GEDR: Entidade Angioedema Hereditario

AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

quarta-feira, 9 de maio de 2012

Entidade Angioedema Hereditario - México

A Associação é uma organização independente, apartidária, não governamental, a personalidade, sem fins lucrativos legal e independentedas dos seus parceiros, e com plena capacidade de ser sujeito de direitos e obrigações.
nosso Objetivo

Conseguir uma melhor qualidade de vida dos pacientes com angioedemahereditário causado por deficiência de inibidor de C1.

estamos dedicados

• Ajudar pacientes, familiares e profissionais de saúde com informaçõessobre o diagnóstico, problemas e tratamento desta doença.

• Educar os pacientes e profissionais de saúde para obter uma melhorcompreensão da doença.

• Promover o intercâmbio de informações entre todos aqueles, pessoas com interesse nesta doença.

• Promover a investigação científica para alcançar uma melhor qualidadede vida dos pacientes

• Difusão do conhecimento. A informação deve ser padronizada,automatizada e casal inteligível um amplo espectro social, para o benefício dos pacientes e suas famílias.