1º Salão de Negócios da Acessibilidade Reabilitação e Inclusão Social

 Juntos Formamos o Brasil Transformando Limites em Possibilidade
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1º Salão de Negócios da Acessibilidade Reabilitação e Inclusão Social

Informações:
 www.saladodaacessibilidade.com.br

 Obs: ANAPAR E ABRAPAR - estarão presentes representando nós pessoas com doenças reumáticas.

Eponimos da medicina by Dr Airton Galarça da Silva

Aagenaes, Síndrome de: (Oystein Aagenaes)Condição caracterizada pela hipoplasia congênita dos vasos linfáticos, causando linfedema dos membros inferiores
e colestase, na infância. Progride lentamente para cirrose hepática. A causa genética é desconhecida. Tem
hereditariedade autossômica recessiva e o gene responsável está localizado no cromossoma 15q.
A característica comum dessa condição é a anomalia linfática generalizada, cursando com icterícia, hepatomegalia
e hemangioma capilar. Ela é especialmente freqüente no sul da Noruega, onde mais da metade dos casos foram
reportados.
Aaron, Sinal de: Dor referida ou sensação de desconforto na região do coração ou estômago pela pressão continuada sobre o ponto
de Mc Burney ou na fossa ilíaca direita. É sugestivo de apendicite aguda.
Aarskog, Síndrome de: (Síndrome de Aarskog-Scott)Uma síndrome familiar combinando pequena estatura, fácies anormal e anormalidades dos genitais, mãos e pés. Os
padrões característicos incluem uma face arredondada com uma ampla testa, um nariz alargado, mas com pequenas
fossas nasais, hipertelorismo e escroto em forma de xale. Há também anormalidades nas mãos e as córneas
usualmente são espessadas. Os meninos são afetados totalmente, mas as meninas portadoras exibem algumas
manifestações fenotípicas. A criança afetada, em geral, tem boa saúde e padrões de desenvolvimento dentro dos
limites normais. Em alguns casos, pode haver comprometimento cognitivo e retardo motor, moderados.
Aase-Smith, Síndrome de:Uma síndrome familiar de expressividade variável, caracterizada por anemia hipoplásica congênita e trifalangia dos
polegares. Outras características podem ser a hidrocefalia com anormalidade de Dandy-Walker, fissura palatina e
estreitamento da cintura escapular. Ocorre em meninos e está presente desde o nascimento. A herança
provavelmente é autossômica recessiva.
Abadie, Sinal de: (Jean Marie Charles Abadie)Espasmo permanente do músculo elevador da pálpebra superior e conseqüente exposição da conjuntiva bulbar, no
hipertireoidismo, no bócio exoftálmico (Doença de Basedow-Graves).
Abadie, Sinal de: (Joseph Louis Jean Abadie)Tendão de Aquiles espessado e indolor, mesmo à forte compressão logo acima da articulação tíbio-társica, em
função da abolição da sensação de dor profunda. É sugestivo de Tabes Dorsalis (Sífilis terciária).
Abaza, Sinal de:Síndrome gravídico de origem hormonal caracterizado pelo surgimento na mãe de obesidade do tipo Cushingóide,
com diabetes transitório no pós-parto e que reaparece após cada gestação, mas pode chegar a ser permanente. Os
neonatos com pesos maiores podem chegar a ser diabéticos.
Abbott, método de: (Edville Gerhardt Abbott)Gradual rearranjo da escoliose pelo uso de uma série de jaquetas gessadas.
Abboud, síndrome de:Síndrome caracterizada por diabetes, deficiência na enzima cetoglutarato desidrogenase e surdez. Os sintomas
clínicos são anemia, anormalidades dos eritrócitos, defeitos nos septos atrioventriculares e atriais, dextrocardia,
surdez neurosensorial e diabetes mellitus.
Abdallat-Davis-Farrage, Síndrome de:Uma síndrome caracterizada por paraparesia espástica progressiva, neuropatia periférica e anormalidades
pigmentarias na pele e cabelos.
Abderhalden-Kauffman-Lignac, Síndrome de: Síndrome recessiva autossômica do distúrbio de transporte de aminoácidos caracterizada pela deposição de
cristais de cistina em vários tecidos, particularmente na conjuntiva e córnea. Crianças com cistinose apresentam
desenvolvimento subnormal, com baixa estatura, raquitismo e osteoporose. Doença tubular renal, aminoacidúria,
glicosúria e hipocalemia em geral estão presentes, podendo evoluir para insuficiência renal. A cistinose ocorre
primariamente em crianças; mas há casos relatados em adultos.
Abel-Löwenberg, bactéria de: (Rudolf Abel; Benjamin Löwenberg)Bacilo gram negativo encapsulado, imóvel, da espécie Klebsiella.

DIA MUNDIAL DE PREVENÇÃO DO DIABETES - CAMINHAR FAZ BEM

 Já pegaram o metro linha amarela pra ir  para a aclimação  é rapidinho 

Evento Esporte Adaptado

NOSSO NOVO PARCEIRO

A PARTIR DE AGORA  TEREMOS ATUALIZAÇÕES SOBRE EPONIMOS  GENTILMENTE CEDIDO POR UM NOVO PARCEIRO  SÃO TEMAS IMPORTANTES PARA TODO O ESTUDANTE DA ÁREA DE SAÚDE .
Epónimo ^{(português europeu)} ou epônimo ^{(português brasileiro)} (do grego antigo επώνυμους, translit. epónymos, composto de επἰ, translit. epí, 'sobre', e ὀνυμα, translit. ónyma, 'nome') é uma personalidade histórica ou lendária que dá, ou empresta, o seu nome a alguma coisa, um lugar, época, tribo, dinastia, etc. Comoherói epónimo designa-se o fundador, real ou mítico, de uma cidade, família, dinastia, etc.
MUITO OBRIGADO 

O Dr. Galarça é membro das principais associações nacionais de Clínica Médica, Nefrologia e Hipertensão, e da Associação Médica do Rio Grande do Sul, da Sociedade Internacional de Nefrologia, da American Medical Association (AMA), da New York Sciences Academy e da American Association for the Advancement of Science e recentemente co-fundador da Sociedade Internacional de Investigação Diagnóstica com sede em Milão, Itália. É especialista em Medicina Interna pelo MEC e em Medicina Intensiva pela Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB), com residência em Medicina Interna e Nefrologia e Pós-graduação a nível de Mestrado em Nefrologia pela UFRGS. O Dr. Galarça é editor de Informativos Médicos para as áreas de Medicina Interna, Cardiologia, Pneumologia, Pediatria e Neonatologia, abordando artigos atuais e relevantes das principais publicações internacionais, na área médica, com artigos distribuídos nacionalmente, através da SITEC, Sistema de Informações Técnicas. Seu cuidado aos clientes caracteriza-se por um profundo envolvimento com o paciente, atenciosamente visando à pessoa como um todo, isto é, do ponto de vista biológico, psicológico e social, acrescido de um exame físico completo, testes laboratoriais no próprio consultório, finalizando com a definição de um plano diagnóstico, terapêutico e preventivo. Todo esse trabalho, especialmente a atenção ao doente, é generosamente temperado com doses de carinho e afeto. Um dos aspectos mais importantes da atitude do Dr. Galarça frente ao doente é a resolução dos problemas que o afetam. Trata-se de uma abordagem cuidadosa que começa com a observação do doente, por exames e re-exames, estudo das possibilidades diagnósticas e terapêuticas, discussão do caso com colegas especialistas, e finalmente, a contemplação do doente, em busca de um entendimento completo do que o aflige. Se os resultados não forem os esperados a busca continuará intensivamente até o equacionamento total dos problemas apresentados.

Centro Clínico do Hospital Moinhos de VentoRua Ramiro Barcelos, 910 / 703 - CEP 90035-001 - Porto Alegre - RS - Brasil Fones: 51-33110603 / 33118686 - Fax: 51-33122153 Cel: 51-99822689 - e-mail: galarca@gmail.com

DR.Airton Galarça da Silva
Medicina Interna - Medicina Preventiva

Consultoria em Investigação Diagnóstica (CID)

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