AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

terça-feira, 13 de setembro de 2011

Síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS)

Conheça o site 
http://www.wolfhirschhorn.org/2010/04/norrah/its-not-what-you-think/ 




Síndrome de Wolf-Hirschhorn NÃO É O QUE VOCÊ PENSA.


É caracterizada pela associação de um fenótipo distintivo craniofacial (microcefalia, hipertelorismo, glabela proeminente, nariz largo e / ou de bico, filtro curto, micrognatia, downturned cantos da boca, orelhas displásicas, tags pré-auricular) com retardo mental, convulsões, defeitos cardíacos congênitos e anomalias genitais e renal. A prevalência estimada na população em geral é de 1 em 50 000. A síndrome é causada por uma deleção da banda 4p16.3 e essa exclusão pode ser submicroscópicas. Translocação familiar é responsável por 5% -13 dos pacientes. O restante dos pacientes temde novo exclusões, geralmente no cromossomo paterno 4, ou de novotranslocações (1,6%). A detecção de deleções submicroscópicas requer técnicas moleculares, por exemplo, análise de microssatélites, ou molecular-citogenética técnicas, por exemplo, de fluorescência in situ hibridização (FISH). FISH deve ser realizada em amostras do paciente e seus pais para confirmar / excluir translocações. Risco de recorrência é baixo para de novo deleções e translocações, mas é consideravelmente maior para translocações familiares.Diagnóstico pré-natal é possível. Não há tratamento específico para WHS, no entanto, fisioterapia e terapia ocupacional são recomendados. Pacientes com defeitos cardíacos congênitos, pés tortos, e criptorquidia têm de ser tratados cirurgicamente e aqueles com crises recorrentes e precisa EEGs drogas antiepilépticas. * Autor: Dr. D. Wieczorek (Setembro de 2003) *.


Síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) é um distúrbio cromossômico conhecido atribuível ao apagamento parcial do braço curto do cromossomo 4 (4p).Embora cerca de 120 casos foram relatados até agora, ainda há muito poucos dados sobre sua história natural. Informações dadas aos pais no momento do diagnóstico tende a ser desviada para o negativo extremo. Para ajudar a delinear mais detalhadamente a história natural do WHS, e para obter melhores informações para responder a perguntas dos pais em um ambiente clínico, foram avaliados 15 pacientes (12 mulheres, 3 homens) em três centros com a síndrome 4p. Quatro dos casos tinham um follow-up que abrange 16 anos.Treze casos foram detectados por citogenética padrão (regular bandamento G 10, de alta resolução de bandas 3), enquanto a fluorescência dois restantes necessitaram de hibridização in situ. Um total de 15/05 (33,3%) tinham lesões cardíacas; 15/07 (46,6%) tinham orais fendas faciais; 13/15 (86,6%) teve uma convulsão, que tendiam a desaparecer com a idade e 100% tinham graves / retardo profundo desenvolvimento. Um paciente italiano tinha surdez neurossensorial e 1 paciente Utah tinha um defeito mão direita dividida. De nota, 2 pacientes Utah foram capazes de andar com apoio (aos 4 e 12 anos de idade, respectivamente), enquanto três pacientes italianos e 1 paciente Utah foram capazes de caminhar sem ajuda (a 4, 5, 5 anos 9 meses e 7 anos de idade, respectivamente). Dois dos três pacientes italianos também obtiveram o controle do esfíncter (por dia). Os 8 pacientes que receberam estudos de série eletroencefalograma mostrou anormalidades bastante característico, geralmente superando crises convulsivas. Um progresso lento, mas constante em desenvolvimento foi observado em todos os casos, durante o período de follow-up. Em conclusão, os casos combinada dos três centros representam uma considerável experiência, fornecendo novas informações sobre diversos aspectos desta importante síndrome de deleção syndrome.Wolf-Hirschhorn; del síndrome (4p), história natural.







Nenhum comentário: