Doenças Raras e Transtornos Começando com "N"
- Deficiência acetiltransferase N
- Síndrome N
- N-acetil-glucosamina a deficiência de sulfatase 6-sulfato
- N-acetil-alfa-D-galactosaminidase tipo III deficiência
- Deficiência sintetase N-acetilglutamato
- Nablus síndrome máscara facial-como
- Deficiência B5 redutase NADH citocromo
- Síndrome Naegeli
- Nager disostose acrofacial
- Síndrome Naguib-Richieri-Costa
- Unha displasia congênita isolada
- Síndrome das unhas patela
- Síndrome Nakajo
- Síndrome Nakamura Osame
- Síndrome de Nance-Horan
- Narcolepsia
- Epífises fissura oral, Narrow baixa estatura em forma de cone
- Nasal câncer de cavidade infância
- Nasal polipose
- Síndrome Nasodigitoacoustic
- Síndrome coloboma lipoma Nasopalpebral
- Câncer nasofaríngeo infância
- Carcinoma nasofaríngeo
- Dentes natais pseudoconstipação e persistência do canal
- Síndrome de Nathalie
- Miopatia Native American
- Navajo neurohepatopathy
- Navajo poikiloderma
- Doença Naxos
- A enterocolite necrosante
- Fasceíte necrotizante
- Fator negativo poliartrite reumatóide
- Neisseria meningitidis
- Síndrome de Nelson
- Nemalínica miopatia 1
- Nemalínica miopatia 2
- Nemalínica miopatia 3
- Nemalínica miopatia 4
- Nemalínica miopatia 5
- Nemalínica miopatia 6
- Mutação NEMO com imunodeficiência
- Adrenoleucodistrofia neonatal
- Hemocromatose Neonatal
- Herpes Neonatal
- Hipotireoidismo Neonatal
- Colestase intra-hepática neonatal causada por deficiência de citrina
- Meningite neonatal
- Neonatal multisystem início da doença inflamatória (NOMID)
- Cisto ovariano Neonatal
- Síndrome progeróides Neonatal
- AVC Neonatal
- Neonatal lúpus eritematoso sistêmico
- Nefrocalcinose
- Diabetes insípido nefrogênico
- Fibrose Sistémica Nefrogénica
- Nephronophthisis 1
- Nephronophthisis familiar adulto tetraparesia espástica
- A cistinose nefropática
- Nefropatia surdez hiperparatiroidismo
- Familial Nefropatia com hiperuricemia
- Nefroesclerose
- Malformação digitais Nefrose surdez do trato urinário
- Síndrome nefrótica anomalias oculares
- A síndrome nefrótica idiopática esteróide-resistente
- Nerve bainha neoplasia
- Síndrome de Netherton
- Síndrome Neu Laxova
- Síndrome Neuhauser Daly Magnelli
- Síndrome Neuhauser Eichner Opitz
- Tumor da crista neural
- Neuroaxonais acidose tubular renal distrofia
- Neuroaxonais infantil distrofia
- Neuroblastoma
- Melanose neurocutânea
- Síndrome Neuroectodermal endócrino
- Carcinoma neuroendócrino do colo do útero
- Neuroepitelioma
- Síndrome Neurofaciodigitorenal
- Neuroferritinopathy
- Neurofibroma
- Neurofibromatose
- A neurofibromatose tipo 1
- Neurofibromatose tipo 2
- Neurofibromatose tipo 3A
- Neurofibromatose tipo 3B
- Neurofibromatose tipo 4
- Neurofibromatose tipo 5
- Neurofibromatose tipo 6
- Síndrome neurofibromatose-Noonan
- Neurofibromatose-feocromocitoma-duodenal síndrome carcinóide
- Neurofibrossarcoma
- Diabetes insípido neurogênico
- Hipertensão neurogênica
- Síndrome neuroléptica maligna
- Trato biliar Neuroma
- Transtorno do espectro neuromielite óptica
- Lipofuscinoses Ceróides Neuronal
- Displasia intersticial Neuronal
- Doença de inclusão intranuclear Neuronal
- Síndrome de retinite pigmentosa Neuropatia ataxia
- Neuropatia tipo hereditária sensorial e autonômica 1
- Tipo sensório-motora Neuropatia 2 surdez retardo mental
- A neuropatia sensorial paraplegia espástica
- Congênita Neuropatia com artrogripose múltipla
- Neuropatia hereditária motora distal tipo Jerash
- A neuropatia motora e sensorial hereditária tipo LOM
- Neuropatia motora hereditária e sensorial tipo Okinawa
- Neuropatia motora hereditária e sensorial tipo Russe
- Neurosífilis
- Síndromes neurotoxicidade
- Doença de armazenamento de lipídios neutros com miopatia
- Neutropenia crônica familiar
- Neutropenia congênita letal com eosinofilia
- Neutropenia monocitopenia surdez
- Deficiência de grânulos específicos de neutrófilos
- Dermatose neutrofílica febril aguda
- Nevi flammei múltipla familiar
- Síndrome Nevo
- Síndrome de carcinoma basocelular nevóide
- Nova dor de cabeça diária persistente
- Síndrome Nguyen
- Síndrome Nicolaides Baraitser
- Doença de Niemann-Pick
- Niemann-Pick tipo B
- Tipo de doença de Niemann-Pick C1
- N tipo doença iemann-Pick C2
- Tipo de doença de Niemann-Pick D
- Síndrome Nievergelt
- A cegueira noturna anomalias esqueléticas fácies incomuns
- A cegueira noturna estacionária congênita
- Síndrome de quebra Nijmegen
- Encefalite vírus Nipah
- Síndrome Noble Baixo Sherman
- Nocardiose
- Melanoma nodular
- Paniculite nodular não supurativa
- Noma
- Não funcionando tumor endócrino pancreático
- Esteato-hepatite não-alcoólica (NASH)
- Distúrbios miotônica não-distróficos
- Linfoma não-Hodgkin na infância
- Linfoma não-Hodgkin durante a gravidez
- Displasia cortical não-lissencephalic
- Câncer de pulmão de células não pequenas
- Pulmão não-pequenas células de câncer de infância
- Nonaka miopatia
- Myotonia Nondystrophic
- Carcinoma papilífero ou folicular da tireóide com ou sem oxifilia celular
- Tumor de células germinativas não-seminomatosos
- Perda auditiva neurossensorial hereditária não-sindrômica
- Noonan Síndrome PTPN11
- Síndrome de Noonan KRAS
- Noonan Síndrome SOS1
- Noonan Síndrome RAF1
- Síndrome de Noonan BRAF
- Noonan Síndrome MAP2K1
- Síndrome de Noonan clínica
- Síndrome de Noonan com letigines mulitple (anteriormente conhecida como síndrome Leopard)
- Síndrome de Noonan-like com o cabelo solto anágena
- Noonan-like/multiple síndrome lesão de células gigantes
- Paralisia periódica normocalemia
- Doença Norrie
- Carolina do Norte distrofia macular
- Doença Norum
- Notalgia parestésica
- Síndrome Nova
- Síndrome Novak
- Nucal familiar bolha
- O nistagmo congênito 1 X-linked
- O nistagmo congênito autossômico dominante 2
- O nistagmo congênito autossômico dominante 3
- O nistagmo congênito autossômico dominante 4
- O nistagmo congênito autossômico recessivo do motor
- O nistagmo hereditária verticais
- O nistagmo myoclonic
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