AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

segunda-feira, 21 de setembro de 2009

CARTA AO MINISTRO

Prezado Ministro Dr.Temporão Foi criado o Grupo de Estudos Doenças Raras, que tem como objetivo incentivar estudantes e profissionais da saúde a buscarem a especialização necessária nesta área escassa de informações, assim como promover a integração entre diferentes setores da saúde e entidades. A maior parte desse grupo é formada por estudantes de medicina, farmácia, enfermagem, psicologia, nutrição, análises clínicas, que após estudo orientado por profissionais, proferem palestras na Câmara Municipal de São Paulo e já estão recebendo convites para palestras em faculdades e colégios. Nos dias 23 e 24 de novembro, acontecerá em São Paulo , sob a coordenação da Dra.Cecília Micheletti, o primeiro Congresso de Doenças Raras no Brasil e a sua presença será um incentivo importante para que se estude mais as doenças raras, facilitando o diagnóstico. O nosso grupo de estudos estará no Congresso. Gostaríamos de contar com o seu apoio e profundo conhecimento médico administrativo, para que o trabalho do Grupo Doenças Raras possa alargar horizontes. Grata -- Margarida De Finis Barros www.guida.com.br Medula Óssea - Doar em Vida Salva 11 8555 1234

2 comentários:

Karine disse...

Olá, recebi um e-mail de vocês a respeito de voluntariado.

Estou muito interessada no projeto, sou universitária do ultimo ano de Marketing e gostaria de saber como faço para participar.

Meu e-mail para contato é: karine.outtone@bol.com.br

Grata,
Karine Santos

re disse...
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