AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

terça-feira, 10 de julho de 2012

LANÇAMENTO GRUPO DE Trabalho Doenças raras no Parana

Estiveram presentes entre outro s amigos e parceiros Tania maria Galeazzi Stoppa,Dr Rui Pilotto , Michele Caputo , Fabio Marcassa, Mouseline Torquato Domingos ,Ieda Bussmann ,Cassia Villen , Maurenn Classe, Luciane Passos, Jo Nunes , Maria de Fatima Joaquim Minetto, Walquiria Onete Gomes , Rafael Eugenio Bertoldi , Juliano Gevaerd , Antonio Carlos Santos Lima , APACN












2 comentários:

Daiane disse...

Uma grande conquista sem duvidas,grandes pessoas!

Anônimo disse...

Marcos obrigada pelo seu apoio,vamos precisar mais de você aqui no Paraná.
grande abraço
Cássia Villen (ANPB)