (XLMTM) é uma doença neuromuscular hereditária definida por numerosos núcleos distribuídos centralmente na biopsia muscular e características clínicas de uma miopatia congénita. A incidência da XLMTM está estimada em 1/50,000 nascimentos de indivíduos do sexo masculino. A doença é caracterizada por um fenótipo grave nos indivíduos do sexo masculino que apresentam à nascença fraqueza, hipotonia e insuficiência respiratória marcadas. São frequentes sinais de apresentação antenatal e incluem movimentos fetais reduzidos e polihidrâmnios. É observado estreitamento das costelas nas radiografias ao tórax de recém-nascidos. A asfixia neonatal pode ser a forma de apresentação. É comum existir história familiar quer de mortes neonatais em indivíduos do sexo masculino ou abortos espontâneos. As crianças afectadas são frequentemente macrossómicos, com comprimento acima do percentil 90 e perímetro cefálico aumentado. A oftalmoplegia externa está frequentemente associada. Ocorre frequentemente criptorquidia. Em alguns sobreviventes a longo prazo foi descrita estenose pilórica e hemangiomas cavernosos do fígado. A maioria das portadoras são assintomáticas ou mostram apenas sinais de fraqueza muscular ligeira. A doença pode apresentar-se de forma evidente em alguns indivíduos do sexo feminino, especialmente se estiverem presentes alterações genéticas adicionais como desvio da inactivação do X. A incontinência urinária pode ser uma característica adicional em indivíduos do sexo feminino, indicando envolvimento do músculo liso. A XLMTM é causada por mutações no gene da miotubularina (MTM1; Xq27.3-q28). O diagnóstico é baseado em achados histopatológicos em biopsia muscular em combinação com características clínicas sugestivas. O teste genético confirma o diagnóstico. O diagnóstico diferencial principal inclui distrofia miotónica congénita e outras doenças caracterizadas por hipotonia neonatal grave (ver estes termos). Deve ser oferecido aconselhamento genético a todos os doentes e famílias. Actualmente não existe tratamento curativo disponível. O tratamento é de suporte e baseado numa abordagem multidisciplinar. Na maioria dos casos, o decurso é fatal nos primeiros meses de vida. Uma proporção dos indivíduos do sexo masculino pode sobreviver até à adolescência ou mais. Nestes casos, a sobrevivência depende de um grau substancial de intervenção médica e, frequentemente, de ventilação constante. Editor(es) Dr Heinz JUNGBLUTH Dr Jocelyn LAPORTE Dr Carina WALLGREN-PETTERSSON Atualizado em: Março 2009 http://omim.org/entry/300219
AVISO IMPORTANTE
"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto. "A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida. "O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet. O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças. A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais. |
quarta-feira, 14 de agosto de 2013
Miopatia Miotubular XLMTM
CUIDADOR GEDR
Muitas das doenças e distúrbios que afectam o cérebro são progressiva e a sua incidência e prevalência com o aumento da idade. Cuidar de pessoas com deficiência do cérebro do adulto-início freqüentemente se torna um, sete dias um papel de semana de 24 horas. Como a população envelhece, a necessidade de cuidados e para a compreensão do impacto destas doenças na família torna-se ainda mais premente.
Um recente relatório divulgado pelo Fórum Interinstitucional Federal em Statistics1 relacionadas com o envelhecimento, afirma que 35,8% das pessoas de 85 anos ou mais têm perda de memória moderada ou grave. Pessoas com 85 anos ou mais são o segmento de mais rápido crescimento da população. Em 2020, estima-se que quase um milhão de pessoas serão 85 anos + só na Califórnia - o dobro do que há hoje.2
A perda de capacidades cognitivas e funcionais afetam o indivíduo e sua família de maneira profunda. Cuidar de adultos com deficiências cognitivas é frequentemente muito estressantes e exigente. Cuidadores a lidar com a perda de seus entes queridos de memória, alterações de comportamento e personalidade, necessidades de cuidados crônicos e os altos custos de cuidados. Cuidar pode se estender por décadas, pode afetar tanto a saúde física e mental do cuidador e pode resultar em dificuldades econômicas extremas.
As tabelas a seguir estimar a incidência e prevalência das principais causas de comprometimento do cérebro na idade adulta nos Estados Unidos, em geral, e na Califórnia em particular. As estimativas são conservadoras, excluindo doenças raras, para as quais dados confiáveis não estão disponíveis.
- A Tabela 1 mostra uma estimativa de 1,2 milhões de pessoas com 18 anos ou mais velhos que são diagnosticadas anualmente com o início da doença / doenças cérebro adulto nos Estados Unidos (ou seja, a incidência).
- Tabela 2 estima que entre 13,3 e 16,1 milhões de pessoas de 18 anos ou mais estão aflitos com distúrbios cerebrais e doenças comuns (ou seja, o número de pessoas que vivem atualmente com o prejuízo, ou de prevalência).
- Tabela 3 olha para os dados em comparação com a população geral dos Estados Unidos e na Califórnia. Estima-se que 13% - 16% dos Estados Unidos e as famílias da Califórnia pode estar lidando com o ônus de cuidar de um ente querido com um adulto-início da doença cérebro / desordem.
TABELA 1: Incidência de início na idade adulta doenças do cérebro
| |
DIAGNÓSTICO / Causa
|
Pessoas diagnosticadas anualmente
|
Doença de Alzheimer |
250000 2
|
Esclerose Lateral Amiotrófica |
5000 3,4
|
Tumor cerebral |
33.039 5
|
Epilepsia |
135.500 6,7
|
Por VIH (SIDA) Demência |
1196 8
|
Doença de Hutington |
N / D
|
Esclerose Múltipla |
10.400 9
|
Doença de Parkinson |
54.927 10
|
Golpe |
600000 11
|
Traumatismo crânio-encefálico |
80.000 12
|
TOTAL incidência estimada |
1170062
|
- Mais de um milhão de adultos em os EUA são diagnosticadas anualmente com uma doença cerebral crônica ou doença. A necessidade de ambos os cuidados a longo prazo e apoio para os cuidadores familiares é dramática. Muitas dessas condições, por exemplo de Alzheimer, derrame e Parkinson, estão associados com o aumento da idade. Dado o envelhecimento da população dos Estados Unidos, os números vão aumentar proporcionalmente nas próximas décadas.
TABELA 2: Prevalência das principais causas de
doenças do cérebro na idade adulta | ||
As pessoas que vivem atualmente
com o Transtorno: | ||
DIAGNÓSTICO / Causa |
Estimativa mínima
|
Estimativa
|
Doença de Alzheimer |
4000000 1
|
4000000 2
|
Esclerose Lateral Amiotrófica |
20.000 3
|
30000 4
|
Tumor cerebral |
N / D
|
N / D
|
Epilepsia |
1984000 5,6
|
2.000.000 7
|
Por VIH (SIDA) Demência |
14537 8
|
58.150 9
|
Doença de Hutington |
30.000 10
|
30.000 11
|
Esclerose Múltipla |
250000 12,13
|
350000 14
|
Doença de Parkinson |
500000 15
|
1.500.000 16
|
Golpe |
4.000.000 17
|
4.400.000 18
|
Traumatismo crânio-encefálico |
2.500.000 19
|
3.700.000 20
|
TOTAL incidência estimada |
13298537
|
16068150
|
- A Tabela 2 ilustra dramaticamente a natureza de longo prazo da prestação de cuidados para muitas destas condições. Enquanto estima-se que um quarto de milhão de pessoas são diagnosticadas com a doença de Alzheimer anualmente nos Estados Unidos, há cerca de quatro milhões de pessoas que vivem com a doença, muitos dos quais exigem cuidados 24 horas.
Tabela 3: Características da População selecionados:
Estados Unidos e na Califórnia | ||
Estados Unidos
|
Califórnia
| |
População Total |
274634000 1
|
34336091 2
|
População Total 18 + |
203852000 3
|
30000 4
|
Total de domicílios |
101041000 5
|
12242576 6
|
Total de Adultos estimado com comprometimento cerebral | ||
a. Estimativa mínima |
13298537
|
1.622.422 7
|
a. Estimativa |
16068150
|
1.960.314 8
|
Percentagem da população adulta afectada pelo compromisso Cérebro | ||
a. Estimativa mínima |
6,5%
|
6,5%
|
a. Estimativa |
7,9%
|
7,9%
|
Percentagem de agregados familiares afectados por lesões cerebrais | ||
a. Estimativa mínima |
13,2%
|
13,3%
|
a. Estimativa |
15,9%
|
16,0%
|
- O valor de 16% para o número de agregados familiares afectados pela insuficiência cérebro só começa a elucidar o impacto da insuficiência cérebro sobre cuidadores familiares e do sistema de cuidados de longa duração. Com muitas pessoas que necessitam de cuidados 24 horas por dia, muitas vezes há vários membros da família de diferentes famílias envolvidas no processo de prestação de cuidados, incluindo cônjuges, filhos adultos, irmãos e amigos. Muitas vezes, estes cuidadores são malabarismos as responsabilidades de prestação de cuidados, educação infantil e do emprego simultâneo.
Notas de Rodapé
Resumo:
Um Fórum Interinstitucional Federal de Estatísticas relacionadas ao envelhecimento (2000). americanos mais velhos 2000: Principais Indicadores de Bem-estar .
2 California Health and Human Services Agency (janeiro de 1999).Relatório sobre Programas de Assistência de Longo Prazo e Opções para a Integração. Sacramento, CA.
Quadro 1:
1 Devido às diferenças na elaboração de relatórios e coleta de dados, as estimativas variam e, em alguns casos, os números são um pouco diferentes para populações (por exemplo, com 13 anos ou + de 15 anos +), conforme observado.
2 Doença de Alzheimer Educação e Centro de Referência, comunicação pessoal, 10 de outubro de 2000 com base em números de 1991. Silver Spring, MD.
3 Esclerose Lateral Amiotrófica Association (1999) ALS e da Associação ALS , Calabasas Hills, CA
4 Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (2000),Esclerose Lateral Amiotrófica, Bethesda , MD.
5 -americano tumor cerebral Association (2000). Fatos e Estatísticas , Des Plaines, Illinois.
6 Epilepsy Foundation (2000). Shows estudo de custo Divida em Efeito do tratamento , Landover, MD.
7 pessoas de 15 anos de idade e mais velhos.
8 Centros de Controle e Prevenção de Doenças (1999), relatório de vigilância do HIV / AIDS, 1997 vol. 9 Número 2 , Atlanta, GA. [Nota: Inclui as idades de 13 e acima.]
9 Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (2000),Esclerose Múltipla: Esperança com a pesquisa , Bethesda, MD.
10 Associação de Doença de Parkinson americano, Comunicação pessoal 10 outubro de 2000. Figura derivada de uma incidência de 20 casos/100 000 e uma população estimada em 274,634 milhões de Censo dos EUA (1999). Resumo Estatístico dos Estados Unidos: 1999.[Nota:. Projeções para o ano de 2000]
11 American Heart Association (2000), 2000 Coração e AVC atualização estatística , Dallas, TX
12 Centros para Controle e Prevenção de Doenças (2000), a epidemiologia da lesão cerebral traumática, nos Estados Unidos , Atlanta, GA [Nota: estimativa inclui todas as faixas etárias e só aqueles que têm deficiência TCE-relacionados. As estimativas são baseadas em dados provisórios.]
Tabela 2:
1 Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas Association, Inc. (2000), Estatística Geral / Demografia , Chicago, IL.
2 ibid.
3 Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (2000),Esclerose Lateral Amiotrófica , Bethesda, MD.
4 Esclerose Lateral Amiotrófica Association (1999) ALS e da Associação ALS : Calabasas Hills, CA.
5 Epilepsy Foundation (2000), Shows estudo de custo Divida em efeito do tratamento, Landover, MD.
6 pessoas de 15 anos de idade e mais velhos.
7 Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (2000),convulsões e epilepsia: Esperança com a pesquisa , Bethesda, MD.
8 Centros de Controle e Prevenção de Doenças (1999), relatório de vigilância do HIV / AIDS, 1997 vol. 9 Número 2 , Atlanta, GA. [Nota: Inclui as idades de 13 e acima. Estimado a partir de dados de 1997 sobre% dos indivíduos em desenvolvimento condições SIDA Indicador multiplicado pelo número estimado de adultos / adolescentes que vivem atualmente com AIDS. Em geral, os CDC relatórios de que a incidência de demência do HIV é decrescentes.]
9 Berghuis, JP, Uldall, KK e Lalonde, B. (1999). Validade de duas escalas de Identificação de demência associada ao HIV, Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes , Volume 21, pp 134-140.[Nota: Com base na grande final de sua estimativa de 7-20% dos pacientes com HIV / AIDS em desenvolvimento de demência vezes a estimativa do CDC de pessoas que atualmente vivem com AIDS.]
10 Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (2000),Esperança de Huntington doença através de pesquisa , Bethesda, MD.
11 Estima-se que 150 mil pessoas adicionais estão em risco de doença de Huntington herdar de um dos pais.
12 Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (2000),Esclerose Múltipla: Esperança com a pesquisa , Bethesda, MD.
13 The Multiple Sclerosis Society Centro Nacional de Informação de Recursos e Biblioteca (2000), esclerose múltipla Informações Sourcebook , New York, NY.
14 Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (2000), Esclerose Múltipla: Esperança com a pesquisa, Bethesda, MD.
15 Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (2000),Esperança da doença de Parkinson com a pesquisa , Bethesda, MD.
16 Fundação Nacional de Parkinson (1998), o que o paciente deve saber, Miami, FL.
17 National Stroke Association (1999), Estatísticas ataque cerebral , Englewood, CO
18 American Heart Association (2000), 2000 Coração e AVC atualização estatística , Dallas, TX.
19 Institutos Nacionais de Saúde (1998) NIH declaração de consenso sobre reabilitação de pessoas com lesão cerebral traumática: Bethesda, MD. [Nota:. Estimativa inclui todas as idades]
20 Thurman, DJ (1999) Estimativa preliminar da prevalência de adultos envelheça 18 + estar com uma lesão cerebral adquirida. Comunicação pessoal, 8 de janeiro de 1999. Centro Nacional de Prevenção de Lesões e Centros de Controle de Controle de Doenças, em Atlanta, GA.
Tabela 3:
1 Censo dos EUA (1999). Resumo Estatístico dos Estados Unidos: 1999 .[Nota:. Números populacionais para os EUA e Califórnia são as projeções para o ano de 2000]
2 Estado da Califórnia, Departamento de Finanças (maio de 2000). City / County Estimativas da População e Habitação , 1991-2000, com 1.990 contagens do Censo. Sacramento, CA.
3 EUA Census Bureau (1999). Resumo Estatístico dos Estados Unidos: 1999. [Nota:. números populacionais para os EUA e Califórnia são as projeções para o ano de 2000]
4 Estado da Califórnia, Departamento de Finanças (dezembro de 1998).Raça / população de etnia com a idade e sexo Detalhe, 1970-2040 .Sacramento, CA. [Nota: Com base nas projeções para o ano de 2000.]
5 . EUA Census Bureau (1999) Estimativas de unidades habitacionais, famílias, as famílias por idade do chefe de família e pessoas por domicílio: 01 de julho de 1998 .
6 Estado da Califórnia, Departamento de Finanças (maio de 2000). City / County População e Estimativas de Habitação, 1991-2000, com 1.990 contagens do Censo . Sacramento, CA.
7 Essas estimativas são baseadas no percentual da população com mais de 18 anos anos que residem na CA.
8 Essas estimativas são baseadas no percentual da população com mais de 18 anos anos que residem na CA. 9 Assume um cérebro prejudicada individual por agregado familiar.
Recursos
Cuidador familiar Alliance
785 Market Street, Suite 750
San Francisco, CA 94103
(415) 434-3388
(800) 445-8106
Web Site: www.caregiver.org
E-mail: info@caregiver.org
785 Market Street, Suite 750
San Francisco, CA 94103
(415) 434-3388
(800) 445-8106
Web Site: www.caregiver.org
E-mail: info@caregiver.org
Cuidador familiar Alliance (FCA) visa melhorar a qualidade de vida dos cuidadores através da educação, serviços, pesquisa e advocacia .
Através de seu Centro Nacional de Assistencial, FCA oferece informações sobre atual, a política pública social e questões de cuidado e presta assistência no desenvolvimento de programas públicos e privados para os cuidadores.
Para os moradores da área da grande San Francisco Bay, FCA oferece serviços diretos de apoio à família para cuidadores de pessoas com doença de Alzheimer, acidente vascular cerebral, traumatismo craniano, doença de Parkinson e outras doenças debilitantes que os adultos greve.
Preparado pela família Alliance Cuidador em cooperação com Cuidador Centros de Recursos da Califórnia, um sistema estadual de centros de recursos que atendem famílias e cuidadores de adultos com deficiência cerebral. De Março, 2001. Financiado pelo Departamento de Saúde Mental da Califórnia. © 2001 Todos os direitos reservados.
Assinar:
Postagens (Atom)