Doenças Raras e Transtornos Começando com "H"

Doenças Raras e Transtornos Começando com "H"

• Haemophilus influenzae
• Doença de Hailey-Hailey
• Síndrome Haim-Munk
• Defeito de cabelo com fotossensibilidade e retardo mental
• Tricoleucemia
• Cotovelos Cabeludo
• Ponta do nariz Cabeludo
• Palmas das mãos e solas Cabeludo
• Língua pilosa
• Síndrome Halal Setton Wang
• Síndrome Halal
• Salão Riggs síndrome retardo mental
• Síndrome Hallermann-Streiff
• Nevo Halo
• Síndrome Hamanishi Ueba Tsuji
• Síndrome Hamano Tsukamoto
• Mão e pé deformidade com fácies planas
• Síndrome mão-pé útero
• Doença de Hand-Schuller-Christian
• Síndrome de Hanhart
• Doença de Hansen
• Hantavirose
• Síndrome pulmonar por hantavírus
• Síndrome da pele rígido tipo Paraná
• Síndrome Hardikar
• Harding ataxia
• Ictiose Harlequin
• Síndrome Harlequin
• Síndrome Harrod Doman Keele
• Doença Hartnup
• Encefalite de Hashimoto
• Síndrome de Hashimoto-Pritzker
• Hawkinsinuria
• Síndrome de Hay-Wells
• Coração defeito língua hamartoma e polysyndactyly
• Tumor Coração
• Síndrome do coração mão tipo esloveno
• Síndrome do coração mão tipo espanhol
• Intoxicação por metais pesados
• Síndrome HEC
• Síndrome Hecht Scott
• Heinz anemias corpo
• Síndrome HELLP
• Helmintíase
• Hemangioblastoma
• Hemangioendotelioma
• Síndrome Hemangioma trombocitopenia
• Hemangiomatose capilar pulmonar familial
• Hemangiopericitoma
• Hemeralopia congênita essencial
• Hemeralopia familiar
• Síndrome Hemi 3
• Hemicrania continua
• Hemifacial agenesia atrofia do núcleo caudado
• Hemifacial estrabismo hiperplasia
• Myohyperplasia Hemifacial
• Hemihypertrophy intestinal web opacidade da córnea
• Hemimegalencefalia
• Hemiplegia
• Enxaqueca hemiplégica
• Enxaqueca hemiplégica familial tipo 1
• Enxaqueca hemiplégica familial tipo 2
• A hemocromatose tipo 2
• A hemocromatose tipo 3
• A hemocromatose tipo 4
• Doença da hemoglobina C
• Doença da hemoglobina E
• Doença da hemoglobina SC
• Hemoglobina falciforme-beta talassemia
• Hemoglobina Zurique
• Hemoglobinemia
• A anemia hemolítica não esferocítica congênita letal com genital e outras anormalidades
• Síndrome hemolítico-urêmica
• Síndrome hemolítico-urêmica atípica
• Síndrome hemolítico-urêmica atípica infância
• Hemofagocítica lymphohistiocytosis
• Hemofagocítica lymphohistiocytosis familiar 2
• Hemofagocítica lymphohistiocytosis familiar 3
• Hemofagocítica lymphohistiocytosis familiar 4
• Reticulose Hemofagocítica
• Hemofilia
• A hemofilia adquirida
• A hemofilia A congênita
• Hemofilia B
• Artropatia hemofílica
• Febre hemorrágica
• Hemorrágica proctocolite
• O choque hemorrágico e síndrome de encefalopatia
• Hemossiderose
• Síndrome Hennekam
• Hennekam síndrome de Van der Horst
• Púrpura de Henoch-Schönlein
• Infecção Hepadnavirus
• Deficiência Sulfamidase Heparane
• Trombocitopenia induzida pela heparina
• Hamartoma cístico hepático
• A encefalopatia hepática
• Retardo fibrose hepática cistos renais mentais
• Doença veno-oclusiva hepática com imunodeficiência
• Hepatite E
• Hepatite X (não-A-B-C-D-E)
• Hepatoblastoma
• O carcinoma hepatocelular (variante fibrolamelar)
• O carcinoma hepatocelular adulto
• O carcinoma hepatocelular infantil
• Porfíria Hepatoeritropoética
• A síndrome hepatorrenal
• Amiloidose hereditária
• Angioedema hereditário
• Ataxia hereditária
• Síndrome de ataxia cerebelar hereditária de início precoce
• Hemorragia cerebral hereditária com amiloidose
• Hereditária paresia facial congênita
• Coproporfiria hereditária
• Eliptocitose hereditária
• Endoteliopatia hereditária retinopatia nefropatia e acidente vascular cerebral
• Intolerância hereditária à frutose
• A telangiectasia hemorrágica hereditária
• Tipo de telangiectasia hemorrágica hereditária 2
• Tipo de telangiectasia hemorrágica hereditária 3
• Tipo de telangiectasia hemorrágica hereditária 4
• Hiperecplexia hereditária
• Hiperuricemia hereditária
• Koilonychia hereditária
• Linfedema hereditário tipo II
• Metemoglobinemia hereditária recessiva
• Displasia mucoepithelial hereditária
• Osteochondromas múltipla hereditária
• Miopatia hereditária com filamentosas intranuclear
• Amiotrofia nevrálgica hereditária
• Neuropatia hereditária com a responsabilidade de paralisia pressão
• Heterotopia nodular hereditária
• Aciduria orotic hereditário sem anemia megaloblástica
• Pancreatite hereditária
• Ataxia cerebral paroxística hereditária
• Distúrbio nervoso periférico hereditária
• Doença Fanconi primária hereditária
• Resistência hereditária à anti-vitamina K
• Neuropatia hereditária sensorial e autonômica 3
• Hereditária tipo neuropatia sensorial e autonômica 2
• Paraplegia espástica hereditária
• Esferocitose hereditária
• Hereditária tipo 1 neuropatia
• Hereditária tipo 2 neuropatia
• Retinopatia vascular hereditária
• Síndrome Hermansky Pudlak 2
• Síndrome Hermansky-Pudlak
• Herpes simiae (vírus B)
• Herpes simplex encefalite
• Infecção pré-natal vírus Herpes
• Herpes zoster oftálmico
• Herpes zoster oticus
• Vírus Herpesvírus simiae B
• Herpética embryopathy
• Herpética ceratite
• Síndrome artrogripose Herrmann Opitz
• Herrmann Opitz craniossinostose
• Síndrome Herrmann
• Síndrome Hersh Podruch Weisskopk
• Iridis Heterochromia
• Heterotaxia autossômica dominante tipo
• Heterotaxia com poliesplenia ou asplenia
• Heterotaxia visceral X-linked
• Anemia hemolítica deficiência Hexokinase
• O HHV-6 encefalite
• Hidradenite supurativa familiar
• Hidradenocarcinoma
• High-molecular-weight Cininogênio deficiência congénita
• Síndrome Hillig
• Síndrome Hing Torack Dowston
• Doença Hinson-Pepys
• Hip luxação
• Hip subluxação
• Síndrome Hipo
• Ganglioneuroblastoma doença de Hirschsprung
• Doença doença cardíaca polidactilia Hirschsprung
• Tipo de doença de Hirschsprung 2
• Tipo de doença de Hirschsprung 3
• Tipo de doença de Hirschsprung d braquidactilia
• Fenda palatina microcefalia Hirschsprung
• Hirschsprung prego hipoplasia dismorfismo
• Doença de Hirschsprung
• O hirsutismo displasia esquelética retardo mental
• Sua taquicardia pacote
• Histidinemia
• Histidinuria defeito tubular renal
• Histiocitose com contraturas articulares e surdez neurossensorial
• Histiocitose não Langerhans-Cell
• Síndrome Hittner Hirsch Kreh
• Síndrome Hm
• Liase de HMG CoA
• Deficiência de sintetase de HMG CoA
• Síndrome Ho Kaufman Mcalister
• Pseudoautossômica Hodgkin doença ligada ao X
• Linfoma de Hodgkin
• Hodgkin infância
• Linfoma de Hodgkin durante a gravidez
• Síndrome de Holmes Borden
• Síndrome de Holmes Collins
• Holoacardius amorphus
• Deficiência sintetase holocarboxylase
• Holoprosencefalia
• Disgenesia caudal holoprosencefalia
• Holoprosencefalia 2p exclusão
• Holoprosencefalia paladar lábio leporino ectrodactyly
• Anomalias renais coração radiais holoprosencefalia
• Infecções recorrentes holoprosencefalia e monocitose
• Síndrome de Holt-Oram
• Síndrome Holzgreve
• Homocarnosinosis
• Homocisteinemia
• Homocisteinemia devido à deficiência de MTHFR
• Homocistinúria
• A homocistinúria devido à deficiência de CBS
• A homocistinúria devido a defeito na metilação e cbl
• A homocistinúria devido a defeito na metilação cbl g
• Doença debilitante homóloga
• Doença Hooft
• Síndrome Hoon Salão
• Síndrome Hordnes Engebretsen Knudtson
• Síndrome Chifre Kolb
• Síndrome de Horner
• Síndrome Hornova Dlurosova
• Rim em ferradura
• Doença Horton? Z "s
• Síndrome Houlston Ironton Temple
• Síndrome Howard Jovem
• Síndrome de Howel-Evans
• Síndrome Hoyeraal Hreidarsson
• Síndrome Hoyeraal
• Mielopatia associada ao HTLV-1 / paraparesia espástica tropical
• Erliquiose granulocítica humana
• Erliquiose monocítica humana
• Infecção pelo parvovírus B19 Humano
• Infecção spumaretrovirus Humano
• Tipo de vírus de leucemia de células T humanas 1
• Tipo de vírus de leucemia de células T humana 2
• Tipo de vírus de leucemia de células T humanas 3
• Synostosis Humeroradial
• Synostosis Humeroradioulnar
• A síndrome de Hunter Carpenter Macdonald
• A síndrome de Hunter Macpherson
• A síndrome de Hunter Mcdonald
• A síndrome de Hunter Rudd Hoffmann
• Síndrome de Hunter-McAlpine
• A doença de Huntington
• Síndrome Hurst Hallam Hockey
• Incisivos de Hutchinson
• Síndrome cerebroosteonephrodysplasia Hutterite
• Síndrome Hutteroth Spranger
• Hialinose baixa estatura sistêmica
• Mola hidatiforme
• Hidatidose
• Síndrome Hyde Forster Mccarthy Berry
• Hidranencefalia
• Hidroa vaciniforme
• Hidroa vaciniforme familiar
• Hidrocefalia
• Autossômica recessiva Hidrocefalia
• Displasia costovertebral Hidrocefalia Sprengel anomalia
• Hidrocefalia nariz craniossinostose bífida
• Hidrocefalia devido a estenose congênita do aqueduto de Sylvius
• Hidrocefalia catarata fibroelastose endocárdica
• Hidrocefalia retardo do crescimento anomalias esqueléticas
• Hidrocefalia hipogonadismo obesidade
• Anomalias esqueléticas Hidrocefalia
• Hidrocefalia agenesia do corpo caloso hérnia diafragmática
• Hidrocefalia umbigo baixa inserção
• Estatura alta Hidrocefalia frouxidão ligamentar
• Síndrome Hydrolethalus
• Hidronefrose expressão facial peculiar
• Hydrops ectrodactyly sindactilia
• Hidropisia fetal
• Anemia hidropisia fetal distúrbio imunológico polegar ausente
• Hydrops ectópica calcificação displasia esquelética traça-comido
• Aciduria hidroxicarboxilicos
• Hydroxykynureninuria
• Hydroxyprolinemia
• Higroma cervical
• Himenolepíase
• Síndrome Hyper-IgD
• Hyper-reninism
• Hiperacusia
• Hiperadrenalismo
• Hyperaldosteronism familiar tipo 2
• Hyperbetaalaninemia
• Hiperbilirrubinemia neonatal familiar transitória
• Tipo Hyperbilirubinemia 1
• Tipo Hyperbilirubinemia 2
• Hypercalcinuria macular coloboma
• Hipercementose
• Hyperekplexia hereditária
• Síndrome Hypereosinophilic
• Síndrome hiperferritinemia catarata
• Hyperglycerolemia
• Hiperglicinemia isolado nonketotic
• Hiperglicinemia isolado nonketotic tipo 1
• Hiperglicinemia isolado nonketotic tipo 2
• Falência ovariana Hypergonadotropic familial ou esporádica
• Hyperimidodipeptiduria
• Síndrome Hiperimunoglobulinemia D (HIDS)
• Hiperinsulinêmico familiar hipoglicemia 2
• Hiperinsulinêmico familiar hipoglicemia 3
• Hiperinsulinismo devido à deficiência glucokinase
• Hiperinsulinismo devido à deficiência glutamodehydrogenase
• Hiperinsulinismo difusa
• Hiperinsulinismo focal
• Síndrome de hiperinsulinismo-hyperammonemia
• Paralisia periódica hipercalêmica
• Perstans Hiperqueratose lenticular
• Acanthokeratolytic Hiperqueratose palmoplantar localizada
• Epidermolítico Hiperqueratose palmoplantar localizada
• Hiperlipoproteinemia tipo 1
• Hiperlipoproteinemia tipo 2
• Tipo Hiperlipoproteinemia 3
• Hiperlipoproteinemia tipo 4
• Tipo Hiperlipoproteinemia 5
• Hyperlysinemia
• Hypermanganesemia com policitemia distonia e cirrose
• Hyperornithinemia
• Hiperostose cortical infantil
• Hiperostose cortical generalisata
• Hiperostose cortical forma generalisata benigno de Worth com toro palatino
• Síndrome Hiperostose-hiperfosfatemia
• Hiperoxalúria
• Hiperparatireoidismo primário familiar
• Hiperparatireoidismo primário neonatal grave
• Hiperparatiroidismo primário
• Síndrome tumor Hiperparatireoidismo-jaw
• Hyperphenilalaninemia devido a pterina-4-alfa-carbin
• Hiperfenilalaninemia devido à deficiência de desidratase
• Hyperpipecolatemia
• Hiperprolinemia
• Hiperprolinemia tipo 2
• Vasculite de hipersensibilidade
• Hipertelorismo e tetralogia de Fallot
• Hipertensos familiar hipocalemia
• Defeitos hipertermia induzida
• O hipertireoidismo devido a mutações no receptor de TSH
• Hipertricose atrófica macrostomia ectrópio pele
• Hipertricose congênita generalizada X-linked
• Hipertricose lanuginosa congênita
• Lanuginosa Hipertricose adquirida
• Hipertricose cervical anterior
• Hipertricose hiperqueratose retardo mental e características faciais distintivas
• Osteocondrodisplasias Hypertrichotic
• Miopatia hipertrófica branquial
• Hemangiectasia hipertrófica
• Neuropatia hipertrófica de Dejerine-Sottas
• Osteoartropatia hipertrófica primária ou idiopática
• Hypertryptophanemia
• Dor de cabeça hípnica
• Hipoadrenalismo
• Hipoaldosteronismo
• Hipoalfalipoproteinemia primário
• Perda auditiva Hypobetalipoproteinaemia ataxia
• Hipobetalipoproteinemia familiar
• A hipocalcemia autossômica dominante
• Hypochondroplasia
• Urticária vasculite hipo
• Hypodermyasis
• Hipodontia displasia das unhas
• Hipodontia dos incisivos e pré-molares
• Hipodontia ligada ao X
• Hipofibrinogenemia familiar
• Hipoglicemia com deficiência de glicogénio-sintetase no fígado
• Cardiomiopatia Hipogonadismo
• O hipogonadismo masculino retardo mental anomalia esquelética
• Prolapso da válvula mitral Hipogonadismo retardo mental
• Hipogonadismo alopecia parcial primário
• Hipogonadismo retinite pigmentosa
• Diabetes mellitus Hipogonadismo alopecia retardo mental e síndrome extrapiramidal
• Hipogonadismo hipogonadotrófico isolado
• Hipogonadismo hipogonadotrófico sem anosmia X-linked
• Hipoidrótica displasia ectodérmica
• Hipoidrótica displasia ectodérmica autossômica dominante
• Ectodérmica Hipoidrótica displasia autossômica recessiva
• Displasia ectodérmica Hipoidrótica com deficiência imunológica
• Paralisia periódica hipocalêmica
• Hipoglicemia Hypoketonemic
• Hipolipoproteinemia
• Hipomagnesemia 2 renal
• Hipomagnesemia primário
• Disostose faciocranial Hypomandibular
• Hipomelanose de Ito
• Desordem Hypomelanotic
• Hypomelia malformações müllerianas
• Hypoparathyroidism
• Familial Hipoparatireoidismo isolado
• Síndrome dismorfismo Hypoparathyroidism retardo
• Hypoparathyroidism baixa estatura retardo mental
• Hypoparathyroidism ligada ao X
• Hipofaringe
• Hipofosfatasia
• Hipofosfatasia infância
• Raquitismo hipofosfatêmico
• Hipopituitarismo
• Hipopituitarismo micropênis paladar lábio leporino
• Hipopituitarismo polidactilia pós-axial
• Ductular hepática Hipoplasia
• Hipoplasia da tíbia com polidactilia
• Hipoplasia esquerda síndrome do coração
• Síndrome do coração direito hipoplásico
• Polegar Hypoplastic aplasia mülleriano
• Polegares hipoplasia hydranencephaly
• Hipoaldosteronismo hiporreninêmico
• Hiposmia nasal hipoplasia hipogonadismo
• Hipospádia familiar
• Tipo de hipospádia retardo mental Goldblatt
• Hipotelorismo fenda palatina hipospádia
• Disfunção hipotalâmica
• Hamartomas hipotalâmicos
• Hipotireoidismo devido a defeito de transporte de iodeto
• Hipotireoidismo polidactilia pós-axial retardo mental
• A hipotonia ataxia nistagmo congênito e resposta anormal de tronco encefálico
• Distrofia muscular esclerosada Hypotonic
• Hipotricose simples
• Deficiência de hipoxantina-guanina