Síndrome CAMO é caracterizada pela associação de uma ataxia não progressiva congênita, déficit intelectual severa, atrofia óptica e as anomalias estruturais dos vasos da pele. Tem sido descrita em cada cinco crianças de uma família consangüínea grandes libanês. Baixa estatura e microcefalia também foram relatados. A transmissão é autossômica recessiva. * Autor: Orphanet (Junho 2007) *
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