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quarta-feira, 16 de julho de 2014

Doenças Raras que começam com "F"

Doenças Raras que começam com "F"

  • A doença de Fabry
  • CARAS síndrome
  • Assimetria facial apreensões temporais
  • Clefting Facial agenesia do corpo caloso
  • Dismorfismo facial xale escroto síndrome frouxidão ligamentar
  • Facial displasia ectodérmica
  • Fácies artrogripose incomum avançado malformações esqueléticas
  • Forma recessiva síndrome genital Facio digito
  • Facio esquelético tipo genital síndrome Rippberger
  • Facio tóraco síndrome genital
  • Displasia Faciocardiomelic letal
  • Síndrome Faciocardiorenal
  • Faciomandibular noturno myoclonus
  • Facioscapulohumeral distrofia muscular 1A
  • Deficiência de Fator 2
  • A deficiência de fator V
  • Deficiência de Factor VII
  • Deficiência X Factor
  • Deficiência congênita X Factor
  • Fator XI deficiência congênita
  • Deficiência de Fator XII
  • Deficiência de Fator XIII
  • Doença Fairbank
  • Câncer de trompas de Falópio
  • Complexo Fallot com grave retardo mental e do crescimento
  • Tetralogia de Fallot
  • Polipose adenomatosa familiar
  • Dissecção aórtica Familial
  • Familial arteriosclerótica lumbago leucoencefalopatia alopecia sem hipertensão arterial
  • Heterotopia banda familiar
  • Necrose estriada bilateral Familial
  • Familial capillaro-venosa leptomeningeal angiomatosis
  • Síndrome auto-inflamatória familiar ao frio
  • Câncer colorretal familiar
  • Quarta paralisia do nervo craniano congênita Familial
  • Cylindromatosis Familial
  • Surdez familiar
  • Dermografismo Familial
  • Cardiomiopatia dilatada familiar
  • Encefalopatia familiar com corpos de inclusão neuroserpina
  • Eosinofilia Familial
  • Eritrocitose familiar 1
  • Vitreoretinopatia exsudativa familiar
  • Familial tipo hyperlipo-proteinemia 1
  • Hipersecreção familiar de androgênios adrenais
  • Familial pneumonite de hipersensibilidade
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Familial hipercalcemia hipocalciúrica
  • Tipo familiar hipercalcemia hipocalciúrica 1
  • Tipo familiar hipercalcemia hipocalciúrica 2
  • Tipo familiar hipercalcemia hipocalciúrica 3
  • Hipopituitarismo Familial
  • Hipotiroidismo familiar
  • Familial idiopática calcificação dos gânglios basais
  • Fibrose intersticial familiar
  • Febre familiar do Mediterrâneo
  • Múltiplas tricodiscomas Familial
  • Mielofibrose Familial
  • Acilia nasal Familial
  • Síncope vasovagal Familial
  • Familial hipertireoidismo não imune
  • Triphalangeal opositor Familial polegares duplicação
  • Paralisia parcial familiar
  • Paralisia periódica familiar
  • Distúrbio plaquetário familiar com malignidade mielóide associada
  • Porencefalias Familial
  • Câncer de próstata familiar
  • Familial hipertensão arterial pulmonar leucopenia e comunicação interatrial
  • Carcinoma de células renais familiar
  • Streblodactyly Familial
  • Lipomatose simétrica familiar
  • Familial amiloidose transtirretina
  • Síndrome de Treacher Collins Familial
  • Taquicardia ventricular Familial
  • Familial tumor de Wilms 2
  • Familial arteriosclerótica jovem-adulto-início
  • Anemia de Fanconi
  • Síndrome de Fanconi Bickel
  • Fanconi dismorfismo ictiose
  • Fanconi como a síndrome
  • Síndrome renotubular Fanconi
  • Síndrome Fara Chlupackova
  • Doença de Farber
  • Pulmão do fazendeiro
  • Fasciolíase
  • Insônia familiar fatal
  • Encefalomiopatia infantil Fatal
  • Ácido graxo neurodegeneração associada-hidroxilase
  • Síndrome Faulk Epstein Jones
  • Faye-Petersen síndrome Ward Carey
  • Síndrome de Fazio Londe
  • Doença febril úlceronecróticas Mucha-Habermann
  • Síndrome Feigenbaum Bergeron Richardson
  • Síndrome Feigenbaum Bergeron
  • Síndrome Feingold instrutor
  • Síndrome de Felty
  • Síndrome facial Femoral
  • Fêmur bífida com ectrodactyly monodactylous
  • Síndrome ulna fíbula Fêmur
  • Síndrome Fenton Wilkinson Toselano
  • Síndrome Ferlini Ragno Calzolari
  • Síndrome Fernhoff Blackston Oakley
  • Síndrome eunuco Fértil
  • Síndrome de acinesia fetal X-linked
  • Fetal Transtornos do Espectro Alcoólico
  • Síndrome Fetal aminopterina
  • Fetal e neonatal aloimune trombocitopenia
  • Síndrome anti-hipertensivos Fetal
  • Seqüência rompimento cérebro fetal
  • Síndrome Fetal dietilestilbestrol
  • Edema Fetal
  • Síndrome Fetal enterovírus
  • Síndrome Fetal hidantoína
  • Síndrome Fetal indometacina
  • Síndrome Fetal iodo
  • Aneurisma de ventrículo esquerdo Fetal
  • A macrossomia fetal
  • Síndrome Fetal methimazole
  • Síndrome Fetal metilmercúrio
  • Síndrome Fetal minoxidil
  • Síndrome tipo de vírus parainfluenza Fetal 3
  • Síndrome Fetal parvovírus
  • Síndrome Fetal fenotiazina
  • Síndrome retinóide Fetal
  • Síndrome da talidomida Fetal
  • Síndrome Fetal valproato
  • Síndrome Fetal varfarina
  • Síndrome FG
  • Síndrome FG 2
  • Síndrome FG 3
  • Síndrome FG 4
  • Deficiência de fibrinogênio congênita
  • Embolismo fibrocartilaginoso
  • Fibrochondrogenesis
  • Fibrodisplasia ossificante progressiva
  • Fibrolipomatosis
  • Fibromatosis hialina juvenil
  • Fibromatosis não ossificante múltipla
  • A displasia fibromuscular
  • Fibrossarcoma
  • Alveolite fibrosante
  • A mediastinite fibrosante
  • A displasia fibrosa
  • Complexo Fíbula aplasia braquidactilia
  • Fibular aplasia
  • Fibular aplasia ectrodactyly
  • Hipoplasia de fíbula e braquidactilia complexo
  • Hipoplasia de fíbula escápulo pélvica ausente displasia
  • Síndrome de Filippi
  • Síndrome de Belas-Lubinsky
  • Dedo bloqueio recorrente com retardo de crescimento intra-uterino e baixa estatura proporcional
  • Doença Olho de Peixe
  • Fistuloso hydradenoma verrucosa vegetativo
  • Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis
  • Síndrome Fitzsimmons
  • Síndrome Fitzsimmons Walson Mellor
  • Síndrome Fitzsimmons-Guilbert
  • Familial umbigo Plano
  • Deficiência de fator Flaujeac
  • Flavimonas oryzihabitans
  • Síndrome Floating-Harbor
  • Florid displasia cemento-óssea
  • Endosalpingiosis cística Florid do útero
  • Papilomatose florida do mamilo
  • Síndrome FLOTCH
  • Síndrome Flynn Aird
  • Alopecia focal megalencefalia congênita
  • Displasia cortical focal de Taylor
  • Hipoplasia dérmica focal
  • Distonia focal
  • Focal displasia dérmica facial
  • Malformações focais ou multifocais na migração neuronal
  • Síndrome de Foix Chavany Marie
  • A deficiência de hormônio folículo estimulante isolado
  • Tumor de células dendríticas foliculares
  • Linfoma folicular
  • Lymphoreticuloma folicular
  • Síndrome Fontaine Farriaux Blanckaert
  • Síndrome de Albright Forbes
  • Envenenamento Formaldeído
  • Síndrome Forney Robinson Pascoe
  • Síndrome Fountain
  • A síndrome de Fowler
  • Doença de Fox-Fordyce
  • Síndrome do X Frágil
  • Frágil síndrome X tipo 1
  • Frágil síndrome X tipo 2
  • Frágil síndrome X tipo 3
  • Síndrome XE Frágil
  • Síndrome Fragoso Cid Garcia Hernandez
  • Síndrome Franceschini Vardeu Guala
  • Síndrome Franek Bocker Kahlen
  • Síndrome Frank Ter Haar
  • Síndrome de Fraser Jequier Chen
  • Fraser como a síndrome
  • Síndrome de Fraser
  • Síndrome de Frasier
  • FRAXD
  • Síndrome de Freeman Sheldon
  • Doença de Freiberg
  • Síndrome Freire-Maia odontotrichomelic
  • Síndrome Frenkel Russe
  • Síndrome de Frey
  • Síndrome Frias
  • Síndrome Friedel Heid Grosshans
  • Síndrome Friedman Goodman
  • Ataxia de Friedreich
  • Ataxia de Friedreich glaucoma congênito
  • Síndrome Frints De Smet Fabry Fryns
  • Síndrome Froelich
  • Malformação fronto nasal exstrophy cloacal
  • Displasia Frontofacionasal
  • Displasia Frontometaphyseal
  • Displasia frontonasal
  • Frontonasal acromelic displasia
  • Displasia frontonasal síndrome de Klippel Feil
  • Displasia frontonasal membros superiores phocomelic
  • A demência frontotemporal
  • A demência frontotemporal ubiquitina-positivas
  • Síndrome Froster huch
  • A frutose-1, 6-bisfosfatase deficiência
  • Síndrome Fryns Fabry Remans
  • Síndrome Fryns Hofkens Fabry
  • Fryns smeets síndrome thiry
  • Síndrome Fryns
  • Fuchs atrofia gyrata chorioideae et retinae
  • Fuchs heterochromic iridociclite
  • Fucosidosis
  • Fucosidosis tipo 1
  • Síndrome Fuhrmann
  • Síndrome Fukuda Miyanomae Nakata
  • Tipo Fukuyama distrofia muscular
  • Aciduria fumárico
  • Funcionamento tumor endócrino pancreático
  • Fundus distrofia pseudoinflammatory de Sorsby
  • Síndrome Fuqua Berkovitz
  • Miíase furunculosa
  • Incisivos inferiores fundidas

Doenças Raras e Transtornos Começando com "E"

Doenças Raras e Transtornos Começando com "E"

  • EAF
  • Síndrome de Eagle
  • Doença Eales
  • Ataxia de início precoce com apraxia oculomotora e hipoalbuminemia
  • Encefalite eqüina do leste
  • Doença do vírus Ebola
  • Anomalia de Ebstein
  • Eccentrochondrodysplasia
  • Écrinas acrospiroma
  • Carcinoma mucinoso écrinas
  • Eclampsia
  • Displasia ectodérmica
  • Displasia ectodérmica 2 hidróticas
  • Displasia ectodérmica adrenal cisto
  • Displasia ectodérmica alopecia polidactilia pré-axial
  • Displasia ectodérmica anidrótica
  • Diabetes mellitus displasia ectodérmica artrogripose
  • Displasia ectodérmica tipo Bartalos
  • Displasia ectodérmica tipo Berlim
  • Displasia ectodérmica cegueira
  • Hipoidrótica displasia ectodérmica com hipotireoidismo e discinesia ciliar
  • Displasia ectodérmica tipo Margarita
  • Displasia ectodérmica retardo mental CNS malformação
  • Displasia ectodérmica retardo mental sindactilia
  • Displasia ectodérmica neurossensorial surdez
  • Displasia ectodérmica osteosclerose
  • Síndrome de fragilidade da pele displasia ectodérmica
  • Displasia ectodérmica tipo trichoodontoonychial
  • Displasia ectodérmica com dentes natais tipo Turnpenny
  • Displasia ectodérmica hidróticas tipo Christianson-Fourie
  • Displasia ectodérmica perda auditiva neurossensorial e características faciais distintivas
  • Ectopia do Cristalino isolado autossômica recessiva
  • Ectopia pupillae
  • Ossificação ectópica tipo familiar
  • Gravidez ectópica
  • Ectrodactyly e displasia ectodérmica, sem fissura lábio / palato
  • Ectrodactyly dismorfismo cardiopatia
  • Síndrome paladar Ectrodactyly fenda
  • Polidactilia Ectrodactyly
  • O ectrópio fissura lábio inferior e ou palato
  • Síndrome malformação Edimburgo
  • Síndrome de Edwards Patton Dilly
  • Síndrome de Edwards
  • Síndrome EEC
  • Síndrome EEM
  • Ovo em forma alunos
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Ehlers-Danlos tipo síndrome arthrochalasia
  • Tipo de Ehlers-Danlos Beasley Cohen
  • Ehlers-Danlos tipo síndrome dermatosparaxis
  • Ehlers-Danlos tipo síndrome dysfibronectinemic
  • Ehlers-Danlos tipo síndrome de hipermobilidade
  • Ehlers-Danlos tipo síndrome kyphoscoliotic
  • Ehlers-Danlos tipo síndrome progeróides
  • Ehlers-Danlos tipo síndrome 5
  • Ehlers-Danlos tipo síndrome vascular
  • Tipo clássico síndrome de Ehlers-Danlos
  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo devido à deficiência de tenascina-X
  • Ehrlichiosis
  • Síndrome de Eisenmenger
  • Elastose perfurante serpiginosa
  • Mutismo eletivo
  • Síndrome Elliott Ludman Teebi
  • Síndrome de Ellis Yale Inverno
  • Síndrome de Ellis-Van Creveld
  • Síndrome de Emanuel
  • Carcinoma embrionário
  • Sarcoma embrionário
  • Emerinopathy
  • Síndrome Emery Nelson
  • Emery-Dreifuss, distrofia muscular
  • Emery-Dreifuss distrofia muscular tipo dominante
  • Emery-Dreifuss distrofia muscular ligada ao X
  • O enfisema lobar congênito
  • Síndrome da sela vazia
  • Hipoplasia do esmalte catarata hidrocefalia
  • Encefalite letárgica
  • Encephalocele
  • Encephalocele anencefalia
  • Lipomatose Encephalocraniocutaneous
  • Encefalomiopatia
  • Calcificação intracraniana deficiência do hormônio do crescimento Encefalopatia degeneração da retina microcefalia
  • Atrofia óptica progressiva Encefalopatia
  • Encefalopatia recorrente da infância
  • Encefalopatia-nos gânglios da base-calcificação
  • Encondroma
  • Encondromatose surdez nanismo
  • Endêmica sarcoma de Kaposi
  • Fibroelastose Endocárdica
  • Tumores do saco endolinfático (ELST de) em Von Hippel Lindau (VHL)
  • Sarcoma estromal endometrial
  • Fibroelastose endomiocárdica
  • A endomiocardiofibrose
  • Síndrome Eng Strom
  • Síndrome Engelhard Yatziv
  • Síndrome do aqueduto vestibular alargado
  • Deficiência Enolase tipo 1
  • Deficiência Enolase tipo 2
  • Deficiência Enolase tipo 3
  • Deficiência Enolase tipo 4
  • Enterobíase
  • Enteropática
  • Linfoma de células T enteropatia associada
  • Infecção pré-natal Enterovirus
  • Envenomization por Bothrops lanceolatus
  • Síndrome de eosinofilia-mialgia
  • Criptite eosinofílica
  • Cistite eosinofílica
  • Enteropatia eosinofílica
  • A esofagite eosinofílica
  • Eosinofílica fascite
  • Eosinofílica foliculite pustulosa
  • Ependymoblastoma
  • Ependymoma
  • Nevo epidérmico raquitismo resistente à vitamina D
  • Verruciformis Epidermodysplasia
  • Epidermolysa simplex bolhosa com distrofia muscular
  • Epidermólise bolhosa
  • Epidermólise bolhosa adquirida
  • Epidermólise bolhosa simples
  • Epidermólise bolhosa simples com pigmentação
  • Epidermólise bolhosa simples tipo Dowling-Meara
  • Epidermólise bolhosa simples generalizada
  • Epidermólise bolhosa simples localizada
  • Epidermólise bolhosa simples tipo Ogna
  • Epidermólise bolhosa juncional tardia localizada com retardo mental
  • Epidermólise bolhosa acantolítica letal
  • Epidermólise bolhosa pretibial
  • Forma dominante neonatal benigna epilepsia
  • Forma recessiva neonatal benigna epilepsia
  • Ausência juvenil Epilepsia
  • Epilepsia deterioração mental tipo finlandês
  • Epilepsia displasia esquelética microcefalia
  • Calcificações occipitais epilepsia
  • Epilepsia mioclônica progressiva tipo 3
  • Epilepsia telangiectasia
  • Epilepsia com crise myoclono-astática
  • Occipital benigna epilepsia
  • Feminino Epilepsia restrito com retardo mental
  • Epilepsia noturna tipo lobo frontal
  • Familial parcial Epilepsia
  • Epilepsia rolândica com distonia paroxística induzida pelo exercício e câimbra do escritor
  • Epilepsia encefalopatia tipo Lennox-Gastaut
  • Deficiência Epimerase
  • Epimetaphyseal catarata displasia
  • Displasia esquelética Epimetaphyseal
  • Epifisária camptodactilia displasia dismorfismo
  • Epifisária displasia perda auditiva dismorfismo
  • Displasia epifisária múltipla com diabetes mellitus de início precoce
  • Ataxia episódica
  • Ataxia episódica com nistagmo
  • Porão membrana epitelial da córnea distrofia
  • Carcinoma epitelial-mioepitelial
  • Sarcoma epitelióide
  • Epiteliopatia posterior aguda multifocal pigmento placóide
  • Doença de Erdheim-Chester
  • Fenótipo Arminho
  • Síndrome Eronen Somer Gustafsson
  • Erosiva dermatose pustulosa do couro cabeludo
  • Erisipela
  • O eritema elevatum diutinum
  • O eritema multiforme
  • O eritema nodoso familiar
  • O eritema nodoso idiopática
  • Eritrodermia desquamativa de Leiner
  • Eritrodermia congênita letal
  • Eritroqueratodermia ataxia
  • Eritroqueratodermia ictiose simétrica progressiva
  • Eritroqueratodermia simétrica progressiva
  • Eritroqueratodermia variabilis ictiose
  • Eritroqueratodermia variabilis Mendes da Costa tipo
  • Eritroqueratodermia com ataxia
  • Eritromelalgia primário
  • Eritroplasia
  • Protoporfiria eritropoiética
  • Síndrome Escher Hirt
  • Escobar tipo síndrome B
  • Atresia de esôfago
  • Anomalias atresia de esôfago associadas
  • Esofágicas talipes atresia coloboma
  • O câncer de esôfago
  • O câncer de esôfago na infância
  • Anormalidades atresia duodenal esofágicas de mãos
  • As varizes esofágicas
  • Esotropia
  • A trombocitose essencial
  • Estesioneuroblastoma
  • Encefalopatia etilmalónico
  • Eunucoidismo hypogonadotropic familiar
  • Síndrome de Evans
  • Família de tumores de Ewing
  • O sarcoma de Ewing
  • Exencefalia
  • Anafilaxia induzida pelo exercício
  • Hipoglicemia hyperinsulinemic induzida pelo exercício
  • Dor de cabeça Exertional
  • Dermatite esfoliativa
  • Pneumonia lipoídica exógena
  • Ochronosis exógena
  • Exostose anetodermia braquidactilia tipo E
  • Exostose múltipla tipo 1
  • Exostose múltipla tipo 2
  • Exostoses múltiplas tipo 3
  • Exstrophy da bexiga
  • Extrofia da bexiga-epispadias
  • Retinopatia exsudativa autossômica dominante familiar
  • Retinopatia exsudativa autossômica recessiva familiar
  • Retinopatia exsudativa familiar Ligado ao X recessivo
  • Exsudativa familiar retinopatia
  • Células germinativas extracraniana tumor infância
  • Tumor de células germinativas Extragonadal
  • Extra-baixa estatura hiperpigmentação microcefalia
  • Sobrancelhas duplicação de com a pele elástica e sindactilia

Doenças Raras e Transtornos que começam com "D"

Doenças Raras e Transtornos que começam com "D"
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  • Síndrome D Ercole
  • D-2-alfa aciduria hidroxiglutárico
  • Deficiência de proteína D-bifuncional
  • D-glycericacidemia
  • Síndrome hemolítico-urêmica D-menos (D-SHU)
  • Síndrome hemolítico-urêmica D-plus (D + SHU)
  • Síndrome Daentl Towsend Siegel
  • Síndrome Iniciante Dahlberg Borer
  • Síndrome Daish Hardman Lamont
  • Síndrome pés dançantes olhos de dança
  • Complexo de Dandy-Walker
  • Dandy-Walker cisto com displasia renal-hepática-pâncreas
  • Dandy-Walker como malformação com defeito septal atrioventricular
  • Dandy-Walker malformação associada a anomalias faciais macrocefalia atraso no desenvolvimento e tronco cerebral dysgenesis
  • Dandy-Walker malformação com hemangioma facial
  • Dandy-Walker malformação com retardo mental basal doença gânglios e convulsões
  • Dandy-Walker malformação com retardo mental macrocefalia miopia e brachytelephalangy
  • Dandy-Walker malformação com teratoma nasofaríngeo e hérnia diafragmática
  • Dandy-Walker malformação com polidactilia pós-axial
  • Dandy-Walker malformação com craniossinostose sagital e hidrocefalia
  • Síndrome Daneman Davy Mancer
  • Doença Danon
  • Darier doença
  • Síndrome Dauwerse-Peters
  • Síndrome Davenport Donlan
  • Síndrome Davis Lafer
  • Síndrome De Barsy
  • Síndrome De Hauwere Leroy Adriaenssens
  • De doença Quervains '
  • Síndrome de Sanctis-Cacchione
  • Surdez ptose condutora anomalias esqueléticas
  • Surdez estapédico malformação de orelha paralisia facial condutora
  • Síndrome craniofacial Surdez
  • Defeitos de esmalte de unhas Surdez hipoplasia
  • Surdez displasia epifisária baixa estatura
  • Epífises Surdez bócio pontilhadas
  • Surdez ataxia hiperuricemia neurológica
  • Síndrome Surdez hipogonadismo
  • Metacarpo Surdez hipospádia e síndrome metatarso
  • Surdez divertículos mesentérica de pequeno neuropatia intestino
  • Surdez misturado com Gusher perilinfática ligada ao X
  • Surdez nefrite anorretal malformação
  • Síndrome Surdez oligodontia
  • Surdez onicodistrofia forma dominante
  • Osteodistrofia Surdez onicodistrofia e síndrome de retardo mental
  • Doença arterial neuropatia periférica Surdez
  • Surdez autossômica dominante catarata progressiva
  • Surdez granuloma esquelético lábio displasia
  • Surdez acalasia vitiligo
  • Cabelos brancos Surdez contraturas papilomas
  • Surdez com microtia aplasia labiríntico e microdontia (LAMM)
  • Surdez X-linked DFN3
  • Autossômica dominante surdez neurossensorial não sindrômica 17
  • Autossômica dominante surdez neurossensorial não sindrômica 22
  • Autossômica dominante surdez neurossensorial não sindrômica 23
  • Autossômica dominante surdez neurossensorial não sindrômica 24
  • Surdez neurossensorial não sindrômica autossômica dominante 3
  • Autossômica dominante surdez neurossensorial não sindrômica 53
  • Autossômica recessiva Surdez 51
  • Autossômica recessiva Surdez 55
  • Surdez isolado devido à transmissão mitocondrial
  • Surdez neurossensorial não sindrômica recessiva DFN
  • Autossômica recessiva Surdez neurossensorial 47
  • Surdez progressiva, com fixação do estribo
  • Surdez X-linked 2
  • Surdez X-linked DFN
  • Reparta síndrome Dillon Barratt
  • Apolipoproteína B-100 com defeito
  • Deficiência de antagonista do receptor de interleucina-1
  • Degos 'en cocarde' eritroqueratodermia
  • Degos
  • Estomatocitose hereditário desidratado
  • Desidratado pseudo-hipercalemia estomatocitose hereditária e edema perinatal
  • Atraso na ossificação do crânio membranoso
  • Vincos lobo discurso retardado assimetria facial estrabismo ouvido
  • Síndrome Delleman Oorthuys
  • 5-Delta-1-pirrolina-carboxilato desidrogenase
  • Delta-sarcoglycanopathy
  • Demência familiar britânico
  • Demência familiar dinamarquês
  • Demodicidosis
  • Dengue
  • Síndrome Dennis Fairhurst Moore
  • Dens em dente e palatais invaginações
  • Doença Dent 1
  • Doença Dent 2
  • Atrofia pallidoluysian Dentatorubral
  • A dentina displasia ossos escleróticas
  • A dentina displasia coronal
  • Tipo de dentina displasia 1
  • Dentinogênese imperfecta 1
  • Dentinogênese imperfecta Shields tipo 3
  • Síndrome de Denys-Drash
  • Transtorno de despersonalização
  • Síndrome de Silver Der Kaloustian Mcintosh
  • Dérmica écrinas cilindroma
  • Dermatite herpetiforme familiar
  • Dermatocardioskeletal tipo síndrome Boronne
  • Dermatofibroma
  • Dermatofibrossarcoma protuberante
  • Dermatoleukodystrophy
  • Dermatomiosite
  • Dermatoosteolysis tipo Kirghizian
  • Dermatopathia pigmentosa reticular
  • Dermochondrocorneal distrofia de Franûáois
  • Dermoids de córnea
  • Dermoodontodysplasia
  • Desbuquois síndrome
  • Hereditária doença Desmoid
  • Tumor Desmoid
  • Astrocitoma desmoplásico infantil
  • Ganglioglioma infantil Desmoplastic
  • Tumor de células redondas pequenas Desmoplastic
  • Desmosterolosis
  • Atraso no desenvolvimento extremidades hipotonia hipertrofia
  • Developmental familiar disfasia
  • Displasia do desenvolvimento do quadril
  • Doença Devic
  • Síndrome Devriendt
  • Dextrocardia
  • Dextrocardia com situs inversus
  • Dextrocardia com fácies incomuns e microftalmia
  • Dextrocardia-bronquiectasia-sinusite
  • DFNB1
  • Síndrome de Di Guglielmo
  • Diabetes hipogonadismo surdez retardo mental
  • Diabetes insipidus nefrogênico retardo mental e calcificação intracerebral
  • Diabetes mellitus neonatal transitória
  • Diabetes dutos de Müller persistentes
  • Síndrome Diabetes-surdez maternalmente transmitidas
  • Mastopatia diabética
  • Anemia Diamond-Blackfan
  • Diamond-Blackfan anemia 2
  • Diamond-Blackfan anemia 3
  • Síndrome autoimune linfoproliferativa Dianzani
  • Diafragmática radial agenesia aplasia onfalocele
  • Defeito diafragmático deficiência membro defeito crânio
  • Hérnia diafragmática onfalocele agenesia do corpo caloso
  • Hérnia diafragmática defeitos dos membros superiores
  • Estenose medular diafisária com histiocitoma fibroso maligno
  • Diastematomielia
  • Displasia Diastrophic
  • Aminoaciduria Dibásico 1
  • Aminoaciduria Dibásico 2
  • Aminoaciduria Dicarboxílicos
  • Síndrome de predisposição ao câncer blastoma pleuropulmonar relacionados com DICER1
  • Morre síndrome Smulders Droog Van Dijk
  • Morre síndrome Smulders Vles Fryns
  • Síndrome diencefálica
  • Doença de Dieterich
  • Infecção pré-natal Diethylstilbestrol
  • Astrocitoma difuso
  • Difusa hemangioma cavernoso do reto
  • A hiperplasia de células neuroendócrinas pulmonares
  • Difusa Hemangiomatose neonatal
  • Difusa palmoplantar keratoderma Bótnia tipo
  • Panbronquiolite difusa
  • Difusa esclerodermia
  • Difusa esclerose sistêmica
  • Síndrome de DiGeorge
  • Síndrome Digitorenocerebral
  • Deficiência de reductase Dihydropteridine
  • Desidrogenase dihidropirimidina
  • Dihydroxyadeninuria
  • A cardiomiopatia dilatada
  • Doença Dimauro
  • Síndrome Dincsoy Salih Patel
  • Síndrome Diomedi Bernardi Placidi
  • Síndrome Dionisi Vici Sabetta Gambarara
  • Diphallia
  • Diphallus raquisquise ânus imperfurado
  • Deficiência mutase Diphosphoglycerate de eritrócitos
  • Difteria
  • Diplóide-triplóides mosaicism
  • Diprosopia
  • Diabetes insípido Dipsogenic
  • Dissecando celulite do couro cabeludo
  • Infecção disseminada com complexo Mycobacterium avium
  • Artrogripose distal tipo Moore Weaver
  • Miopatia distal tipo Markesbery-Griggs
  • Miopatia distal com fraqueza das cordas vocais
  • Distal familiar acidose primário
  • Distiquíase anomalias congênitas
  • Distomatose
  • Síndrome de focomelia DK
  • Síndrome Dobrow
  • Fenda palatina Dominante
  • Dominante ictiose vulgar
  • Síndrome Donnai Barrow
  • Hidroxilase de dopamina beta
  • Reversão sexual sensível à dosagem
  • Síndrome córtex Duplo
  • Discordia Duplo
  • Unha dupla de quinto dedo
  • Unhas de casal sobre o quinto dedo
  • Dupla saída do ventrículo esquerdo
  • Dupla saída do ventrículo direito
  • Duplo taquicardia induzida por catecolaminas
  • Duplo útero-hemivagina-renal agenesia
  • Doença de Dowling-Degos
  • Cardiomiopatia induzida Doxorrubicina
  • Doyne favo distrofia da retina
  • Síndrome Drachtman Weinblatt Sitarz
  • Dracunculíase
  • Síndrome de Dravet
  • Duane retardo mental, anomalia
  • Síndrome de Duane
  • Tipo síndrome de Duane 1
  • Tipo síndrome de Duane 2
  • Tipo síndrome de Duane 3
  • Síndrome ray Duane-radial
  • Síndrome de Dubin-Johnson
  • Síndrome de Dubowitz
  • Distrofia muscular de Duchenne
  • Doença Duhring Brocq
  • Síndrome Duker Weiss Siber
  • Atresia duodenal
  • Duodenal tetralogia de Fallot atresia
  • Úlcera duodenal, devido à hiperfunção G-célula antral
  • Atresia duodenojejunal com volvulus mesentério dorsal ausente e artéria mesentérica superior ausente
  • Duplicação da perna espelho pé
  • Duplicação do polegar biphalangeal unilateral
  • Duplicação da uretra
  • Síndrome Dupont Sellier Chochillon
  • Exostose subungueal Dupuytren
  • Esclera azulada Nanismo
  • Nanismo pigmentosa surdez retinite
  • Familial Nanismo com espasmos musculares
  • Nanismo tipo letal idade óssea avançada
  • Tipo de Nanismo Levi
  • Alterações oculares conjunto rígido Nanismo
  • Vértebras alto Nanismo
  • Ossos finos Nanismo múltiplas fraturas
  • Nanismo tipo de baixo peso ao nascer com insensibilidade ao hormônio de crescimento
  • Retardo mental Nanismo e anormalidade ocular
  • Nanismo proporcional com luxação do quadril
  • Síndrome Dyggve-Melchior-Clausen
  • Síndrome Dykes Markes Harper
  • Disautonomia como desordem
  • Dyschondrosteosis nefrite
  • Discromatose simétrica hereditária 1
  • Discromatose universalis hereditária
  • Tumor neuroepitelial disembrioplásico
  • Síndrome do desequilíbrio
  • Vulvodynia Dysesthetic
  • Dysferlinopathy
  • Disfibrinogenemia
  • Complexo Dysgnathia
  • Dysharmonic maturação esquelética fibra muscular desproporção
  • Disceratose congênita autossômica dominante
  • Disceratose congênita autossômica recessiva
  • Disceratose congênita ligada ao X
  • Induzida droga Dyskinesia
  • Dismorfismo anormal vocalização retardo mental
  • Dismorfismo fenda palatina pele solta
  • Dysosteosclerosis
  • Acral Dysostosis com anormalidades faciais e genitais
  • Disostose periférica
  • Disfásico hereditária demência
  • Displasia epiphysealis hemimelica
  • Hiperostose cortical Displásico
  • Defeitos de redução Disrafismo paladar lábio leporino membros
  • Displasia Dyssegmental e glaucoma
  • Displasia Dyssegmental tipo Rolland-Desbuquois
  • Displasia Dyssegmental tipo Silverman-Handmaker
  • Dissinergia cerebellaris myoclonica
  • Dystelephalangy
  • Distonia 1
  • Distonia 10
  • Distonia 11
  • Distonia 12
  • Distonia 13
  • Distonia 15 myoclonic
  • Distonia 16
  • Distonia 17
  • Distonia 18
  • Distonia 19
  • Distonia de torção 2 autossômica recessiva
  • Distonia de torção 3 X-linked
  • Distonia de torção 4 autossômica dominante tipo
  • Distonia 5 Tipo Dopa-responsivos
  • Distonia 6 de torção
  • Distonia de torção 7
  • Distonia 8
  • Epidermólise bolhosa distrófica
  • Distrofinopatias

Doenças Raras e Transtornos Começando com "C"

Doenças Raras e Transtornos Começando com "C"
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  • Síndrome C-like
  • CADASIL
  • Cafe au lait manchas múltipla
  • Doença Caffey
  • Síndrome CAHMR
  • Síndrome Calabro
  • Tumor odontogênico epitelial calcificante
  • Calcifilaxia
  • Cálcio Pyrophosphate Dihydrate Disease desposition
  • Califórnia encefalite
  • Displasia Calloso-genital
  • Hiperostose calota craniana
  • Síndrome Camera Marugo Cohen
  • Tipo Campomelia Cumming
  • Displasia Campomélica
  • Camptobrachydactyly
  • Camptocormism
  • Síndrome vara pericardite Camptodactilia artropatia coxa
  • Contraturas Camptodactilia conjuntas e displasia esquelética facial
  • Camptodactilia síndrome Guadalajara tipo 1
  • Camptodactilia síndrome Guadalajara tipo 2
  • Camptodactilia síndrome Guadalajara tipo 3
  • Camptodactilia taurinuria
  • Fusão vertebral Camptodactilia
  • Hiperplasia do tecido fibroso e Camptodactilia displasia esquelética
  • Síndrome de estatura e perda auditiva Camptodactilia alto
  • Síndrome Camptodactilia-ictiose
  • Síndrome camptomélica tipo long limbo
  • Camurati Engelmann doença tipo 2
  • Doença de Camurati-Engelmann
  • Doença de Canavan
  • Candida glabrata
  • Candidíase mucocutânea crônica familiar autossômica recessiva
  • Síndrome CANOMAD
  • Síndrome Cantalamessa Baldini Ambrosi
  • Síndrome Cantu Sanchez-Corona Fragoso
  • Síndrome Cantu Sanchez-Corona Garcia-Cruz
  • Síndrome Cantu Sanchez-Corona Hernandez
  • Capilar Hemangioblastoma
  • Carbamoil fosfato sintetase uma deficiência
  • Síndrome do bebê de carbono
  • A síndrome carcinóide
  • O tumor carcinóide
  • Carcinóide infância tumor
  • Carcinoma do trato vocal
  • Carcinoma de sítio primário desconhecido infância
  • Divertículo Cardiac
  • Cistos hidáticos cardíaca com expansão intracavitária
  • Ruptura cardíaca
  • Displasia valvar cardíaca X-linked
  • Síndrome Cardioauditory de Sanchez Cascos
  • Síndrome Cardiocranial
  • Cardioencephalomyopathy
  • Síndrome Cardiofacial membros curtos
  • Síndrome Cardiofaciocutaneous
  • Síndrome Cardiogenital
  • Tipo Cardiomelic síndrome Stratton Koehler
  • Cardiomiopatia e surdez devido à mutação do gene lisina tRNA
  • Cardiomiopatia catarata doença hip coluna
  • Diabetes surdez Cardiomiopatia
  • Cardiomiopatia dilatada com o tipo de defeito de condução 1
  • Cardiomiopatia dilatada com o tipo de defeito de condução 2
  • Cardiomiopatia dilatada com cabelo lanoso e keratoderma
  • Miocardiopatia devido a antraciclinas
  • Síndrome Colagenoma Cardiomiopatia hipogonadismo
  • Cardiomiopatia anomalias metabólicas hipogonadismo
  • Cardiomiopatia esferocitose
  • Cardiomiopatia fatal fetal devido a calcificação do miocárdio
  • Síndrome Cardioskeletal tipo kuwaitiano
  • Cardioespasmo
  • Síndrome Carnevale Hernandez Castillo
  • Síndrome Carnevale
  • Complexo de Carney
  • Carnitina palmitoil transferase 1 deficiência
  • A deficiência de carnitina palmitoil transferase 2
  • Carnitina muscular palmitoyltransferase eu deficiência
  • Deficiência de transportador Carnitina
  • A deficiência de carnitina-translocase acil-carnitina
  • Carnosinemia
  • Doença de Caroli
  • Tumor do corpo carotídeo
  • Carpal microstomia deformidade migrognathia
  • Síndrome de Carpenter
  • Carpo tarsal osteólise recessivo
  • Osteocondromatose Carpotarsal
  • Síndrome de Carrington
  • Hipoplasia cartilagem-cabelo
  • Câncer cartilaginoso
  • Síndrome Cartwright Nelson Fryns
  • Deficiência de caspase-8
  • Cassavism
  • A doença de Castleman
  • Síndrome Castro Gago Pombo Novo
  • Síndrome do olho de gato
  • Doença da arranhadura do gato
  • Pneumotórax Catamenial
  • Catarata e cardiomiopatia
  • Catarata e ictiose congênita
  • Catarata polar anterior dominante
  • Catarata ataxia surdez
  • Autossômica dominante da catarata congênita
  • Catarata congênita não nuclear dominante
  • Catarata congênita tipo Volkmann
  • Tipo de catarata Hutterite
  • Catarata hipertricose retardo mental
  • Catarata hipogonadismo retardo mental
  • Síndrome catarata microcórnea
  • Defeito septal Catarata microftalmia
  • Anomalias esqueléticas Catarata
  • Catarata alopecia esclerodactilia
  • Catarata congênita autossômica recessiva 2
  • Catarata congênita com microcórnea ou ligeira microftalmia
  • Catarata congênita com microftalmia
  • Microftalmia catarata e nistagmo
  • Catarata polar posterior 1
  • Catarata polar posterior 3
  • Catarata polar posterior 4
  • Catarata polar posterior 5
  • Congênita total de Catarata
  • Catarata zonular
  • Catarata-glaucoma
  • Catarata-microcefalia-falha prosperar-cifoescoliose
  • Catarata ataxia baixa estatura e retardo mental
  • Síndrome antifosfolípide catastrófica
  • Catatrichy
  • Síndrome Catel Manzke
  • Caudal surdez apêndice
  • Duplicação Caudal
  • Síndrome de regressão caudal
  • Linfangioma cavernoso
  • Síndrome cardiofacial Cayler
  • Síndrome CCGE
  • Deficiência de CD3
  • Deficiência de CD4
  • Síndrome CDG tipo 3
  • Síndrome CDG tipo 4
  • Melanoma CDK4 ligado
  • Síndrome Cennamo Gangemi
  • Central alopecia cicatricial centrífuga
  • Doença núcleo central
  • Linfoma primário do sistema nervoso central
  • Neurocitoma Central
  • Dor Central pós-AVC
  • Coriorretinopatia serosa central
  • Cercarial Dermatite
  • Agenesia cerebelar
  • Cerebelar astrocitoma infância
  • Ataxia cerebelar e hipogonadismo hipogonadotrófico
  • Cerebelar displasia ectodérmica ataxia
  • Infantil ataxia cerebelar com oftalmoplegia externa progressiva
  • Ataxia Cerebelar arreflexia pes atrofia óptica cavo e perda auditiva sensorinural
  • Degeneração Cerebelar
  • Cerebelar subaguda degeneração
  • Hipoplasia cerebelar
  • Hipoplasia cerebelar degeneração tapetorretiniana
  • Hipoplasia cerebelar com esclerose endostal
  • Liponeurocytoma Cerebelar
  • Atrofia cerebelar-olivar
  • Desordem Cerebelloparenchymal 3
  • Cerebelo agenesia hidrocefalia
  • Cerebral astrocitoma infância
  • Autossômica recessiva arteriopatia cerebral com infartos subcorticais e leucoencefalopatia
  • Calcificação cerebral hipoplasia cerebelar
  • Calcificações cerebrais opalescente dentes fosfatúria
  • Malformação cavernosa cerebral
  • Síndrome keratoderma disgenesia cerebral neuropatia ictiose e palmoplantar
  • A deficiência de folato cerebral
  • Cerebral cistos gigantismo da mandíbula
  • A paralisia cerebral atáxica
  • Athetoid paralisia cerebral
  • A paralisia cerebral mista
  • Cerebral diplégica espástica paralisia
  • Cerebral hemiplégica espástica paralisia
  • Cerebral monoplégico espástica paralisia
  • Cerebral tetraplégica espástica paralisia
  • Sarcoma Cerebral
  • Esclerose Cerebral semelhante à doença de Pelizaeus-Merzbacher
  • Cancro do ventrículo cerebral
  • Cerebro displasia torácica facio
  • Síndrome-costo-mandibular Cerebro
  • Síndrome Cerebro-óculo-facio-esqueléticas
  • Síndrome Cerebrocostomandibular-like
  • Vazamento de líquido cefalorraquidiano
  • Xantomatose cerebrotendínea
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 1
  • Ceroid neuronal lipofuscinose 10
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 2
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 3
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 4A autossômica recessiva
  • Ceroid lipofuscinose 4B neuronal autossômica dominante
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 5
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 6
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 7
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 8
  • Ceroid lipofuscinose neuronal 9
  • Doença de armazenamento Ceroid
  • Catarata Cerulean
  • A distonia cervical
  • Hipertricose Cervical neuropatia periférica
  • Neoplasia intra-epitelial cervical
  • As costelas cervicais Sprengel atresia anal anomalia e obstrução uretral
  • Doença de Chagas
  • Síndrome Chanarin-Dorfman
  • Cancróide
  • Síndrome de Chandler
  • CHANDS
  • Síndrome Chang Davidson Carlson
  • Taquicardia atrial caótico
  • Síndrome de Char
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth
  • Charcot-Marie-Tooth surdez doença tipo recessivo
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth um intermediário dominante
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth 2 intermediários dominante
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth 3 intermediário dominante
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo neuronal A
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo neuronal B
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo neuronal D
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1A
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 1B
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 1C
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1D
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1E
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1F
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2A
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2B
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2B1
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2B2
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2C
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2D
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2E
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2F
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2G
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2H
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2I
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 2J
  • Charcot-Marie-Tooth tipo doença 2K
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4A
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4B1
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4B2
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4B2 com glaucoma de início precoce
  • Charcot-Marie-Tooth tipo 4C
  • Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4E
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth com ptose e parkinsonismo
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth com pirâmide apresenta autossômica dominante
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X-1
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X recessiva 2
  • A doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X recessivo 3
  • Tipo de Charcot-Marie-Tooth 1 aplasia cutânea congênita
  • Síndrome CHARGE
  • Síndrome de Charles Bonnet
  • Síndrome de Charlie M
  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • Queilite Glandularis
  • Síndrome Chemke Oliver Mallek
  • Querubismo
  • Chester porfíria
  • Malformação de Chiari tipo 0 (zero)
  • Malformação de Chiari tipo 1
  • Malformação de Chiari tipo 2
  • Malformação de Chiari tipo 3
  • Malformação de Chiari tipo 4
  • Chiari-Frommel
  • Chikungunya
  • Síndrome Chilaiditi
  • Síndrome CRIANÇA
  • Transtorno desintegrativo da infância
  • Cerebral adrenoleucodistrofia ligada ao X de início na infância
  • Esquizofrenia com Início na Infância
  • Doença pulmonar intersticial Infantil
  • Síndrome Chitayat Meunier Hodgkinson
  • Síndrome Chitty Salão Baraitser
  • Síndrome Chitty Salão Webb
  • Colecistite
  • Cholemia familiar
  • Cólera
  • A colestase intra-hepática da gravidez
  • A colestase intra-hepática familiar progressiva 1
  • A colestase intra-hepática familiar progressiva 2
  • A colestase intra-hepática familiar progressiva 3
  • A colestase intra-hepática familiar progressiva 4
  • Insuficiência tubular renal icterícia
  • Colesteatoma
  • Pneumonia Colesterol
  • Condroblastoma
  • Condrocalcinose 1
  • Condrocalcinose 2
  • Condrocalcinose devido à deposição de cristais de apatita
  • Condrodisplasia
  • Chondrodysplasia acromesomélica com anomalias genitais
  • Tipo Condrodisplasia Blomstrand
  • Condrodisplasia calcificans metaphysealis
  • Condrodisplasia letalidade recessiva
  • Condrodisplasia punctata 1 Ligado ao X recessivo
  • Condrodisplasia punctata 2 X-linked dominante
  • Tipo Condrodisplasia punctata Sheffield
  • Síndrome Condrodisplasia punctata
  • Punctata Condrodisplasia com deficiência sulfatase esteróide
  • Condrodisplasia punctata tipo humero-metacarpo
  • Condrodisplasia situs inversus imperfurado polidactilia ânus
  • Tipo Condrodisplasia Grebe
  • Chondrodystrophy
  • Condroma
  • Condrossarcoma
  • Glioma Chordoid do terceiro ventrículo
  • Chordoma
  • A coréia familiar benigna
  • A coréia menor
  • A coréia remitente com nistagmo e catarata
  • Choreoacanthocytosis
  • Choreoacanthocytosis amiotrófica
  • Coriocarcinoma
  • Atrofia coriorretiniana bifocal progressiva
  • Coriorretinite
  • Coriorretinopatia forma dominante microcefalia
  • Calcificação do plexo coróide com retardo mental
  • Carcinoma do plexo coróide
  • Cisto do plexo coróide
  • Papilomas do plexo coróide
  • Coróide distrofia areolar centro
  • Coroideremia
  • Coroideremia hipopituitarismo
  • Coroidite
  • Síndrome Christian Demyer Franken
  • Síndrome Christian Johnson Angenieta
  • Síndrome Christianson
  • Chromhidrosis
  • Cromomicose
  • Carcinoma de células renais Chromophil
  • Carcinoma de células renais Cromófobo
  • Cromossômica triplicação
  • Cromossomo 1 monossomia 1p
  • Cromossomo 1 monossomia 1q4
  • Cromossomo 1 anel
  • 1T12 cromossomo 1 uniparental dissomia q21
  • Cromossomo 1q21.1 micro duplicação
  • Cromossomo 10 monossomia 10p
  • Cromossomo 10 monossomia 10q
  • Cromossomo 10 anel
  • Cromossomo 10 trissomia 10p
  • Cromossomo 10 dissomia uniparental
  • Cromossoma 10q trissomia parcial
  • Cromossomo 11 deleção 11p
  • Cromossoma 11q deleção parcial
  • Cromossoma 11q trissomia
  • Cromossomo 12 anel
  • Cromossomo 12 12p trissomia
  • Cromossomo 12 trissomia 12q
  • Cromossomo 12p exclusão
  • Cromossomo 13 anel
  • Cromossomo 13p duplicação
  • Cromossoma 13q deleção
  • Cromossoma 13q trissomia
  • Cromossomo 13q-mosaicism
  • Cromossomo 14 anel
  • Cromossomo 14 trissomia mosaico
  • Cromossoma 14q supressões parciais
  • Cromossoma 14q proximal duplicação
  • Cromossoma 14q terminal de eliminação
  • Cromossomo 15 anel
  • Cromossomo 15 trissomia mosaicism
  • Cromossoma 15q deleção parcial
  • Cromossoma 15q tetrassomia
  • Cromossoma 15q trissomia
  • Cromossomo 16 trissomia
  • Cromossomo 16 trissomia 16p
  • Cromossomo 16 dissomia uniparental
  • Síndrome de deleção do cromossomo 16p13.3
  • Cromossomo 16p13.3 duplicação
  • Cromossoma 16q trissomia
  • Cromossomo 17 anel
  • Cromossomo 17 exclusão
  • Cromossomo 17 trissomia 17p
  • Cromossomo 17 trissomia 17q22
  • Cromossomo 18 monossomia mosaico
  • Cromossomo 18 anel
  • Cromossomo 18 tetrassomia 18p
  • Cromossomo 18 trissomia 18p
  • Cromossomo 18 trissomia 18q
  • Síndrome de deleção do cromossomo 18p
  • Síndrome de deleção do cromossomo 18q
  • Cromossomo 19 anel
  • Cromossomo 19 trissomia 19q
  • Cromossomo 19q13.11 síndrome de deleção
  • Cromossomo 1p36 síndrome de deleção
  • Cromossomo 1q exclusão
  • Cromossomo 1q21.1 síndrome duplicação
  • Cromossomo 2 duplicação (2) (p13) (p21)
  • Cromossomo 2 monossomia 2q
  • Cromossomo 2 monossomia 2q24
  • Cromossomo 2 trissomia 2p
  • Cromossomo 2 trissomia 2q
  • Cromossomo 20 Anel
  • Cromossomo 20 deleção 20p
  • Cromossomo 20 duplicação 20p
  • Cromossomo 20 trissomia
  • Cromossomo 21 monossomia
  • Cromossomo 21 anel
  • Cromossomo 21 tetrassomia 21q
  • Cromossomo 21 dissomia uniparental
  • Cromossomo 22 monossomia mosaico
  • Cromossomo 22 anel
  • Cromossomo 22 trissomia mosaico
  • Cromossomo 22 trissomia
  • Cromossoma 22q deleção
  • Cromossomo 3 síndrome duplicação
  • Cromossomo 3 monossomia 3p
  • Cromossomo 3 trissomia 3p
  • Cromossomo 3 trissomia 3T
  • Cromossomo 3q29 síndrome microduplicação
  • Síndrome anel cromossomo 4
  • Cromossomo 4 braço curto exclusão
  • Cromossomo 4 monossomia 4q
  • Cromossomo 4 Trissomia 4p
  • Cromossomo 4 trissomia 4q
  • Cromossomo 5 trissomia 5p
  • Cromossomo 5 trissomia 5q
  • Cromossomo 5 dissomia uniparental
  • Cromossomo 6 síndrome anel
  • Cromossomo 6 monossomia 6q
  • Cromossomo 6 monossomia 6Q2
  • Cromossomo 6 trissomia 6p
  • Cromossomo 6 trissomia 6q
  • Síndrome anel cromossomo 7
  • Cromossomo 7 monossomia
  • Cromossomo 7 7p monossomia parcial
  • Cromossomo 7 trissomia 7p
  • Cromossomo 7 trissomia 7q
  • Cromossomo 7 trissomia mosaico
  • Cromossomo 8 anel
  • Cromossomo 8 monossomia 8p
  • Cromossomo 8 monossomia 8p23 1
  • Cromossomo 8 monossomia 8q
  • Cromossomo 8 trissomia 8p
  • Cromossomo 8 trissomia 8q
  • Cromossomo 9 Anel
  • Cromossomo 9 monossomia 9p
  • Cromossomo 9 tetrassomia 9p
  • Cromossomo 9 trissomia 9q
  • Cromossomo 9p trissomia
  • Infecção ativa crônica pelo vírus Epstein-Barr
  • Dermatose neutrofílica atípica crônica com lipodistrofia e temperatura elevada
  • Berylliosis crônica
  • Neuropatia desmielinizante crônica com IgM monoclonal
  • Gastrite erosiva crônica
  • A doença granulomatosa crônica
  • Síndrome crônica Infantil Neurológica Cutânea Articular
  • Crônica polineuropatia inflamatória desmielinizante
  • Inflamação linfocítica crônica com realce perivascular pontine responsiva aos esteróides
  • A leucemia linfocítica crônica
  • Leucemia mielóide crônica
  • Leucemia mielomonocítica crônica
  • Doenças reumáticas crônicas
  • Leucemia neutrofílica crônica
  • Polirradiculoneurite crônica
  • Oftalmoplegia externa crônica progressiva
  • A osteomielite crônica multifocal recorrente
  • Síndrome Chudley Rozdilsky
  • Síndrome Chudley-Mccullough
  • Síndrome de Churg Strauss
  • Quilomícron doença retenção
  • O quilotórax congênito
  • Ascite quilosos
  • Penfigóide cicatricial
  • Envenenamento dos peixes Ciguatera
  • Descoordenação ciliar devido à orientação aleatória ciliar
  • Discinesia ciliar com excessivamente longos cílios
  • Discinesia ciliar devido à transposição de microtúbulos ciliares
  • Discinesia ciliar-bronquiectasia
  • Síndrome Cilliers Beighton
  • Aplasia cutânea circunscrita do vértice
  • Tipo queratose disseminada circunscrito Jadassohn Lew
  • Defeito de transporte citrulina
  • Tipo I citrulinemia
  • Síndrome de Clark-Baraitser
  • Polegares Juntas congênita
  • Sarcoma de Kaposi clássico
  • Clayton-Smith síndrome Donnai
  • Carcinoma de células renais de células claras
  • Mão Cleft tíbia ausente
  • Fissura labiopalatina malrotation cardiopatia
  • Lábio leporino e / ou palato com cistos mucosas de menor
  • Palato lábio leporino polegares anormais microcefalia
  • Cleft dismorfismo paladar lábio tipo Kumar
  • Palato lábio leporino retardo mental opacidade da córnea
  • Palato lábio leporino oligodontia sindactilia pili torti
  • Deficiência Cleft pituitária paladar lábio
  • Fissura lábio palatina-tetrafocomelia
  • Cleft menor fissura lábio lateral door ângulo ocular chorioretinal
  • Fenda palatina ectrodactyly defeito cardíaco
  • Fenda palatina colobomata radial surdez synostosis
  • Fenda palatina polidactilia doença cardíaca tíbia ausente
  • Fenda palatina síndrome sinéquias laterais
  • Fenda palatina baixa estatura anomalias vertebrais
  • Fenda palatina do estribo de fixação oligodontia
  • Fenda palatina X-linked
  • Fenda palatina hipoplasia terço médio da face fácies triangular e perda auditiva neurossensorial
  • Síndrome língua Cleft
  • Lábio superior pólipos cutâneos mediana Cleft
  • Displasia Cleidocranial
  • Forma recessiva displasia Cleidocranial
  • Síndrome Cleidorhizomelic
  • Exstrophy cloacal
  • Clostridium difficile
  • Clostridium sordellii
  • Cefaléia em salvas
  • Desordenar
  • Infecção pré-natal CMV
  • Síndrome COACH
  • Pneumoconiose do trabalhador do carvão
  • Coarctação da aorta dominante
  • Grosseiro rosto hipotonia constipação
  • Doença de Coats
  • Infecção pré-natal cocaína
  • Coccidioidomicose
  • Coccigodinia
  • Degeneração Cochleosaccular do ouvido interno e catarata progressistas
  • Síndrome de Cockayne
  • Cockayne tipo I síndrome
  • Síndrome de Cockayne tipo II
  • Síndrome de Cockayne tipo III
  • Síndrome CODAS
  • Coenzima Q citocromo c redutase de deficiência
  • Deficiência de Coenzima Q10
  • Síndrome de Coffin 1
  • Síndrome de Coffin-Lowry
  • Síndrome de Coffin-Siris
  • A síndrome de Cogan
  • Síndrome de Cogan-Reese
  • Síndrome de Cohen Hayden
  • Síndrome de Cohen Lockood Wyborney
  • Síndrome de Cohen
  • Doença aglutininas a frio
  • Contato urticária ao frio
  • Síndrome Cole Carpenter
  • Tipo Collagenopathy 2 alpha 1
  • Colite colagenosa
  • Coleta de carcinoma do ducto
  • Síndrome Collins Papa
  • Síndrome Collins Sakati
  • Cistos colóides
  • Coloboma chorioretinal aplasia vermis cerebelar
  • Coloboma cabelo anormalidade
  • Coloboma de cartilagens alar-nasais com telecanto
  • Coloboma da coróide e da retina
  • Coloboma da lente do olho
  • Coloboma da íris
  • Coloboma da ala lente nasi
  • Coloboma da mácula
  • Coloboma da mácula com braquidactilia tipo B
  • Coloboma do nervo óptico
  • Coloboma da papila óptica
  • Coloboma porencefalias hidronefrose
  • Síndrome Coloboma lábio leporino / palato e retardo mental
  • Coração Colobomata unilobar pulmão defeito
  • Audição doença cardíaca microftalmia colobomatoso
  • Atresia colônica
  • Malacoplaquia Colonic
  • O câncer colorretal infância
  • Colpocefalia
  • Colver Steer síndrome Godman
  • Síndrome Combarros Calleja Leno
  • Aciduria malónicos e metilmalônico combinadas
  • A imunodeficiência comum variável
  • Síndrome compartimental
  • A deficiência do complemento do componente 2
  • Componente de complemento do tipo 1 8 deficiência
  • Componente de complemento do tipo 2 8 deficiência
  • Deficiência do complemento
  • Receptor de complemento do componente 1
  • Deficiência de receptor de complemento
  • Canal atrioventricular total
  • Síndrome de dor regional complexa
  • Auditivo externo malformado surdez condutiva
  • Cone distrofia ligada ao X com tapetal-como brilho
  • Cone-rod distrofia
  • Cone-rod distrofia 1
  • Cone-rod distrofia 2
  • Cone-rod distrofia 3
  • Cone-rod distrofia 5
  • Cone-rod distrofia 6
  • Cone-rod distrofia amelogênese imperfeita
  • Cone-rod distrofia ligada ao X-1
  • Cone-rod distrofia ligada ao X-2
  • Cone-rod distrofia ligada ao X-3
  • Ausência congênita do músculo esternocleidomastóideo
  • Hiperplasia adrenal congênita
  • Alopecia congênita ligada ao X
  • Trombocitopenia amegakaryocytic Congênita
  • Amputação congênita
  • Aneurismas congênitos dos grandes vasos
  • Anosmia congênita
  • Deficiência congénita de antitrombina
  • Tipo de deficiência congénita de antitrombina 2
  • Tipo de deficiência congénita de antitrombina 3
  • Anemia aplástica congênita
  • Congênita shunt artério
  • Rigidez articular congênita
  • Atrofia espinhal benigna congênita muscular dominante
  • A ausência congênita bilateral dos vasos deferentes
  • Congênita fístula bronchobiliary
  • Shunt cardiovascular congênita
  • Síndrome de hipoventilação central congênita
  • Diarreia cloreto congênita
  • Aracnodactilia contratural Congênita
  • Contraturas congênitas
  • Craniossinostose congênita hyperthyroiditis materna
  • Congênita olho cística
  • Oculares múltiplas anomalias oculares e intracranianas císticas congênitas
  • Congênita por citomegalovírus
  • A hérnia diafragmática congênita
  • A luxação congênita de patela
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1A
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1B
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1C
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1D
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1E
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1F
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1G
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1H
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1I
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1J
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1K
  • Doença congênita de glicosilação tipo 1L
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2A
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2B
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2C
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2D
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2E
  • Doença congênita de glicosilação tipo 2G
  • Doença congênita de glicosilação tipo I / IIX
  • Os distúrbios congênitos de glicosilação
  • Anemia congênita diseritropoiética
  • Tipo de anemia congênita diseritropoiética 1
  • Tipo de anemia congênita diseritropoiética 2
  • Tipo de anemia congênita diseritropoiética 3
  • Displasia ectodérmica congênita com perda auditiva
  • Tipo de fibra congênita desproporção
  • Fibromatose congênita generalizada
  • Tipo de lipodistrofia generalizada congênita 1
  • Tipo de lipodistrofia generalizada congênita 2
  • Megaureter gigante congênita
  • Bloqueio cardíaco congênito
  • Doença cardíaca congênita ptose hipodontia craniostosis
  • Doença cardíaca congênita ulnar rádio synostosis retardo mental
  • Anemia hemolítica congênita
  • Fibrose hepática congênita
  • Congênita herpes simplex
  • Congênita pelo vírus da imunodeficiência humana
  • Congênita neuropatia hipomielinização
  • O hipotireoidismo congênito
  • Milia hipotricose congênita
  • Congênita quadriplegia ictiose microcefalia
  • Congênita erythroderma ichtyosiform
  • Insensibilidade congênita à dor com hiperidrose
  • Hiperplasia adrenal congênita lipoid
  • Congênita megalo-ureter
  • Nefroma mesoblástico Congênita
  • Malformação congênita mitral
  • Estenose mitral congênita
  • Mixovirus Congênitas
  • Caxumba Congênitas
  • Distrofia muscular congênita
  • Congênita siringomielia distrofia muscular
  • Síndrome miastênica congênita com apnéia do episódico
  • Congênita distrofia miotônica
  • Congênita síndrome nefrótica tipo finlandês
  • Icterícia não-hemolítica congênita
  • Miopatia congênita não progressiva com seqüências de Moebius e Robin
  • Porfiria congênita
  • Afacia primário congênito
  • Pseudoartrose congênita
  • Proteinose alveolar pulmonar congênita
  • Lymphangiectasia pulmonar congênita
  • Fêmur curto congênito
  • A estenose congênita do canal medular cervical
  • Deficiência de sacarase-isomaltase Congênita
  • Congênita má absorção de sacarose isomaltose
  • O torcicolo congênito
  • Traqueomalacia Congênita
  • Hipoplasia pulmonar unilateral congênita
  • Hyperreflexivity vagal Congênita
  • Síndrome da varicela congênita
  • Transposição congenitamente corrigida das grandes artérias
  • Melanoma conjuntival
  • Conjuntivite lenhosa
  • Conjuntivite com pseudomembrana
  • Síndrome de Conn
  • Displasia do tecido conjuntivo tipo Spellacy
  • Síndrome rosto anomalia conotruncais
  • Malformações cardíacas conotruncais
  • Hereditária atividade fibra muscular contínua
  • Ponta-onda contínua durante o sono lento síndrome
  • Contraturas displasia ectodérmica fissura lábio palatina
  • Distúrbio de conversão
  • Convulsões forma dominante neonatal familiar benigna
  • Convulsões benigna infantil familiar 1
  • A deficiência de cobre familiar benigna
  • Deficiência OXPHOS CoQ-responsivo
  • Cor biloculare
  • Cor triatriatum
  • Síndrome Cormier Rustin Munnich
  • Córnea guttata com catarata polar anterior
  • Corneal surdez anestesia retardo mental
  • Cristais da córnea miopatia neuropatia
  • Distrofia da córnea e surdez perceptiva
  • Corneal distrofia tipo Avellino
  • Córnea cristalina distrofia de Schnyder
  • Corneal distrofia endotelial de Fuchs 1
  • Corneal distrofia ictiose microcefalia retardo mental
  • Distrofia corneana de Bowman camada tipo 1
  • Corneal distrofia pigmentar anomalia má absorção
  • Corneal distrofia Thiel tipo Behnke
  • Corneal distrofia tipo treliça 2
  • Tipo de distrofia endotelial da córnea 2
  • Corneal familiar hypesthesia
  • Síndrome de Cornelia de Lange
  • Síndrome Corneodermatoosseous
  • Sindactilia sinostose coronal e atresia jejunal
  • Fístula Coronaro cardíaca
  • As artérias coronárias malformação congênita
  • Aneurisma de artéria coronária
  • Agenesia do corpo caloso
  • Agenesia do corpo caloso coleta urinária dupla
  • Agenesia do corpo caloso de blefarofimose tipo Robin
  • Agenesia do corpo caloso polysyndactyly
  • Disgenesia do corpo caloso espasmo fenda
  • Disgenesia do corpo caloso hipopituitarismo
  • Disgenesia do corpo caloso Ligado ao X recessivo
  • Síndrome Corsello Opitz
  • Síndrome Cortada Koussef Matsumoto
  • Síndrome Cortes Lacassie
  • Cegueira cortical retardo mental polidactilia
  • Defeitos corticais ossos wormian e dentinogênese imperfeita
  • Cortical sindactilia hiperostose
  • Degeneração Corticobasal
  • Deficiência de reductase de cortisona
  • Síndrome de Costello
  • Ligamento Costocoracoid congenitamente curto
  • Síndrome Cote Katsantoni
  • Tosse dor de cabeça
  • Síndrome primo
  • Síndrome Cowchock
  • Doença de Cowden
  • Coxa vara congênita
  • Síndrome Coxoauricular
  • Síndrome Cólica-fasciculações
  • Síndrome Crandall
  • Síndrome de guindaste para Heise
  • Cranio osteoartropatia
  • Síndrome Cranioacrofacial
  • Displasia craniodiafisária
  • Síndrome Craniodigital retardo mental
  • Displasia Cranioectodermal
  • Defeitos craniofaciais e esqueléticas
  • Síndrome mão surdez Craniofacial
  • Disostose Craniofacial artrogripose progeróides aparência
  • Disostose Craniofacial com hiperplasia da diáfise
  • Dyssynostosis Craniofacial
  • Distonia Craniofacial
  • Malformações craniofaciais assimétricas com a pele polysyndactyly e anormal e desenvolvimento do intestino
  • Síndrome Craniofaciocardioskeletal
  • Displasia osteoglyphic Craniofaciocervical
  • Displasia Craniofrontonasal
  • Tipo Craniofrontonasal síndrome Teebi
  • Craniometaphyseal autossômica dominante displasia
  • Craniometaphyseal autossômica recessiva tipo displasia
  • Síndrome Craniomicromelic
  • Craniofaringioma
  • Craniorraquisquise
  • Cranioestenoses catarata
  • Cranioestenose com doença cardíaca congênita retardo mental
  • Craniosynostosis
  • Defeito do cérebro Craniosynostosis alopecia
  • Craniosynostosis artrogripose fenda palatina
  • Craniosynostosis autossômica dominante
  • Craniosynostosis fissura lábio palatina artrogripose
  • Contraturas craniossinostose fenda
  • Exostoses craniossinostose nevo dermoid epibulbar
  • Tipo Craniosynostosis Fontaine
  • Tipo Craniosynostosis Maroteaux Fonfria
  • Craniosynostosis síndrome clefting retardo mental
  • Craniossinostose retardo mental defeitos cardíacos
  • Tipo Craniosynostosis Filadélfia
  • Anomalias Craniosynostosis anal e porokeratosis
  • Síndrome de retardo mental de Craniosynostosis-Lin e gettig
  • Displasia Craniotelencephalic
  • Síndrome Crawfurd
  • Deficiência de creatina X-linked
  • Creeping miíase
  • Síndrome CREST
  • Cretinismo athyreotic
  • Doença de Creutzfeldt-Jakob
  • Cri du síndrome bate-papo
  • Síndrome de Crigler Najjar tipo 1
  • Síndrome de Crigler Najjar tipo 2
  • Síndrome Crisponi
  • Doenças do esôfago de Crohn
  • Síndrome Crome
  • Doença Cronkhite-Canada
  • Tipo de polidactilia cruzado 1
  • Polysyndactyly Crossed
  • Síndrome de Crouzon
  • Hélices amassado e boca pequena
  • Cryofibrinogenemia
  • Cryoglobulinemia
  • Familial Cryoglobulinemia misturado
  • Síndromes Cryopyrin Associada periódicas (CAPS)
  • Criptococose
  • Criptogênica pneumonia em organização
  • Síndrome braquidactilia Cryptomicrotia
  • Criptoftalmo
  • A criptorquidia retardo mental, aracnodactilia
  • Criptosporidiose
  • A síndrome da displasia anquiloblefaron unha cabelo encaracolado
  • Síndrome ceratodermia-cárie Curly hair-acral
  • Currarino tríade
  • Síndrome de Cushing familiar
  • Sinfalangismo de Cushing
  • A síndrome de Cushing
  • Antraz cutâneo
  • Larva migrans cutânea
  • Lúpus eritematoso cutâneo
  • Mastocitose cutânea
  • Vasculite cutânea necrosante
  • Fotossensibilidade cutânea e colite letal
  • A poliarterite nodosa cutânea
  • Esclerose cutânea
  • Linfoma de células T cutâneo
  • Síndrome Cutis gyrata de Beare e Stevenson
  • Cutis gyratum acantose nigricans craniossinostose
  • Cutis laxa
  • Cutis laxa osteoporose
  • Cutis laxa autossômica dominante
  • Cutis laxa autossômica recessiva tipo 1
  • Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2A
  • Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2B
  • Cútis marmórea Telangiectatica congênita
  • Cutis verticis gyrata
  • Cutis verticis deficiência mental gyrata
  • Síndrome Cutler Baixo Romshe
  • Neutropenia cíclica
  • Trombocitopenia cíclica
  • Síndrome de vômito cíclico
  • Ciclosporíase
  • Chipre síndrome esquelético facial
  • Malformação adenomatóide cística do pulmão
  • A fibrose cística
  • Hamartoma cístico de pulmão e rim
  • O higroma cístico
  • O higroma cístico fenda palatina letal
  • Necrose cística da média da aorta
  • Cisticercose
  • Cistina defeito proteína de transporte de
  • A cistinose
  • A cistinose nonnephropathic ocular
  • Cistinúria
  • Cistinúria-lysinuria
  • Phyllodes Cystosarcoma
  • Deficiência de citocinas
  • Deficiência de receptor de citoquina
  • Doença de inclusão citomegálica
  • Retinite por citomegalovírus
  • Miopatia corpo Cytoplasmic
  • Checa tipo displasia metatarso
  • Síndrome Czeizel Losonci

Doenças Raras e Transtornos Começando com "B"

Doenças Raras e Transtornos Começando com "B"

  • Prolinfocítica leucemia de células B
  • Linfomas de células B
  • Babesiose
  • Chocalho do bebê displasia pélvica
  • A meningite bacteriana
  • Síndrome Baetz-Greenwalt
  • Síndrome de Bagatelle Cassidy
  • Síndrome Baker Vinters
  • Balantidiasis
  • Nefropatia endêmica dos Balcãs
  • Síndrome de Baller-Gerold
  • Doença Balo
  • Esclerose concêntrica de Balo
  • Síndrome Bamforth
  • Neurinoma acústico BANF
  • Síndrome Banki
  • Sindroma de Bannayan-Ruvacaba-Riley
  • Síndroma de banti
  • Bantu siderose
  • Síndrome Baraitser Brett Piesowicz
  • Síndrome Baraitser Rodeck Garner
  • Síndrome Barakat
  • Síndrome Barbeiro Say
  • Síndrome de Bardet-Biedl
  • Síndrome de Bardet-Biedl 1
  • Síndrome de Bardet-Biedl 10
  • Síndrome de Bardet-Biedl 11
  • Síndrome de Bardet-Biedl 12
  • Síndrome de Bardet-Biedl 2
  • Síndrome de Bardet-Biedl 3
  • Síndrome de Bardet-Biedl 4
  • Síndrome de Bardet-Biedl 5
  • Síndrome de Bardet-Biedl 6
  • Síndrome de Bardet-Biedl 7
  • Síndrome de Bardet-Biedl 8
  • Síndrome de Bardet-Biedl 9
  • A síndrome de linfócitos nua
  • A síndrome de linfócitos nua 2
  • Baritosis
  • Síndrome Barnicoat Baraitser
  • Falha barorreflexo
  • Síndrome de Barraquer-Simons
  • Barré Lieou
  • Síndrome de Barth
  • Síndrome de Bartter tipo de pré-natal 1
  • Síndrome de Bartter tipo de pré-natal 2
  • Síndrome de Bartter tipo 3
  • Síndrome de Bartter tipo 4
  • A síndrome de Bartter
  • Basal infundibulocystic carcinoma
  • Basal múltipla carcinoma
  • Nevo anodontia basocelular mineralização óssea anormal
  • Doença gânglios basais biotina-responsiva
  • Hamartoma folicular basalóide
  • Síndrome Basan
  • Síndrome Basaran Yilmaz
  • Coma de Basedow
  • Basilar primário impressão
  • Enxaqueca basilar
  • Síndrome Bassoe
  • Síndrome Battaglia Neri
  • Doença de Batten
  • Síndrome Bazex-Dupre-Christol
  • Síndrome Bazopoulou Kyrkanidou
  • Síndrome Bd
  • Síndrome Beardwell
  • Distrofia muscular de Becker
  • Síndrome do nevo de Becker
  • Nevo de Becker
  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann
  • Tumor de Bednar
  • Síndrome Beemer Ertbruggen
  • A doença de Behçet
  • Síndrome Behr
  • Síndrome Behrens Baumann Poeira
  • Bejel
  • A paralisia de Bell
  • Síndrome Bellini Chiumello Rimoldi
  • Síndrome Ben Ari Shuper Mimouni
  • Síndrome Benallegue Lacete
  • Angiite benigna do sistema nervoso central
  • Autossômica dominante benigno miopatia
  • Benigna spiradenoma écrinas
  • Síndrome de tremor essencial benigno
  • Benigna epilepsia infantil familial
  • Convulsões neonatal-infantis familiares benignas
  • Hiperfenilalaninemia Benigna
  • Benigna leiomioma metastasizing
  • Benigna mesotelioma peritoneal multicística
  • Vertigem posicional paroxística benigna
  • Benigna colestase intra-hepática recorrente 1
  • Benigna colestase intra-hepática recorrente 2
  • Epilepsia benigna rolândica (BRE)
  • Doença Berger
  • Beribéri
  • Síndrome Berk-Tabatznik
  • Cirrose aneurisma Berry enfisema pulmonar e calcificação cerebral
  • Beriliose
  • Melhor distrofia macular viteliforme
  • Best1 retinopatia
  • Deficiência cetotiolase Beta
  • A beta-galactosidase-1 deficiência
  • Beta-sarcoglycanopathy
  • Beta-talassemia
  • Bethlem miopatia
  • Beukes displasia da anca familiar
  • Síndrome Bhaskar Jagannathan
  • Taquicardia bidirecional
  • Síndrome Biemond
  • Síndrome Biemond 2
  • Biemond síndrome tipo 1
  • Doença Biermer
  • Bietti cristalina corneoretinal distrofia
  • Nariz bífida
  • Nariz bífida com ou sem anorretal e anomalias renais
  • Bilateral polimicrogiria frontal
  • Polimicrogiria fronto-parietal bilateral
  • Bilateral polimicrogiria generalizada
  • Bilateral parasagital polimicrogiria parietal e occipital
  • Polimicrogiria perisylviana bilateral
  • Agenesia renal bilateral tipo dominante
  • Ácido biliar congênita defeito síntese 1
  • Ácido biliar congênita defeito síntese 2
  • Ácido biliar congênita defeito síntese 4
  • Câncer das vias biliares
  • Ictericia cistos
  • Atresia biliar extra-hepática
  • A atresia biliar forma sindrômica não intra-hepática
  • A atresia biliar intra-hepática forma sindrômica
  • Hipoplasia biliar
  • Câncer do trato biliar
  • Lesão cerebral induzida bilirrubina no recém-nascido
  • Síndrome Billet Urso
  • Doença de Binswanger
  • A deficiência de biotinidase
  • Pássaro dirigido nanismo tipo Montreal
  • Nanismo Bird-dirigido com ataxia progressiva diabetes bócio resistentes à insulina e insuficiência gonadal primária
  • Birdshot coriorretinopatia
  • Birk Barel síndrome dismorfismo retardo mental
  • Síndrome de Birt-Hogg-Dube
  • Síndrome Bixler Christian Gorlin
  • Síndrome Bjornstad
  • Nefropatia BK-vírus
  • O câncer de bexiga infância
  • Síndrome Blaichman
  • Células dendríticas plasmocitóide Blastic
  • Blastoma
  • Blastomicose
  • Síndrome de Blau
  • Blepharo facial síndrome Van tipo maldergem naso
  • Síndrome Blepharofacioskeletal
  • Blefarofimose
  • Tipo Blefarofimose síndrome Ohdo
  • Blefarofimose com sindactilia ptose e baixa estatura
  • Blefarofimose ptose e epicanto inversus tipo síndrome 1
  • Blefarofimose ptose e epicanto inversus tipo síndrome 2
  • Blefaroptose miopia subluxação do cristalino
  • Blefaroespasmo
  • Síndrome de Bloom
  • Doença Blount
  • Azul cone monocromatismo
  • Síndrome de fralda azul
  • De borracha azul bolha nevo
  • Síndrome boneca Bobble-head
  • Síndrome BOD
  • Síndrome de Boerhaave
  • O câncer de osso
  • Displasia óssea tipo Azouz
  • Displasia óssea agenesia do corpo caloso
  • Displasia óssea letal tipo Holmgren
  • Displasia óssea tipo Moore
  • Fragilidade óssea craniossinostose proptose hidrocefalia
  • Síndrome Livro
  • Displasia Boomerang
  • BOR-Duane hidrocefalia síndrome de genes contíguos
  • Síndrome Börjeson-Forssman-Lehmann
  • Síndrome Bork Stender Schmidt
  • Síndrome Borrone Di Rocco Crovato
  • Bothriocephalosis
  • Botulismo
  • Síndrome Boucher Neuhauser
  • Síndrome Boudhina Yedes Khiari
  • Síndrome de Bourneville
  • Síndrome de Bowen
  • Doença de Bowen
  • Síndrome de Bowen-Conradi
  • Bowenóide papulose
  • Curvando-se ossos curtos congênitas
  • Curvando-se de pernas anterior com nanismo
  • Curvando-se dos ossos longos congênitas
  • Síndrome Boylan Orvalho Greco
  • Defeitos Braquial amelia prosencéfalo e fendas faciais
  • Síndrome Brachioskeletogenital
  • Displasia Brachycephalofrontonasal
  • Braquidactilia tipo Mseleni nanismo
  • Braquidactilia ausência das falanges distais
  • Anoníquia Braquidactilia
  • Retardo mental nanismo Braquidactilia
  • Braquidactilia displasia pulso cotovelo
  • Tipo polegar Braquidactilia longo
  • Retardo mental, Braquidactilia mesomelia defeitos cardíacos
  • Tipo Braquidactilia Mononen
  • Braquidactilia pré-axial com varo hálux e abdução do polegar
  • Braquidactilia fusão escoliose carpal
  • Braquidactilia pequenas anomalias faciais estatura
  • Braquidactilia hipoplasia tibial
  • Tipo Braquidactilia A1
  • Tipo Braquidactilia A2
  • Braquidactilia tipo A3
  • Tipo Braquidactilia A4
  • Tipo Braquidactilia A5
  • Tipo Braquidactilia A6
  • Tipo Braquidactilia A7
  • Braquidactilia tipo B
  • Tipo Braquidactilia C
  • Tipo Braquidactilia E
  • Tipos de braquidactilia B e E combinadas
  • Braquidactilia com hipertensão
  • Brachymesomelia síndrome renal
  • Brachymesophalangy tipo 2
  • Brachymetapody albinoidism anodontia hipotricose
  • Brachyolmia tipo 1 tipo Hobaek
  • Tipo Brachyolmia 3
  • Polidactilia Brachyphalangy e tibial aplasia / hipoplasia
  • Síndrome Braddock Jones Superneau
  • Câncer de tronco cerebral
  • Glioma do tronco cerebral na infância
  • Adulto tumor cerebral
  • Tumor cerebral na infância
  • Defeitos arco branquial
  • Síndrome do arco branquial X-linked
  • Síndrome Branchiooculofacial
  • Síndrome Branchiootic
  • Síndrome Branchiootorenal
  • O câncer de mama na infância
  • O câncer de mama masculino
  • Tumor Brenner de ovário
  • Tumores de Brenner da vagina
  • Síndrome dos ossos de vidro tipo letal
  • Síndrome córnea frágil
  • Largo-betalipoproteinemia
  • Miopatia Brody
  • Adenomas brônquicos / carcinoids infância
  • A bronquiectasia oligospermia
  • A bronquiolite obliterante
  • A bronquiolite obliterante com pneumonia em organização
  • Cisto broncogênico
  • A displasia broncopulmonar
  • Síndrome de Brooke-Spiegler
  • Síndrome Brooks Wisniewski Brown
  • Síndrome de Brown
  • Síndrome de Brown-Séquard
  • Síndrome Laere castanho-Vialetto-Van
  • Brucelose
  • Síndrome de Bruck 1
  • Síndrome de Bruck 2
  • Síndrome de Brugada
  • Síndrome de Brugada 3
  • Síndrome de Brugada 4
  • Síndrome Brunoni
  • Síndrome Brunsting-Perry
  • Síndrome de Bruyn Scheltens
  • A peste bubônica
  • Síndrome de Budd-Chiari
  • Doença Buerger
  • Atrofia Bulbo-espinhal ligada ao X
  • Amiotrofia bulbospinal X-linked
  • Bolhoso distrofia macular tipo hereditário
  • Bolhoso erythroderma ichthyosiformis congênita de Brocq
  • Penfigóide bolhoso
  • O linfoma de Burkitt
  • Queime síndrome Goodship
  • Síndrome de Burn-Mckeown
  • Síndrome Burnett Schwartz Berberian
  • Tipo síndrome de ardência bucal 3
  • A úlcera de Buruli
  • Tumor Buschke Lowenstein
  • Síndrome Buschke Ollendorff
  • Síndrome Bustos Simosa Pinto Cisternas
  • Deficiência butirilcolinesterase
  • Bissinose
  • Síndrome C

DOENÇAS RARAS LEVANTAMENTO NOS EUA LETRA A

A Lista RARE ™ é composta de cerca de 7.000 diferentes doenças raras e doenças que afetam mais de 300 milhões de pessoas em todo o mundo . Mais Fatos RARE ™ pode ser encontrado aqui . Muitas vezes nos perguntam por que algumas doenças comuns estão incluídas na Lista RARE ™. A resposta é dupla:
  • Esta é uma lista de doenças raras definidas nos Estados Unidos, onde a prevalência de menos de 200.000 casos, é o critério primário. Doenças como a malária são bastante comuns em algumas partes do mundo, mas são considerados raros nos Estados Unidos
  • Outras doenças, como o cancro ou a doença de Alzheimer não são doenças raras como um todo, mas certas formas de estas doenças são consideradas raras
Esta lista foi cumprido, principalmente a partir de dados fornecidos pelo NIH e está sujeita a atualizações freqüentes. . Observe que provedores e pagadores pode estar usando listas diferentes para os seus fins Por favor não copiar e reproduzir esta lista - ele muda frequentemente. É melhor link para esta página, onde vamos manter a lista atualizada. Se a sua doença rara não estiver listado, entre em contato conosco para nos avisar.
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Doenças Raras e Transtornos Começando com "A"
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  • Aagenaes síndrome
  • Síndrome Aarskog
  • Síndrome Aase Smith
  • Síndrome ABCD
  • Síndrome Abderhalden Kaufmann Lignac
  • Aneurisma da aorta abdominal
  • Quimiodectomas abdominal com angiolipomas cutâneas
  • Linfangioma cístico abdominal
  • Síndrome metabólica Obesidade abdominal
  • Anômala da artéria subclávia
  • Abetalipoproteinemia
  • Síndrome de retardo mental Abidi ligada ao X
  • Ablepharon síndrome macrostomia
  • Tumor de Abrikosov
  • Síndrome de Abruzzo Erickson
  • Ausência de impressões digitais Milia congênitas
  • Ausência de músculo glúteo
  • A ausência de septo pelúcido
  • Ausência de Tibia
  • Ausência de tíbia com polidactilia
  • Ausente seios e mamilos
  • Ausente corpo caloso catarata imunodeficiência
  • Patela Ausente
  • Linfócitos T ausentes
  • Síndrome Abuso nanismo
  • Acalvaria
  • Infecção Acanthamoeba
  • Acanthocheilonemiasis
  • Acantocitose
  • Acantoma
  • Acantose nigricans
  • Acantose nigricans cãibras musculares alargamento acral
  • Acardia
  • Acatalasemia
  • Acessório nervo fibular profundo
  • Pâncreas acessórios
  • ACDC
  • Aceruloplasminemia
  • Deficiência Acetil CoA acetiltransferase 2
  • Deficiência de acetil-carnitina
  • Acalasia
  • Síndrome Achalasia microcefalia
  • Megaesôfago familiar
  • Síndrome de Achard
  • Síndrome de Achard Thiers
  • Acheiropody
  • Achondrogenesis
  • Tipo achondrogenesis Kozlowski
  • Achondrogenesis tipo 1A
  • Achondrogenesis tipo 1B
  • Achondrogenesis tipo 2
  • Achondrogenesis tipo 3
  • Achondrogenesis tipo 4
  • Acondroplasia
  • Acondroplasia e imunodeficiência combinada grave
  • Acondroplasia e tipo agamaglobulinemia suíço
  • Acromatopsia 2
  • Acromatopsia 3
  • Acromatopsia incompleta ligada ao X
  • Carcinoma de células acinares
  • Acitretina embryopathy
  • Síndrome Ackerman
  • Neuroma acústico
  • Agranulocitose Adquirida
  • Angioedema Adquirida
  • Intolerância à frutose Adquirida
  • Hemofilia adquirida
  • Hipoprotrombinemia Adquirida
  • Adquirida Síndrome de Von Willebrand
  • Síndrome dyserythropoiesis disostose Acral
  • Melanoma acrolentiginoso
  • Acro Coxo displasia mesomelic
  • Acro-pectoro-renal defeito de campo
  • Tipo Acrocallosal síndrome Schinzel
  • Displasia Acrocapitofemoral
  • Displasia Acrocephalopolydactylous
  • Acrocephalopolydactyly
  • Estenose retardo mental acrocephaly pulmonar
  • Acrodermatite
  • Acrodermatite enteropática
  • Acrodysostosis
  • Acrodysplasia escoliose
  • Acrodysplasia com anomalias de ossificação baixa estatura e fibular hipoplasia
  • Disostose Acrofacial genitália ambígua
  • Disostose Acrofacial postaxial atípico
  • Acrofacial disostose tipo Catania
  • Acrofacial tipo disostose Palagonia
  • Disostose Acrofacial tipo Preis
  • Disostose Acrofacial tipo Rodriguez
  • Acrofrontofacionasal síndrome disostose
  • Tipo Acrogeria Gottron
  • Acrokeratoelastoidosis da Costa
  • Acromegalóides muda gyrata cútis e leucoma corneano verticis
  • Síndrome de aparência facial acromegalóides
  • Características acromegalóides supercrescimento fenda palatina e hérnia
  • Síndrome de hipertricose acromegalóides
  • Acromegalia
  • Acromelanosis
  • Acromelic disostose frontonasal
  • Displasia acromesomélica
  • Tipo displasia acromesomélica Campailla Martinelli
  • Tipo displasia acromesomélica Hunter Thompson
  • Displasia acromesomélica tipo Maroteaux
  • Displasia Acromicric
  • Acrosteólise tipo dominante
  • Acrosteólise com osteoporose e alterações no crânio e mandíbula
  • Síndrome Acropectoral
  • Forma Acropectorovertebral F displasia
  • Síndrome mandibular Acrorenal
  • Síndrome Acrorenal recessivo
  • Acrospiroma
  • Deficiência de ACTH
  • Resistência ACTH
  • Hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH
  • A queilite actínica
  • Actinomicose
  • Reumatismo articular agudo
  • Leucemia aguda bifenotípica
  • Disautonomia colinérgica aguda
  • Encefalomielite disseminada aguda
  • Leucemia aguda eritroblástica
  • Erythroleukemia aguda
  • Esteatose hepática aguda da gravidez
  • Aguda leucoencefalite hemorrágica
  • Polineurite idiopática aguda
  • A porfiria aguda intermitente
  • A leucemia linfoblástica aguda
  • Aguda aniridia esporádica congênita leucemia linfoblástica
  • A leucemia linfoblástica aguda na infância
  • Leucemia aguda megacarioblástica
  • Leucemia aguda monoblástica
  • Aguda montanha doença
  • Aguda leucemia mieloblástica tipo 1
  • Aguda leucemia mieloblástica tipo 2
  • Aguda leucemia mieloblástica tipo 3
  • Leucemia mieloblástica aguda tipo 4
  • Leucemia mieloblástica aguda tipo 5
  • Aguda leucemia mieloblástica tipo 6
  • Leucemia mieloblástica aguda tipo 7
  • Leucemia mieloblástica aguda com maturação
  • Leucemia mieloblástica aguda sem maturação
  • Leucemia mielóide aguda
  • Leucemia mielóide adulto
  • Leucemia mielóide aguda na infância
  • Leucemia mielomonocítica aguda
  • Aguda gengivite ulcerativa necrosante
  • A leucemia linfoblástica aguda não
  • Leucemia promielocítica aguda
  • Síndrome da angústia respiratória aguda
  • Aguda retinopatia exterior oculto zonal
  • Deficiência de acil-CoA-oxidase
  • Adactylia unilateral
  • A síndrome de Adams Oliver
  • Doença de Addison
  • Polegar aduzido e síndrome do pé torto
  • Forma recessiva síndrome polegar aduzido
  • Polegares aduzidos tipo Dundar
  • Deficiência de adenina fosforibosiltransferase
  • Adenoameloblastoma
  • Tumor Adenocarcinoid
  • Adenocarcinoma de pulmão
  • Adenocarcinoma do apêndice
  • O carcinoma adenóide cístico
  • Adenoma da glândula adrenal
  • Adenomiose
  • Adenosarcoma do útero
  • Deficiência adenosina deaminase
  • Deficiência de adenosina monofosfato desaminase 1
  • Deficiência hydrolase adenosilhomocisteína
  • Deficiência Adenylosuccinase
  • Síndrome de Adie
  • Adipose dolorosa
  • Anexial spiradenoma / cilindroma de uma glândula do suor
  • Adrenal familiar adenoma
  • Câncer de adrenal
  • Câncer de medula adrenal
  • Carcinoma adrenocortical
  • A adrenoleucodistrofia ligada ao X
  • Adrenomieloneuropatia
  • Adrenomyodystrophy
  • Adulto angioedema início
  • Atrofia muscular espinhal progressiva Adulto tipo Aran Duchenne
  • Síndrome ADULTO
  • Adulto-início citrulinemia tipo II
  • Avançada fase do sono síndrome familiar
  • Aeróbico Actinomyces infecção
  • Afibrinogenemia
  • Agamaglobulinemia ligada ao X tipo 2
  • Agamaglobulinemia microcefalia e dermatite grave
  • Agamaglobulinemia tipo não-Bruton
  • Aganglionose intestinal total de
  • Deficiência AGAT
  • A agenesia do pâncreas dorsal
  • Leucemia de células NK agressivo
  • Aglossia e situs inversus
  • Agnatia-microstomia-synotia
  • Agnosia
  • Agiria paquigiria polimicrogiria
  • Tipo agiria-paquigiria 1
  • Síndrome de Ahumada Del Castillo
  • Síndrome de Aicardi
  • Síndrome de Aicardi-Goutieres
  • Síndrome de Aicardi-Goutieres 5
  • AIDS Demência Complexo
  • Síndrome dismórfico AIDS
  • Ainhum
  • Síndrome Akaba Hayasaka
  • Síndrome Akesson
  • Síndrome Aksu von Stockhausen
  • Amiloidose AL
  • Síndrome de Al Gazali Aziz Salem
  • Síndrome de Al Gazali Donnai Mueller
  • Síndrome de Al Gazali Hirschsprung
  • Síndrome de Al Gazali Khidr Prem Chandran
  • Síndrome de Al Gazali Sabrinathan Nair
  • Síndrome de Al Gazali
  • Síndrome de Alagille
  • Doença ocular ilha Aland
  • Alaninuria com microcefalia nanismo hipoplasia do esmalte e diabetes mellitus
  • Albinismo
  • Síndrome Albinismo surdez
  • Albinismo da imunodeficiência
  • O albinismo ocular início tardio surdez neurossensorial
  • Albinismo tipo de pigmento mínimo
  • Albright como a síndrome
  • Osteodistrofia hereditária de Albright
  • Síndrome Aldred
  • Doença Alexander
  • ALK + histiocitose
  • Alcaptonúria
  • Síndrome Allain-Babin-Demarquez
  • Síndrome de Allan-Herndon-Dudley
  • Angiite alérgica
  • Tiroidite auto-imune alérgica
  • A aspergilose broncopulmonar alérgica
  • Encefalomielite alérgica
  • Síndrome Aloi Tomasini Isaia
  • Alopecia congênita queratose palmoplantar
  • Alopecia contraturas retardo mental nanismo
  • Síndrome oligophrenia Alopecia epilepsia de Moynahan
  • Alopecia imunodeficiência
  • Alopecia macular retardo do crescimento degeneração
  • Alopecia síndrome retardo mental 1
  • Alopecia síndrome retardo mental 2
  • Alopecia universalis onicodistrofia vitiligo
  • Alopecia epilepsia pyorrhea subnormalidade mentais
  • Síndrome de Alpers
  • Alpha deficiência 1-antitripsina
  • Tipo Alpha manosidose 2
  • Alpha-2 doença colágeno deficiente
  • A deficiência de desidrogenase de alfa-cetoglutarato
  • Tipo de Alpha-1 manosidose
  • Alpha-talassemia
  • Alpha-talassemia-anormal morfogênese
  • Síndrome de Alport
  • Síndrome de Alport tipo dominante
  • Síndrome de Alport tipo recessivo
  • Síndrome ALS-like de encefalomiopatia
  • Síndrome Alsing
  • Síndrome Alstrom
  • Alternando hemiplegia da infância
  • Pulmão Alumínio
  • Alveolar displasia capilar
  • Equinococose alveolar
  • Alveolar sarcoma de partes moles
  • Alveolite alérgica extrínseca
  • Síndrome Alves Castelo dos Santos
  • Doença de Alzheimer familiar
  • Tipo de doença de Alzheimer 1
  • Tipo de doença de Alzheimer 2
  • Tipo de doença de Alzheimer 3
  • Tipo de doença de Alzheimer 4
  • A doença de Alzheimer sem emaranhados neurofibrilares
  • Amaurose congênita tipo cone-rod com hipertricose congênita
  • Amaurose fugaz
  • Síndrome de Ambras
  • A amebíase
  • Amelia fissura lábio palatina hidrocefalia íris coloboma
  • Amelogênese imperfeita
  • Amelogenesis tipo imperfecta hipomaturação
  • Amelogênese imperfeita tipo de hipoplasia do IG
  • Amelogênese imperfeita hipoplásica / hipomaturação ligada ao X-1
  • Amelogenesis hipoplasia locais imperfecta
  • Amelogênese imperfeita nefrocalcinose
  • Amelogenesis tipo hipomaturação pigmentada imperfecta
  • Amelogênese imperfeita hipoplásica / hipomaturação ligada ao X-2
  • Síndrome Ameloonychohypohidrotic
  • Aminoacidúria com nanismo deficiência mental distrofia muscular osteoporose e acidose
  • Aminoaciduria
  • Aminocilase uma deficiência
  • Aminolevulinato desidratase porfíria deficiência
  • Microcefalia letal Amish
  • A síndrome da banda amniótica
  • Ampola síndrome
  • Amilóide neuropatia
  • A amiloidose AA
  • Amiloidose Beta2M
  • Amiloidose broncopulmonar
  • Amiloidose cerebral
  • Amiloidose córnea
  • A amiloidose visceral familiar
  • Amiloidose tipo finlandês
  • Amiloidose nodular localizada cutânea
  • Amiloidose de gengiva e conjuntiva com retardo mental
  • Amiloidose cutânea primária
  • Dermatomiosite amiopática
  • Amioplasia disostose mandibulofacial
  • Amyotonia congênita
  • A esclerose lateral amiotrófica
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 10
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 11
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 2
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 3
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 4
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 5
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 6
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 7
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 8
  • Esclerose lateral amiotrófica tipo 9
  • Amiotrófica lateral, um complexo sclerosis-parkinsonism/dementia
  • Amiotrofia neurogênica scapuloperoneal tipo New England
  • O câncer anal
  • Anal displasia esfíncter
  • Astrocitoma anaplásico
  • Ependimoma anaplásico
  • Ganglioglioma anaplásico
  • Linfoma anaplásico de grandes células
  • Oligoastrocitoma anaplásico
  • Oligodendroglioma anaplásico
  • Linfoma anaplásico de células pequenas
  • Displasia Anauxetic
  • Ancilostomíase
  • Síndrome Andermann
  • Síndrome de Andersen Tawil
  • Síndrome de insensibilidade androgênica
  • Síndrome de insensibilidade androgênica completa
  • Síndrome de insensibilidade androgênica moderada
  • Síndrome de insensibilidade androgênica parcial
  • Anemia devido à deficiência triphosphatase adenosina
  • Anemia sideroblástica e ataxia espinocerebelar
  • Anencefalia
  • Anencefalia e espinha bífida X-linked
  • Aneurisma do seio de Valsalva
  • Baga aneurisma intracraniano 2
  • Cistos ósseos aneurismático
  • Anjo em forma phalangoepiphyseal displasia
  • A síndrome de Angelman
  • Hiperplasia ganglionar angiofolicular
  • Hiperplasia linfática angiofolicular
  • Linfadenopatia angioimunoblástico com desproteinemia
  • Angioqueratoma retardo mental rosto grosseiro
  • Angioma neurocutânea hereditária
  • Angioma serpiginosum autossômica dominante
  • Angioma serpiginosum X-linked
  • Angiomatose corticomeningeal difusa de Divry e Van Bogaert
  • Angiomatose venoso capilar leptomeninges
  • Hamartoma linfóide angiomatoso
  • Hamartoma Angiomyomatous
  • Angiossarcoma da mama
  • Angiossarcoma do fígado
  • Angiossarcoma do couro cabeludo
  • Angiostrongilíase
  • Aniridia
  • Aniridia patela ausente
  • Aniridia ataxia renal retardo psicomotor agenesia
  • Aniridia síndrome retardo mental
  • Ptose Aniridia retardo mental obesidade familiar
  • Aniridia renal retardo psicomotor agenesia
  • Ataxia cerebelar Aniridia e deficiência mental
  • Anisakiasis
  • Defeitos tornozelo baixa estatura
  • Anquiloblefaron filiforme adnatum fenda palatina
  • Anquiloblefaron filiforme ânus imperfurado
  • Anquilose dos dentes
  • Bandas constritivas anulares
  • Pâncreas anular
  • Anodontia
  • A origem anômala da artéria pulmonar direita familiar
  • Anoníquia congênita
  • Anoníquia ectrodactyly
  • Anoníquia onicodistrofia
  • Anoníquia total, com microcefalia
  • Anoníquia-onicodistrofia com braquidactilia tipo B e ectrodactyly
  • Anoníquia-onicodistrofia com hipoplasia ou ausência das falanges distais
  • Anoftalmia paladar lábio leporino desordem hipotalâmica
  • Anoftalmia micrognatia fenda palatina
  • Anoftalmia criptorquidia atresia de esôfago
  • Anoftalmia megalocórnea cardiopatia anomalias esqueléticas
  • Anoftalmia hipogonadismo microcefalia
  • Anoftalmia ou microftalmia distrofia e / ou miopia da retina associada a anomalias cerebrais
  • Síndrome Anoftalmia mais
  • Anoftalmia com anomalias dos membros
  • Anorchia
  • Anorretal atresia
  • Anotia defeito cardíaco paralisia facial
  • Anterior familiar insuficiência pituitária
  • Catarata polar anterior 2
  • Anterior dysgenesis mesenquimais segmento
  • Curso da artéria espinhal anterior
  • Antraz
  • Anti-HLA hiperimunização
  • Congênita deficiência Anti-plasmina
  • Deficiência de antigénio-péptido-transportador 2
  • Anti-hipertensivos pré-natal infecção
  • A síndrome antifosfolípide
  • Transtorno de personalidade anti-social
  • Antissintetase síndrome
  • Síndrome Antley Bixler
  • A síndrome de Anton
  • Aorta pulmonar-fístula artéria
  • Aneurisma da aorta torácica familiar 4
  • Arco aórtico com anomalia facies peculiar e retardo mental
  • Interrupção do arco aórtico
  • Arcos aórtica defeito
  • Coarctação de aorta
  • Aórtica lentiginose dissecção
  • Estenose aórtica supravalvar
  • Estenose da válvula aórtica
  • Valvas aórtica Estenose da criança
  • Janela aortopulmonar
  • Apert como síndrome polidactilia
  • Síndrome de Apert
  • Aphalangia parcial com sindactilia e duplicação de metatarso IV
  • Estomatite aftosa
  • Aplasia cutânea autossômica recessiva
  • Aplasia cutânea congênita
  • Aplasia cutânea congênita dominante
  • Aplasia cutis lymphangiectasia congênita intestinal
  • Aplasia cutânea congênita dos membros recessivos
  • Aplasia cutânea congênita recessiva
  • Aplasia cutis miopia
  • A anemia aplástica
  • Deficiência de Apo AI
  • Deficiência de apolipoproteína C 2I
  • Excesso aparente de mineralocorticóides
  • Apraxia
  • APUDoma
  • Prurido aquagênica
  • Ausência de ácido Arachindonic
  • Dismorfismo retardo mental, Aracnodactilia
  • Cisto aracnóide
  • Aracnoidite
  • Síndroma de Arakawa 2
  • Arbovirose
  • AREDYLD
  • Síndrome Arena
  • Deficiência Arginase
  • Aciduria Argininosuccinic
  • Arhinia microftalmia atresia coanal
  • Síndrome de Arnold Stickler Bourne
  • Deficiência de aromatase
  • Deficiência aromático descarboxilase de aminoácidos
  • Arrhinia
  • Displasia arritmogênica do ventrículo direito
  • Síndrome Arroyo Garcia Cimadevilla
  • Calcificação arterial da infância
  • Síndrome Arterial tortuosidade
  • Artrite curto surdez estatura
  • Artrogripose e displasia ectodérmica
  • Artrogripose distal tipo 2B
  • Artrogripose devido a distrofia muscular
  • Arthrogryposis ataques epilépticos distúrbio cerebral migratório
  • Artrogripose CIUR distrofia torácica
  • Artrogripose como desordem
  • A artrogripose múltipla congênita
  • A artrogripose múltipla congênita CNS calcificação
  • A artrogripose múltipla congênita distal
  • A artrogripose múltipla congênita tipo distal 1
  • A artrogripose múltipla congênita tipo neurogênica
  • A artrogripose múltipla congênita hipoplasia pulmonar
  • A artrogripose múltipla congênita assobiando rosto
  • A artrogripose múltipla congênita tipo distal 2
  • A artrogripose múltipla congênita distal X-linked
  • Multiplex artrogripose com hérnias inguinais surdez e morte prematura
  • Artrogripose oftalmoplegia retinopatia
  • Síndrome de disfunção renal colestase artrogripose
  • Artrogripose atrofia muscular espinhal
  • Artrogripose distal tipo 2E
  • Distal artrogripose com hipopituitarismo retardo mental e anomalias faciais
  • Anomalia mão artrogripose-like e surdez neurossensorial
  • Síndrome de Artes
  • Asbestose
  • Síndrome de Ascher
  • A síndrome de Asherman
  • Aspartylglycosaminuria
  • A aspergilose
  • Infecção Aspergillus niger
  • Asfixia Neonatal
  • Síndrome Asrar Facharzt Haque
  • Asternia
  • Asternia com Cardiac diafragmática e defeitos abdominais
  • Síndrome Astley-Kendall
  • Astroblastoma
  • Ataxia-telangiectasia
  • Variante Ataxia Telangiectasia V1
  • Ataxia com deficiência de vitamina E
  • Atelosteogenesis tipo 1
  • Atelosteogenesis tipo 2
  • Atelosteogenesis tipo 3
  • Athabaskan tronco cerebral dysgenesis
  • Atetose
  • Síndrome Atkin
  • Atlântico-Axial Fusão
  • Síndrome ATR-X
  • Atransferrinemia
  • Atresia do intestino delgado
  • Fibrilação atrial familiar
  • Fibrilação familiar myxoma
  • Comunicação interatrial seio coronário
  • Comunicação interatrial ostium primum
  • Comunicação interatrial ostium secundum
  • Comunicação interatrial seio venoso defeito
  • Defeito do septo atrioventricular
  • Atrophoderma de Pierini e Pasini
  • Atrofodermia vermiculata
  • Atenuada FAP
  • Lipodistrofia atípica
  • Atípico familiar micobacteriose
  • Síndrome de Rett atípica
  • Neuropatia auditiva
  • Distúrbio perceptivo-auditiva
  • Auralcephalosyndactyly
  • Síndrome aurículo-condilar
  • Auriculoosteodysplasia
  • Ausems Wittebol-Post síndrome Hennekam
  • Autismo com mancha vinho do porto
  • Enteropatia auto-imune
  • Anemia hemolítica auto-imune
  • Hepatite auto-imune
  • Doença auto-imune da orelha interna
  • Síndrome linfoproliferativa auto-imune
  • Miocardite auto-imune
  • Ooforite auto-imune
  • Neuropatia periférica autoimune
  • Autoimune síndrome poliglandular tipo 1
  • Autoimune síndrome poliglandular tipo 2
  • Dermatite progesterona auto-imune
  • Autossômica dominante helio convincente síndrome explosão oftálmica
  • Síndrome de hiper IgE autossômica dominante
  • Epilepsia parcial autossômica dominante com características auditivas
  • Ataxia cerebelar autossômica recessiva com mutações genéticas cabc1/adck3
  • Síndrome de hiper IgE autossômica recessiva
  • Autossômica catarata nuclear congênita não sindrômica recessiva
  • Doença renal policística autossômica recessiva
  • Síndrome Axenfeld-Rieger
  • Axenfeld-Rieger tipo síndrome 1
  • Axenfeld-Rieger tipo síndrome 2
  • Axenfeld-Rieger tipo síndrome 3
  • Mesodermal Axial espectro displasia
  • Osteomalácia Axial
  • Osteosclerose Axial
  • Síndrome Ayazi

segunda-feira, 14 de julho de 2014

Gapendi, convida para palestra sobre Endometriose no Rio de Janeiro

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz/RJ) e o GAPENDI, convidam para o EndoEncontro do Gapendi no Rio de Janeiro.

Tema da palestra: Endometriose, a doença da mulher moderna: pesquisas atuais e perspectivas futuras"
Palestrantes: Médicos da Fiocruz/RJ

ENDOENCONTRO DO GAPENDI NO RIO DE JANEIRO COM PALESTRA E PARTICIPAÇÃO EM ESTUDO SOBRE A ENDOMETRIOSE

DATA: 02/08/2014 - SÁBADO
HORÁRIO: 14:00hs
LOCAL: FIOCRUZ - prédio da ENSP - ESCOLA NACIONAL DE SAÚDE PÚBLICA SERGIO AROUCA
ENDEREÇO: (A Fiocruz tem duas entradas):
Rua Leopoldo Bulhões, 1480 - Manguinhos, Rio de Janeiro
Av. Brasil, 4365 - Manguinhos, Rio de Janeiro
QUEM PODE PARTICIPAR?
A participação no encontro e palestra é aberta a todas as portadoras de endometriose, bem como seus familiares, companheiros, amigos, etc.
Porém, a participação no estudo é direcionada apenas às mulheres que tenham confirmado o diagnóstico da endometriose.

PARTICIPAÇÃO GRATUITA, PORÉM AS VAGAS SÃO LIMITADAS!!
FAÇA A SUA INSCRIÇÃO PARA GARANTIR A SUA VAGA!

INSCRIÇÕES SOMENTE POR E-MAIL: gapendi@hotmail.com

Colocar no assunto da mensagem: "ENDOENCONTRO FIOCRUZ".

(Enviar seu nome e RG, bem como o nome e RG dos acompanhantes).

Para maiores informações, clique no link abaixo ou envie um e-mail para: gapendi@hotmail.com