AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

terça-feira, 28 de fevereiro de 2012

DIA MUNDIAL De DOENÇAS RARAS ARGELIA


Campanha de Informação e sensibilização das Doenças Raras 

CAMPANHA PARA E Informações sensibilização
Fevereiro: Mês da sensibilização das Doenças Neuromusculares

Campanha Global sobre Doenças Raras afectam as crianças

29: Dia Mundial de Doenças Raras em fevereiro

Queridos amigos,

Doenças neuromusculares (Associação Shifa ASMNM) respeitosas da wilaya de Argel 

lançado durante todos os meses em fevereiro apeller hum O Mês sensibilização sobre os 

MNM (displays promocionais em Adido) campanha e sensibilização Informações e este 

ano para a Segunda consecutivo hum Traver Media (imprensa escrita, audiovisual e meios 

eletrônicos) ea Internet (cybersensibilisation: Site e Redes Sociais acima) e que E Mas 

Eletrônicos saber doenças neuromusculares e problemas raros e sensibilizar ¿Qué para 

atender seus pacientes.


A derramar NOVO este ano, nesta parte da campanha empreendedorismo da campanha no 

Mundial de doenças raras (cartaz Adido) botão que as crianças sob o slogan ", na esperança 

e nossos genes"


A campanha termina em 29 se o mês pela mesma celebração do Dia Mundial das Doenças 

Raras, que será celebrado este ano sousle slogan: " UNITED RARE mas mais forte " e de 

Solidariedade Tema escolhido.


Eu Informações de donerais mas na minha próxima-mail


Embora simpático,


Dr. Abdelkader Bouras


Presidente da Associação de Doenças Neuromusculares Shifa (ASMNM)



Redes Sociais LOCAIS: http://facebook.com/shifadz 





Mas Informações: http://shifa.ash.com


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