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Na próxima 4a feira, 29/02, deputados e especialistas discutirão os avanços mais recentes das pesquisas e o uso de células-tronco, entre outros tópicos.

Da Agência Câmara.

Seminário: Dia Mundial das Doenças Raras
29 de fevereiro, quarta-feira, das 14 às 18 horas | Auditório Nereu Ramos – Anexo II da Câmara dos Deputados 

Na data em que se celebra o Dia Mundial das Doenças Raras, a Câmara dos Deputados promoverá seminário a fim de discutir o tema.

Estão previstas quatro palestras sobre os seguintes assuntos: “O Brasil e as doenças raras”, “A Genética como atendimento básico e Portaria 81, do Ministério da Saúde”, “As pesquisas com células-tronco” e “Os avanços das pesquisas em saúde”.

O evento contará com a presença de parlamentares, do ministro da Saúde, de especialistas da área médica, de representantes de entidades ligadas ao tema e de portadores de doenças raras.

Confira a programação e participe!

Programação

Seminário: Dia Mundial das Doenças Raras
29 de fevereiro, quarta-feira, das 14 às 18 horas | Auditório Nereu Ramos – Anexo II da Câmara dos Deputados

Mesa de abertura

• Deputado federal Romário (PSB/RJ);
• Ministro da Saúde Alexandre Padilha;
• Senador Eduardo Suplicy (PT/SP);
• Deputado federal Maurício Quintela Lessa (PR/AL);
• Deputada federal Erika Kokay (PT/DF);
• Deputado federal Jean Wyllys (PSOL/RJ);
• Deputado distrital Joe Valle (PSB/DF);
• Isabel Fillardis, atriz e presidente da instituição Força do Bem;
• Maílson Souza, ex-lateral do Esporte Clube Bahia e portador de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA);
• Miguel Fontes, PhD em saúde Pública e associado fundador da Associação Maria Vitória (AMAVI).

O Brasil e as doenças raras

• Dr. Roberto Giugliani, médico geneticista, professor titular do Departamento de Genética da UFRGS, coordenador do Instituto Nacional de Genética Médica Populacional e membro da Academia Brasileira de Ciências (Inagemp).

Genética como atendimento básico e Portaria 81, do Ministério da Saúde

• Dr. João Gabriel Daher, médico do Centro Nacional de Neurofibromatose (CNNF).

Pesquisa com células-tronco

• Deputada Federal Mara Gabrilli.

Os avanços das pesquisas em saúde

• Dra. Greyce Lousada, presidente executiva da Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa Clínica (SBPPC).

A voz dos pacientes

• Cristina Saliba, portadora de neurofibromatose;
• Ieda Maria Scandelari Busmann, portadora de porfíria;
• Maílson Souza, portador de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA);
• Sra. Maria Martha Carvalho, portadora de X Frágil e presidente da Aliança Brasileira de Genética;
• Rogério Lima Barbosa, presidente da Associação Maria Vitória (AMAVI).

Confirme sua presença ligando para  (61) 3215-9654 ou enviando mensagem para jonia.pompeu@camara.gov.br ou patricia.lemos@camara.gov.br .