Doenças Raras e Transtornos Começando com "I"
- I celular doença
- Síndrome IBIDS
- Síndrome ICF
- Ictiosiforme erythroderma surdez envolvimento da córnea
- Ictiosiforme eritrodermia congênita nonbullous
- Ictiose alopecia eclabion ectrópio retardo mental
- Ictiose e hipogonadismo masculino
- Ictiose bolhosa de Siemens
- Síndrome Ictiose bochecha sobrancelha
- Ictiose congênita das vias biliares atresia
- Ictiose surdez retardo mental anomalia esquelética
- Ictiose folicular atrichia síndrome fotofobia
- Ictiose degeneração cerebelar hepatoesplenomegalia
- Ictiose hystrix GRAVIOR
- Tipo de Ictiose hystrix Curth Macklin
- Ictiose lamelar 1
- Ictiose lamelar 2
- Ictiose lamelar 3
- Ictiose lamelar autossômica dominante
- Ictiose linearis circunflexa
- Insuficiência renal Ictiose retardo mental nanismo
- Síndrome Ictiose prematuridade
- Ictiose dedos cônicos linha média sulco up
- Ictiose vulgar
- Ictiose com hipotricose autossômica recessiva
- Ictiose adquirida
- Ictiose erythrokeratolysis hemalis
- Ictiose folicular
- Ictiose leucócitos vacúolos alopecia e colangite esclerosante
- Ictiose nanismo retardo mental e insuficiência renal
- Síndrome de retardo mental com Ictiose-grânulos grandes querato na pele
- Pneumonia eosinofílica aguda idiopática
- Escoliose idiopática do adolescente
- Síndrome de hipoventilação alveolar idiopática
- Idiopática calcificação dos gânglios basais infância de início
- Idiopática fibrose intersticial difusa
- Dilatação idiopática da artéria pulmonar
- A cardiomiopatia dilatada idiopática
- Atetose dupla Idiopática
- Idiopática pneumopatia crônica eosinofílica
- Hipersonia idiopática
- Idiopática telangiectasia retiniana justafoveal
- Miopatia idiopática
- A fibrose pulmonar idiopática
- A hemossiderose pulmonar idiopática
- Hipertensão pulmonar idiopática
- Estenose traqueal subglótica idiopática
- Púrpura trombocitopênica idiopática
- Síndrome Iida Kannari
- Deficiência de IgM
- Síndrome Illum
- Síndrome Imaizumi Kuroki
- Síndrome Imerslund-Grasbeck
- Iminoglycinuria
- Immotile síndrome dos cílios devido a raios radiais defeituosas
- Defeito imunológico devido à ausência de timo
- Variável familiar de imunodeficiência
- Disfunção imune com inativação de células T devido a defeito entrada de cálcio 1
- Disfunção imune com inativação de células T devido a defeito entrada de cálcio 2
- Trombocitopenia imune
- Imunodeficiência com hiper IgM Tipo 1
- Imunodeficiência com hiper IgM tipo 2
- Imunodeficiência com hiper IgM Tipo 3
- Imunodeficiência com hiper IgM tipo 4
- Imunodeficiência com hiper IgM tipo 5
- Imunodeficiência sem displasia ectodérmica anidrótica
- Microcefalia Imunodeficiência com inteligência normal
- Poliendocrinopatia Immunodysregulation e enteropatia ligada ao X
- Imunoglobulina A deficiência de 2
- Prejuízo da percepção por via oral
- Ânus imperfurado
- Anomalias orofaringe vetebral costo imperfurado
- Síndrome Impossível
- Taquicardia sinusal inapropriada
- Distúrbios do metabolismo de aminoácidos Inborn
- Aminoaciduria renal Inborn
- Inclusão corpo miopatia 2
- Inclusão corpo miopatia 3
- Inclusão corpo miosite
- Conjuntivite de inclusão
- A incontinência pigmentar
- Linfoma de células B indolente
- Infecção pré-natal indometacina
- Epilepsia infantil com a crise focal migrante
- Apnéia Infantil
- Neuropatia axonal Infantil
- Convulsões infantis e paroxística choreoathetosis familiar
- Fibromatose digitais Infantil
- Cardiomiopatia histiocytoid Infantil
- Doença inflamatória multissistêmica Infantil
- Miofibromatose Infantil
- Infantil ataxia espinocerebelar início
- Infantil Parkinsonismo-distonia
- Infantil osteomyolitis multifocal crônica recorrente
- Escoliose infantil
- Doença de armazenamento de ácido siálico Infantil
- Os espasmos infantis polegares largos
- Striato Infantil degeneração talâmica
- Infantil de início ascendente paralisia espástica hereditária
- Artrite infecciosa
- Miocardite Infecciosas
- A endocardite infecciosa
- Miosite infecciosa
- Câncer de mama inflamatório
- Inflamatória nevo epidérmico verrucoso linear
- Tumor miofibroblástica Inflamatória
- Disgenesia infundibulopélvicos
- Herdado hipoprotrombinemia
- Neuropatia periférica herdada
- Iniencephaly
- Insensibilidade congênita à dor com anidrose
- Síndrome auto-imune à insulina
- Fator de crescimento semelhante à insulina 1 resistência à
- Growth factor deficiência Insulin-like I
- Tipo de resistência à insulina B
- Resistentes à insulina tipo acantose nigricans A
- Insulinoma
- Atraso mental tipo Buenos Aires
- Colesterol doença esterificação intercelular
- Receptor de interferão gama 1 deficiência
- Agenesia carótida interna
- Doença do disco intervertebral
- Intestinal múltipla atresia
- Displaysia neuronal intestinal
- Pseudo-obstrução intestinal
- Pseudoconstipação idiopática crónica neuronal X-linked
- Aneurismas intracranianos de múltiplas anomalias congênitas
- Intracraniana malformação arteriovenosa
- Hipertensão Intracraniana
- Soluços intratáveis
- Colangiocarcinoma intra-hepático
- Melanoma intra-ocular
- Renal intratorácica fusão vertebral
- Crescimento intra-uterino retardado mandibular malar hipoplasia
- Retardo do crescimento intra-uterino, com aumento da sensibilidade mitomicina C
- Infecções intra-uterinas
- Hiperplasia endotelial papilar intravascular
- Leiomiomatose intravenosa
- O fator intrínseco deficiência congênita de
- Infecção pré-natal de iodo
- Deficiência IRAK4
- Síndrome endotelial iridocorneal
- Iridogoniodysgenesis e anomalias esqueléticas
- Iridogoniodysgenesis tipo1
- Iridogoniodysgenesis tipo dominante
- Iris coloboma com hipertelorismo ptose e retardo mental
- Iris displasia hipertelorismo surdez
- Iris hipoplasia e glaucoma
- Síndrome Irons Bhan
- Síndrome de Isaac
- Hipoplasia isquiádico renal imunodeficiência disfunção
- Displasia Ischiopatellar
- Desidrogenase Isobutiril-CoA
- Isolada tipo deficiência do hormônio do crescimento 1A
- Isolada tipo deficiência do hormônio do crescimento 1B
- A deficiência isolada de hormônio de crescimento tipo 2
- A deficiência isolada de hormônio de crescimento do tipo 3
- Isosporíase
- Embryopathy isotretinoína como a síndrome
- Acidemia isovalérica
- Coarctação Isthmian
- Deficiência ubiquitina ligase E3 ITCH
- Síndrome de Ivemark
- Síndrome IVIC
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