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"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

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O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

quarta-feira, 4 de julho de 2012

Dia Mundial de Conscientização RTS








Dia Mundial de Conscientização RTS
03 de julho de 2012
PARA: Síndrome de Rubinstein-Taybi CONTATO
David Stevens d.stevens @ Rubinstein-taybi.org.au
OR
Kim celular Dooley dooleyk7@gmail.com 773-750-1407
PARA DIVULGAÇÃO IMEDIATA junho 2012
O que faz um Dia Mundial da RTS significa? É uma oportunidade para a família, amigos e profissionais médicos envolvidos
com Síndrome de Rubinstein Taybi para unir e sensibilizar positivo de RTS em todo o mundo.
Rubinstein-Taybi afeta 1 em cada 100.000 crianças. Em junho deste ano será 49 anos desde que Jack
Rubinstein e Taybi Hooshang publicaram seu trabalho sobre essa síndrome, mas se você perguntar a um médico geral,
obstetra ou pediatra se eles já ouviram falar sobre a RTS, uma grande porcentagem irá responder
negativamente.
Nós todos saber sobre síndrome de Down e Autismo e agora o mundo inteiro RTS comunidade escolheu 3 de julho de
2012, como o primeiro Dia Mundial inaugural RTS para ajudar a consciência ganho desta síndrome pouco conhecida que afeta
tantas pessoas. Não é só o diagnóstico de crianças, é também proporcionar a melhor assistência possível que conta.
crianças RTS são extremamente amoroso, amigável e feliz. Eles estão atrasadas cognitivamente e fisicamente, alguns
têm cabos amarrados, convulsões, e apenas 50% pode falar. Estas são apenas algumas das muitas características e
problemas médicos que afetam as crianças RTS.
Há uma nova pesquisa que está sendo realizado na França, a Holanda e no Reino Unido, alguns sendo chefiado pelo Dr.
Raoul Hennekam, Professor de Pediatria e Genética translacional na Universidade de Amesterdão. Estes
estudos são para melhor compreender a base molecular da RTS e os efeitos de vários medicamentos para o discurso
e alterações cognitivas. Estudos também estão sendo realizados em somáticos e biológicos antecedentes de comportamento 
e problemas no crescimento físico e curvas de crescimento e de crescimento do tumor. 
Por favor nos ajude a espalhar a palavra e apoiar a pesquisa RTS. 
Para mais informações visite
http://www.worldrtsday.org/~~V

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