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quarta-feira, 16 de julho de 2014

Doenças Raras e Transtornos Começando com "C"

Doenças Raras e Transtornos Começando com "C"
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  • Síndrome C-like
  • CADASIL
  • Cafe au lait manchas múltipla
  • Doença Caffey
  • Síndrome CAHMR
  • Síndrome Calabro
  • Tumor odontogênico epitelial calcificante
  • Calcifilaxia
  • Cálcio Pyrophosphate Dihydrate Disease desposition
  • Califórnia encefalite
  • Displasia Calloso-genital
  • Hiperostose calota craniana
  • Síndrome Camera Marugo Cohen
  • Tipo Campomelia Cumming
  • Displasia Campomélica
  • Camptobrachydactyly
  • Camptocormism
  • Síndrome vara pericardite Camptodactilia artropatia coxa
  • Contraturas Camptodactilia conjuntas e displasia esquelética facial
  • Camptodactilia síndrome Guadalajara tipo 1
  • Camptodactilia síndrome Guadalajara tipo 2
  • Camptodactilia síndrome Guadalajara tipo 3
  • Camptodactilia taurinuria
  • Fusão vertebral Camptodactilia
  • Hiperplasia do tecido fibroso e Camptodactilia displasia esquelética
  • Síndrome de estatura e perda auditiva Camptodactilia alto
  • Síndrome Camptodactilia-ictiose
  • Síndrome camptomélica tipo long limbo
  • Camurati Engelmann doença tipo 2
  • Doença de Camurati-Engelmann
  • Doença de Canavan
  • Candida glabrata
  • Candidíase mucocutânea crônica familiar autossômica recessiva
  • Síndrome CANOMAD
  • Síndrome Cantalamessa Baldini Ambrosi
  • Síndrome Cantu Sanchez-Corona Fragoso
  • Síndrome Cantu Sanchez-Corona Garcia-Cruz
  • Síndrome Cantu Sanchez-Corona Hernandez
  • Capilar Hemangioblastoma
  • Carbamoil fosfato sintetase uma deficiência
  • Síndrome do bebê de carbono
  • A síndrome carcinóide
  • O tumor carcinóide
  • Carcinóide infância tumor
  • Carcinoma do trato vocal
  • Carcinoma de sítio primário desconhecido infância
  • Divertículo Cardiac
  • Cistos hidáticos cardíaca com expansão intracavitária
  • Ruptura cardíaca
  • Displasia valvar cardíaca X-linked
  • Síndrome Cardioauditory de Sanchez Cascos
  • Síndrome Cardiocranial
  • Cardioencephalomyopathy
  • Síndrome Cardiofacial membros curtos
  • Síndrome Cardiofaciocutaneous
  • Síndrome Cardiogenital
  • Tipo Cardiomelic síndrome Stratton Koehler
  • Cardiomiopatia e surdez devido à mutação do gene lisina tRNA
  • Cardiomiopatia catarata doença hip coluna
  • Diabetes surdez Cardiomiopatia
  • Cardiomiopatia dilatada com o tipo de defeito de condução 1
  • Cardiomiopatia dilatada com o tipo de defeito de condução 2
  • Cardiomiopatia dilatada com cabelo lanoso e keratoderma
  • Miocardiopatia devido a antraciclinas
  • Síndrome Colagenoma Cardiomiopatia hipogonadismo
  • Cardiomiopatia anomalias metabólicas hipogonadismo
  • Cardiomiopatia esferocitose
  • Cardiomiopatia fatal fetal devido a calcificação do miocárdio
  • Síndrome Cardioskeletal tipo kuwaitiano
  • Cardioespasmo
  • Síndrome Carnevale Hernandez Castillo
  • Síndrome Carnevale
  • Complexo de Carney
  • Carnitina palmitoil transferase 1 deficiência
  • A deficiência de carnitina palmitoil transferase 2
  • Carnitina muscular palmitoyltransferase eu deficiência
  • Deficiência de transportador Carnitina
  • A deficiência de carnitina-translocase acil-carnitina
  • Carnosinemia
  • Doença de Caroli
  • Tumor do corpo carotídeo
  • Carpal microstomia deformidade migrognathia
  • Síndrome de Carpenter
  • Carpo tarsal osteólise recessivo
  • Osteocondromatose Carpotarsal
  • Síndrome de Carrington
  • Hipoplasia cartilagem-cabelo
  • Câncer cartilaginoso
  • Síndrome Cartwright Nelson Fryns
  • Deficiência de caspase-8
  • Cassavism
  • A doença de Castleman
  • Síndrome Castro Gago Pombo Novo
  • Síndrome do olho de gato
  • Doença da arranhadura do gato
  • Pneumotórax Catamenial
  • Catarata e cardiomiopatia
  • Catarata e ictiose congênita
  • Catarata polar anterior dominante
  • Catarata ataxia surdez
  • Autossômica dominante da catarata congênita
  • Catarata congênita não nuclear dominante
  • Catarata congênita tipo Volkmann
  • Tipo de catarata Hutterite
  • Catarata hipertricose retardo mental
  • Catarata hipogonadismo retardo mental
  • Síndrome catarata microcórnea
  • Defeito septal Catarata microftalmia
  • Anomalias esqueléticas Catarata
  • Catarata alopecia esclerodactilia
  • Catarata congênita autossômica recessiva 2
  • Catarata congênita com microcórnea ou ligeira microftalmia
  • Catarata congênita com microftalmia
  • Microftalmia catarata e nistagmo
  • Catarata polar posterior 1
  • Catarata polar posterior 3
  • Catarata polar posterior 4
  • Catarata polar posterior 5
  • Congênita total de Catarata
  • Catarata zonular
  • Catarata-glaucoma
  • Catarata-microcefalia-falha prosperar-cifoescoliose
  • Catarata ataxia baixa estatura e retardo mental
  • Síndrome antifosfolípide catastrófica
  • Catatrichy
  • Síndrome Catel Manzke
  • Caudal surdez apêndice
  • Duplicação Caudal
  • Síndrome de regressão caudal
  • Linfangioma cavernoso
  • Síndrome cardiofacial Cayler
  • Síndrome CCGE
  • Deficiência de CD3
  • Deficiência de CD4
  • Síndrome CDG tipo 3
  • Síndrome CDG tipo 4
  • Melanoma CDK4 ligado
  • Síndrome Cennamo Gangemi
  • Central alopecia cicatricial centrífuga
  • Doença núcleo central
  • Linfoma primário do sistema nervoso central
  • Neurocitoma Central
  • Dor Central pós-AVC
  • Coriorretinopatia serosa central
  • Cercarial Dermatite
  • Agenesia cerebelar
  • Cerebelar astrocitoma infância
  • Ataxia cerebelar e hipogonadismo hipogonadotrófico
  • Cerebelar displasia ectodérmica ataxia
  • Infantil ataxia cerebelar com oftalmoplegia externa progressiva
  • Ataxia Cerebelar arreflexia pes atrofia óptica cavo e perda auditiva sensorinural
  • Degeneração Cerebelar
  • Cerebelar subaguda degeneração
  • Hipoplasia cerebelar
  • Hipoplasia cerebelar degeneração tapetorretiniana
  • Hipoplasia cerebelar com esclerose endostal
  • Liponeurocytoma Cerebelar
  • Atrofia cerebelar-olivar
  • Desordem Cerebelloparenchymal 3
  • Cerebelo agenesia hidrocefalia
  • Cerebral astrocitoma infância
  • Autossômica recessiva arteriopatia cerebral com infartos subcorticais e leucoencefalopatia
  • Calcificação cerebral hipoplasia cerebelar
  • Calcificações cerebrais opalescente dentes fosfatúria
  • Malformação cavernosa cerebral
  • Síndrome keratoderma disgenesia cerebral neuropatia ictiose e palmoplantar
  • A deficiência de folato cerebral
  • Cerebral cistos gigantismo da mandíbula
  • A paralisia cerebral atáxica
  • Athetoid paralisia cerebral
  • A paralisia cerebral mista
  • Cerebral diplégica espástica paralisia
  • Cerebral hemiplégica espástica paralisia
  • Cerebral monoplégico espástica paralisia
  • Cerebral tetraplégica espástica paralisia
  • Sarcoma Cerebral
  • Esclerose Cerebral semelhante à doença de Pelizaeus-Merzbacher
  • Cancro do ventrículo cerebral
  • Cerebro displasia torácica facio
  • Síndrome-costo-mandibular Cerebro
  • Síndrome Cerebro-óculo-facio-esqueléticas
  • Síndrome Cerebrocostomandibular-like
  • Vazamento de líquido cefalorraquidiano
  • Xantomatose cerebrotendínea
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 1
  • Ceroid neuronal lipofuscinose 10
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 2
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 3
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 4A autossômica recessiva
  • Ceroid lipofuscinose 4B neuronal autossômica dominante
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 5
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 6
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 7
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 8
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 9
  • Doença de armazenamento Ceroid
  • Catarata Cerulean
  • A distonia cervical
  • Hipertricose Cervical neuropatia periférica
  • Neoplasia intra-epitelial cervical
  • As costelas cervicais Sprengel atresia anal anomalia e obstrução uretral
  • Doença de Chagas
  • Síndrome Chanarin-Dorfman
  • Cancróide
  • Síndrome de Chandler
  • CHANDS
  • Síndrome Chang Davidson Carlson
  • Taquicardia atrial caótico
  • Síndrome de Char
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth
  • Charcot-Marie-Tooth surdez doença tipo recessivo
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth um intermediário dominante
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth 2 intermediários dominante
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth 3 intermediário dominante
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo neuronal A
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo neuronal B
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo neuronal D
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1A
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 1B
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 1C
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1D
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1E
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1F
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2A
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2B
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2B1
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2B2
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2C
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2D
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2E
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2F
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2G
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2H
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2I
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2J
  • Charcot-Marie-Tooth tipo doença 2K
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4A
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4B1
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4B2
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4B2 com glaucoma de início precoce
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 4C
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4E
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth com ptose e parkinsonismo
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth com pirâmide apresenta autossômica dominante
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X-1
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X recessiva 2
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X recessivo 3
  • Tipo de Charcot-Marie-Tooth 1 aplasia cutânea congênita
  • Síndrome CHARGE
  • Síndrome de Charles Bonnet
  • Síndrome de Charlie M
  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • Queilite Glandularis
  • Síndrome Chemke Oliver Mallek
  • Querubismo
  • Chester porfíria
  • Malformação de Chiari tipo 0 (zero)
  • Malformação de Chiari tipo 1
  • Malformação de Chiari tipo 2
  • Malformação de Chiari tipo 3
  • Malformação de Chiari tipo 4
  • Chiari-Frommel
  • Chikungunya
  • Síndrome Chilaiditi
  • Síndrome CRIANÇA
  • Transtorno desintegrativo da infância
  • Cerebral adrenoleucodistrofia ligada ao X de início na infância
  • Esquizofrenia com Início na Infância
  • Doença pulmonar intersticial Infantil
  • Síndrome Chitayat Meunier Hodgkinson
  • Síndrome Chitty Salão Baraitser
  • Síndrome Chitty Salão Webb
  • Colecistite
  • Cholemia familiar
  • Cólera
  • A colestase intra-hepática da gravidez
  • A colestase intra-hepática familiar progressiva 1
  • A colestase intra-hepática familiar progressiva 2
  • A colestase intra-hepática familiar progressiva 3
  • A colestase intra-hepática familiar progressiva 4
  • Insuficiência tubular renal icterícia
  • Colesteatoma
  • Pneumonia Colesterol
  • Condroblastoma
  • Condrocalcinose 1
  • Condrocalcinose 2
  • Condrocalcinose devido à deposição de cristais de apatita
  • Condrodisplasia
  • Chondrodysplasia acromesomélica com anomalias genitais
  • Tipo Condrodisplasia Blomstrand
  • Condrodisplasia calcificans metaphysealis
  • Condrodisplasia letalidade recessiva
  • Condrodisplasia punctata 1 Ligado ao X recessivo
  • Condrodisplasia punctata 2 X-linked dominante
  • Tipo Condrodisplasia punctata Sheffield
  • Síndrome Condrodisplasia punctata
  • Punctata Condrodisplasia com deficiência sulfatase esteróide
  • Condrodisplasia punctata tipo humero-metacarpo
  • Condrodisplasia situs inversus imperfurado polidactilia ânus
  • Tipo Condrodisplasia Grebe
  • Chondrodystrophy
  • Condroma
  • Condrossarcoma
  • Glioma Chordoid do terceiro ventrículo
  • Chordoma
  • A coréia familiar benigna
  • A coréia menor
  • A coréia remitente com nistagmo e catarata
  • Choreoacanthocytosis
  • Choreoacanthocytosis amiotrófica
  • Coriocarcinoma
  • Atrofia coriorretiniana bifocal progressiva
  • Coriorretinite
  • Coriorretinopatia forma dominante microcefalia
  • Calcificação do plexo coróide com retardo mental
  • Carcinoma do plexo coróide
  • Cisto do plexo coróide
  • Papilomas do plexo coróide
  • Coróide distrofia areolar centro
  • Coroideremia
  • Coroideremia hipopituitarismo
  • Coroidite
  • Síndrome Christian Demyer Franken
  • Síndrome Christian Johnson Angenieta
  • Síndrome Christianson
  • Chromhidrosis
  • Cromomicose
  • Carcinoma de células renais Chromophil
  • Carcinoma de células renais Cromófobo
  • Cromossômica triplicação
  • Cromossomo 1 monossomia 1p
  • Cromossomo 1 monossomia 1q4
  • Cromossomo 1 anel
  • 1T12 cromossomo 1 uniparental dissomia q21
  • Cromossomo 1q21.1 micro duplicação
  • Cromossomo 10 monossomia 10p
  • Cromossomo 10 monossomia 10q
  • Cromossomo 10 anel
  • Cromossomo 10 trissomia 10p
  • Cromossomo 10 dissomia uniparental
  • Cromossoma 10q trissomia parcial
  • Cromossomo 11 deleção 11p
  • Cromossoma 11q deleção parcial
  • Cromossoma 11q trissomia
  • Cromossomo 12 anel
  • Cromossomo 12 12p trissomia
  • Cromossomo 12 trissomia 12q
  • Cromossomo 12p exclusão
  • Cromossomo 13 anel
  • Cromossomo 13p duplicação
  • Cromossoma 13q deleção
  • Cromossoma 13q trissomia
  • Cromossomo 13q-mosaicism
  • Cromossomo 14 anel
  • Cromossomo 14 trissomia mosaico
  • Cromossoma 14q supressões parciais
  • Cromossoma 14q proximal duplicação
  • Cromossoma 14q terminal de eliminação
  • Cromossomo 15 anel
  • Cromossomo 15 trissomia mosaicism
  • Cromossoma 15q deleção parcial
  • Cromossoma 15q tetrassomia
  • Cromossoma 15q trissomia
  • Cromossomo 16 trissomia
  • Cromossomo 16 trissomia 16p
  • Cromossomo 16 dissomia uniparental
  • Síndrome de deleção do cromossomo 16p13.3
  • Cromossomo 16p13.3 duplicação
  • Cromossoma 16q trissomia
  • Cromossomo 17 anel
  • Cromossomo 17 exclusão
  • Cromossomo 17 trissomia 17p
  • Cromossomo 17 trissomia 17q22
  • Cromossomo 18 monossomia mosaico
  • Cromossomo 18 anel
  • Cromossomo 18 tetrassomia 18p
  • Cromossomo 18 trissomia 18p
  • Cromossomo 18 trissomia 18q
  • Síndrome de deleção do cromossomo 18p
  • Síndrome de deleção do cromossomo 18q
  • Cromossomo 19 anel
  • Cromossomo 19 trissomia 19q
  • Cromossomo 19q13.11 síndrome de deleção
  • Cromossomo 1p36 síndrome de deleção
  • Cromossomo 1q exclusão
  • Cromossomo 1q21.1 síndrome duplicação
  • Cromossomo 2 duplicação (2) (p13) (p21)
  • Cromossomo 2 monossomia 2q
  • Cromossomo 2 monossomia 2q24
  • Cromossomo 2 trissomia 2p
  • Cromossomo 2 trissomia 2q
  • Cromossomo 20 Anel
  • Cromossomo 20 deleção 20p
  • Cromossomo 20 duplicação 20p
  • Cromossomo 20 trissomia
  • Cromossomo 21 monossomia
  • Cromossomo 21 anel
  • Cromossomo 21 tetrassomia 21q
  • Cromossomo 21 dissomia uniparental
  • Cromossomo 22 monossomia mosaico
  • Cromossomo 22 anel
  • Cromossomo 22 trissomia mosaico
  • Cromossomo 22 trissomia
  • Cromossoma 22q deleção
  • Cromossomo 3 síndrome duplicação
  • Cromossomo 3 monossomia 3p
  • Cromossomo 3 trissomia 3p
  • Cromossomo 3 trissomia 3T
  • Cromossomo 3q29 síndrome microduplicação
  • Síndrome anel cromossomo 4
  • Cromossomo 4 braço curto exclusão
  • Cromossomo 4 monossomia 4q
  • Cromossomo 4 Trissomia 4p
  • Cromossomo 4 trissomia 4q
  • Cromossomo 5 trissomia 5p
  • Cromossomo 5 trissomia 5q
  • Cromossomo 5 dissomia uniparental
  • Cromossomo 6 síndrome anel
  • Cromossomo 6 monossomia 6q
  • Cromossomo 6 monossomia 6Q2
  • Cromossomo 6 trissomia 6p
  • Cromossomo 6 trissomia 6q
  • Síndrome anel cromossomo 7
  • Cromossomo 7 monossomia
  • Cromossomo 7 7p monossomia parcial
  • Cromossomo 7 trissomia 7p
  • Cromossomo 7 trissomia 7q
  • Cromossomo 7 trissomia mosaico
  • Cromossomo 8 anel
  • Cromossomo 8 monossomia 8p
  • Cromossomo 8 monossomia 8p23 1
  • Cromossomo 8 monossomia 8q
  • Cromossomo 8 trissomia 8p
  • Cromossomo 8 trissomia 8q
  • Cromossomo 9 Anel
  • Cromossomo 9 monossomia 9p
  • Cromossomo 9 tetrassomia 9p
  • Cromossomo 9 trissomia 9q
  • Cromossomo 9p trissomia
  • Infecção ativa crônica pelo vírus Epstein-Barr
  • Dermatose neutrofílica atípica crônica com lipodistrofia e temperatura elevada
  • Berylliosis crônica
  • Neuropatia desmielinizante crônica com IgM monoclonal
  • Gastrite erosiva crônica
  • A doença granulomatosa crônica
  • Síndrome crônica Infantil Neurológica Cutânea Articular
  • Crônica polineuropatia inflamatória desmielinizante
  • Inflamação linfocítica crônica com realce perivascular pontine responsiva aos esteróides
  • A leucemia linfocítica crônica
  • Leucemia mielóide crônica
  • Leucemia mielomonocítica crônica
  • Doenças reumáticas crônicas
  • Leucemia neutrofílica crônica
  • Polirradiculoneurite crônica
  • Oftalmoplegia externa crônica progressiva
  • A osteomielite crônica multifocal recorrente
  • Síndrome Chudley Rozdilsky
  • Síndrome Chudley-Mccullough
  • Síndrome de Churg Strauss
  • Quilomícron doença retenção
  • O quilotórax congênito
  • Ascite quilosos
  • Penfigóide cicatricial
  • Envenenamento dos peixes Ciguatera
  • Descoordenação ciliar devido à orientação aleatória ciliar
  • Discinesia ciliar com excessivamente longos cílios
  • Discinesia ciliar devido à transposição de microtúbulos ciliares
  • Discinesia ciliar-bronquiectasia
  • Síndrome Cilliers Beighton
  • Aplasia cutânea circunscrita do vértice
  • Tipo queratose disseminada circunscrito Jadassohn Lew
  • Defeito de transporte citrulina
  • Tipo I citrulinemia
  • Síndrome de Clark-Baraitser
  • Polegares Juntas congênita
  • Sarcoma de Kaposi clássico
  • Clayton-Smith síndrome Donnai
  • Carcinoma de células renais de células claras
  • Mão Cleft tíbia ausente
  • Fissura labiopalatina malrotation cardiopatia
  • Lábio leporino e / ou palato com cistos mucosas de menor
  • Palato lábio leporino polegares anormais microcefalia
  • Cleft dismorfismo paladar lábio tipo Kumar
  • Palato lábio leporino retardo mental opacidade da córnea
  • Palato lábio leporino oligodontia sindactilia pili torti
  • Deficiência Cleft pituitária paladar lábio
  • Fissura lábio palatina-tetrafocomelia
  • Cleft menor fissura lábio lateral door ângulo ocular chorioretinal
  • Fenda palatina ectrodactyly defeito cardíaco
  • Fenda palatina colobomata radial surdez synostosis
  • Fenda palatina polidactilia doença cardíaca tíbia ausente
  • Fenda palatina síndrome sinéquias laterais
  • Fenda palatina baixa estatura anomalias vertebrais
  • Fenda palatina do estribo de fixação oligodontia
  • Fenda palatina X-linked
  • Fenda palatina hipoplasia terço médio da face fácies triangular e perda auditiva neurossensorial
  • Síndrome língua Cleft
  • Lábio superior pólipos cutâneos mediana Cleft
  • Displasia Cleidocranial
  • Forma recessiva displasia Cleidocranial
  • Síndrome Cleidorhizomelic
  • Exstrophy cloacal
  • Clostridium difficile
  • Clostridium sordellii
  • Cefaléia em salvas
  • Desordenar
  • Infecção pré-natal CMV
  • Síndrome COACH
  • Pneumoconiose do trabalhador do carvão
  • Coarctação da aorta dominante
  • Grosseiro rosto hipotonia constipação
  • Doença de Coats
  • Infecção pré-natal cocaína
  • Coccidioidomicose
  • Coccigodinia
  • Degeneração Cochleosaccular do ouvido interno e catarata progressistas
  • Síndrome de Cockayne
  • Cockayne tipo I síndrome
  • Síndrome de Cockayne tipo II
  • Síndrome de Cockayne tipo III
  • Síndrome CODAS
  • Coenzima Q citocromo c redutase de deficiência
  • Deficiência de Coenzima Q10
  • Síndrome de Coffin 1
  • Síndrome de Coffin-Lowry
  • Síndrome de Coffin-Siris
  • A síndrome de Cogan
  • Síndrome de Cogan-Reese
  • Síndrome de Cohen Hayden
  • Síndrome de Cohen Lockood Wyborney
  • Síndrome de Cohen
  • Doença aglutininas a frio
  • Contato urticária ao frio
  • Síndrome Cole Carpenter
  • Tipo Collagenopathy 2 alpha 1
  • Colite colagenosa
  • Coleta de carcinoma do ducto
  • Síndrome Collins Papa
  • Síndrome Collins Sakati
  • Cistos colóides
  • Coloboma chorioretinal aplasia vermis cerebelar
  • Coloboma cabelo anormalidade
  • Coloboma de cartilagens alar-nasais com telecanto
  • Coloboma da coróide e da retina
  • Coloboma da lente do olho
  • Coloboma da íris
  • Coloboma da ala lente nasi
  • Coloboma da mácula
  • Coloboma da mácula com braquidactilia tipo B
  • Coloboma do nervo óptico
  • Coloboma da papila óptica
  • Coloboma porencefalias hidronefrose
  • Síndrome Coloboma lábio leporino / palato e retardo mental
  • Coração Colobomata unilobar pulmão defeito
  • Audição doença cardíaca microftalmia colobomatoso
  • Atresia colônica
  • Malacoplaquia Colonic
  • O câncer colorretal infância
  • Colpocefalia
  • Colver Steer síndrome Godman
  • Síndrome Combarros Calleja Leno
  • Aciduria malónicos e metilmalônico combinadas
  • A imunodeficiência comum variável
  • Síndrome compartimental
  • A deficiência do complemento do componente 2
  • Componente de complemento do tipo 1 8 deficiência
  • Componente de complemento do tipo 2 8 deficiência
  • Deficiência do complemento
  • Receptor de complemento do componente 1
  • Deficiência de receptor de complemento
  • Canal atrioventricular total
  • Síndrome de dor regional complexa
  • Auditivo externo malformado surdez condutiva
  • Cone distrofia ligada ao X com tapetal-como brilho
  • Cone-rod distrofia
  • Cone-rod distrofia 1
  • Cone-rod distrofia 2
  • Cone-rod distrofia 3
  • Cone-rod distrofia 5
  • Cone-rod distrofia 6
  • Cone-rod distrofia amelogênese imperfeita
  • Cone-rod distrofia ligada ao X-1
  • Cone-rod distrofia ligada ao X-2
  • Cone-rod distrofia ligada ao X-3
  • Ausência congênita do músculo esternocleidomastóideo
  • Hiperplasia adrenal congênita
  • Alopecia congênita ligada ao X
  • Trombocitopenia amegakaryocytic Congênita
  • Amputação congênita
  • Aneurismas congênitos dos grandes vasos
  • Anosmia congênita
  • Deficiência congénita de antitrombina
  • Tipo de deficiência congénita de antitrombina 2
  • Tipo de deficiência congénita de antitrombina 3
  • Anemia aplástica congênita
  • Congênita shunt artério
  • Rigidez articular congênita
  • Atrofia espinhal benigna congênita muscular dominante
  • A ausência congênita bilateral dos vasos deferentes
  • Congênita fístula bronchobiliary
  • Shunt cardiovascular congênita
  • Síndrome de hipoventilação central congênita
  • Diarreia cloreto congênita
  • Aracnodactilia contratural Congênita
  • Contraturas congênitas
  • Craniossinostose congênita hyperthyroiditis materna
  • Congênita olho cística
  • Oculares múltiplas anomalias oculares e intracranianas císticas congênitas
  • Congênita por citomegalovírus
  • A hérnia diafragmática congênita
  • A luxação congênita de patela
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1A
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1B
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1C
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1D
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1E
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1F
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1G
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1H
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1I
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1J
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1K
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1L
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2A
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2B
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2C
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2D
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2E
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2G
  • Doença congênita de glicosilação tipo I / IIX
  • Os distúrbios congênitos de glicosilação
  • Anemia congênita diseritropoiética
  • Tipo de anemia congênita diseritropoiética 1
  • Tipo de anemia congênita diseritropoiética 2
  • Tipo de anemia congênita diseritropoiética 3
  • Displasia ectodérmica congênita com perda auditiva
  • Tipo de fibra congênita desproporção
  • Fibromatose congênita generalizada
  • Tipo de lipodistrofia generalizada congênita 1
  • Tipo de lipodistrofia generalizada congênita 2
  • Megaureter gigante congênita
  • Bloqueio cardíaco congênito
  • Doença cardíaca congênita ptose hipodontia craniostosis
  • Doença cardíaca congênita ulnar rádio synostosis retardo mental
  • Anemia hemolítica congênita
  • Fibrose hepática congênita
  • Congênita herpes simplex
  • Congênita pelo vírus da imunodeficiência humana
  • Congênita neuropatia hipomielinização
  • O hipotireoidismo congênito
  • Milia hipotricose congênita
  • Congênita quadriplegia ictiose microcefalia
  • Congênita erythroderma ichtyosiform
  • Insensibilidade congênita à dor com hiperidrose
  • Hiperplasia adrenal congênita lipoid
  • Congênita megalo-ureter
  • Nefroma mesoblástico Congênita
  • Malformação congênita mitral
  • Estenose mitral congênita
  • Mixovirus Congênitas
  • Caxumba Congênitas
  • Distrofia muscular congênita
  • Congênita siringomielia distrofia muscular
  • Síndrome miastênica congênita com apnéia do episódico
  • Congênita distrofia miotônica
  • Congênita síndrome nefrótica tipo finlandês
  • Icterícia não-hemolítica congênita
  • Miopatia congênita não progressiva com seqüências de Moebius e Robin
  • Porfiria congênita
  • Afacia primário congênito
  • Pseudoartrose congênita
  • Proteinose alveolar pulmonar congênita
  • Lymphangiectasia pulmonar congênita
  • Fêmur curto congênito
  • A estenose congênita do canal medular cervical
  • Deficiência de sacarase-isomaltase Congênita
  • Congênita má absorção de sacarose isomaltose
  • O torcicolo congênito
  • Traqueomalacia Congênita
  • Hipoplasia pulmonar unilateral congênita
  • Hyperreflexivity vagal Congênita
  • Síndrome da varicela congênita
  • Transposição congenitamente corrigida das grandes artérias
  • Melanoma conjuntival
  • Conjuntivite lenhosa
  • Conjuntivite com pseudomembrana
  • Síndrome de Conn
  • Displasia do tecido conjuntivo tipo Spellacy
  • Síndrome rosto anomalia conotruncais
  • Malformações cardíacas conotruncais
  • Hereditária atividade fibra muscular contínua
  • Ponta-onda contínua durante o sono lento síndrome
  • Contraturas displasia ectodérmica fissura lábio palatina
  • Distúrbio de conversão
  • Convulsões forma dominante neonatal familiar benigna
  • Convulsões benigna infantil familiar 1
  • A deficiência de cobre familiar benigna
  • Deficiência OXPHOS CoQ-responsivo
  • Cor biloculare
  • Cor triatriatum
  • Síndrome Cormier Rustin Munnich
  • Córnea guttata com catarata polar anterior
  • Corneal surdez anestesia retardo mental
  • Cristais da córnea miopatia neuropatia
  • Distrofia da córnea e surdez perceptiva
  • Corneal distrofia tipo Avellino
  • Córnea cristalina distrofia de Schnyder
  • Corneal distrofia endotelial de Fuchs 1
  • Corneal distrofia ictiose microcefalia retardo mental
  • Distrofia corneana de Bowman camada tipo 1
  • Corneal distrofia pigmentar anomalia má absorção
  • Corneal distrofia Thiel tipo Behnke
  • Corneal distrofia tipo treliça 2
  • Tipo de distrofia endotelial da córnea 2
  • Corneal familiar hypesthesia
  • Síndrome de Cornelia de Lange
  • Síndrome Corneodermatoosseous
  • Sindactilia sinostose coronal e atresia jejunal
  • Fístula Coronaro cardíaca
  • As artérias coronárias malformação congênita
  • Aneurisma de artéria coronária
  • Agenesia do corpo caloso
  • Agenesia do corpo caloso coleta urinária dupla
  • Agenesia do corpo caloso de blefarofimose tipo Robin
  • Agenesia do corpo caloso polysyndactyly
  • Disgenesia do corpo caloso espasmo fenda
  • Disgenesia do corpo caloso hipopituitarismo
  • Disgenesia do corpo caloso Ligado ao X recessivo
  • Síndrome Corsello Opitz
  • Síndrome Cortada Koussef Matsumoto
  • Síndrome Cortes Lacassie
  • Cegueira cortical retardo mental polidactilia
  • Defeitos corticais ossos wormian e dentinogênese imperfeita
  • Cortical sindactilia hiperostose
  • Degeneração Corticobasal
  • Deficiência de reductase de cortisona
  • Síndrome de Costello
  • Ligamento Costocoracoid congenitamente curto
  • Síndrome Cote Katsantoni
  • Tosse dor de cabeça
  • Síndrome primo
  • Síndrome Cowchock
  • Doença de Cowden
  • Coxa vara congênita
  • Síndrome Coxoauricular
  • Síndrome Cólica-fasciculações
  • Síndrome Crandall
  • Síndrome de guindaste para Heise
  • Cranio osteoartropatia
  • Síndrome Cranioacrofacial
  • Displasia craniodiafisária
  • Síndrome Craniodigital retardo mental
  • Displasia Cranioectodermal
  • Defeitos craniofaciais e esqueléticas
  • Síndrome mão surdez Craniofacial
  • Disostose Craniofacial artrogripose progeróides aparência
  • Disostose Craniofacial com hiperplasia da diáfise
  • Dyssynostosis Craniofacial
  • Distonia Craniofacial
  • Malformações craniofaciais assimétricas com a pele polysyndactyly e anormal e desenvolvimento do intestino
  • Síndrome Craniofaciocardioskeletal
  • Displasia osteoglyphic Craniofaciocervical
  • Displasia Craniofrontonasal
  • Tipo Craniofrontonasal síndrome Teebi
  • Craniometaphyseal autossômica dominante displasia
  • Craniometaphyseal autossômica recessiva tipo displasia
  • Síndrome Craniomicromelic
  • Craniofaringioma
  • Craniorraquisquise
  • Cranioestenoses catarata
  • Cranioestenose com doença cardíaca congênita retardo mental
  • Craniosynostosis
  • Defeito do cérebro Craniosynostosis alopecia
  • Craniosynostosis artrogripose fenda palatina
  • Craniosynostosis autossômica dominante
  • Craniosynostosis fissura lábio palatina artrogripose
  • Contraturas craniossinostose fenda
  • Exostoses craniossinostose nevo dermoid epibulbar
  • Tipo Craniosynostosis Fontaine
  • Tipo Craniosynostosis Maroteaux Fonfria
  • Craniosynostosis síndrome clefting retardo mental
  • Craniossinostose retardo mental defeitos cardíacos
  • Tipo Craniosynostosis Filadélfia
  • Anomalias Craniosynostosis anal e porokeratosis
  • Síndrome de retardo mental de Craniosynostosis-Lin e gettig
  • Displasia Craniotelencephalic
  • Síndrome Crawfurd
  • Deficiência de creatina X-linked
  • Creeping miíase
  • Síndrome CREST
  • Cretinismo athyreotic
  • Doença de Creutzfeldt-Jakob
  • Cri du síndrome bate-papo
  • Síndrome de Crigler Najjar tipo 1
  • Síndrome de Crigler Najjar tipo 2
  • Síndrome Crisponi
  • Doenças do esôfago de Crohn
  • Síndrome Crome
  • Doença Cronkhite-Canada
  • Tipo de polidactilia cruzado 1
  • Polysyndactyly Crossed
  • Síndrome de Crouzon
  • Hélices amassado e boca pequena
  • Cryofibrinogenemia
  • Cryoglobulinemia
  • Familial Cryoglobulinemia misturado
  • Síndromes Cryopyrin Associada periódicas (CAPS)
  • Criptococose
  • Criptogênica pneumonia em organização
  • Síndrome braquidactilia Cryptomicrotia
  • Criptoftalmo
  • A criptorquidia retardo mental, aracnodactilia
  • Criptosporidiose
  • A síndrome da displasia anquiloblefaron unha cabelo encaracolado
  • Síndrome ceratodermia-cárie Curly hair-acral
  • Currarino tríade
  • Síndrome de Cushing familiar
  • Sinfalangismo de Cushing
  • A síndrome de Cushing
  • Antraz cutâneo
  • Larva migrans cutânea
  • Lúpus eritematoso cutâneo
  • Mastocitose cutânea
  • Vasculite cutânea necrosante
  • Fotossensibilidade cutânea e colite letal
  • A poliarterite nodosa cutânea
  • Esclerose cutânea
  • Linfoma de células T cutâneo
  • Síndrome Cutis gyrata de Beare e Stevenson
  • Cutis gyratum acantose nigricans craniossinostose
  • Cutis laxa
  • Cutis laxa osteoporose
  • Cutis laxa autossômica dominante
  • Cutis laxa autossômica recessiva tipo 1
  • Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2A
  • Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2B
  • Cútis marmórea Telangiectatica congênita
  • Cutis verticis gyrata
  • Cutis verticis deficiência mental gyrata
  • Síndrome Cutler Baixo Romshe
  • Neutropenia cíclica
  • Trombocitopenia cíclica
  • Síndrome de vômito cíclico
  • Ciclosporíase
  • Chipre síndrome esquelético facial
  • Malformação adenomatóide cística do pulmão
  • A fibrose cística
  • Hamartoma cístico de pulmão e rim
  • O higroma cístico
  • O higroma cístico fenda palatina letal
  • Necrose cística da média da aorta
  • Cisticercose
  • Cistina defeito proteína de transporte de
  • A cistinose
  • A cistinose nonnephropathic ocular
  • Cistinúria
  • Cistinúria-lysinuria
  • Phyllodes Cystosarcoma
  • Deficiência de citocinas
  • Deficiência de receptor de citoquina
  • Doença de inclusão citomegálica
  • Retinite por citomegalovírus
  • Miopatia corpo Cytoplasmic
  • Checa tipo displasia metatarso
  • Síndrome Czeizel Losonci

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