Se por acaso, você nunca ouviu falar dessa síndrome, é o momento de saber um pouco mais. Falaremos sobre uma doença, que atinge na maior parte das vezes, os bebês do sexo masculino. O grande problema em salvar uma criança com essa síndrome é que ela atinge o bebê ainda na vida intra-uterina, é suas conseqüências são a insuficiência renal e respiratória. Agora você deve estar se perguntando, o que causa uma doença tão séria. Vamos tentar entender o que acontece, o feto enquanto gerado precisa estar envolto pelo liquido amniótico, para que tudo dê certo no seu desenvolvimento, pois esta exatamente aí a causa dessa doença.
Evolução da Doença
Os portadores da síndrome são gerados num útero sem esse liquido amniótico, e sem esse liquido precioso, o bebê não fica protegido das paredes do útero. Infelizmente, a evolução dessa doença é desanimadora, sendo que ela é fatal. Ela foi descrita por Potter, como uma doença incompatível com a vida. O bebê que é acometido pela síndrome apresenta anomalias faciais, que se caracterizam pelos olhos amplamente separados, implantação baixa das orelhas, ponte nasal ampla e queixo retraído. Essas deformações ocorrem devido a o espaço intra-uterino que pela ausência do liquido amniótico, torna-se limitado e atingem principalmente as extremidades do feto.
Problemas
Mas de fato, o maior problema esta na insuficiência renal, que já ocorre antes do nascimento do bebê. Os rins do feto não se desenvolvem e inclusive este problema pode causar essa insuficiência em outros órgãos do corpo. A insuficiência renal se dá, principalmente pela produção de liquido amniótico dentro dos rins, tornando eles defeituosos e incapazes do funcionamento normal. O diagnóstico da doença pode ser feito ainda durante a gestação, através de uma ultra sonografia na mãe, e assim é percebida a ausência ou anomalia dos rins. Mas nem sempre é possível detectar o problema durante a vida intra uterina. Existem outros exames que podem detectar a patologia, são eles: Exames: Raio-x do abdome e pulmão do recém nascido e uma gasometria do sangre do bebê.
Outros Sinais e Sintomas da Síndrome de Potter
Além da insuficiência renal, o bebê que nasce portador dessa síndrome, apresenta ausência de produção de urina e dificuldade ou ausência respiratória. É possível perceber que o recém nascido esta doente, pelo aspecto dos pulmões, que ficam rígidos e exigem pressão para ventilar.Além dele, da mesma forma, apresentar o fenótipo de Potter ( caracterizado pelas anomalias faciais), e anomalias urogenitais.Durante o parto é indicado que, depois que o diagnóstico for confirmado, o especialista forneça algum tratamento para desobstrução urinária além da ventilação pulmonar. O mais triste dessa doença é que ainda não existe um método preventivo para evitar que o feto a desenvolva dentro do útero
2 comentários:
EU QUERIA SABER DESSA DOENCA,PQ SO AGORA EU DESCOBRIR QUE A MINHA FILHA TEVE ESSA SINDROME,TUDO QUE VCS FALARAM ELA TEVE.QUERIA SABER SE O MEU PROXIMO FILHO VAI TER,COMO EU SABEREI.SE ISSO E GENETICO.ME AJUDEM
MEU EMAIL.ambrusterabigail@yahoo.com.br
com quantos messes pode ser dectetado essa cindrome?
me envia um imeil kenia.martins13@gmail.com
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