Síndrome de Horner, CONGÊNITA

Síndrome de Horner, CONGÊNITA Sinopse clínica TEXTO Descrição Síndrome de Horner, resultante de paralisia unilateral dos simpáticos cervicais, compreende a tríade clássica de ptose unilateral, miose unilateral com anisocoria, e anidrose facial ipsilateral. Iris heterocromia podem também estar presentes ( Takanashi et al., 2003 ). Características Clínicas Durham (1958) descreveu a síndrome de Horner congênita em um menino e seu pai, tia paterna e um tio e um primo de primeiro grau. O menino mostrou alterações ptose e pupilar à esquerda. A íris direita era marrom, o azul esquerda. Estes resultados, como os de Calhoun (1919) , ilustram o papel da inervação simpática normal da íris, na sua pigmentação.Hageman et al. (1992) descreveram uma família holandesa com a síndrome de Horner congênita em cinco indivíduos em 5 gerações. Houve pelo menos um caso de homem-a-homem transmissão. Takanashi et al. (2003) relataram dois bebês alheios, um menino e uma menina, com síndrome de Horner infantil. Ambos apresentados por idade 9 meses com ptose esquerda, miose ipsilateral, contralateral e coriza causada pela obstrução nasal ipsilateral devido a uma alargada edematosa corneto inferior. A menina também tinha anidrose facial ipsilateral, mas nem a criança tinha heterocromia. Takanashi et al. (2003) observaram que na mucosa nasal, resultados bloqueio simpático em vasodilatação com ingurgitamento venoso e diminuição da permeabilidade das vias aéreas nasais (ver Shaari e Scherl, 1994 ). História Thompson (1986) forneceu um esboço biográfico de Horner. Horner também é conhecida por ter relatado pela primeira vez o padrão característico pedigree de daltonismo (veja303800 ). Veja também: Horner (1869) REFERÊNCIAS 1. Calhoun, FP Causas de iridis heterocromia com especial referência à paralisia do simpático cervical. Am. J. Ophthal. 2: 255-269, 1919. 2. Durham, DG síndrome congênita hereditária de Horner. Arch. Ophthal. 60: 939-940, 1958. 3. Hageman, G., Ippel, PF, te Nijenhuis, FCAM autossômica dominante síndrome de Horner congênita em uma família holandesa. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 55: 28-30., 1992 [PubMed: 1548493 , citações relacionadas ] [Texto completo: Imprensa HighWire ] 4. Horner, JF Ueber eine Form von Ptose. Klin. Mbl. Augenheilk. 7: 193 apenas de 1869. 5. Shaari, CM, Scherl, MP obstrução nasal e síndrome de Horner. Otolaryng. Surg Pescoço cabeça. 111: 838-840, 1994. 6. Takanashi, J., Tada, H., Tomita, M., Fujii, K., Iida, Y., Saeki, N., Kohno, Y. . rinorreia Contralateral como uma característica de síndrome infantil de Horner Neurology 61: 1309-1310 , 2003. [PubMed: 14610154 , citações relacionadas ] [Texto completo: Imprensa HighWire ] 7. Thompson, HS Johann Friedrich Horner (1831-1886). Am. J. Ophthal. 102: 792-795., 1986 [PubMed: 3538884 , citações relacionadas ]