PARCERIAS

quarta-feira, 16 de julho de 2014

Doenças Raras que começam com "F"

Doenças Raras que começam com "F"

  • A doença de Fabry
  • CARAS síndrome
  • Assimetria facial apreensões temporais
  • Clefting Facial agenesia do corpo caloso
  • Dismorfismo facial xale escroto síndrome frouxidão ligamentar
  • Facial displasia ectodérmica
  • Fácies artrogripose incomum avançado malformações esqueléticas
  • Forma recessiva síndrome genital Facio digito
  • Facio esquelético tipo genital síndrome Rippberger
  • Facio tóraco síndrome genital
  • Displasia Faciocardiomelic letal
  • Síndrome Faciocardiorenal
  • Faciomandibular noturno myoclonus
  • Facioscapulohumeral distrofia muscular 1A
  • Deficiência de Fator 2
  • A deficiência de fator V
  • Deficiência de Factor VII
  • Deficiência X Factor
  • Deficiência congênita X Factor
  • Fator XI deficiência congênita
  • Deficiência de Fator XII
  • Deficiência de Fator XIII
  • Doença Fairbank
  • Câncer de trompas de Falópio
  • Complexo Fallot com grave retardo mental e do crescimento
  • Tetralogia de Fallot
  • Polipose adenomatosa familiar
  • Dissecção aórtica Familial
  • Familial arteriosclerótica lumbago leucoencefalopatia alopecia sem hipertensão arterial
  • Heterotopia banda familiar
  • Necrose estriada bilateral Familial
  • Familial capillaro-venosa leptomeningeal angiomatosis
  • Síndrome auto-inflamatória familiar ao frio
  • Câncer colorretal familiar
  • Quarta paralisia do nervo craniano congênita Familial
  • Cylindromatosis Familial
  • Surdez familiar
  • Dermografismo Familial
  • Cardiomiopatia dilatada familiar
  • Encefalopatia familiar com corpos de inclusão neuroserpina
  • Eosinofilia Familial
  • Eritrocitose familiar 1
  • Vitreoretinopatia exsudativa familiar
  • Familial tipo hyperlipo-proteinemia 1
  • Hipersecreção familiar de androgênios adrenais
  • Familial pneumonite de hipersensibilidade
  • Cardiomiopatia hipertrófica familiar
  • Familial hipercalcemia hipocalciúrica
  • Tipo familiar hipercalcemia hipocalciúrica 1
  • Tipo familiar hipercalcemia hipocalciúrica 2
  • Tipo familiar hipercalcemia hipocalciúrica 3
  • Hipopituitarismo Familial
  • Hipotiroidismo familiar
  • Familial idiopática calcificação dos gânglios basais
  • Fibrose intersticial familiar
  • Febre familiar do Mediterrâneo
  • Múltiplas tricodiscomas Familial
  • Mielofibrose Familial
  • Acilia nasal Familial
  • Síncope vasovagal Familial
  • Familial hipertireoidismo não imune
  • Triphalangeal opositor Familial polegares duplicação
  • Paralisia parcial familiar
  • Paralisia periódica familiar
  • Distúrbio plaquetário familiar com malignidade mielóide associada
  • Porencefalias Familial
  • Câncer de próstata familiar
  • Familial hipertensão arterial pulmonar leucopenia e comunicação interatrial
  • Carcinoma de células renais familiar
  • Streblodactyly Familial
  • Lipomatose simétrica familiar
  • Familial amiloidose transtirretina
  • Síndrome de Treacher Collins Familial
  • Taquicardia ventricular Familial
  • Familial tumor de Wilms 2
  • Familial arteriosclerótica jovem-adulto-início
  • Anemia de Fanconi
  • Síndrome de Fanconi Bickel
  • Fanconi dismorfismo ictiose
  • Fanconi como a síndrome
  • Síndrome renotubular Fanconi
  • Síndrome Fara Chlupackova
  • Doença de Farber
  • Pulmão do fazendeiro
  • Fasciolíase
  • Insônia familiar fatal
  • Encefalomiopatia infantil Fatal
  • Ácido graxo neurodegeneração associada-hidroxilase
  • Síndrome Faulk Epstein Jones
  • Faye-Petersen síndrome Ward Carey
  • Síndrome de Fazio Londe
  • Doença febril úlceronecróticas Mucha-Habermann
  • Síndrome Feigenbaum Bergeron Richardson
  • Síndrome Feigenbaum Bergeron
  • Síndrome Feingold instrutor
  • Síndrome de Felty
  • Síndrome facial Femoral
  • Fêmur bífida com ectrodactyly monodactylous
  • Síndrome ulna fíbula Fêmur
  • Síndrome Fenton Wilkinson Toselano
  • Síndrome Ferlini Ragno Calzolari
  • Síndrome Fernhoff Blackston Oakley
  • Síndrome eunuco Fértil
  • Síndrome de acinesia fetal X-linked
  • Fetal Transtornos do Espectro Alcoólico
  • Síndrome Fetal aminopterina
  • Fetal e neonatal aloimune trombocitopenia
  • Síndrome anti-hipertensivos Fetal
  • Seqüência rompimento cérebro fetal
  • Síndrome Fetal dietilestilbestrol
  • Edema Fetal
  • Síndrome Fetal enterovírus
  • Síndrome Fetal hidantoína
  • Síndrome Fetal indometacina
  • Síndrome Fetal iodo
  • Aneurisma de ventrículo esquerdo Fetal
  • A macrossomia fetal
  • Síndrome Fetal methimazole
  • Síndrome Fetal metilmercúrio
  • Síndrome Fetal minoxidil
  • Síndrome tipo de vírus parainfluenza Fetal 3
  • Síndrome Fetal parvovírus
  • Síndrome Fetal fenotiazina
  • Síndrome retinóide Fetal
  • Síndrome da talidomida Fetal
  • Síndrome Fetal valproato
  • Síndrome Fetal varfarina
  • Síndrome FG
  • Síndrome FG 2
  • Síndrome FG 3
  • Síndrome FG 4
  • Deficiência de fibrinogênio congênita
  • Embolismo fibrocartilaginoso
  • Fibrochondrogenesis
  • Fibrodisplasia ossificante progressiva
  • Fibrolipomatosis
  • Fibromatosis hialina juvenil
  • Fibromatosis não ossificante múltipla
  • A displasia fibromuscular
  • Fibrossarcoma
  • Alveolite fibrosante
  • A mediastinite fibrosante
  • A displasia fibrosa
  • Complexo Fíbula aplasia braquidactilia
  • Fibular aplasia
  • Fibular aplasia ectrodactyly
  • Hipoplasia de fíbula e braquidactilia complexo
  • Hipoplasia de fíbula escápulo pélvica ausente displasia
  • Síndrome de Filippi
  • Síndrome de Belas-Lubinsky
  • Dedo bloqueio recorrente com retardo de crescimento intra-uterino e baixa estatura proporcional
  • Doença Olho de Peixe
  • Fistuloso hydradenoma verrucosa vegetativo
  • Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis
  • Síndrome Fitzsimmons
  • Síndrome Fitzsimmons Walson Mellor
  • Síndrome Fitzsimmons-Guilbert
  • Familial umbigo Plano
  • Deficiência de fator Flaujeac
  • Flavimonas oryzihabitans
  • Síndrome Floating-Harbor
  • Florid displasia cemento-óssea
  • Endosalpingiosis cística Florid do útero
  • Papilomatose florida do mamilo
  • Síndrome FLOTCH
  • Síndrome Flynn Aird
  • Alopecia focal megalencefalia congênita
  • Displasia cortical focal de Taylor
  • Hipoplasia dérmica focal
  • Distonia focal
  • Focal displasia dérmica facial
  • Malformações focais ou multifocais na migração neuronal
  • Síndrome de Foix Chavany Marie
  • A deficiência de hormônio folículo estimulante isolado
  • Tumor de células dendríticas foliculares
  • Linfoma folicular
  • Lymphoreticuloma folicular
  • Síndrome Fontaine Farriaux Blanckaert
  • Síndrome de Albright Forbes
  • Envenenamento Formaldeído
  • Síndrome Forney Robinson Pascoe
  • Síndrome Fountain
  • A síndrome de Fowler
  • Doença de Fox-Fordyce
  • Síndrome do X Frágil
  • Frágil síndrome X tipo 1
  • Frágil síndrome X tipo 2
  • Frágil síndrome X tipo 3
  • Síndrome XE Frágil
  • Síndrome Fragoso Cid Garcia Hernandez
  • Síndrome Franceschini Vardeu Guala
  • Síndrome Franek Bocker Kahlen
  • Síndrome Frank Ter Haar
  • Síndrome de Fraser Jequier Chen
  • Fraser como a síndrome
  • Síndrome de Fraser
  • Síndrome de Frasier
  • FRAXD
  • Síndrome de Freeman Sheldon
  • Doença de Freiberg
  • Síndrome Freire-Maia odontotrichomelic
  • Síndrome Frenkel Russe
  • Síndrome de Frey
  • Síndrome Frias
  • Síndrome Friedel Heid Grosshans
  • Síndrome Friedman Goodman
  • Ataxia de Friedreich
  • Ataxia de Friedreich glaucoma congênito
  • Síndrome Frints De Smet Fabry Fryns
  • Síndrome Froelich
  • Malformação fronto nasal exstrophy cloacal
  • Displasia Frontofacionasal
  • Displasia Frontometaphyseal
  • Displasia frontonasal
  • Frontonasal acromelic displasia
  • Displasia frontonasal síndrome de Klippel Feil
  • Displasia frontonasal membros superiores phocomelic
  • A demência frontotemporal
  • A demência frontotemporal ubiquitina-positivas
  • Síndrome Froster huch
  • A frutose-1, 6-bisfosfatase deficiência
  • Síndrome Fryns Fabry Remans
  • Síndrome Fryns Hofkens Fabry
  • Fryns smeets síndrome thiry
  • Síndrome Fryns
  • Fuchs atrofia gyrata chorioideae et retinae
  • Fuchs heterochromic iridociclite
  • Fucosidosis
  • Fucosidosis tipo 1
  • Síndrome Fuhrmann
  • Síndrome Fukuda Miyanomae Nakata
  • Tipo Fukuyama distrofia muscular
  • Aciduria fumárico
  • Funcionamento tumor endócrino pancreático
  • Fundus distrofia pseudoinflammatory de Sorsby
  • Síndrome Fuqua Berkovitz
  • Miíase furunculosa
  • Incisivos inferiores fundidas

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