Síndrome Stevens-Johnson, a susceptibilidade a, incluído

Reação cutânea adversa grave, suscetibilidade à

Outras entidades representadas nesta entrada:

Necrólise epidérmica tóxica, a susceptibilidade a, incluído

Síndrome Stevens-Johnson, a susceptibilidade a, incluído  Síndrome de Hipersensibilidade, carbamazepina INDUZIDO, susceptibilidade a, incluído

Gene Fenótipo Relacionamentos

Localização Fenótipo Fenótipo  número MIM Gene / Locus Gene / Locus  número MIM 6p22.1 {Hipersensibilidade síndrome, carbamazepina induzida, a susceptibilidade à} 608579 HLA-A 142800 6p21.33 {Necrólise epidérmica tóxica, susceptibilidade a} 608579 HLA-B 142830 6p21.33 {Síndrome Stevens-Johnson, suscetibilidade à} 608579 HLA-B 142830

TEXTO

Um sinal de número (#) é usado com esta entrada porque a susceptibilidade a síndrome Stevens-Johnson, alopurinol induzida por reacção cutânea adverso grave, e carbamazepina induzida síndrome de hipersensibilidade têm sido associados com alelos HLA de classe I (ver HLA-A, 142,800 e HLA-B, 142,830 ).

Características Clínicas

Necrólise epidérmica tóxica (TEN) e síndrome de Stevens-Johnson (SJS) são raros graves doenças mucocutâneas bolhosas que compartilham características clínicas e histopatológicas, mas variam no grau de descolamento epidérmico ( Roujeau et al., 1995 ). Ambas as desordens são caracterizados por febre alta, mal estar, e um exantema rápido desenvolvimento bolhas de máculas e alvo lesões semelhantes acompanhados por envolvimento das mucosas ( Rzany et al., 1999 ). Quando há descolamento de pele muito extenso e mau prognóstico (taxas de mortalidade de 30 a 40%) a condição é normalmente chamado de necrólise epidérmica tóxica; formas mais leves são conhecidos como síndrome de Stevens-Johnson ou sobreposição de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica ( Bastuji- Garin et al., 1993 ). A síndrome de hipersensibilidade carbamazepina induzida inclui sintomas tais como febre, erupção cutânea, eosinofilia, hepatite e nefrite. Este fenótipo é associado com uma mortalidade de até 10% (resumo por McCormack et al., 2011 ).

Patogênese

As drogas são uma causa importante de Stevens-Johnson, mas as infecções ou uma combinação de infecções e drogas também tem sido implicado ( Yetiv et al, 1980. ; . Roujeau et al, 1995 ). Ela está associada a curto prazo da terapia com as drogas antiepilépticas fenitoína, fenobarbital, carbamazepina ( Rzany et al., 1999 ). Lamotrigina também tem o potencial de reacções cutâneas graves. Viard et al. (1998) detectaram níveis elevados de FasL solúvel ( 134,638 ) no soro de pacientes com RTE. Queratinócitos de dez pacientes produzido FASL, que induziu apoptose keratinic. Queratinócitos incubação com imunoglobulina intravenosa (IVIG) inibiu completamente FAS mediada por apoptose dos queratinócitos. A ocorrência natural de imunoglobulina anti-FAS presente em blocos de IVIG o receptor FAS e medeia esta resposta. Dez pacientes com RT foram tratados com IVIG, e todas mostraram uma rápida reversão na progressão da doença da pele. Chung et al. (2008) mostrou que as células de blister frescos a partir de lesões da pele de pacientes com SJS / dez principalmente constituída por linfócitos T citotóxicos (CTLs) e assassinas naturais (NK), e que ambos os fluidos de blister e as células foram citotóxica. Perfil de expressão gênica identificada granulysin (GNLY; 188.855 ), como a molécula mais altamente expressa citotóxica, confirmada por PCR quantitativo e imuno-histoquímica. As concentrações Granulysin nos fluidos de blister eram de 2 - a 4 ordens de magnitude maior do que as moléculas de outros candidatos, incluindo perforina (PRF1; 170.280 ), B granzima (GZMB; 123.910 ), ou ligando Fas solúvel. Esgotamento de granulysin reduzida citotoxicidade. Em fluidos blister, granulysin estava na forma de secreção de 15 kD, e injeção dessa forma na pele do rato resultou em características que imitam SJS / dez. Chung et al. (2008) concluiu que granulysin secretória é uma molécula-chave responsável pela morte de queratinócitos disseminada em SJS / dez. Os resultados também implicado um CTL ou NK citotoxicidade mediada por células que não requer contacto celular directa, como é o caso com FAS / FasL.

Genética Molecular

Chung et ai. (2004) estudou 44 pacientes com carbamazepina induzida pela síndrome de Stevens-Johnson, dos quais 5 com sobreposição de necrólise epidérmica tóxica, nos quais a morfologia clínica preencheram os critérios diagnósticos de Roujeau ( Roujeau, 1994 ). Controlos incluíram 101 pacientes que tinham sido tratados com a carbamazepina durante pelo menos 3 meses sem reacções adversas e 93 indivíduos normais. Todos os participantes foram Han chinesa residente em Taiwan. Chung et al. (2004) constataram que 100% dos pacientes que desenvolveram síndrome de Stevens-Johnson levou o HLA-B * 1502 ( 142.830,0002 ), enquanto apenas 3% do grupo carbamazepina tolerante e 8,6% dos controles normais realizadas esse alelo. Quando o grupo carbamazepina tolerante foi utilizado como controlo, a presença do alelo HLA-B * 1502 alelo tinha um valor de 93,6% preditivo positivo para a carbamazepina induzida por Stevens-Johnson, enquanto que a sua ausência tinha um valor negativo preditivo de 100%. Em um ensaio para a carbamazepina induzida por Stevens-Johnson, a HLA-B * 1502 alelo deve, portanto, têm 100% de sensibilidade e especificidade de 97%. Em um estudo expandido de 60 pacientes chineses com carbamazepina induzida síndroma de Stevens-Johnson ou necrólise , incluindo os 44 pacientes relatados por Chung et ai. (2004) , Hung et al. (2006) confirmou a associação entre essas reações adversas a medicamentos e do HLA-B * 1502 (p = 1,6 x 10 (-41), odds ratio de 1,357). Cinquenta e nove dos 60 pacientes tinham o alelo de susceptibilidade, em comparação com 6 (4,2%) de 144 controlos tolerantes. Não houve associação entre o HLA-B * 1502 e 31 pacientes com reações adversas a medicamentos não-bolhoso, sugerindo que o HLA-B * 1502 é específico para fenótipos bolhosas. Além disso, o mapeamento fino na região HLA mostrou ligação significativa de SJS e / ou dez a do alelo T de um SNP T / G ( rs3130690 ) perto HLA-B. Hung et al. (2005)genotipados 51 pacientes com alopurinol induzida por reação cutânea adversa grave e 228 controles (135 alopurinol tolerantes pacientes e 93 indivíduos saudáveis). O HLA-B * alelo 5.801 ( 142830,0004 ) estava presente em todos os 51 dos pacientes com alopurinol SCAR-, mas em apenas 15% de alopurinol tolerantes controles e 20% de controlos saudáveis ​​(p = 4,7 x 10 (-24) e p = 8,1 x 10 (-18), respectivamente). Hung et al. (2005) concluiu que o HLA-B * 5801 alelo é um importante fator de risco genético para graves reacções adversas cutâneas ao alopurinol na população chinesa Han. Ueta et al. (2007) examinaram a classe de histocompatibilidade I genes do antígeno HLA-A,-B e-C de 40 japoneses SJS / dez pacientes com complicações oculares e 113 voluntários saudáveis ​​japoneses. Eles descobriram que o HLA-A * 0206 foi fortemente associado com SJS / dez com complicações oculares (Pc menos de 0,0005, OR = 5,1), enquanto o HLA-B, HLA-C, e outros alelos HLA-A não foram. Porque este achado era completamente diferente a partir dos dados relatados em pacientes de Taiwan chineses da etnia han ( Lonjou et al., 2006 ) e pacientes caucasianos ( Roujeau et al., 1987 ), que mostrou forte associação com HLA-Bw44 e HLA-B * 1502, respectivamente , Ueta et al. (2007) sugeriram que há fortes diferenças étnicas no HLA-SJS associação. Chen et al.(2011) recrutaram 4,877 indivíduos candidatos a partir de 23 hospitais de Taiwan que não tinham tomado a carbamazepina. Todos foram genotipados para determinar se eles levaram o HLA-B * 1502. Os testes positivos (7,7% do total) foram aconselhados a não tomar carbamazepina. Nenhum dos 92,3% que foram aconselhados a tomar carbamazepina desenvolveu SJS-TEN. Chen et al. (2011) concluíram que a identificação de sujeitos que transportam o HLA-B * 1502 ea necessidade de evitar a terapia carbamazepina nestes indivíduos foi fortemente associada com uma diminuição da incidência da carbamazepina induzidas SJS e dez. A incidência estimada histórico de carbamazepina induzida pela SJS-TEN (0,23%) se traduziria em cerca de 10 casos entre os sujeitos do estudo (P menor que 0,001). McCormack et al. (2011) realizaram um estudo de associação de genoma de amostras obtidas de 22 indivíduos com carbamazepina induzida pela síndrome de hipersensibilidade, 43 indivíduos com carbamazepina induzida por exantema maculopapular, e 3.987 indivíduos controle, todos os descendentes de europeus. Eles replicadas as associações em amostras de 145 indivíduos com reações de hipersensibilidade induzidas por carbamazepina. O HLA-A * 3101 alelo, que tem uma prevalência de 2 a 5% em populações do norte da Europa, foi significativamente associados com o síndrome de hipersensibilidade (P = 3,5 x 10 (-8)). Um estudo de associação genômica independente de amostras provenientes de pacientes com exantema maculopapular também mostrou uma associação com o HLA-A * 3101 alelo (P = 1,1 x 10 (-6)). Follow-up genotipagem confirmou a variante como um fator de risco para a síndrome de hipersensibilidade (odds ratio, 12,41, 95 CI, 1,27-121,03), exantema maculopapular (odds ratio, 8,33; IC 95%, 3,59-19,36), e SJS-TEN (odds ratio, 25,93, 95% CI, 4,93-116,18).A presença do alelo HLA-A * 3101 alelo foi associada a reacções de hipersensibilidade carbamazepina induzidas entre os sujeitos de descendência do norte da Europa. A presença do alelo aumenta o risco de 5,0% para 26,0%, enquanto que a sua ausência reduzido o risco de 5,0% para 3,8%.

Genética de Populações

Chung et ai. (2004) declarou que a incidência da síndrome de Stevens-Johnson em chinês Han é maior do que em caucasianos (8 casos por milhão de pessoas-anos de chineses han em comparação com 2 a 3 casos em caucasianos).A carbamazepina é a droga mais comumente associado com a síndrome em asiáticos, que representam 25 a 33% dos casos, enquanto que apenas 5 a 6% dos casos caucasianos síndrome Stevens-Johnson são causados ​​por ela. O HLA-B * 1502 está presente em 8% dos chineses han, mas em apenas 1 a 2% dos caucasianos; Chung et al. (2004)postulou que isto pode explicar a menor incidência de carbamazepina induzida pela síndrome de Stevens-Johnson em caucasianos.

Referências

1. Bastuji-Garin, S., Rzany, B., Stern, RS, Shear, NH, Naldi, L., Roujeau, J.-C. A classificação clínica dos casos de necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson e eritema multiforme. Arch. Derm. 129:. 92-96, 1993 [PubMed: 8420497 , citações relacionadas ] [Texto Completo: HighWire Press , Pubget ] 2. Chen, P., Lin, J.-J., Lu, C.-S., Ong, C.-T., Hsieh, PF, Yang, C.-C., Tai, C.-T., Wu e S.-L., Lu, C.-H., Hsu, Y.-C., Yu, H.-Y., Ro, Lévi-Strauss, e outros 21. Carbamazepina induzidas efeitos tóxicos e HLA -B * 1502 em Taiwan triagem. New Eng. J. Med. Chem. 364:. 1126-1133, 2011 [PubMed: 21428768 , citações relacionadas ] [Texto Completo: Atypon , Pubget ] 3. Chung, W.-H., Hung, S.-I., Hong, H.-S., Hsih, Neosiphonia, Yang, L.-C., Ho, H.-C., Wu, J.-Y., Chen, Y.-T. . um marcador para a síndrome de Stevens-Johnson Nature 428: 486 apenas de 2004. [PubMed: 15057820 ,citações relacionadas ] [Texto Completo: Grupo Nature Publishing , Pubget ] 4. Chung, W.-H., Hung, S.-I., Yang, J.-Y., Su, S.-C., Huang, S.-P., Wei, C.-Y., Chin, S.-W., Chiou, C.-C., Chu, S.-C., Ho, H.-C., Yang, C.-H., Lu, C.-F., Wu, J. -Y., Liao, Y.-D., Chen, Y.-T. Granulysin é um mediador-chave para disseminada morte de queratinócitos em Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Nature Med. 14:. 1343-1350, 2008 [PubMed: 19029983 , citações relacionadas ] [Texto Completo: Grupo Nature Publishing , Pubget ] 5. Hung, S.-I., Chung, W.-H., Jee, S.-H., Chen, W.-C., Chang, Y.-T., Lee, W.-R., Hu, S.-L., Wu, M.-T., Chen, G.-S., Wong, T.-W., Hsiao, P.-F., Chen, W.-H., Shih, H. -Y., Fang, W.-H., Wei, C.-Y., Lou, Y.-H., Huang, Y.-L., Lin, J.-J., Chen, Y.-T . Susceptibilidade genética à carbamazepina induzidas reacções adversas cutâneas.Pharmacogenet. Genomics 16: 297-306, 2006. [PubMed: 16538176 , citações relacionadas ] [Texto Completo:Lippincott Williams & Wilkins , Pubget ] 6. Hung, S.-I., Chung, W.-H., Liou, L.-B., Chu, C.-C., Lin, M., Huang, H.-P., Lin, Y. - L., Lan, J.-L., Yang, L.-C., Hong, H.-S., Chen, M.-J., Lai, P.-C., Wu, Neosiphonia , Chu, C.-Y., Wang, K.-H., Chen, C.-H., Fann, CSJ, Wu, J.-Y., Chen, Y.-T. HLA-B * 5801 alelo como um marcador genético para graves reacções adversas cutâneas causadas por alopurinol. Proc. Nat. Acad. Sci. 102:. 4134-4139, 2005 [PubMed: 15743917 , citações relacionadas ] [Texto Completo: HighWire Press , Pubget ] 7. Lonjou, C., Thomas, L., Borot, N., Ledger, N., de Toma, C., LeLouet, H., Graf, E., Schumacher, M., Hovnanian, A., Mockenhaupt, M. , Roujeau, JC Um marcador para a síndrome de Stevens-Johnson: Questões etnia. Pharmacogenomics J. 6:. 265-268, 2006 [PubMed: 16415921 , citações relacionadas ] [Texto Completo: Grupo Nature Publishing , Pubget ] 8. McCormack, M., Alfirevic, A., Bourgeois, S., Farrell, JJ, Kasperaviciute, D., Carrington, M., Sills, GJ, Marson, T., Jia, X., de Bakker, PIW, chinthapalli, K., Molokhia, M., e outros 18. HLA-A * 3101 e reacções de hipersensibilidade carbamazepina induzidas em europeus. New Eng. J. Med. Chem. 364:. 1134-1143, 2011 [PubMed: 21428769 , citações relacionadas ] [Texto Completo: Atypon , Pubget ] 9. Roujeau, J.-C. O espectro de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica:. uma classificação clínica J.Invest. Derm. 102:. 28S-30S, 1994 [PubMed: 8006430 , citações relacionadas ] [Texto Completo: Pubget ] 10. Roujeau, J.-C., Kelly, JP, Naldi, L., Rzany, B., Stern, RS, Anderson, T., Auquier, A., Bastuji-Garin, S., Correia, O., Locati, F., Mockenhaupt, M., Paoletti, C., Shapiro, S., Shear, N., Schopf, E., Kaufman, DW O uso de medicamentos eo risco de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica. New Eng. J. Med. Chem.333:. 1600-1607, 1995 [PubMed: 7477195 , citações relacionadas ] [Texto Completo: Atypon , Pubget ] 11. Roujeau, JC, Huynh, TN, Bracq, C., Guillaume, JC, Revuz, J., Touraine, R. susceptibilidade genética para necrólise epidérmica tóxica. Arch. Derm. 123:. 1171-1173, 1987 [PubMed: 3477129 , citações relacionadas ] [Texto Completo: HighWire Press , Pubget ] 12. Rzany, B., Correia, O., Kelly, JP, Naldi, L., Auquier, A., Stern, R., Grupo de Estudo do Estudo de Caso-Controle Internacional sobre reações cutâneas graves adversas. Risco de síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica durante primeiras semanas da terapêutica anti-epiléptica: um estudo caso-controle. Lancet 353: 2190-2194, 1999. [PubMed: 10392983 , citações relacionadas ] [Texto Completo:Elsevier Science , Pubget ] 13. Ueta, M., Sotozono, C., Tokunaga, K., Yabe, T., Kinoshita, S. forte associação entre HLA-A. * 0206 e síndrome de Stevens-Johnson no japonês Am. J. Ophthal. 143:. 367-368, 2007 [PubMed: 17258541 ,citações relacionadas ] [Texto Completo: Elsevier Science , Pubget ] 14. Viard, I., Wehrli, P., Bullani, R., Schneider, P., Holler, N., Salomon, D., Hunziker, T., Saurat, J.-H., Tschopp, J., francês, LE inibição da necrólise epidérmica tóxica pelo bloqueio de CD95 com imunoglobulina intravenosa humana. Ciência 282: 490-493, 1998. [PubMed: 9774279 , citações relacionadas ] [Texto Completo: HighWire Press , Pubget ] 15. Yetiv, JZ, Bianchine, JR, Owen, JA, Jr. fatores etiológicos da síndrome de Stevens-Johnson. sul. Med. J. 73:. 599-602, 1980 [PubMed: 7375977 , citações relacionadas ] [Texto Completo: Lippincott Williams & Wilkins, Pubget ]

▸ Colaboradores: Ada Hamosh - actualização: 2011/06/07

GEDR FECHA ORGANIZAÇÃO COM O GRUPO RENASCER PARA SEMINÁRIO EM SÃO JOSE DO RIO PRETO

Reunião de Trabalho defini data do Seminário Doenças raras & as Deficiencias em 24 de novembro 2012 na cidade de São Jose do Rio Preto coma participação da Sras Marcia Gori , Telma Franco , Sr. Wanderley de Assis , Joana D´arc do Prado Pereira Presidente do Núcleo VI da região

A Associação Renascer é cível com finalidade filantrópica, sem fins lucrativos, que têm como missão, promover o desenvolvimento, responsabilidade e a sensibilização da sociedade para inclusão das pessoas com deficiência.

            Todas as atividades da Associação Renascer são realizadas por uma equipe multidisciplinar, que trabalham o desenvolvimento integral do atendido, estimulando suas funções motoras, sensoriais, respiratórias, cognitivas, psicológicas e sociais.

            O trabalho possui as seguintes linhas de atuação: reabilitação clínica, pedagógica, oficinas ocupacionais e terapêuticas, capacitação profissional e centro de convivência proporcionando assim uma melhor qualidade de vida para a pessoa com deficiência. Atende especificamente em regime de externato 350 pessoas com deficiência  de 0 a 50 anos de São José do Rio Preto e região, de segunda à sexta-feira das 8h às 12h e das 13h às 17h.

 

Reabilitação Clínica: serviços que incluem atividades motoras, sensoriais, hidroterapia e equoterapia com atendimentos médicos, de enfermagem, sociais, psicológicos, fisioterápicos, fonoaudilógicos, terapeuta ocupacional, e psicopedagógico, dentro da metodologia de Glenn Doman.

Reabilitação Pedagógica: Se dividem em Ensino Especial e Fundamental, contando com apoio das oficinas ocupacionais (Música, artes, informática e padaria)

Oficinas Ocupacionais: Visa o desenvolvimento de uma metodologia vivenciada na prática, apoiada em um currículo funcional que visa a busca do desenvolvimento das habilidades básicas e a independência possível de seus atendidos, buscando a autonomia para jovens e adultos com Deficiência Intelectual.

Oficinas Terapêuticas: Este Programa é desenvolvido em parceria com a Rodobens Negócios Imobiliários, para a montagem de Kits Hidráulicos, visando favorecer o desenvolvimento motor e intelectual dos atendidos.

Capacitação Profissional: Oferecer para jovens e adultos com deficiência, a oportunidade de desenvolver suas habilidades e competências cabíveis para a inserção ao mercado de trabalho, como também, contribuir para superação das dificuldades apresentadas pelos participantes e assim promover a inclusão social de forma qualitativa. Possuímos as seguintes oficinas:

·         Oficina de Padaria;

·         Oficina de Confeitaria;

·         Oficina de Serigrafia;

·         Oficina de Secretaria;

·         Oficina de Informática (Nota Fiscal Paulista);

·         Oficina de Artes;

·         Oficina de Monitoria Infantil;

·         Programa Jovem Aprendiz “Trampolim” SENAC (Parceria efetuada em 2011).

Centro de Convivência: Estimular a convivência e a vida em grupo, visando à inclusão social. O programa também aborda a importância da qualidade de vida e expressão artística. Busca-se também o desenvolvimento e a formação de indivíduos capazes de tomar atitudes próprias, tornando-os auto-gestores dentro das possibilidades individuais de cada um.

Com o foco voltado para o desenvolvimento pessoal, social, conceitos de organização, responsabilidade e convívio social são transmitidos sistematicamente durante as atividades nas diversas oficinas oferecidas.

Atividades desenvolvidas neste seguimento: Atividade Física (Interna e externa), A.V.D. e A.V.P, Atividades Sensoriais, Grupo de Famílias, Musicoterapia, Teatro e dança, Arte Terapia, Jardinagem, Montagem Kits hidráulicos, Panificação e confeitaria, Serigrafia Silk.

 

Informações Institucionais – estrutura organizacional 2011 a 2013

 

Conselho Gestor

 

José Alberto Liso – Presidente

Marcos Augusto Apostolo – Vice-Presidente

Antonio Carlos Pizeli – 1º Tesoureiro

Umar Said Buchala - 2º Tesoureiro

Amanda Shio Gorayeb – 1ª.Secretária

Sidney Pereira Thiago – 2º Secretário

           

Conselho Fiscal

 

Carlos Tokoi

Joseli Donizete Curti

Milton Liso

 

Suplentes

 

Ricardo Rodrigues Caldas

José Luis Appoloni Neto

Silas José dos Santos

 

 

Representação Institucional

 

Conselho municipal de Assistência Social

Conselho Municipal da Criança e do Adolescente

Conselho Municipal de Saúde

Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência

Conselho Estadual da Pessoa com Deficiência

Encontro de Pacientes Reumáticos de Ribeirão Preto

GRUPAR-RP convida para o
VIII - Encontro de Pacientes Reumáticos de Ribeirão Preto

Data: 25 de Agosto de 2012 das 08:30 às 12:00 hs

Local: Sede do GRUPAR-RP

Rua Castro Alves, 417 - Vila Tibério - RP/SP

Informações: (16) 3941-5110 ou (16) 3234-6605

e-mail: viiiencontro.paciente@hotmail.com

Atividades:

• Palestras com Médicos
• Dinâmica de Grupo
• Apresentação de Dança
• Distribuição de Brindes e Sorteio de Alcançadores de Objetos.

Entrada Gratuita - Vagas Limitadas