Monossomia 18p refere-se a um distúrbio cromossômico resultante da eliminação de todo ou parte do braço curto do cromossomo 18. A incidência é estimada em cerca de 1:50.000 nascidos vivos bebês. Na forma mais comum da doença, a síndrome dismórfico é muito moderada e não-específicas. As principais características clínicas são baixa estatura, rosto redondo com filtro curta, ptose palpebral e orelhas grandes, com pinas destacados. Deficiência intelectual é leve a moderada. Um pequeno subgrupo de pacientes, cerca de 10 a 15 por cento dos casos, apresentam cerebrais graves / malformações faciais evocativa de transtornos do espectro holoprosencefalia. Em dois terços dos casos, a síndrome 18p-se devido a uma deleção terminal mera ocorrência de novo . Nos restantes casos as seguintes são possíveis: uma de novo translocação com perda de 18p, missegregation de uma translocação ou inversão dos pais, ou um anel chr18.Transmissão dos pais da síndrome 18p-tem sido relatada. Análise citogenética é necessário fazer um diagnóstico definitivo. Diagnóstico diferencial pode incluir um grande número de síndromes com baixa estatura e deficiência intelectual leve.Em crianças pequenas, síndrome de deleção 18p pode ser vagamente evocativa de uma síndrome de Turner ou trissomia 21 (ver esses termos). Risco de recorrência para os irmãos é baixo para de novo deleções e translocações, mas é significativo se um rearranjo dos pais está presente. 18p exclusão podem ser detectadas no pré-natal por amniocentese ou biópsia de vilo corial e testes citogenéticos. Não existe um tratamento específico, mas terapia da fala e início de programas educacionais podem ajudar a melhorar os desempenhos das crianças. Exceto para os pacientes com malformações cerebrais graves, a expectativa de vida não parece reduzida significativamente. *
segunda-feira, 12 de setembro de 2011
46, XY desordem do desenvolvimento sexual, devido a 17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase 3 deficiência
17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase isoenzima 3 (17betaHSD III) deficiência é uma doença rara, levando a pseudo-hermafroditismo masculino (MPH), uma condição caracterizada por uma diferenciação incompleta da genitália masculina em 46X, os machos Y. A incidência estimada desta doença é de 1 em 147 000 na Holanda. O 17betaHSD III enzima catalisa a conversão da androstenediona em testosterona nos testículos. Falta de testosterona no testículo fetal leva a genética do sexo masculino com genitália externa feminina. Os pacientes geralmente apresentam no nascimento com feminina ou ambígua genitália externa, caracterizada por clitoromegalia, a fusão posterior labioescrotais e bolsa cega perineal vaginal. Testículos são inguinal ou nas dobras labioescrotais. O trato urogenital interna (epidídimos, ductos deferentes, vesículas seminais, ductos ejaculatórios) é bem desenvolvido, estruturas de próstata e de Müller estão ausentes. Embora alguns pacientes com defeitos menos graves são criadas como homens, homens afetados são geralmente criado como fêmeas. No entanto, na puberdade eles desenvolvem sinais de virilização (aumento fálico, características sexuais secundárias masculinas) e ginecomastia como resultado do aumento da testosterona, devido à conversão da androstenediona em testosterona extra-gonadal 17b-HSD isoenzimas. Todos os indivíduos afetados são inférteis. A desordem é transmitida como traço autossômico recessivo. Pelo menos 20 mutações têm sido relatadas na 17-beta-HSD tipo de gene isoenzima 3 (HSD17B3 ), localizada em 9q22. Estes são mutações missense, principalmente / nonsense, sem correlação genotípica / fenotípica significativa. Linha de base e pós-hCG (gonadotrofina coriônica humana) a avaliação estimulação hormonal demonstra androstenediona aumentada e níveis baixos de testosterona, androstenediona, com uma elevada / razão testosterona. Antes da puberdade, um teste de estimulação do hCG é frequentemente necessário para o diagnóstico, uma vez que os níveis basais pode ser pouco informativa. A deficiência de 17-reductase ketosteroid muitas vezes é diagnosticada na infância e na puberdade detectados em homens genéticos que têm sido levantadas, quer como fêmeas e desenvolver hirsutismo e amenorréia primária, ou levantado como machos e têm ginecomastia e desenvolvimento masculino incompleta genital. Se o diagnóstico é feito no momento do nascimento, a atribuição de gênero deve ser discutida, de acordo com os resultados esperados do genitoplastia masculinizantes. Se a atribuição do sexo feminino é selecionado, genitoplastia feminizing e gonadectomia deve ser realizada. Diagnóstico pré-natal está disponível para os parentes de pacientes afetados se mutações causais têm sido caracterizados. * Autor: Orphanet (Fevereiro de 2005) *.
5-alfa-reductase deficiência
A condição afeta somente os machos genético (isto é, aqueles com um cromossomo Y ), porque DHT não tem nenhum papel conhecido no desenvolvimento feminino. [2]
Indivíduos com 5-ARD pode ter genitália masculina externo normal, genitália ambígua , ou genitália feminina normal. Eles nascem com homens gônadas , incluindo testículos e estruturas de Wolff , mas geralmente têm feminina características sexuais primárias . Como conseqüência, muitas vezes são criados como meninas, mas geralmente têm um macho identidade de gênero . [3] [4]
Em geral, os indivíduos com 5-ARD são capazes de produzir viável de espermatozóides . Em indivíduos com genitália ambígua ou feminizado, há uma tendência para uma macroclitoris ou microfalo, ea uretra pode juntar ao falo. Esta estrutura pode ser capaz de ejaculações, assim como ereções, mas pode ser insuficiente para a relação sexual .
Na puberdade , as pessoas muitas vezes têm primária amenorréia , e podem experimentar virilização . Isso pode incluir descendente dos testículos, hirsutismo(facial / corporal cabelos considerada normal em homens - para não ser confundido com hipertricose ), engrossamento da voz e aumento do clitóris. Na idade adulta, os indivíduos não experimentam macho-padrão calvície. [1] Como DHT é um andrógeno muito mais potente que a testosterona sozinha, virilização nas DHT falta pode estar ausente ou reduzido em comparação com homens com 5-alfa redutase funcional. A hipótese é que os níveis de testosterona aumentando no início da puberdade (por volta de doze anos de idade) são capazes de gerar níveis suficientes de DHT ou pela ação da 5-alfa-redutase tipo 1 (ativo no fígado adulto, a pele não-genital e alguns áreas do cérebro) ou através da expressão de baixos níveis de 5-alfa-redutase tipo 2 nos testículos.
Infertilidade
Há um risco aumentado de criptorquidia em 5-ARD, causando infertilidade, mas também um maior risco de câncer testicular . Fertilidade é ainda mais comprometida pelo subdesenvolvimento das vesículas seminais e da próstata.
Por outro lado, a fertilidade, dependendo das características do sexo feminino é impossível, embora a genitália externa pode ser do sexo feminino, a vagina é composta apenas dos dois terços inferiores de uma vagina normal, criando uma bolsa cega-ending vaginal. Devido à ação normal do fator inibidor müllerianoproduzido pela testículos no útero, os indivíduos com 5-ARD falta um útero e trompas de Falópio . Assim, os indivíduos com 5-ARD não são capazes de levar uma gravidez, e, uma vez que têm testículos e ovários não, eles são incapazes de criar óvulos, o que impede os tratamentos de infertilidade, tais como barriga de aluguel.
Prevalência
O número de pessoas com essa condição varia em relação à localização geográfica, dependendo da quantidade de uma determinada população está inter-relacionado. [ carece de fontes? ] Em 1974, Jullianne Imperato-McGinley estimou uma incidência de machos 1:90 na República Dominicana.
17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase III
É um raro distúrbio do desenvolvimento sexual afetando testosteronabiossíntese, que pode produzir prejudicada virilização (tradicionalmente chamado de pseudo-hermafroditismo masculino ) de bebês geneticamente masculinos e crianças e virilização excessivo de adultos do sexo feminino.
PrevalênciaÉ uma herança autossômica recessiva [1] condição e é um dos poucos distúrbios do desenvolvimento sexual que podem afetar o primário e / ou características sexuais secundárias de ambos os sexos masculino e feminino .
Na Holanda, 17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase III é estimada para ocorrer em 1:147,000 recém-nascidos. [2]
As características clínicas
17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase III caracteriza-se clinicamente por uma genitália ambígua externa ou completa genitália feminina externa no nascimento, como uma conseqüência da diferenciação do sexo masculino prejudicada sexual em 46, XY indivíduos. Investigações adicionais sobre a genitália ambígua acabará por levar a resultados de intersexualidade . Severamente prejudicada virilização (ausência completa de muitas vezes a diferenciação sexual masculina) pode levar ao desenvolvimento de genitália externa feminina. Estas crianças são criadas como feminino, e seu diagnóstico muitas vezes é descoberto quando há ausência de menarca (primeira menstruação) e quando eles começam a virilize durante a puberdade (lentamente tornam-se mais como um homem; engrossamento da voz, acne, etc musculatura do sexo masculino) . Ao exame cuidadoso, testículo podem ser encontrados no canal inguinal.
Bioquímica17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase III é caracterizada bioquimicamente por diminuição dos níveis de testosterona e aumento dos níveis de androstenediona como um resultado do defeito na conversão de androstenediona em testosterona. Isto leva a importância clínica maior proporção de androstenediona em testosterona (A'dion / T) (ver figura).
Genética
17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase III é causada por mutações encontradas no desidrogenase 17beta Hidroxiesteróide (17BHSD3) gene. [3] 17BHSD3 deficiência é uma doença autossômica recessiva.
Referências
- ^ Andersson, S; Geissler, Wm; Wu, L; Davis, Dl; Grumbach, Mm, Novo, Mi, Schwarz, Hp; Blethen, Sl; Mendonça, Bb; Bloise, W; Witchel, Sf; Cutler, Gb, Jr ; Griffin, Je; Wilson, Jd; Russel, Dw (janeiro 1996). "A genética molecular e fisiopatologia da 17 beta-hidroxiesteróide desidrogenase 3" The Journal of Clinical Endocrinology e metabolismo 81(1):.. 130-6 doi : 10.1210/jc.81.1.130 . ISSN 0021-972X . PMID 8550739 .
- ^ Boehmer, ALM (1999). "17-hidroxiesteróide desidrogenase-3 Deficiência: Diagnóstico, Distribuição variabilidade fenotípica, genética de populações, e Mundial de mutações antigas e de Novo". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 84 (12):. 4713 doi : 10.1210/jc.84.12.4713 . PMID 10599740 .
- ^ . Lindqvist, A; Hughes, Ia; Andersson, S (Fevereiro de 2001) "mutação C268Y causas Substituição 17 beta-hidroxiesteróide desidrogenase 3 deficiência" (texto completo livre) The Journal of Clinical Endocrinology e metabolismo 86 (2):.
[ editar ]
Mastocitose
A mastocitose é um distúrbio na reação imunológica, onde as células envolvidas nas reações imunes, acumulam-se nos tecidos da pele e às vezes em várias outras partes do corpo, provocando dores articulares e ósseas além de uma tendência maior para apresentar reações alérgicas graves, inclusive com sintomas similares aos do choque anafilático, e até úlceras pépticas e diarréia crônica. A urticária pigmentosa que são pequenos pontos castanho avermelhados disseminados por todo o corpo também são comuns.
A mastocitose pode limitar-se à pele ou pode envolver outros órgãos como o estômago, intestinos, fígado, baço, linfonodos e ossos, embora mas mais raramente está associada a um distúrbios graves do sangue como leucemia aguda, linfoma, neutropenia crônica ou algum distúrbio mieloproliferativo, leucemia de mastócitos e mastocitose agressiva.
A causa da mastocitose é desconhecida, mas ao longo de anos, ocorre aumento gradual da sintomatologia, embora posam ser controlados durante décadas com medicação.
O tratamento da mastocitose depende de dois tipos de anti-histamínicos: bloqueadores dos receptores de histamina1, o tipo utilizado no tratamento de alergias, e bloqueadores dos receptores de histamina2, o tipo utilizado no tratamento de úlceras pépticas, mas quando a mastocitose está associada a um distúrbio subjacente grave, o tratamento é muito mais complexo.
9º. Encontro Municipal e 7º. Nacional de Psoríase
O evento, gratuito, acontece no dia 8 de outubro na
Câmara Municipal de São Paulo.
Durante o encontro, destinado a médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, nutricionistas e podólogos, serão ministradas palestras sobre a psoríase e apresentados relatos sobre novas descobertas na área, que hoje não considera mais a enfermidade apenas como um problema de pele, mas sim como uma doença sistêmica, que pode levar ao aumento do colesterol, triglicérides, glicemia, obesidade e até risco cardiovascular. Haverá, ainda, cursos gratuitos para os profissionais participantes.
“Psoríase é entendida agora como uma doença sistêmica, que acomete a pele, as articulações e tendões, e outros sistemas podendo levar ao desenvolvimento da síndrome metabólica. Atualmente, a doença atinge mais de três milhões de brasileiros e 2% das pessoas em todo o mundo”, afirmou o dr. Cid Yazigi Sabbag, Dermatologista pela Sociedade Brasileira de Dermatologia - SBD, Diretor do Centro Brasileiro de Estudos em Psoríase – CBEP, responsável pelo evento.
“Ela aparece na pele como lesões vermelhas que ficam grossas e soltam escamas esbranquiçadas. Não é contagiosa e é aparecida com outros problemas de pele como caspa no couro cabeludo, como eczema nos cotovelos e joelhos, como alergia nas mãos e plantas dos pés e, até, parecida com micose nas unhas”, explica Sabbag.
A psoríase não tem cura, mas é possível um controle total, deixando o paciente sem nenhuma lesão na pele e sem dor ou inchaço nas juntas. É uma das enfermidades mais estudadas em todo o mundo científico e, hoje, há medicamentos mais eficazes e seguros, sendo necessário o acompanhamento médico e exames de sangue periódicos. Vários medicamentos estão disponíveis na Rede Pública de Saúde e somente o dermatologista e o reumatologista poderão avaliar qual é o melhor tratamento para cada caso.
9º. Encontro Municipal e 7º. Nacional de Psoríase
A psoríase não tem cura, mas é possível um controle total, deixando o paciente sem nenhuma lesão na pele e sem dor ou inchaço nas juntas. É uma das enfermidades mais estudadas em todo o mundo científico e, hoje, há medicamentos mais eficazes e seguros, sendo necessário o acompanhamento médico e exames de sangue periódicos. Vários medicamentos estão disponíveis na Rede Pública de Saúde e somente o dermatologista e o reumatologista poderão avaliar qual é o melhor tratamento para cada caso.
9º. Encontro Municipal e 7º. Nacional de Psoríase
Data: 08 de outubro de 2011
Horário: 8h30 às 17h
Local: Câmara Municipal de São Paulo – Viaduto Jacareí, 100 – Centro
Inscrições gratuitas pelos sites:
domingo, 11 de setembro de 2011
Hiperemese Canabinoide
Os clínicos de Omaha, no Nebraska, relataram na edição online do World Journal of Gastroenterology que o abuso crônico da Cannabis pode ocasionar uma síndrome clinica distinta das demais, caracterizada por vômitos graves e recorrentes.
Dr. Siva P. Sontineni e seus colaboradores do Creighton University Medical Centerdestacaram que esta manifestação clínica, batizada de Síndrome de Hiperêmese Canabinóide, “é paradoxal ao efeito terapêutico antiemético previamente identificado dos canabinóides”.
Eles descreveram em seu artigo o caso de um homem jovem de 22 anos, usuário de maconha por seis anos. Dr. Sontineni disse à Reuters Health que “ele sofria de vários episódios de vômitos, com visitas frequentes ao Serviço de Emergência que requereram investigações diagnósticas e internações dispendiosas”. E complementou: “cada episódio podia ocorrer de maneira periódica e existia um fenômeno bastante peculiar, o alívio transitório do seu sintoma com banhos de ducha quente”.
Os vômitos e a dor abdominal cessavam quando o paciente interrompia o uso daCannabis.
Os mecanismos precisos que levam o paciente a apresentar a Síndrome de Hiperêmese Canabinóide e as perguntas a respeito de por que esta condição só aparece após vários anos do uso desta substância e por que as duchas de água quente podem aliviar os sintomas estão sendo estudadas.
Dr. Sontineni e seus colaboradores aconselharam que “os clínicos precisam estar atentos aos sintomas desta condição pouco reconhecida, uma vez que a prevalência do abuso crônico da Cannabis em todo o mundo é elevada e existem poucos trabalhos a respeito deste tema na literatura”.
Dr. Sontineni disse ainda que se Síndrome de Hiperêmese Canabinóide for diagnosticada, “o paciente deve ser informado adequadamente de que se trata de uma síndrome curável com a abstinência da droga. Isto pode economizar tempo e recursos dos pacientes e dos sistemas de saúde”.
Desde a publicação deste relato de caso, Dr. Sontineni vem recebendo inúmeros e-mails e telefonemas de indivíduos que relatam terem apresentado sintomas semelhantes enquanto faziam uso da maconha. O clínico disse ainda que “isto demonstra claramente que a Síndrome de Hiperêmese Canabinóide é muito mais prevalente do que admite a comunidade científica atualmente”.
Evento em Volta Redonda promove conquista da superação através do esporte
A Ilha São João, em Volta Redonda, recebe a partir da próxima sexta-feira o maior evento esportivo para pessoas com deficiência do Brasil: é a Olimpede, que este ano contará com cerca de 3.200 atletas durante os quatro dias de competição. Mais de 300 entidades de quatro estados diferentes (Rio de Janeiro, Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo) vão disputar 12 modalidades até o dia 19, com os participantes divididos em quatro categorias: deficiente intelectual, físico, auditivo e visual.
A Olimpede é organizada pela Prefeitura de volta Redonda em parceria com o governo do estado e a CSN (Companhia Siderúrgica Nacional), e conta com a chancela do Ministério dos Esportes e do Comitê Paraolímpico Brasileiro. A primeira competição do evento será a natação, às 8 horas do dia 16, mas um dos eventos mais aguardados será a apresentação da equipe brasileira de Rugby de Cadeirante, no dia 18, às 15 horas. A modalidade vai fazer parte da programação olímpica a partir dos Jogos de 2016, no Rio de Janeiro.
Entre as modalidades que serão disputadas pelos atletas estão o atletismo, futsal, voleibol especial, provas de habilidade, dominó, dama, futebol society, natação, cabo de guerra, tênis de mesa, xadrez e arremesso à cesta. Um dos objetivos da competição é justamente possibilitar e incentivar a descoberta de novos talentos paraolímpicos e iniciar a formação de equipes de alto rendimento.
Os resultados da Olimpede, porém, ultrapassam o plano esportivo: a oportunidade de propiciar às pessoas com deficiência uma atividade esportiva ajuda na inserção social e na melhora da autoestima.
É o caso da jovem Cheyenne Rodrigues, de 20 anos, moradora do bairro Siderlândia. Ela começou a sofrer fortes dores de cabeça aos nove anos de idade, quando então foi diagnosticado que ela sofria de neoplasia maligna do cérebro, doença que apresenta sequelas motoras e neurocognitivas. Ela chegou a ficar 45 dias em coma na ocasião, sendo depois transferida para o Inca (Instituto Nacional do Câncer), no Rio de Janeiro. Outra cirurgia foi realizada em 2002, além de quimioterapia e radioterapia.
O pai de Cheyenne, o aposentado Gilmar Antônio Rodirgues, de 48 anos, disse que a jovem está praticamente livre do tumor, e que ela leva uma vida normal dentro do possível. Segundo ele, sua filha tem boa capacidade de memorização de nomes, conversas - sendo complicada, no caso dela, a capacidade motora e de aprendizado.
- O início foi muito difícil. Tivemos que ficar na capital para o tratamento, mas posso agradecer à ajuda das pessoas e da comunidade nessa época, que nos deram apoio - disse Gilmar destacando ainda o auxílio do padre Juarez Sampaio e dos moradores do bairro, que auxiliaram na aquisição da casa onde a família vive atualmente.
A Olimpede é organizada pela Prefeitura de volta Redonda em parceria com o governo do estado e a CSN (Companhia Siderúrgica Nacional), e conta com a chancela do Ministério dos Esportes e do Comitê Paraolímpico Brasileiro. A primeira competição do evento será a natação, às 8 horas do dia 16, mas um dos eventos mais aguardados será a apresentação da equipe brasileira de Rugby de Cadeirante, no dia 18, às 15 horas. A modalidade vai fazer parte da programação olímpica a partir dos Jogos de 2016, no Rio de Janeiro.
Entre as modalidades que serão disputadas pelos atletas estão o atletismo, futsal, voleibol especial, provas de habilidade, dominó, dama, futebol society, natação, cabo de guerra, tênis de mesa, xadrez e arremesso à cesta. Um dos objetivos da competição é justamente possibilitar e incentivar a descoberta de novos talentos paraolímpicos e iniciar a formação de equipes de alto rendimento.
Os resultados da Olimpede, porém, ultrapassam o plano esportivo: a oportunidade de propiciar às pessoas com deficiência uma atividade esportiva ajuda na inserção social e na melhora da autoestima.
É o caso da jovem Cheyenne Rodrigues, de 20 anos, moradora do bairro Siderlândia. Ela começou a sofrer fortes dores de cabeça aos nove anos de idade, quando então foi diagnosticado que ela sofria de neoplasia maligna do cérebro, doença que apresenta sequelas motoras e neurocognitivas. Ela chegou a ficar 45 dias em coma na ocasião, sendo depois transferida para o Inca (Instituto Nacional do Câncer), no Rio de Janeiro. Outra cirurgia foi realizada em 2002, além de quimioterapia e radioterapia.
O pai de Cheyenne, o aposentado Gilmar Antônio Rodirgues, de 48 anos, disse que a jovem está praticamente livre do tumor, e que ela leva uma vida normal dentro do possível. Segundo ele, sua filha tem boa capacidade de memorização de nomes, conversas - sendo complicada, no caso dela, a capacidade motora e de aprendizado.
- O início foi muito difícil. Tivemos que ficar na capital para o tratamento, mas posso agradecer à ajuda das pessoas e da comunidade nessa época, que nos deram apoio - disse Gilmar destacando ainda o auxílio do padre Juarez Sampaio e dos moradores do bairro, que auxiliaram na aquisição da casa onde a família vive atualmente.
‘Vitória da superação'
Segundo Gilmar, Cheyenne faz fisioterapia e atividades ocupacionais na Apadefi (Associação de Pais e Amigos dos Deficientes de Volta Redonda). A atividade esportiva surgiu na vida dela há pouco mais de cinco anos, com a melhora na movimentação motora. Foi então que ela começou a participar da Olimpede, onde disputa as categorias de arremesso à cesta e cabo de guerra.
- É um incentivo para ela, ainda mais quando ganha. É a vitória da superação - afirmou, emocionado. - É maravilhoso ver aquela alegria contagiante de todos, é muito emocionante. É uma coisa que faltava para eles (pessoas com deficiência), que passei a acompanhar e compartilhar. Eu só posso agradecer à prefeitura pela iniciativa.
O aposentado disse que a filha não fica parada: ela varre a casa, faz os deveres de casa e brinca com a irmã mais nova, Jéssica, que vai assistir à participação de Cheyenne pela primeira vez na competição.
- Eu fico muito feliz por ela conquistar as medalhas - declarou.
A atleta garante que sempre procura manter-se em atividade, inclusive participando das colônias de férias. Para ela, a Olimpede é uma ocasião especial:
- Eu fico esperando pelo dia da competição, é a chance de conhecer outros amigos - declarou a jovem.
- É um incentivo para ela, ainda mais quando ganha. É a vitória da superação - afirmou, emocionado. - É maravilhoso ver aquela alegria contagiante de todos, é muito emocionante. É uma coisa que faltava para eles (pessoas com deficiência), que passei a acompanhar e compartilhar. Eu só posso agradecer à prefeitura pela iniciativa.
O aposentado disse que a filha não fica parada: ela varre a casa, faz os deveres de casa e brinca com a irmã mais nova, Jéssica, que vai assistir à participação de Cheyenne pela primeira vez na competição.
- Eu fico muito feliz por ela conquistar as medalhas - declarou.
A atleta garante que sempre procura manter-se em atividade, inclusive participando das colônias de férias. Para ela, a Olimpede é uma ocasião especial:
- Eu fico esperando pelo dia da competição, é a chance de conhecer outros amigos - declarou a jovem.
Leia mais:http://diariodovale.uol.com.br/noticias/6,45958,Evento%20promove%20conquista%20da%20superacao%20atraves%20do%20esporte.html#ixzz1Xb8igYSd
Motivação em Resende
A professora de educação física da Pestalozzi de Resende, Zilmara Chaves de Campos, disse que os 48 alunos da instituição que vão participar da Olimpede este ano estão motivados e ansiosos para o início da competição. Segundo ela, está sendo feita até uma contagem regressiva entre eles.
Para Zilmara, é importante também destacar os benefícios que os jogos trazem no que diz respeito à inclusão social e socialização.
- O contato com outras instituições nos permite trocar conhecimentos, e os alunos podem conhecer novas pessoas - explicou.
Mostrar à sociedade a capacidade dos estudantes da Pestalozzi é outro ponto positivo observado pela professora.
- A Olimpede não é recreação, é competição. As pessoas acham que eles não são capazes, mas os alunos surpreendem até mesmo aos profissionais. A gente procura direcioná-los para a modalidade em que têm maior aptidão. O nível do futsal e do atletismo é muito próximo do que se vê entre quem não é profissional - afirmou ela.
Zilmara disse ainda que a instituição procura trabalhar o conteúdo pedagógico nas aulas de educação física. Ela procura conversar com as demais professoras para saber o que elas estão ensinando na sala de aula para, assim, adaptar esse material às atividades físicas.
- Todos os alunos fazem as aulas de educação física, inclusive os cadeirantes, mesmo que eles não participem das competições - concluiu.
Para Zilmara, é importante também destacar os benefícios que os jogos trazem no que diz respeito à inclusão social e socialização.
- O contato com outras instituições nos permite trocar conhecimentos, e os alunos podem conhecer novas pessoas - explicou.
Mostrar à sociedade a capacidade dos estudantes da Pestalozzi é outro ponto positivo observado pela professora.
- A Olimpede não é recreação, é competição. As pessoas acham que eles não são capazes, mas os alunos surpreendem até mesmo aos profissionais. A gente procura direcioná-los para a modalidade em que têm maior aptidão. O nível do futsal e do atletismo é muito próximo do que se vê entre quem não é profissional - afirmou ela.
Zilmara disse ainda que a instituição procura trabalhar o conteúdo pedagógico nas aulas de educação física. Ela procura conversar com as demais professoras para saber o que elas estão ensinando na sala de aula para, assim, adaptar esse material às atividades físicas.
- Todos os alunos fazem as aulas de educação física, inclusive os cadeirantes, mesmo que eles não participem das competições - concluiu.
Craques do passado serão ‘coadjuvantes'
Pelo menos três ex-jogadores com passagem pela Seleção Brasileira estarão presentes na Olimpede, na próxima sexta-feira, para disputarem uma partida com um time de deficientes visuais. O campeão da Copa de 94, Ricardo Rocha, o também tetracampeão - e atual deputado federal - Romário (PSB) e seu colega no Congresso, Deley de Oliveira (PSC), jogarão com os olhos vendados. Um dos objetivos é que o trio vivencie as dificuldades dos atletas especiais, além de ajudar na promoção dos atletas paraolímpicos.
sábado, 10 de setembro de 2011
Abertas as inscrições para o 2º Prêmio Instituto Pró-Cidadania de Responsabilidade Social
Premiação destaca projetos de inclusão social de pessoas com deficiência nas empresas,
que podem se inscrever entre 01 e 30 de setembro.
O Instituto Pró-Cidadania abre no dia 1º de setembro de 2011 as inscrições para apresentações de projetos para concorrer à 2ª edição do Prêmio Instituto Pró-Cidadania de Responsabilidade Social, revelando ao mercado as melhores práticas empresariais na inclusão de pessoas com deficiência ou excluídas do mercado de trabalho e da sociedade.
O objetivo do prêmio é incentivar e reconhecer empresas que atuam no desenvolvimento de práticas inclusivas de pessoas socialmente excluídas e em idade laboral, em especial Pessoas com Deficiência e também pessoas com marca-passo, safenados, queimados, obesos, ex-cancerosos, com vitiligo, acima de 45 anos, sem qualificação profissional e outros, a quem o Instituto Pró-Cidadania denomina 4º Setor.
O 2º Prêmio Instituto Pró-Cidadania de Responsabilidade Social reconhecerá novamente as empresas associadas ao Instituto e, pela primeira vez, premiará os projetos de empresas que não tenham qualquer associação com o Instituto Pró-Cidadania, na categoria “Destaque em Sustentabilidade”. Segundo Açucena Calixto Bonanato, presidente do IPC e idealizadora da iniciativa, “a proposta é tornar públicas e reconhecidas iniciativas bem-sucedidas de inclusão de pessoas com deficiência e pessoas do 4º Setor no mercado de trabalho formal, o que contribui para a consolidação de uma sociedade mais cidadã”.
Em 2010, dez grandes empresas de diversos segmentos da economia associadas ao Instituto Pró-Cidadania tiveram seus projetos destacados na premiação em sete categorias: Excelência em Fornecimento; Valorização da Diversidade; Qualificação Contínua; Excelência em Inclusão Social; Excelência em Parceria; Excelência em Contribuição Social; e Destaque em Responsabilidade Social.
As inscrições para esta 2ª edição são gratuitas e se encerram no dia 30 de setembro. O regulamento está disponível na íntegra em www.institutoprocidadania.org.br. O evento de divulgação e premiação do 2º Prêmio Instituto Pró-Cidadania de Responsabilidade Social será realizado no dia 26 de outubro de 2011, no Centro Brasileiro Britânico, em São Paulo.
Com 22 anos de atuação, o Instituto Pró-Cidadania é uma OSCIP (Organização da Sociedade Civil de Interesse Público), sem fins lucrativos e sem auxílio do Estado, que tem por finalidade promover gratuitamente a qualificação e o desenvolvimento profissional das pessoas tradicionalmente excluídas da sociedade, especialmente pessoas com deficiência, proporcionando a sua integração e inclusão no mercado de trabalho e o desenvolvimento econômico e social dessa população.
Assessoria de Comunicação
Fabiana Colturato Aidar
Caractere Comunicação
(11) 3885-3172 /9933-4028
Assinar:
Postagens (Atom)