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quarta-feira, 16 de julho de 2014

Doenças Raras e Transtornos Começando com "H"

Doenças Raras e Transtornos Começando com "H"

  • Haemophilus influenzae
  • Doença de Hailey-Hailey
  • Síndrome Haim-Munk
  • Defeito de cabelo com fotossensibilidade e retardo mental
  • Tricoleucemia
  • Cotovelos Cabeludo
  • Ponta do nariz Cabeludo
  • Palmas das mãos e solas Cabeludo
  • Língua pilosa
  • Síndrome Halal Setton Wang
  • Síndrome Halal
  • Salão Riggs síndrome retardo mental
  • Síndrome Hallermann-Streiff
  • Nevo Halo
  • Síndrome Hamanishi Ueba Tsuji
  • Síndrome Hamano Tsukamoto
  • Mão e pé deformidade com fácies planas
  • Síndrome mão-pé útero
  • Doença de Hand-Schuller-Christian
  • Síndrome de Hanhart
  • Doença de Hansen
  • Hantavirose
  • Síndrome pulmonar por hantavírus
  • Síndrome da pele rígido tipo Paraná
  • Síndrome Hardikar
  • Harding ataxia
  • Ictiose Harlequin
  • Síndrome Harlequin
  • Síndrome Harrod Doman Keele
  • Doença Hartnup
  • Encefalite de Hashimoto
  • Síndrome de Hashimoto-Pritzker
  • Hawkinsinuria
  • Síndrome de Hay-Wells
  • Coração defeito língua hamartoma e polysyndactyly
  • Tumor Coração
  • Síndrome do coração mão tipo esloveno
  • Síndrome do coração mão tipo espanhol
  • Intoxicação por metais pesados
  • Síndrome HEC
  • Síndrome Hecht Scott
  • Heinz anemias corpo
  • Síndrome HELLP
  • Helmintíase
  • Hemangioblastoma
  • Hemangioendotelioma
  • Síndrome Hemangioma trombocitopenia
  • Hemangiomatose capilar pulmonar familial
  • Hemangiopericitoma
  • Hemeralopia congênita essencial
  • Hemeralopia familiar
  • Síndrome Hemi 3
  • Hemicrania continua
  • Hemifacial agenesia atrofia do núcleo caudado
  • Hemifacial estrabismo hiperplasia
  • Myohyperplasia Hemifacial
  • Hemihypertrophy intestinal web opacidade da córnea
  • Hemimegalencefalia
  • Hemiplegia
  • Enxaqueca hemiplégica
  • Enxaqueca hemiplégica familial tipo 1
  • Enxaqueca hemiplégica familial tipo 2
  • A hemocromatose tipo 2
  • A hemocromatose tipo 3
  • A hemocromatose tipo 4
  • Doença da hemoglobina C
  • Doença da hemoglobina E
  • Doença da hemoglobina SC
  • Hemoglobina falciforme-beta talassemia
  • Hemoglobina Zurique
  • Hemoglobinemia
  • A anemia hemolítica não esferocítica congênita letal com genital e outras anormalidades
  • Síndrome hemolítico-urêmica
  • Síndrome hemolítico-urêmica atípica
  • Síndrome hemolítico-urêmica atípica infância
  • Hemofagocítica lymphohistiocytosis
  • Hemofagocítica lymphohistiocytosis familiar 2
  • Hemofagocítica lymphohistiocytosis familiar 3
  • Hemofagocítica lymphohistiocytosis familiar 4
  • Reticulose Hemofagocítica
  • Hemofilia
  • A hemofilia adquirida
  • A hemofilia A congênita
  • Hemofilia B
  • Artropatia hemofílica
  • Febre hemorrágica
  • Hemorrágica proctocolite
  • O choque hemorrágico e síndrome de encefalopatia
  • Hemossiderose
  • Síndrome Hennekam
  • Hennekam síndrome de Van der Horst
  • Púrpura de Henoch-Schönlein
  • Infecção Hepadnavirus
  • Deficiência Sulfamidase Heparane
  • Trombocitopenia induzida pela heparina
  • Hamartoma cístico hepático
  • A encefalopatia hepática
  • Retardo fibrose hepática cistos renais mentais
  • Doença veno-oclusiva hepática com imunodeficiência
  • Hepatite E
  • Hepatite X (não-A-B-C-D-E)
  • Hepatoblastoma
  • O carcinoma hepatocelular (variante fibrolamelar)
  • O carcinoma hepatocelular adulto
  • O carcinoma hepatocelular infantil
  • Porfíria Hepatoeritropoética
  • A síndrome hepatorrenal
  • Amiloidose hereditária
  • Angioedema hereditário
  • Ataxia hereditária
  • Síndrome de ataxia cerebelar hereditária de início precoce
  • Hemorragia cerebral hereditária com amiloidose
  • Hereditária paresia facial congênita
  • Coproporfiria hereditária
  • Eliptocitose hereditária
  • Endoteliopatia hereditária retinopatia nefropatia e acidente vascular cerebral
  • Intolerância hereditária à frutose
  • A telangiectasia hemorrágica hereditária
  • Tipo de telangiectasia hemorrágica hereditária 2
  • Tipo de telangiectasia hemorrágica hereditária 3
  • Tipo de telangiectasia hemorrágica hereditária 4
  • Hiperecplexia hereditária
  • Hiperuricemia hereditária
  • Koilonychia hereditária
  • Linfedema hereditário tipo II
  • Metemoglobinemia hereditária recessiva
  • Displasia mucoepithelial hereditária
  • Osteochondromas múltipla hereditária
  • Miopatia hereditária com filamentosas intranuclear
  • Amiotrofia nevrálgica hereditária
  • Neuropatia hereditária com a responsabilidade de paralisia pressão
  • Heterotopia nodular hereditária
  • Aciduria orotic hereditário sem anemia megaloblástica
  • Pancreatite hereditária
  • Ataxia cerebral paroxística hereditária
  • Distúrbio nervoso periférico hereditária
  • Doença Fanconi primária hereditária
  • Resistência hereditária à anti-vitamina K
  • Neuropatia hereditária sensorial e autonômica 3
  • Hereditária tipo neuropatia sensorial e autonômica 2
  • Paraplegia espástica hereditária
  • Esferocitose hereditária
  • Hereditária tipo 1 neuropatia
  • Hereditária tipo 2 neuropatia
  • Retinopatia vascular hereditária
  • Síndrome Hermansky Pudlak 2
  • Síndrome Hermansky-Pudlak
  • Herpes simiae (vírus B)
  • Herpes simplex encefalite
  • Infecção pré-natal vírus Herpes
  • Herpes zoster oftálmico
  • Herpes zoster oticus
  • Vírus Herpesvírus simiae B
  • Herpética embryopathy
  • Herpética ceratite
  • Síndrome artrogripose Herrmann Opitz
  • Herrmann Opitz craniossinostose
  • Síndrome Herrmann
  • Síndrome Hersh Podruch Weisskopk
  • Iridis Heterochromia
  • Heterotaxia autossômica dominante tipo
  • Heterotaxia com poliesplenia ou asplenia
  • Heterotaxia visceral X-linked
  • Anemia hemolítica deficiência Hexokinase
  • O HHV-6 encefalite
  • Hidradenite supurativa familiar
  • Hidradenocarcinoma
  • High-molecular-weight Cininogênio deficiência congénita
  • Síndrome Hillig
  • Síndrome Hing Torack Dowston
  • Doença Hinson-Pepys
  • Hip luxação
  • Hip subluxação
  • Síndrome Hipo
  • Ganglioneuroblastoma doença de Hirschsprung
  • Doença doença cardíaca polidactilia Hirschsprung
  • Tipo de doença de Hirschsprung 2
  • Tipo de doença de Hirschsprung 3
  • Tipo de doença de Hirschsprung d braquidactilia
  • Fenda palatina microcefalia Hirschsprung
  • Hirschsprung prego hipoplasia dismorfismo
  • Doença de Hirschsprung
  • O hirsutismo displasia esquelética retardo mental
  • Sua taquicardia pacote
  • Histidinemia
  • Histidinuria defeito tubular renal
  • Histiocitose com contraturas articulares e surdez neurossensorial
  • Histiocitose não Langerhans-Cell
  • Síndrome Hittner Hirsch Kreh
  • Síndrome Hm
  • Liase de HMG CoA
  • Deficiência de sintetase de HMG CoA
  • Síndrome Ho Kaufman Mcalister
  • Pseudoautossômica Hodgkin doença ligada ao X
  • Linfoma de Hodgkin
  • Hodgkin infância
  • Linfoma de Hodgkin durante a gravidez
  • Síndrome de Holmes Borden
  • Síndrome de Holmes Collins
  • Holoacardius amorphus
  • Deficiência sintetase holocarboxylase
  • Holoprosencefalia
  • Disgenesia caudal holoprosencefalia
  • Holoprosencefalia 2p exclusão
  • Holoprosencefalia paladar lábio leporino ectrodactyly
  • Anomalias renais coração radiais holoprosencefalia
  • Infecções recorrentes holoprosencefalia e monocitose
  • Síndrome de Holt-Oram
  • Síndrome Holzgreve
  • Homocarnosinosis
  • Homocisteinemia
  • Homocisteinemia devido à deficiência de MTHFR
  • Homocistinúria
  • A homocistinúria devido à deficiência de CBS
  • A homocistinúria devido a defeito na metilação e cbl
  • A homocistinúria devido a defeito na metilação cbl g
  • Doença debilitante homóloga
  • Doença Hooft
  • Síndrome Hoon Salão
  • Síndrome Hordnes Engebretsen Knudtson
  • Síndrome Chifre Kolb
  • Síndrome de Horner
  • Síndrome Hornova Dlurosova
  • Rim em ferradura
  • Doença Horton? Z "s
  • Síndrome Houlston Ironton Temple
  • Síndrome Howard Jovem
  • Síndrome de Howel-Evans
  • Síndrome Hoyeraal Hreidarsson
  • Síndrome Hoyeraal
  • Mielopatia associada ao HTLV-1 / paraparesia espástica tropical
  • Erliquiose granulocítica humana
  • Erliquiose monocítica humana
  • Infecção pelo parvovírus B19 Humano
  • Infecção spumaretrovirus Humano
  • Tipo de vírus de leucemia de células T humanas 1
  • Tipo de vírus de leucemia de células T humana 2
  • Tipo de vírus de leucemia de células T humanas 3
  • Synostosis Humeroradial
  • Synostosis Humeroradioulnar
  • A síndrome de Hunter Carpenter Macdonald
  • A síndrome de Hunter Macpherson
  • A síndrome de Hunter Mcdonald
  • A síndrome de Hunter Rudd Hoffmann
  • Síndrome de Hunter-McAlpine
  • A doença de Huntington
  • Síndrome Hurst Hallam Hockey
  • Incisivos de Hutchinson
  • Síndrome cerebroosteonephrodysplasia Hutterite
  • Síndrome Hutteroth Spranger
  • Hialinose baixa estatura sistêmica
  • Mola hidatiforme
  • Hidatidose
  • Síndrome Hyde Forster Mccarthy Berry
  • Hidranencefalia
  • Hidroa vaciniforme
  • Hidroa vaciniforme familiar
  • Hidrocefalia
  • Autossômica recessiva Hidrocefalia
  • Displasia costovertebral Hidrocefalia Sprengel anomalia
  • Hidrocefalia nariz craniossinostose bífida
  • Hidrocefalia devido a estenose congênita do aqueduto de Sylvius
  • Hidrocefalia catarata fibroelastose endocárdica
  • Hidrocefalia retardo do crescimento anomalias esqueléticas
  • Hidrocefalia hipogonadismo obesidade
  • Anomalias esqueléticas Hidrocefalia
  • Hidrocefalia agenesia do corpo caloso hérnia diafragmática
  • Hidrocefalia umbigo baixa inserção
  • Estatura alta Hidrocefalia frouxidão ligamentar
  • Síndrome Hydrolethalus
  • Hidronefrose expressão facial peculiar
  • Hydrops ectrodactyly sindactilia
  • Hidropisia fetal
  • Anemia hidropisia fetal distúrbio imunológico polegar ausente
  • Hydrops ectópica calcificação displasia esquelética traça-comido
  • Aciduria hidroxicarboxilicos
  • Hydroxykynureninuria
  • Hydroxyprolinemia
  • Higroma cervical
  • Himenolepíase
  • Síndrome Hyper-IgD
  • Hyper-reninism
  • Hiperacusia
  • Hiperadrenalismo
  • Hyperaldosteronism familiar tipo 2
  • Hyperbetaalaninemia
  • Hiperbilirrubinemia neonatal familiar transitória
  • Tipo Hyperbilirubinemia 1
  • Tipo Hyperbilirubinemia 2
  • Hypercalcinuria macular coloboma
  • Hipercementose
  • Hyperekplexia hereditária
  • Síndrome Hypereosinophilic
  • Síndrome hiperferritinemia catarata
  • Hyperglycerolemia
  • Hiperglicinemia isolado nonketotic
  • Hiperglicinemia isolado nonketotic tipo 1
  • Hiperglicinemia isolado nonketotic tipo 2
  • Falência ovariana Hypergonadotropic familial ou esporádica
  • Hyperimidodipeptiduria
  • Síndrome Hiperimunoglobulinemia D (HIDS)
  • Hiperinsulinêmico familiar hipoglicemia 2
  • Hiperinsulinêmico familiar hipoglicemia 3
  • Hiperinsulinismo devido à deficiência glucokinase
  • Hiperinsulinismo devido à deficiência glutamodehydrogenase
  • Hiperinsulinismo difusa
  • Hiperinsulinismo focal
  • Síndrome de hiperinsulinismo-hyperammonemia
  • Paralisia periódica hipercalêmica
  • Perstans Hiperqueratose lenticular
  • Acanthokeratolytic Hiperqueratose palmoplantar localizada
  • Epidermolítico Hiperqueratose palmoplantar localizada
  • Hiperlipoproteinemia tipo 1
  • Hiperlipoproteinemia tipo 2
  • Tipo Hiperlipoproteinemia 3
  • Hiperlipoproteinemia tipo 4
  • Tipo Hiperlipoproteinemia 5
  • Hyperlysinemia
  • Hypermanganesemia com policitemia distonia e cirrose
  • Hyperornithinemia
  • Hiperostose cortical infantil
  • Hiperostose cortical generalisata
  • Hiperostose cortical forma generalisata benigno de Worth com toro palatino
  • Síndrome Hiperostose-hiperfosfatemia
  • Hiperoxalúria
  • Hiperparatireoidismo primário familiar
  • Hiperparatireoidismo primário neonatal grave
  • Hiperparatiroidismo primário
  • Síndrome tumor Hiperparatireoidismo-jaw
  • Hyperphenilalaninemia devido a pterina-4-alfa-carbin
  • Hiperfenilalaninemia devido à deficiência de desidratase
  • Hyperpipecolatemia
  • Hiperprolinemia
  • Hiperprolinemia tipo 2
  • Vasculite de hipersensibilidade
  • Hipertelorismo e tetralogia de Fallot
  • Hipertensos familiar hipocalemia
  • Defeitos hipertermia induzida
  • O hipertireoidismo devido a mutações no receptor de TSH
  • Hipertricose atrófica macrostomia ectrópio pele
  • Hipertricose congênita generalizada X-linked
  • Hipertricose lanuginosa congênita
  • Lanuginosa Hipertricose adquirida
  • Hipertricose cervical anterior
  • Hipertricose hiperqueratose retardo mental e características faciais distintivas
  • Osteocondrodisplasias Hypertrichotic
  • Miopatia hipertrófica branquial
  • Hemangiectasia hipertrófica
  • Neuropatia hipertrófica de Dejerine-Sottas
  • Osteoartropatia hipertrófica primária ou idiopática
  • Hypertryptophanemia
  • Dor de cabeça hípnica
  • Hipoadrenalismo
  • Hipoaldosteronismo
  • Hipoalfalipoproteinemia primário
  • Perda auditiva Hypobetalipoproteinaemia ataxia
  • Hipobetalipoproteinemia familiar
  • A hipocalcemia autossômica dominante
  • Hypochondroplasia
  • Urticária vasculite hipo
  • Hypodermyasis
  • Hipodontia displasia das unhas
  • Hipodontia dos incisivos e pré-molares
  • Hipodontia ligada ao X
  • Hipofibrinogenemia familiar
  • Hipoglicemia com deficiência de glicogénio-sintetase no fígado
  • Cardiomiopatia Hipogonadismo
  • O hipogonadismo masculino retardo mental anomalia esquelética
  • Prolapso da válvula mitral Hipogonadismo retardo mental
  • Hipogonadismo alopecia parcial primário
  • Hipogonadismo retinite pigmentosa
  • Diabetes mellitus Hipogonadismo alopecia retardo mental e síndrome extrapiramidal
  • Hipogonadismo hipogonadotrófico isolado
  • Hipogonadismo hipogonadotrófico sem anosmia X-linked
  • Hipoidrótica displasia ectodérmica
  • Hipoidrótica displasia ectodérmica autossômica dominante
  • Ectodérmica Hipoidrótica displasia autossômica recessiva
  • Displasia ectodérmica Hipoidrótica com deficiência imunológica
  • Paralisia periódica hipocalêmica
  • Hipoglicemia Hypoketonemic
  • Hipolipoproteinemia
  • Hipomagnesemia 2 renal
  • Hipomagnesemia primário
  • Disostose faciocranial Hypomandibular
  • Hipomelanose de Ito
  • Desordem Hypomelanotic
  • Hypomelia malformações müllerianas
  • Hypoparathyroidism
  • Familial Hipoparatireoidismo isolado
  • Síndrome dismorfismo Hypoparathyroidism retardo
  • Hypoparathyroidism baixa estatura retardo mental
  • Hypoparathyroidism ligada ao X
  • Hipofaringe
  • Hipofosfatasia
  • Hipofosfatasia infância
  • Raquitismo hipofosfatêmico
  • Hipopituitarismo
  • Hipopituitarismo micropênis paladar lábio leporino
  • Hipopituitarismo polidactilia pós-axial
  • Ductular hepática Hipoplasia
  • Hipoplasia da tíbia com polidactilia
  • Hipoplasia esquerda síndrome do coração
  • Síndrome do coração direito hipoplásico
  • Polegar Hypoplastic aplasia mülleriano
  • Polegares hipoplasia hydranencephaly
  • Hipoaldosteronismo hiporreninêmico
  • Hiposmia nasal hipoplasia hipogonadismo
  • Hipospádia familiar
  • Tipo de hipospádia retardo mental Goldblatt
  • Hipotelorismo fenda palatina hipospádia
  • Disfunção hipotalâmica
  • Hamartomas hipotalâmicos
  • Hipotireoidismo devido a defeito de transporte de iodeto
  • Hipotireoidismo polidactilia pós-axial retardo mental
  • A hipotonia ataxia nistagmo congênito e resposta anormal de tronco encefálico
  • Distrofia muscular esclerosada Hypotonic
  • Hipotricose simples
  • Deficiência de hipoxantina-guanina

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