AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

quinta-feira, 10 de novembro de 2011

Caffey doença

Caffey doença é uma condição rara que apresenta geralmente em lactentes.Caracteriza-se por irritabilidade, dor, sensibilidade, hiperestesia, inchaço e vermelhidão dos tecidos moles envolvendo uma ou várias áreas do corpo.Mudanças sistêmicas com febre geralmente estão presentes nos estágios iniciais.A dor pode ser grave o suficiente para resultar em pseudoparalisia e envolvimento nervosas individuais podem resultar em verdadeira paralisia localizada. Outros achados clínicos relatados incluem disfagia e obstrução nasal.A herança é pensado para ser autossômica dominante em alguns casos. No entanto, a incidência da doença parece flutuar e outros efeitos ambientais podem exercer uma influência. Uma etiologia viral subjacente tem sido implicado. O curso clínico é variável e imprevisível, mas os sintomas agudos normalmente desaparecem ao longo de alguns meses eo resultado é bom com resolução espontânea. Recaídas às vezes pode ocorrer vários anos depois. Exame radiográfico revela neoformação óssea periosteal que pode ser bastante florida e, posteriormente, torna-se compacta causando espessamento cortical pronunciado. Gestão é essencialmente paliativo, que visa o alívio da dor. No entanto, alguns autores afirmam uma boa resposta a altas doses de imunoglobulina. Corticosteróides têm sido utilizados para acelerar a remodelação óssea. * Autor: Prof C. Hall (Fevereiro de 2005) *.

Nenhum comentário: