AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

quinta-feira, 26 de janeiro de 2012

Dia das Doenças Raras de 2012 Alemanha


Juntos Somos Fortes - Doenças Raras deslize a nd Alemanha

992983d6f731d5947da35311a02b30aa
Amor visitantes Rarediseaseday.org,
Quando eu vejo todos os pavilhões, as pessoas e muitos países que estão comprometidos no dia em doenças raras em todo o mundo, estou muito impressionado com a solidariedade ea orientação que os stakeholders juntos, hum para criar a consciência pública das doenças raras, hum fazer as suas preocupações conhecido, e, portanto, em última análise, melhorar a sua Situação como "órfãos da medicina". O lema deste ano "Rare, Mas Juntos Fortes" é um grande apoio deste já existentes reais criados pela comunidade de energia.
Mesmo na Alemanha sob o telhado são os re AXIS-held Ações muitas cidades: Avisar Em Bielefeld, Dessau, Essen, Flensburg, Hall, Hamburgo, Colónia, Munique, Nuremberga e Wuerzburg AXIS afiliadas also auto-ajuda organizações de pessoas com doenças raras, as doenças raras e . entrará em uma troca com os médicos, cientistas, políticos e sociedade de Elemento unificador dessas ações é o balão de ar vermelho AXIS ", o símbolo do raro" Depois de Berlim convida a política para o AXIS Simpósio "Raramente, mas fortes juntos - Melhores formas para as pessoas a encontrar doenças raras. "participar no poço do Ministro Federal da Saúde Daniel Bahr é.
E acabará por Eva Luise Köhler Prêmio de Pesquisa para as Doenças Raras concedido. Já no quinto tempo distinguido Morrer Eva Luise Köhler e Fundação Horst los cooperação com o eixo um projeto de pesquisa no campo das doenças raras, e promove-a com 50.000 euros.

Você está cordialmente convidado a participar Morrer eventos. DETALHES ver o calendário de eventos.
Desejo-lhe sucesso em seus projetos que você vê todos os Eva Luise Köhler, ACHSE patrono

Nenhum comentário: