Rapid-início distonia-parkinsonismo (RDP)

Rapid-início distonia-parkinsonismo (RDP) é caracterizada por início abrupto de distonia e parkinsonismo em adultos jovens. A prevalência exata é desconhecida.Até agora, algumas famílias foram relatados no mundo. As principais manifestações clínicas incluem súbita orofacial distonia, disartria, disfagia, espasmos involuntários distônicas (predominantemente dos membros superiores) e parkinsonismo (rigidez, bradicinesia, e instabilidade postural). A evolução clínica é estacionária ou moderadamente progressiva, mas a doença pode levar à incapacidade grave. RDP é causada por mutações no ATP1A3 gene (19q12-q13.2) e é transmitido de uma forma dominante autosomal.