Síndrome de Horner
A síndrome de Horner ou paralisia óculo-simpática é uma síndrome clínica causada pela lesão ao sistema nervoso simpático.
Sintomas
Os principais sintomas são ptose (queda da pálpebra superior), miose (constrição da pupila) e ocasionalmente enoftalmia (afundamento do olho) e anidrose (transpiração diminuída) em um dos lados da face.
Em crianças a síndrome de Horner às vezes leva a uma diferença na coloração entre os dois olhos (heterocromia).[1] Isto ocorre porque uma falta de estimulação simpática na infância interfere na pigmentação da melanina dos melanócitos no estroma superficial da íris.
Causas
A síndrome de Horner geralmente é adquirida mas pode também ser congênita (presente ao nascimento) ou iatrogênica (causada por tratamento médico). Embora a maioria das causas sejam relativamente benignas, a síndrome de Horner pode refletir uma doença séria no pescoço ou peito (como o tumor de Pancoast ou dilatação venosa tireocervical) e conseqüentemente requer investigação. Principais causas:
Devido a uma lesão em um lado da cadeia simpática cervical, que afeta o mesmo lado da lesão;
Cefaleia em salvas;
Trauma - na base do pescoço;
AVC;
Infecção do ouvido médio;
Tumores - Exemplo: Tumor de Pancoast;
Aneurisma aórtico, torácico;
Neurofibromatose tipo 1;
Bócio;
Aneurisma aórtico dissecante;
Carcinoma de tireóide;
Carcinoma broncogênico;
Esclerose múltipla;
Dissecção de artéria carótida;
Paralisia de Klumpke;
Trombose do seio cavernoso;
Simpatectomia; Siringomielia;
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