AVISO IMPORTANTE

"As informações fornecidas são baseadas em artigos científicos publicados. Os resumos das doenças são criados por especialistas e submetidos a um processo de avaliação científica. Estes textos gerais podem não se aplicar a casos específicos, devido à grande variabilidade de expressão da doença. Algumas das informações podem parecer chocantes. É fundamental verificar se a informação fornecida é relevante ou não para um caso em concreto.

"A informação no Blog Estudandoraras é atualizada regularmente. Pode acontecer que novas descobertas feitas entre atualizações não apareçam ainda no resumo da doença. A data da última atualização é sempre indicada. Os profissionais são sempre incentivados a consultar as publicações mais recentes antes de tomarem alguma decisão baseada na informação fornecida.

"O Blog estudandoraras não pode ser responsabilizada pelo uso nocivo, incompleto ou errado da informação encontrada na base de dados da Orphanet.

O blog estudandoraras tem como objetivo disponibilizar informação a profissionais de cuidados de saúde, doentes e seus familiares, de forma a contribuir para o melhoramento do diagnóstico, cuidados e tratamento de doenças.

A informação no blog Estudandoraras não está destinada a substituir os cuidados de saúde prestados por profissionais.

terça-feira, 28 de fevereiro de 2012

DIA MUNDIAL DE DOENÇAS RARAS CHINA


Dia das Doenças Raras China




57bd448d98a72bfb79f2282e5ac7a4a5China-Dolls Centro para as 

Doenças Raras tornou-se o Dia 

das 



Doenças Raras Parceiro desde 

2009, dedicado a popularizar o 



conceito de doença rara, e obter decisor político, as autoridades 


públicas, pesquisadores, profissionais médicos, representantes da indústria, estudantes e ao 


público envolvido em doença rara . questão Na Campanha do Dia 2011 as Doenças Raras, 

China-Dolls lançou o programa de advocacia e eventos na televisão nacional, meios de 


comunicação públicos, e da internet, e enviou petição ao Congresso Nacional do Povo sobre 

a legislação doença rara e de segurança social. de 2012 eventos: eventos de tempo 23 de 

janeiro ~ 29 de janeiro o Dia das Doenças Raras Site Homepage China 01 de fevereiro ~ 29 

Galeria de fotos em fevereiro SNS e atividades de promoção fevereiro 15 ~ 15 de março o 

Dia das Doenças Raras Anúncio 29 fevereiro Política e Legislação Conferência sobre 

Doenças Raras 25 Fev Atividades ~ 5 Mar com base em comunidades e campi em todo o 

país março 3 ~ 5 de março e NPC CCPPC proposta político fevereiro 1 ~ 15 de março de 

advocacia de mídia programas Supporter : A hemofilia Início da China, China MPS Care 

Center, China albinismo Society, TSC Juntos, PAH China, União PKU, doença de Niemann- 

Escolha Care Center, Hemofilia Associação de Tianjin, China DMD, LAM China, China 

Ataxia Associação, Rett Centro de Atenção Família, etc Cooperação Mídia : Sina, 

Weibo.com, Sanlian Magazine, Songshuhui.net, Jinghua Post, Baidu, Touch Media Suporte 

Mídia : CCTV, BTV, e outras 30 mídias Contacte-nos: Pista Shaw Coordenador da China 

Doenças Raras Rede Tel: +86 10 6345 8713 (802) E-mail: 

xiaolei@chinadolls.org.cn~~HEAD=NNS


DIA MUNDIAL DE DOENÇAS RARAS AUSTRÁLIA


Bem-vindo ao Dia das Doenças Raras 2012 na Austrália

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G'day estou Renee. Tenho 19 anos, eu adoro comida boa, a última música, fazer compras e ir a discotecas com os amigos.
As pessoas devem dar ao trabalho de descobrir em que dia doença rara tem tudo a ver porque as pessoas com doenças raras passar por um monte, e eles merecem ser tratados como todos os outros.
Eu preciso do seu apoio hoje!

Dia das Doenças Raras na Austrália

29 de fevereiro de 2012 marca o quinto Dia Mundial das Doenças Raras, o tema deste ano é "Solidariedade".

Para apenas a segunda vez na Austrália, as grandes organizações de apoio doenças raras estão se unindo para chamar a atenção para as pessoas, especialmente crianças, que vivem com doenças raras.
1 em cada 10 australianos serão afetados por uma doença rara em sua vida.
Isso é até 2 milhões de australianos, dos quais até 400.000 são crianças
 .
"Trabalho em equipe e um esforço de grupo comprometido por associações de doenças raras vai conseguir muito mais do que todos os que trabalham sozinhos. Dia Mundial da Doença Rara é a oportunidade perfeita para mostrar uma frente unida, abordagem coordenada e sério apoio necessário para todas as pessoas, crianças e famílias afetadas pelas doenças raras na Austrália ".
(Steve Waugh AO - Capitão Cricket ex-australiano, empresário e filantropo)

Nova iniciativa - site australiano Dia das Doenças Raras

Austrália desenvolveu o website  www.rarediseasedayaustralia.com.au 
Este site foi desenvolvido para compartilhar informações estendidas e eventos em torno do Dia das Doenças Raras na Austrália. 
Através deste site os indivíduos e as famílias podem se unir e partilhar as suas histórias, e um lugar para o público a aprender mais e mostrar o seu apoio às pessoas afectadas por doenças raras na Austrália.
O site está ligado a uma doença rara Dia Austrália página Face Book para construir um fórum de apoio e comunidade ao redor da Austrália para promover e desenvolver a campanha do Dia das Doenças Raras australiano.
O Dia das Doenças Raras site Austrália tem lotes da informação sobre doenças raras, o Dia Mundial das Doenças Raras, as organizações que apóiam a dia e seus eventos. Por favor, dê uma olhada!
Se você gostaria de receber mais informações sobre Mundial das Doenças Raras Dia da Austrália contato info@rarediseasedayaaustralia.com.au
Este site está diretamente ligada a esta página EURODIS para compartilhar com todos ao redor do mundo se unindo em 29 de fevereiro de 2012.

"RARE" Escrita e interpretada por Toby Kable

© janeiro 2012
Para ser, o melhor que você pode ser
pode parecer tão longe
e fora do alcance, do que vemos
Nos desafios a cada dia Mas todos nós somos raros único no nosso caminho


E a nossa voz não pode, sempre ser ouvido
Mas a nossa mensagem é profundo e verdadeiro
E o que nós acreditamos, nós podemos conseguir
Juntos, podemos cantar e deixar a nossa voz through______ anel, anel through_____ Para ver, as oportunidadesnós temos em nossas mãos Para sentir , que são reais e as pessoas entendem

Porque todos nós estamos rara 
e única no nosso próprio caminho

DIA MUNDIAL De DOENÇAS RARAS ARGELIA


Campanha de Informação e sensibilização das Doenças Raras 

CAMPANHA PARA E Informações sensibilização
Fevereiro: Mês da sensibilização das Doenças Neuromusculares

Campanha Global sobre Doenças Raras afectam as crianças

29: Dia Mundial de Doenças Raras em fevereiro

Queridos amigos,

Doenças neuromusculares (Associação Shifa ASMNM) respeitosas da wilaya de Argel 

lançado durante todos os meses em fevereiro apeller hum O Mês sensibilização sobre os 

MNM (displays promocionais em Adido) campanha e sensibilização Informações e este 

ano para a Segunda consecutivo hum Traver Media (imprensa escrita, audiovisual e meios 

eletrônicos) ea Internet (cybersensibilisation: Site e Redes Sociais acima) e que E Mas 

Eletrônicos saber doenças neuromusculares e problemas raros e sensibilizar ¿Qué para 

atender seus pacientes.


A derramar NOVO este ano, nesta parte da campanha empreendedorismo da campanha no 

Mundial de doenças raras (cartaz Adido) botão que as crianças sob o slogan ", na esperança 

e nossos genes"


A campanha termina em 29 se o mês pela mesma celebração do Dia Mundial das Doenças 

Raras, que será celebrado este ano sousle slogan: " UNITED RARE mas mais forte " e de 

Solidariedade Tema escolhido.


Eu Informações de donerais mas na minha próxima-mail


Embora simpático,


Dr. Abdelkader Bouras


Presidente da Associação de Doenças Neuromusculares Shifa (ASMNM)



Redes Sociais LOCAIS: http://facebook.com/shifadz 





Mas Informações: http://shifa.ash.com