AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

segunda-feira, 9 de abril de 2012

Penfigoide Bolhoso


Penfigóide bolhoso


O penfigóide bolhoso é uma doença auto-imune que provoca bolhas.
Apesar de não ser tão perigoso como o pênfigo, o penfigóide bolhoso pode persistir durante muito tempo. Esta doença tende a afectar as pessoas de idade avançada.
As bolhas são duras e tensas e a pele que as separa adquire uma cor avermelhada e pode ficar inflamada. Ao contrário do que acontece com o pênfigo, estas bolhas não aparecem habitualmente na boca. O penfigóide bolhoso costuma ser acompanhado de comichão. Ao princípio, esta e a presença de zonas urticariformes podem ser os únicos sintomas.
Diagnóstico e tratamento
Um exame rotineiro ao microscópio e determinados testes imunológicos de uma amostra de pele para detectar depósitos de anticorpos permitem ao médico fazer um diagnóstico definitivo desta doença.
Regra geral, administra-se um corticosteróide por via oral para inibir o sistema imunológico e controlar a doença. Inicialmente, administra-se uma dose elevada; após várias semanas, reduz-se a dose.

Nenhum comentário: