GEDR: Doença de Hartnup

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sexta-feira, 28 de maio de 2010

Doença de Hartnup

Também conhecido como "-como dermatose pelagra", [1] e "desordem Hartnup" [2] ) é uma herança autossômica recessiva [3], distúrbio metabólico que afetam a absorção de neutro aminoácidos (principalmente de triptofano que podem ser, por sua vez , convertido em serotonina , melatonina e niacina ). Niacin is a precursor to nicotinamide , a necessary component of NAD+. [ 4 ] :541 Niacin é um precursor para a nicotinamida , um componente necessário de NAD +. [4] : 541 The causative gene, SLC6A19 , is located on chromosome 5 . [ 5 ] O gene causador, SLC6A19 , está localizado no cromossomo 5 . [5]

Um comentário:

Marcela disse...: Olá, encontrei o seu blog buscando mais informações sobre a minha doença: eritromelalgia. E gostaria de saber se vc tem mais informações além das descritas ou onde vc conseguiu isso para que eu possa verificar se existe algum tratamento mais eficaz. Grata pela atenção.
rock_joplin@hotmail.com; 28 de mai. de 2010, 19:53:00