AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

sexta-feira, 27 de abril de 2012

. ECRD 2012 Bruxelas


Como EURORDIS eNews: ECRD 2012 Bruxelas 23-25 ​​de Maio: Ainda há tempo para se registrar!  no Facebookpartes no Twitter

Não perca a conferência mais importante doença rara do ano!

Reunião ECRD
A conferência de três dias será realizado no Centro de Management Europe (MCE) Centro de conferência em Bruxelas, Bélgica 23-25 ​​Maio de 2012. O programa avançado já está disponível em Inglês. Outros idiomas serão atualizados em breve. ECRD 2012 Bruxelas também inclui ...

RARECONNECT


rareconnect.org
Comunidades Online Paciente
RareConnect já atingiu 20 comunidades de doenças específicas, com a publicação da Comunidade Atrofia de Múltiplos Sistemas através de parcerias com grupos de pacientes internacionais
www.rareconnect.org - Comunidades de pacientes on-line

VIVER COM UMA DOENÇA RARA


Leia histórias inspiradoras de pessoas que vivem com uma doença rara
Distúrbios congênitos da glicosilação (CDG): duas histórias, uma esperança compartilhada
Viver com uma doença rara

BLOG DOENÇA RARA


rarediseasesblogs.net
Opinião internacional sobre doenças raras e medicamentos órfãos
A consulta decepcionante no plano do Reino Unido para as doenças raras
Raras Blogs doença

CONFERÊNCIA Europeia sobre Doenças Raras e medicamentos órfãos


raras diseases.eu
A única conferência reúne todos os intervenientes doenças raras na Europa
Ainda há tempo para se registrar! Programa avançado já está disponível em Inglês
Conferência Europeia sobre Doenças Raras

Nenhum comentário: