GEDR: Síndrome de Mallory-Weiss

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domingo, 17 de julho de 2011

Síndrome de Mallory-Weiss


Síndrome de Mallory-Weiss Aviso médico
Classificação e recursos externos
Lágrima de Mallory-Weiss
CID-10	K 22.6
CID-9	530.7
DiseasesDB	7803
MeSH	D008309

A síndrome de Mallory-Weiss refere-se ao sangramento proveniente de lacerações da mucosa (laceração de Mallory-Weiss), na junção do estômago e esôfago, normalmente causada por esforço ao tossir ou vomitar.

freqüentemente associada com alcoolismo e distúrbios alimentares e há algumas evidências que a presença de uma hérnia de hiato é uma condição predisponente.

Causas

Apresentação

A síndrome de Mallory-Weiss apresenta freqüentemente como um episódio de vômito de sangue (hematemese) depois de tentativas para vomitar ou vômitos, mas também pode ocorrer sangue escuro nas fezes melena, sendo que uma história de vômito pode estar ausente.

Na maioria dos casos, a hemorragia cede espontaneamente depois de 24-48 horas, mas tratamento cirúrgico ou endoscópico é às vezes necessário. Raramente a condição é fatal.

Diagnóstico

O diagnóstico definitivo é feito por endoscopia.

[editar]Tratamento

O tratamento normalmente é efetivo, sendo que a hemorragia persistente é incomum. Cauterização ou injeção de epinefrina para parar a hemorragia podem ser efetuados durante o procedimento de endoscopia.

Muito raramente a embolização das artérias regionais é necessária para cessar a hemorragia.

História

A doença foi descrita primeiramente em 1929 por G. Kenneth Mallory e Soma Weiss em 15 pacientes alcoólicos.

Referências

^ Caroli A, Follador R, Gobbi V, Breda P, Ricci G (1989). "[Mallory-Weiss syndrome. Personal experience and review of the literature]" (in Italian). Minerva dietologica e gastroenterologica 35 (1): 7–12