AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

terça-feira, 12 de junho de 2012

AUDIÊNCIA PUBLICA EM PORTO ALEGRE SOBRE DOENÇAS RARAS QUE PARTICIPAMOS EM 11/06



 DRA IDA VANESSA SCHWARTZ - DOUTORA EM CIÊNCIA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL , PROFESSORA DO DEPARTAMENTO DE GENÉTICA DO INSTITUTO DE BIOCIÊNCIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL  
 DR MARCIAL FRANCIS GALERA PRESIDENTE DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA MÉDICA 
  DRA  RAQUEL TAVARES BOY DA SILVA -DOUTORA EM CIÊNCIA PELA FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ , PROFESSORA DA UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO

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