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RICKETTSIOSE

O que são rickettsias? Por: Maria Ramos Células humanas infectadas por rickettsias O termo “rickettsiae” se refere ao grupo de micro-organimos da classe Proteobacteria, que compreende espécies do gênero Rickettsia, Orientia, Ehrlichia, Anaplasma, Neorickettsia, Coxiella, e Bartonella. As rickettsias são parasitas de artrópodes como piolhos, pulgas e carrapatos. No homem, causam doenças como tifo, erlichiose, febre maculosa e febre Q. As rickettsias são parasitas intracelulares obrigatórios, o que significa que elas só sobrevivem no interior de outras células. Até um passado não muito distante, elas eram consideradas “grandes vírus” porque, assim como estes agentes infecciosos, somente conseguem se desenvolver em tecidos vivos. A classificação das rickettsias é feita com base na similaridade das respostas imunológicas (produzidas pelo sistema de defesa do organismo) que estes micro-organismos induzem no corpo humano, e não por eles provocarem doenças semelhantes: as manifestações clínicas e o tempo de duração das rickettsioses variam consideravelmente. As rickettsias não costumam ser transmitidas de pessoa para pessoa, exceto por transfusão sanguínea e transplante de órgão, embora espécies do gênero Coxiella também possam ser adquiridas pela placenta, durante a gestação, e por vias sexuais. Com exceção do tifo exantemático, o homem é apenas hospedeiro acidental das rickettsias. A forma de contágio mais comum é pela saliva e fezes de artrópodes infectados e contato direto com sangue, fezes e leite de animais contaminados (veja, em cada doença, quem são os animais reservatórios). As rickettsioses são, em geral, tratadas satisfatoriamente com antibióticos. Para evitar a disseminação das rickettsioses é muito importante que as pessoas evitem, ao máximo, viajar com animais de estimação para locais onde há registros de rickettsioses, ou que são conhecidamente infestados por pulgas e carrapatos, a fim de evitar que estes animais se tornem vetores de doenças nas suas cidades de origem. A primeira rickettsia, a R. prowazekii, que provoca o tifo exantemático, foi descoberta pelo cientista brasileiro Henrique da Rocha Lima. Para saber mais sobre bactérias e rickettsias. Introdução e objetivos De todas as doenças que afligiram o homem, as doenças causadas por espécies de bactérias do gênero Rickettsia se situam entre aquelas doenças que mais causaram sofrimento e morte, inclusive para vários pesquisadores pioneiros no diagnóstico e na pesquisa sobre as mesmas (Galvão, 1996). Historicamente em 1899, Maxcy descreve nos Estados Unidos, as manifestações clínicas da febre das Montanhas Rochosas. No período de 1906 a 1909, Ricketts conseguiu sucesso na transmissão dessa doença para porquinhos da Índia, incriminou o carrapato como vetor, e observou rickettsias em esfregaços preparados a partir de tecidos de carrapatos (Ricketts, 1909). No ano de 1929, em São Paulo, José Toledo Piza iniciou a distinção da febre maculosa das demais doenças exantemáticas no Brasil, inclusive chegando a demonstrar sua semelhança com a entidade nosológica descrita pelos americanos como Rocky Mountain spotted fever (Piza, 1932). Durante a Segunda Grande Guerra, surgiram alguns avanços no controle das rickettsioses, como o uso de inseticidas no combate aos vetores e o advento dos antibióticos na década de 40, com resultados importantes no tratamento das rickettsioses (Galvão, 1996). No que toca à febre maculosa brasileira (FMB), a mesma tem sua ocorrência reconhecida nos Estados de Minas Gerais (Dias & Martins, 1937; Galvão et al., 1999; Magalhães, 1952), Rio de Janeiro (Gonçalves et al., 1981), Bahia (Mancini, 1983), São Paulo (Melles et al., 1992) e Espírito Santo (Sexton et al., 1993). No Estado de Minas Gerais, a FMB tem ocorrido em áreas onde os residentes estão expostos a habitats infestados por carrapatos. As regiões com maior número de casos no Estado são os vales do Rio Doce, Mucuri e Jequitinhonha, localizados na região nordeste de Minas Gerais (Figura 1). Essas áreas consideradas sob pressão econômica, requerem que indivíduos se aventurem em regiões infestadas por carrapatos em busca de sua sobrevivência. Em 64 casos investigados nessas áreas, foi observada uma taxa de letalidade para FMB de 19% entre 1993 e 1995 (Galvão, 1996). Desde que as evidências disponíveis sugerem fortemente, que as rickettsioses podem se constituir numa significante fração não reconhecida dentro dos casos de doença febril a esclarecer nessas populações, a Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) e a Fundação Ezequiel Dias (FUNED) em Minas Gerais, decidiram implantar um programa de vigilância contínua para rickettsioses nessas regiões, incluindo a realização de inquéritos sorológicos em comunidades e em grupos de risco. Referências DIAS, E. & MARTINS, A. V., 1937. Aspectos do typho exanthemático em Minas Gerais. Brasil Médico, 14:431-41. DUMLER, S. J. & WALKER, D. H., 1994. Diagnostic tests for Rocky Mountain spotted fever and other rickettsial diseases. Dermatologic Clinics, 12:25- 36. GALVÃO, M. A. M., 1988. A Febre Maculosa Brasileira em Minas Gerais e seus Determinantes. Dissertação de Mestrado, Rio de Janeiro: Escola Nacional de Saúde Pública, Fundação Oswaldo Cruz. GALVÃO, M. A. M., 1996. Febre Maculosa em Minas Gerais: Um Estudo sobre a Distribuição da Doença no Estado e seu Comportamento em Área de Foco Peri-urbano. Tese de Doutorado, Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais. GALVÃO, M. A. M.; CHAMONE, C. B.; CALIC, S. B.; MACHADO, M. C.; OTONI, M. E. A.; DIETZE, R.; MORON, C.; FENG, H. M.; OLANO, J. P. & WALKER, D. H., 1999. Serologic evidence of spotted fever group Rickettsia in Novo Cruzeiro Municipality – Minas Gerais State – Brazil. In: Rickettsial Diseases at the Turn of the Third Millennium (D. Raoult & P. Brouqui, ed.), pp. 240-243, Marseille: Elsevier. GALVÃO, M. A. M.; RIBEIRO, J. G. L. & MACHADOPINTO, J., 2000. Rickettsioses. In: Doenças Infecciosas na Infância e na Adolescência (E. Tonelli & L. M. S. Freire, org.), pp. 1517-1529, Rio de Janeiro: Medsi. GONÇALVES, A. J. R.; LOPES, P. F. A.; MELO, J. C. P.; PEREIRA, A. A.; PINTO, A. M. M. & LAZERA, M. S., 1981. Rickettsioses: A propósito de quatro casos diagnosticados no Rio de Janeiro de febre maculosa brasileira. Folha Médica, 82:127-134. KAPLAN, J. E. & SCHONBERGER, L. B., 1986. The sensitivity of various serologic tests in the diagnosis of Rocky Mountain spotted fever. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 35:840-844. LA SCOLA, B. & RAOULT, D., 1997. Laboratory diagnosis of rickettsioses: Current approaches to diagnosis of old and new rickettsial diseases. Journal of Clinical Microbiology, 35:2715-2727. LEMOS, E. R. S., 1991. Aspectos Epidemiológicos da Rickettsiose do Grupo da Febre Maculosa em uma Área Endêmica do Estado de Minas Gerais, Brasil. Dissertação de Mestrado, Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz. MAGALHÃES, O., 1952. Contribuição ao Conhecimento das Doenças do Grupo Exantemático. Rio de Janeiro: Imprensa Nacional. MANCINI, D. A. P., 1983. A ocorrência de riquetsioses do grupo Rickettsia rickettsii. Revista de Saúde Publica, 17:493-499. MELLES, H. H.; COLOMBO, S. & SILVA, M. V., 1992. Spotted fever: Isolation of Rickettsia from a skin biopsy sample. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 34:37-41. NEWHOUSE, V. F.; SHEPARD, C. C.; REDUS, M. D.; TZIANABOS, T. & McDADE, J. E., 1979. A comparison of complement fixation, indirect fluorescent antibody, and micro agglutination tests for the serological diagnosis of rickettsial diseases. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 28:387-395. OLIVEIRA, R. P.; GALVÃO, M. A. M.; MAFRA, C. L.; CHAMONE, C. B.; CALIC, S. C.; SILVA, S. U. & WALKER, D. H., 2002. Rickettsia felis in Ctenocephalides spp. Fleas, Brazil. Emerging Infectious Diseases, 8:317-319. PIZA, J. T., 1932. Considerações epidemiológicas e clínicas sobre o Tifo Exantemático de São Paulo. In: Tifo Exantemático de São Paulo (J. T. Piza, J. R. Meyer & L. Salles-Gomes, org.), pp. 11-119, São Paulo: Sociedade Impressora Paulista. RAOULT, D.; LA SCOLA, B.; ENEA, M.; FOURNIER, P. E.; ROUX, V.; FENOLLAR, F.; GALVÃO, M. A. M. & DE LAMBALLERIE, X., 2001. A flea-associated Rickettsia pathogenic for humans. Emerging Infectious Diseases, 7:73-81. RICKETTS, H. T., 1909. A microorganism which apparently has a specific relationship to Rocky Mountain spotted fever. JAMA, 52:379-380. SEXTON, D. J.; MUNIZ, M.; COREY, G. R.; BREITSCHWERDT, E. B.; HEGARTY, B. C.; DUMLER, J. S.;WALKER, D. H.; PEÇANHA, P. M. & DIETZE, R., 1993. Brazilian spotted fever in Espírito Santo, Brazil: Description of a focus of infection in a new endemic region. American Journal of Tropical Medical and Hygiene, 49:222-226. TAYLOR, J. P., 1985. Serological evidence of subclinical Rocky Mountain spotted fever infections in Texas. Journal of Infectious Diseases, 151:367-369. Recebido em 19 de setembro de 2001 Versão final reapresentada em 1 de março de 2002 Aprovado em 5 de abril de 2002 Fonte: http://www2.ncid.cdc.gov/travel/yb/utils/ybGet.asp?section=dis&obj=rickettsial.htm Foto retirada em: ASM MicrobeLibrary Autor: Jenifer Turco

ESCRÓFULA

Denomina-se escrófula a um processo infeccioso que afecta aos ganglios linfáticos (com frequência os do pescoço), causado pelo Mycobacterium tuberculose (ainda que em meninos também pode se dever a Mycobacterium scrofulaceum ou Mycobacterium avium.) Quadro clínico A infecção contrai-se ao contacto com pacientes propagadores do Mycobacterium, através das vias aéreas. A infecção se disemina pelo organismo e quando coloniza os ganglios cervicales provoca umas úlceras características ("escrófulas") que podem drenar material purulento. Vem posteriormente a um ganglio satelite que pode drenar em forma de escrofula, o paciente aparecerá com tosse, febre, baixada de importância e cansaço. Os sintomas são inflamación, geralmente dolorosa, dos ganglios do pescoço, em ocasiões febre, e em alguns casos, a ulceración e drenaje dos ganglios.´ O diagnóstico realiza-se mediante a confirmação mediante cultivo, histología, etc, do agente infeccioso. O tratamento consiste na eliminação da infecção mediante o uso de antibióticos específicos

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www.guida.com.br NOTÍCIAS Mais uma conquista pelo excelente trabalho do coordenador do REDOME - Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea e sua Equipe Fonte: Medula Net

ERRATA SOBRE POSTAGENS SEM CREDITO

algumas postagens feitas pelo grupo

foram retiradas do Centro de referencias faster pedimos desculpas e solicitamos aos inter nautas que acessem e consultem o site

http://www.crfaster.com.br/

para maiores informações agradecemos a atenção

Centro de Referências FASTER Otto Marques da Silva Coordenador Geral do Centro de Referências FASTER

Centro Internacional SARAH de Neurorreabilitação e Neurociências

JA ESTÃO CADASTRANDO QUEM QUER SE TRATAR E MORA NO RIO OU REGIÃO.

Centro Internacional SARAH de Neurorreabilitação e Neurociências

O HOSPITAL SARAH RIO, especializado em neuroreabilitação, inaugurado no dia 01 de maio de 2009, na Barra da Tijuca, já está cadastrando para atendimento, novos pacientes adultos e crianças com as seguintes patologias:

· Paralisia cerebral · Crianças com atraso do desenvolvimento motor · Sequela de traumatismo craniano · Sequela de AVC · Sequelas de hipóxia cerebral · Má-formação cerebral · Sequela de traumatismo medular · Doenças medulares não traumáticas como mielites e mielopatias · Doenças neuromusculares como miopatias, neuropatias periféricas hereditárias e adquiridas, amiotrofia espinhal · Doença de Parkinson e Parkinsonismo · Ataxias · Doença de Alzeihmer e demências em estágio inicial · Esclerose múltipla · Esclerose lateral amiotrófica em estágio inicial · Mielomeningocele · Espinha bífida · Paralisia facial

O atendimento é totalmente gratuito.

O cadastro para atendimento de novos pacientes é feito exclusivamente pelos telefones: 21 3543-7600 21 3543-7600 e 21 3543-7601/2, das 08 às 17 horas, de segunda a sexta-feira. http://www.sarah.br/

Endereço: Embaixador Abelardo Bueno, nº 1.500 Barra da Tijuca 22775-040 - Rio de Janeiro - RJ

G.E.D.R. NO ONG BRASIL VISITE STAND K71

O Que é o evento ONG Brasil?

Composto por exposição e congresso internacional, ONG Brasil é um evento sem fins lucrativos, direcionado para o desenvolvimento e a capacitação das Organizações Não Governamentais (ONGs) Brasileiras e/ou com atuação no País.

Quem visita a feira ONG Brasil?

Nos dois primeiros dias o evento deverá reunir cerca de 4 mil profissionais entre: - Gestores do Terceiro Setor - Representantes da área de Responsabilidade Social, Gestão Ambiental, Marketing e outras correlatas de organizações do Primeiro e do Segundo Setores (Governo e Empresas) - Profissionais de empresas que ainda não têm uma política de Responsabilidade Social e estão definindo o foco a ser adotado. - Empresários e outros profissionais No sábado, terceiro dia, além do público descrito acima, o evento será aberto ao grande público: - Cidadãos que buscam uma causa para começarem uma ação social, seja com a doação de dinheiro ou outros bens materiais, ou ainda a “doação” de tempo por meio do trabalho voluntário.

Quem expõe na feira ONG Brasil?

- Organizações Não Governamentais (ONGs) Brasileiras ou com atuação no Brasil - Fundações e Institutos ligados ao Governo e à iniciativa privada.

participação no ong brasil ameaçada

PRECISO DAR UMA RESPOSTA POSITIVA OU NAO DA PARTICIPAÇÃO DO GRUPO DE ESTUDOS DE DOENÇAS RARAS NO ONG BRASIL , PARA ISSO PRECISO DA AJUDA DE TODOS PARA FECHAR VOLUNTARIOS PARA OS TRES DIAS DOIS DE MANHA E DOIS A TARDE ,MATERIAL GRAFICO DAS DIVERSAS DOENÇAS E LABORATORIOS E UM COORDENADOR PARA CADA DIA ME REPRESENTANDO , UMA VEZ QUE TENHO TRES OUTROS EVENTOS NESTES DIAS E NAO POSSO PARTICIPAR ATIVAMETE DE TUDO , GOSTARIA QUE A OPORTUNIDADE MOTIVASSE A POPULAÇÃO A CONHECER AS ONG LIGADAS A DOENÇAS RARAS E SO CADASTREI O GRUPO COM ESSA INTENÇÃO PRECISO DE AJUDA POR FAVOR RETORNEM COM SUGESTOES

MARCOS MSGM40@YAHOO.COM.BR

Marcos Teixeira

Coordenação do Voluntariado

Feocromocitomas

Feocromocitomas são tumores, geralmente benignos, de células cromafins, formados por células produtoras de substâncias adrenégicas, como a Adrenalina. Costumam se localizar nas glândulas adrenais, ou suprarenais, mas podem ter outras localizações. Esse tipo de tumor raramente responde a quimioterapia ou radioterapia, necessitando de intervenção cirúrgica. Os feocromocitomas são de difícil visualização, muitas vezes sendo necessária uma cintilografia com iodo radioativo, quando não são localizados através de tomografia ou ressonância magnética.

20% são familiares (Autossómico dominante). Podem também estar associados a NEM tipo 2A ou NEM tipo 2B.

Podem ser "silenciosos", sendo um achado fortuito de uma autopsia, mas podem ter os mais variados graus de sintomas, sendo os mais intensos os das chamadas crises adrenérgicas. Neste caso, o portador apresenta crises súbitas de aceleração do coração, com grandes elevações de pressão arterial, dor de cabeça e sudorese.

O diagnóstico laboratorial é melhor evidenciado pelas dosagens das metanefrinas plasmáticas.

É uma causa potencialmente curável de Hipertensão arterial, embora extremamente rara.Ocorre em 0,1%dos hipertensos, mais frequentes na 3ª a 5ª década.