AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

terça-feira, 28 de fevereiro de 2012

DIA MUNDIAL DE DOENÇAS RARAS CHINA


Dia das Doenças Raras China




57bd448d98a72bfb79f2282e5ac7a4a5China-Dolls Centro para as 

Doenças Raras tornou-se o Dia 

das 



Doenças Raras Parceiro desde 

2009, dedicado a popularizar o 



conceito de doença rara, e obter decisor político, as autoridades 


públicas, pesquisadores, profissionais médicos, representantes da indústria, estudantes e ao 


público envolvido em doença rara . questão Na Campanha do Dia 2011 as Doenças Raras, 

China-Dolls lançou o programa de advocacia e eventos na televisão nacional, meios de 


comunicação públicos, e da internet, e enviou petição ao Congresso Nacional do Povo sobre 

a legislação doença rara e de segurança social. de 2012 eventos: eventos de tempo 23 de 

janeiro ~ 29 de janeiro o Dia das Doenças Raras Site Homepage China 01 de fevereiro ~ 29 

Galeria de fotos em fevereiro SNS e atividades de promoção fevereiro 15 ~ 15 de março o 

Dia das Doenças Raras Anúncio 29 fevereiro Política e Legislação Conferência sobre 

Doenças Raras 25 Fev Atividades ~ 5 Mar com base em comunidades e campi em todo o 

país março 3 ~ 5 de março e NPC CCPPC proposta político fevereiro 1 ~ 15 de março de 

advocacia de mídia programas Supporter : A hemofilia Início da China, China MPS Care 

Center, China albinismo Society, TSC Juntos, PAH China, União PKU, doença de Niemann- 

Escolha Care Center, Hemofilia Associação de Tianjin, China DMD, LAM China, China 

Ataxia Associação, Rett Centro de Atenção Família, etc Cooperação Mídia : Sina, 

Weibo.com, Sanlian Magazine, Songshuhui.net, Jinghua Post, Baidu, Touch Media Suporte 

Mídia : CCTV, BTV, e outras 30 mídias Contacte-nos: Pista Shaw Coordenador da China 

Doenças Raras Rede Tel: +86 10 6345 8713 (802) E-mail: 

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