Doenças Raras e Transtornos Começando com "I"

Doenças Raras e Transtornos Começando com "I"

• I celular doença
• Síndrome IBIDS
• Síndrome ICF
• Ictiosiforme erythroderma surdez envolvimento da córnea
• Ictiosiforme eritrodermia congênita nonbullous
• Ictiose alopecia eclabion ectrópio retardo mental
• Ictiose e hipogonadismo masculino
• Ictiose bolhosa de Siemens
• Síndrome Ictiose bochecha sobrancelha
• Ictiose congênita das vias biliares atresia
• Ictiose surdez retardo mental anomalia esquelética
• Ictiose folicular atrichia síndrome fotofobia
• Ictiose degeneração cerebelar hepatoesplenomegalia
• Ictiose hystrix GRAVIOR
• Tipo de Ictiose hystrix Curth Macklin
• Ictiose lamelar 1
• Ictiose lamelar 2
• Ictiose lamelar 3
• Ictiose lamelar autossômica dominante
• Ictiose linearis circunflexa
• Insuficiência renal Ictiose retardo mental nanismo
• Síndrome Ictiose prematuridade
• Ictiose dedos cônicos linha média sulco up
• Ictiose vulgar
• Ictiose com hipotricose autossômica recessiva
• Ictiose adquirida
• Ictiose erythrokeratolysis hemalis
• Ictiose folicular
• Ictiose leucócitos vacúolos alopecia e colangite esclerosante
• Ictiose nanismo retardo mental e insuficiência renal
• Síndrome de retardo mental com Ictiose-grânulos grandes querato na pele
• Pneumonia eosinofílica aguda idiopática
• Escoliose idiopática do adolescente
• Síndrome de hipoventilação alveolar idiopática
• Idiopática calcificação dos gânglios basais infância de início
• Idiopática fibrose intersticial difusa
• Dilatação idiopática da artéria pulmonar
• A cardiomiopatia dilatada idiopática
• Atetose dupla Idiopática
• Idiopática pneumopatia crônica eosinofílica
• Hipersonia idiopática
• Idiopática telangiectasia retiniana justafoveal
• Miopatia idiopática
• A fibrose pulmonar idiopática
• A hemossiderose pulmonar idiopática
• Hipertensão pulmonar idiopática
• Estenose traqueal subglótica idiopática
• Púrpura trombocitopênica idiopática
• Síndrome Iida Kannari
• Deficiência de IgM
• Síndrome Illum
• Síndrome Imaizumi Kuroki
• Síndrome Imerslund-Grasbeck
• Iminoglycinuria
• Immotile síndrome dos cílios devido a raios radiais defeituosas
• Defeito imunológico devido à ausência de timo
• Variável familiar de imunodeficiência
• Disfunção imune com inativação de células T devido a defeito entrada de cálcio 1
• Disfunção imune com inativação de células T devido a defeito entrada de cálcio 2
• Trombocitopenia imune
• Imunodeficiência com hiper IgM Tipo 1
• Imunodeficiência com hiper IgM tipo 2
• Imunodeficiência com hiper IgM Tipo 3
• Imunodeficiência com hiper IgM tipo 4
• Imunodeficiência com hiper IgM tipo 5
• Imunodeficiência sem displasia ectodérmica anidrótica
• Microcefalia Imunodeficiência com inteligência normal
• Poliendocrinopatia Immunodysregulation e enteropatia ligada ao X
• Imunoglobulina A deficiência de 2
• Prejuízo da percepção por via oral
• Ânus imperfurado
• Anomalias orofaringe vetebral costo imperfurado
• Síndrome Impossível
• Taquicardia sinusal inapropriada
• Distúrbios do metabolismo de aminoácidos Inborn
• Aminoaciduria renal Inborn
• Inclusão corpo miopatia 2
• Inclusão corpo miopatia 3
• Inclusão corpo miosite
• Conjuntivite de inclusão
• A incontinência pigmentar
• Linfoma de células B indolente
• Infecção pré-natal indometacina
• Epilepsia infantil com a crise focal migrante
• Apnéia Infantil
• Neuropatia axonal Infantil
• Convulsões infantis e paroxística choreoathetosis familiar
• Fibromatose digitais Infantil
• Cardiomiopatia histiocytoid Infantil
• Doença inflamatória multissistêmica Infantil
• Miofibromatose Infantil
• Infantil ataxia espinocerebelar início
• Infantil Parkinsonismo-distonia
• Infantil osteomyolitis multifocal crônica recorrente
• Escoliose infantil
• Doença de armazenamento de ácido siálico Infantil
• Os espasmos infantis polegares largos
• Striato Infantil degeneração talâmica
• Infantil de início ascendente paralisia espástica hereditária
• Artrite infecciosa
• Miocardite Infecciosas
• A endocardite infecciosa
• Miosite infecciosa
• Câncer de mama inflamatório
• Inflamatória nevo epidérmico verrucoso linear
• Tumor miofibroblástica Inflamatória
• Disgenesia infundibulopélvicos
• Herdado hipoprotrombinemia
• Neuropatia periférica herdada
• Iniencephaly
• Insensibilidade congênita à dor com anidrose
• Síndrome auto-imune à insulina
• Fator de crescimento semelhante à insulina 1 resistência à
• Growth factor deficiência Insulin-like I
• Tipo de resistência à insulina B
• Resistentes à insulina tipo acantose nigricans A
• Insulinoma
• Atraso mental tipo Buenos Aires
• Colesterol doença esterificação intercelular
• Receptor de interferão gama 1 deficiência
• Agenesia carótida interna
• Doença do disco intervertebral
• Intestinal múltipla atresia
• Displaysia neuronal intestinal
• Pseudo-obstrução intestinal
• Pseudoconstipação idiopática crónica neuronal X-linked
• Aneurismas intracranianos de múltiplas anomalias congênitas
• Intracraniana malformação arteriovenosa
• Hipertensão Intracraniana
• Soluços intratáveis
• Colangiocarcinoma intra-hepático
• Melanoma intra-ocular
• Renal intratorácica fusão vertebral
• Crescimento intra-uterino retardado mandibular malar hipoplasia
• Retardo do crescimento intra-uterino, com aumento da sensibilidade mitomicina C
• Infecções intra-uterinas
• Hiperplasia endotelial papilar intravascular
• Leiomiomatose intravenosa
• O fator intrínseco deficiência congênita de
• Infecção pré-natal de iodo
• Deficiência IRAK4
• Síndrome endotelial iridocorneal
• Iridogoniodysgenesis e anomalias esqueléticas
• Iridogoniodysgenesis tipo1
• Iridogoniodysgenesis tipo dominante
• Iris coloboma com hipertelorismo ptose e retardo mental
• Iris displasia hipertelorismo surdez
• Iris hipoplasia e glaucoma
• Síndrome Irons Bhan
• Síndrome de Isaac
• Hipoplasia isquiádico renal imunodeficiência disfunção
• Displasia Ischiopatellar
• Desidrogenase Isobutiril-CoA
• Isolada tipo deficiência do hormônio do crescimento 1A
• Isolada tipo deficiência do hormônio do crescimento 1B
• A deficiência isolada de hormônio de crescimento tipo 2
• A deficiência isolada de hormônio de crescimento do tipo 3
• Isosporíase
• Embryopathy isotretinoína como a síndrome
• Acidemia isovalérica
• Coarctação Isthmian
• Deficiência ubiquitina ligase E3 ITCH
• Síndrome de Ivemark
• Síndrome IVIC