Encefalite de Tronco Cerebral de Bickerstaff

É uma doença muitas vezes não conhecida do sistema nervoso central. Sua etiologia é desconhecida, mas é postulada como de origem auto-imune. Bickerstaff encefalite é caracterizada clinicamente início agudo de oftalmoplegia, ataxia, sinais piramidais e estado mental alterado. Anormalidades específicas na RM são características de encefalite Bickerstaff. O propósito deste estudo é a análise de aspectos clínicos e radiológicos e de ressonância magnética nosso caso de encefalite de Bickerstaff



JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Miller Fisher  apresenta a tríade oftalmoplegia, ataxia e arreflexia e, em muitas  situações pode ser confundida com a doença de Guillian-Barré ou  com a encefalite de Bickerstaff, em que ocorre um acometimento dos níveis de consciência. O objetivo deste estudo foi alertar para  o possível diagnóstico de Miller Fisher, uma variante da síndrome de Guillain-Barré, abordando algumas recentes descobertas envolvidas com sua fisiopatologia como também, considerando  alguns dos seus principais diagnósticos diferenciais. 
CONTEÚDO: A presença de anticorpos IgG anti-GQ1b pode  ser um mecanismo importante na fisiopatologia da síndrome,  porém ainda há controvérsias, desde que a simples presença desses anticorpos não garante o aparecimento da síndrome e alguns nervos em que se encontram depósitos desses anticorpos não  apresentam alterações. Infecções respiratórias ou do trato gastrintestinal pregressas podem ser encontradas em 70% dos casos de  Miller Fisher o que sugere um processo imunológico com reação  cruzada aos agentes etiológicos dessas condições clínicas.