Abels, teste de: (Dietrich Abels)Um teste tradicional de escolha de números para avaliar a capacidade de concentração e para diagnóstico dos
distúrbios de concentração.
Abercrombie, degeneração de: (John Abercrombie)Quadro de doença na amiloidose generalizada ocorrendo em uma ampla variedade de desordens hereditárias e
adquiridas, caracterizada pela deposição de amilóide entre células de vários tecidos e órgãos. Primeiro descrito por
Abercrombie e posteriormente pelos patologistas Alemães Rudolf Virchow (1821-1902) e Otto Lubarsch
(1860-1933).
Aberfeld, síndrome de:Desordem de natureza provavelmente autossômica recessiva caracterizada por retardo mental, anomalias
esqueléticas, miotonia e fácies de um aspecto peculiar. As anomalias esqueléticas consistem em limitações nos
movimentos dos quadris, joelhos, punhos e espinha dorsal, com fragmentação das epífises femorais, displasia
acetabular, pectus carinatum e coxa vara. Normal ao nascer, a face assume progressivamente o aspecto de uma
máscara com blefarofimose e ptose das pálpebras devida as contrações tônicas dos músculos da face. Também é
conhecida como síndrome de Schwartz Jampel ou miotonia condrodistrófica.
Abrahams, Sinal de: 1) Macicez ou submacicez sobre o acrômio (ou fossa supraclavicular), encontrado na tuberculose pulmonar do vértice
(segmentos superiores dos lobos superiores).
2) Dor aguda provocada pela pressão sobre o ponto entre o umbigo e a 9a. cartilagem costal, na litíase vesicular.
Abrami-Frumusan, síndrome de:Cirrose hipertrófica anictérica do fígado com predomínio periportal e acompanhada de esplenite hiperplásica
fibrosa.
Abrami-Parlier, síndrome de:Forma neurorizomélica da periartrite crônica evolutiva. Cervicobraquialgia com periarterite lateral do ombro.
Abrams, reflexo cardíaco de: (Albert Abrams)Um reflexo cutâneo visceral demonstrável pela fluoroscopia do coração: contração do músculo cardíaco quando a
pele do precórdio é irritada. Mais pronunciado em crianças com pobre desenvolvimento muscular e menor panículo
adiposo.
Abrams, reflexo cardíaco de: (Albert Abrams) - variação
Um reflexo cutâneo visceral no curso da angina pectoris. Se a pele é irritada na área para onde a dor cardíaca é
irradiada, a dor é aliviada, a área da dor é reduzida e segue-se uma contração reflexa do miocárdio na forma do
reflexo cardíaco de Abrams I.
Abrams, reflexos pulmonares de: (Albert Abrams)Um fenômeno reflexo cutâneo visceral nas áreas pulmonares que pode ocorrer de duas formas: contração ou
dilatação reflexa dos pulmões.
Abrikossof, Doença de: Tumor de células granulares com origem nas células de Schwann, descrito em 1926 por Abrikossof, como um
mioblastoma, localizado principalmente nas amígdalas, pele e subcutâneo. Sua incidência é maior em mulheres da
raça negra, usualmente de caráter benigno, mas apresentam potencial de invasão local e recidiva.
Abruzzo, síndrome de:Síndrome caracterizada por fissura palatina associada a coloboma, hipospádias, surdez, baixa estatura e sinostose
radial.
Abt-Letterer-Siwe, Doença de: (Arthur Frederick Abt, Erich Letterer, Sture August Siwe)Síndrome ou doença de Hand-Schuller-Christian, como também é conhecida, caracterizada pela proliferação de
histiócitos não lipídicos nas vísceras e ossos. As características clínicas incluem uma variedade de lesões de pele,
múltiplos ou únicos granulomas eosinofílicos do osso, nódulos linfáticos aumentados, hepatomegalia com ou sem
icterícia, esplenomegalia, infiltração pulmonar, picos de febre, anemia, trombocitopenia, hiperplasia mandibular,
inflamação gengival e necrose com enfraquecimento e perda dos dentes. Os bebês e crianças jovens são as mais
frequentemente afetadas, mas uma forma adulta também pode ocorrer. A etiologia é desconhecida.
A forma disseminada crônica dessa doença tem sido registrada como doença de Hand-Schuller-Christian.
Achalme, Bacilo de: (Pierre Jean Achalme)Clostridium perfringens. Bacilo gram-positivo, esporulado e anaeróbio.
Achard, Síndrome de: (Emile Charles Achard)Uma desordem hereditária do tecido conectivo, caracterizada principalmente por braquicefalia, aracnodactilia,
amplas disostoses, mandíbula inferior retraída e frouxidão nas articulações das mãos e pés. Apesar da
similaridades, as síndromes de Achard e Marfan são entidades diferentes. Os casos descritos por Achard (1902)
diferem dos casos de Marfan (1896) pelo crânio largo e braquicefalia com pequena mandíbula; embora haja
aracnodactilia, as proporções do corpo não são alteradas e os pacientes não são excessivamente altos. Na
síndrome de Achard também faltam as anormalidades oculares e cardíacas e o conteúdo subnormal da gordura
subcutânea. A síndrome é transmitida como um traço autossômico dominante.
Achard-Foix-Mouzon, Síndrome de: Redução numérica das vértebras sacro-coccígeas.
Achard-Thiers, síndrome de: (Emile Charles Achard, Joseph Thiers)Uma desordem afetando principalmente mulheres na pós-menopausa, marcada por diabetes mellitus e hirsutismo,
voz masculina, hipertricose facial, obesidade, hipertrofia do clitóris e hipoplasia ou adenoma do córtex adrenal.
Possivelmente, aumentada freqüência de câncer uterino associado com tumor ou hiperplasia do córtex adrenal.
Amenorréia, hipertensão e osteoporose estão frequentemente presentes. Achados patológicos incluem cirrose
hepática, atrofia ou esclerose dos ovários e um aumento no tamanho das ilhas de células de Langerhans. Combina
características da síndrome adrenogenital e síndrome de Cushing.
Achenbach, síndrome de: (Walter Achenbach)Hematoma do tamanho de uma moeda na face palmar da mão, associado com dor penetrante e edema circunscrito.
Após extremos ou mudanças de temperatura (como esfriamento). Aparece em ambos os sexos, mais freqüente em
mulheres. Etiologia desconhecida.
Achilles, reflexo de: (Achilles Achilles)
Flexão plantar e extensão do pé resultante da contração dos músculos da panturrilha seguindo a um golpe específico
no tendão de Achiles. As variações e seus significados correspondem intimamente a aqueles do reflexo patelar. Ele
é exagerado na doença do neurônio superior e reduzido ou ausente na doença do neurônio inferior. O caráter da
resposta é influenciado pela taxa metabólica.
Achor-Smith, síndrome de: (Richard William Paul Achor, Lucian A. Smith)Deficiência nutricional prolongada levando a anemia perniciosa, diarréia severa, perda de massa muscular e
insuficiência renal. Acloridria, alcalose hipoclorêmica e hipocalemia costumam acompanhar a síndrome.
Ackerman, síndrome de: (James L. Ackerman)Uma síndrome familiar com raízes de molares fusionadas em um simples canal, hipotricose, lábio superior sem o
arco de cupido, com espessamento da linha média e glaucoma juvenil ocasional. Outras características incluem
entrópio da pálpebra, sindactilia dos tecidos moles, pêlos corporais esparsos, hiperpigmentação e espessamento
da pele sobre as articulações interfalangianas dos dedos e clinodactilia dos quintos dedos. Presente desde o
nascimento, etiologia desconhecida. Tem aparecido em duas gerações de uma mesma família.
Ackerman, tumor de: (Lauren Vedder Ackerman)Um raro tumor localmente maligno, o qual tem um comportamento maligno, mas cuja patologia é relativamente
benigno. Ocorre predominantemente em homens mais velhos, mais comumente visto na mucosa bucal e gengiva
inferior. Trata-se de um tumor verrucoso de crescimento lento, bem diferenciado, que tende a invadir estruturas
locais, tais como a mandíbula, tecidos moles e faringe. Geralmente, não há metástases à distância e metástases
locais são raras. O ato de mascar fumo é o principal agente etiológico.
distúrbios de concentração.
Abercrombie, degeneração de: (John Abercrombie)Quadro de doença na amiloidose generalizada ocorrendo em uma ampla variedade de desordens hereditárias e
adquiridas, caracterizada pela deposição de amilóide entre células de vários tecidos e órgãos. Primeiro descrito por
Abercrombie e posteriormente pelos patologistas Alemães Rudolf Virchow (1821-1902) e Otto Lubarsch
(1860-1933).
Aberfeld, síndrome de:Desordem de natureza provavelmente autossômica recessiva caracterizada por retardo mental, anomalias
esqueléticas, miotonia e fácies de um aspecto peculiar. As anomalias esqueléticas consistem em limitações nos
movimentos dos quadris, joelhos, punhos e espinha dorsal, com fragmentação das epífises femorais, displasia
acetabular, pectus carinatum e coxa vara. Normal ao nascer, a face assume progressivamente o aspecto de uma
máscara com blefarofimose e ptose das pálpebras devida as contrações tônicas dos músculos da face. Também é
conhecida como síndrome de Schwartz Jampel ou miotonia condrodistrófica.
Abrahams, Sinal de: 1) Macicez ou submacicez sobre o acrômio (ou fossa supraclavicular), encontrado na tuberculose pulmonar do vértice
(segmentos superiores dos lobos superiores).
2) Dor aguda provocada pela pressão sobre o ponto entre o umbigo e a 9a. cartilagem costal, na litíase vesicular.
Abrami-Frumusan, síndrome de:Cirrose hipertrófica anictérica do fígado com predomínio periportal e acompanhada de esplenite hiperplásica
fibrosa.
Abrami-Parlier, síndrome de:Forma neurorizomélica da periartrite crônica evolutiva. Cervicobraquialgia com periarterite lateral do ombro.
Abrams, reflexo cardíaco de: (Albert Abrams)Um reflexo cutâneo visceral demonstrável pela fluoroscopia do coração: contração do músculo cardíaco quando a
pele do precórdio é irritada. Mais pronunciado em crianças com pobre desenvolvimento muscular e menor panículo
adiposo.
Abrams, reflexo cardíaco de: (Albert Abrams) - variação
Um reflexo cutâneo visceral no curso da angina pectoris. Se a pele é irritada na área para onde a dor cardíaca é
irradiada, a dor é aliviada, a área da dor é reduzida e segue-se uma contração reflexa do miocárdio na forma do
reflexo cardíaco de Abrams I.
Abrams, reflexos pulmonares de: (Albert Abrams)Um fenômeno reflexo cutâneo visceral nas áreas pulmonares que pode ocorrer de duas formas: contração ou
dilatação reflexa dos pulmões.
Abrikossof, Doença de: Tumor de células granulares com origem nas células de Schwann, descrito em 1926 por Abrikossof, como um
mioblastoma, localizado principalmente nas amígdalas, pele e subcutâneo. Sua incidência é maior em mulheres da
raça negra, usualmente de caráter benigno, mas apresentam potencial de invasão local e recidiva.
Abruzzo, síndrome de:Síndrome caracterizada por fissura palatina associada a coloboma, hipospádias, surdez, baixa estatura e sinostose
radial.
Abt-Letterer-Siwe, Doença de: (Arthur Frederick Abt, Erich Letterer, Sture August Siwe)Síndrome ou doença de Hand-Schuller-Christian, como também é conhecida, caracterizada pela proliferação de
histiócitos não lipídicos nas vísceras e ossos. As características clínicas incluem uma variedade de lesões de pele,
múltiplos ou únicos granulomas eosinofílicos do osso, nódulos linfáticos aumentados, hepatomegalia com ou sem
icterícia, esplenomegalia, infiltração pulmonar, picos de febre, anemia, trombocitopenia, hiperplasia mandibular,
inflamação gengival e necrose com enfraquecimento e perda dos dentes. Os bebês e crianças jovens são as mais
frequentemente afetadas, mas uma forma adulta também pode ocorrer. A etiologia é desconhecida.
A forma disseminada crônica dessa doença tem sido registrada como doença de Hand-Schuller-Christian.
Achalme, Bacilo de: (Pierre Jean Achalme)Clostridium perfringens. Bacilo gram-positivo, esporulado e anaeróbio.
Achard, Síndrome de: (Emile Charles Achard)Uma desordem hereditária do tecido conectivo, caracterizada principalmente por braquicefalia, aracnodactilia,
amplas disostoses, mandíbula inferior retraída e frouxidão nas articulações das mãos e pés. Apesar da
similaridades, as síndromes de Achard e Marfan são entidades diferentes. Os casos descritos por Achard (1902)
diferem dos casos de Marfan (1896) pelo crânio largo e braquicefalia com pequena mandíbula; embora haja
aracnodactilia, as proporções do corpo não são alteradas e os pacientes não são excessivamente altos. Na
síndrome de Achard também faltam as anormalidades oculares e cardíacas e o conteúdo subnormal da gordura
subcutânea. A síndrome é transmitida como um traço autossômico dominante.
Achard-Foix-Mouzon, Síndrome de: Redução numérica das vértebras sacro-coccígeas.
Achard-Thiers, síndrome de: (Emile Charles Achard, Joseph Thiers)Uma desordem afetando principalmente mulheres na pós-menopausa, marcada por diabetes mellitus e hirsutismo,
voz masculina, hipertricose facial, obesidade, hipertrofia do clitóris e hipoplasia ou adenoma do córtex adrenal.
Possivelmente, aumentada freqüência de câncer uterino associado com tumor ou hiperplasia do córtex adrenal.
Amenorréia, hipertensão e osteoporose estão frequentemente presentes. Achados patológicos incluem cirrose
hepática, atrofia ou esclerose dos ovários e um aumento no tamanho das ilhas de células de Langerhans. Combina
características da síndrome adrenogenital e síndrome de Cushing.
Achenbach, síndrome de: (Walter Achenbach)Hematoma do tamanho de uma moeda na face palmar da mão, associado com dor penetrante e edema circunscrito.
Após extremos ou mudanças de temperatura (como esfriamento). Aparece em ambos os sexos, mais freqüente em
mulheres. Etiologia desconhecida.
Achilles, reflexo de: (Achilles Achilles)
Flexão plantar e extensão do pé resultante da contração dos músculos da panturrilha seguindo a um golpe específico
no tendão de Achiles. As variações e seus significados correspondem intimamente a aqueles do reflexo patelar. Ele
é exagerado na doença do neurônio superior e reduzido ou ausente na doença do neurônio inferior. O caráter da
resposta é influenciado pela taxa metabólica.
Achor-Smith, síndrome de: (Richard William Paul Achor, Lucian A. Smith)Deficiência nutricional prolongada levando a anemia perniciosa, diarréia severa, perda de massa muscular e
insuficiência renal. Acloridria, alcalose hipoclorêmica e hipocalemia costumam acompanhar a síndrome.
Ackerman, síndrome de: (James L. Ackerman)Uma síndrome familiar com raízes de molares fusionadas em um simples canal, hipotricose, lábio superior sem o
arco de cupido, com espessamento da linha média e glaucoma juvenil ocasional. Outras características incluem
entrópio da pálpebra, sindactilia dos tecidos moles, pêlos corporais esparsos, hiperpigmentação e espessamento
da pele sobre as articulações interfalangianas dos dedos e clinodactilia dos quintos dedos. Presente desde o
nascimento, etiologia desconhecida. Tem aparecido em duas gerações de uma mesma família.
Ackerman, tumor de: (Lauren Vedder Ackerman)Um raro tumor localmente maligno, o qual tem um comportamento maligno, mas cuja patologia é relativamente
benigno. Ocorre predominantemente em homens mais velhos, mais comumente visto na mucosa bucal e gengiva
inferior. Trata-se de um tumor verrucoso de crescimento lento, bem diferenciado, que tende a invadir estruturas
locais, tais como a mandíbula, tecidos moles e faringe. Geralmente, não há metástases à distância e metástases
locais são raras. O ato de mascar fumo é o principal agente etiológico.
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