AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

terça-feira, 16 de novembro de 2010

participação no ong brasil ameaçada

PRECISO DAR UMA RESPOSTA POSITIVA OU NAO DA PARTICIPAÇÃO DO GRUPO DE ESTUDOS DE DOENÇAS RARAS NO ONG BRASIL , PARA ISSO PRECISO DA AJUDA DE TODOS PARA FECHAR VOLUNTARIOS PARA OS TRES DIAS DOIS DE MANHA E DOIS A TARDE ,MATERIAL GRAFICO DAS DIVERSAS DOENÇAS E LABORATORIOS E UM COORDENADOR PARA CADA DIA ME REPRESENTANDO , UMA VEZ QUE TENHO TRES OUTROS EVENTOS NESTES DIAS E NAO POSSO PARTICIPAR ATIVAMETE DE TUDO , GOSTARIA QUE A OPORTUNIDADE MOTIVASSE A POPULAÇÃO A CONHECER AS ONG LIGADAS A DOENÇAS RARAS E SO CADASTREI O GRUPO COM ESSA INTENÇÃO PRECISO DE AJUDA POR FAVOR RETORNEM COM SUGESTOES
MARCOS MSGM40@YAHOO.COM.BR
Marcos Teixeira
Coordenação do Voluntariado

Um comentário:

mariana disse...

gostaria muito que vcs falacem sobre a sindrome TRAÇO FOSFORME. Ficaria muito grata.