



INTRODUÇÃO
A síndrome do pulmão hiperluzente unilateral foi primeiramente
descrita por Swyer e James(1) em um menino de 6
anos de idade em 1953. Desde então, tem sido mais amplamente
conhecida como síndrome de MacLeod(2), após este
autor ter documentado as características radiográficas de hiperluzência
unilateral em 9 pacientes, um ano após o relato
de caso original. Embora de patogênese não inteiramente
compreendida, acredita-se que a condição tipicamente siga a
uma infecção respiratória ocorrida na infância ou adolescência(
3). Repetidas infecções poderiam resultar em bronquiolite
obliterante, o que resultaria gradualmente em alçaponamento
de ar distal, distensão da via aérea e, eventualmente, enfisema
pan-acinar. As áreas afetadas se tornariam hipoventiladas,
com vasoconstrição hipóxica. A clássica hiperluzência
seria, dessa forma, secundária à diminuição do suprimento
sanguíneo nas áreas pulmonares afetada
Um comentário:
OI UMA BOA NOITE, EU GOSTARIA DE SABER MAIS, POIS MEU MARIDO ESTA COM ESSA DOENÇA, ESTOU APAVORADA COM TUDO QUE LEIO, VCS PODEM ME EXPLICAR O RISCO QUE ELE CORRE??
ELE SÓ FOI FAZER UNS EXAMES DE ROTINAS PARA EMPRESA O FOI FEITO UMA TOMOGRAFIA ONDE ESTA ESSA DOENÇA!
GRATA DESDE JA...
JULIANE A BACKES GARCIA
MEU E-MAIL: JULLYBACKES@GMAIL.COM
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