Caffey doença é uma condição rara que apresenta geralmente em lactentes.Caracteriza-se por irritabilidade, dor, sensibilidade, hiperestesia, inchaço e vermelhidão dos tecidos moles envolvendo uma ou várias áreas do corpo.Mudanças sistêmicas com febre geralmente estão presentes nos estágios iniciais.A dor pode ser grave o suficiente para resultar em pseudoparalisia e envolvimento nervosas individuais podem resultar em verdadeira paralisia localizada. Outros achados clínicos relatados incluem disfagia e obstrução nasal.A herança é pensado para ser autossômica dominante em alguns casos. No entanto, a incidência da doença parece flutuar e outros efeitos ambientais podem exercer uma influência. Uma etiologia viral subjacente tem sido implicado. O curso clínico é variável e imprevisível, mas os sintomas agudos normalmente desaparecem ao longo de alguns meses eo resultado é bom com resolução espontânea. Recaídas às vezes pode ocorrer vários anos depois. Exame radiográfico revela neoformação óssea periosteal que pode ser bastante florida e, posteriormente, torna-se compacta causando espessamento cortical pronunciado. Gestão é essencialmente paliativo, que visa o alívio da dor. No entanto, alguns autores afirmam uma boa resposta a altas doses de imunoglobulina. Corticosteróides têm sido utilizados para acelerar a remodelação óssea. * Autor: Prof C. Hall (Fevereiro de 2005) *.
Nenhum comentário:
Postar um comentário