Doenças Raras e Transtornos que começam com "M"

Doenças Raras e Transtornos que começam com "M"

• Síndrome Mac Dermot Inverno
• Macrocefalia espectro mesodermal hamartoma
• Familiar benigna macrocefalia
• Macrocefalia retardo mental baixa estatura paraplegia espástica e malformações do sistema nervoso central
• Malformação macrocefalia-capilar
• Macrodactilia do pé
• Macrodactilia da mão
• Displasia Macroepiphyseal com osteoporose pele enrugada e aparência envelhecida
• Macroglossia
• Macrogiria paralisia pseudobulbar e retardo mental
• Myofasciitis macrofágica
• Macrossomia com microftalmia letal
• Macrothrombocytopenia surdez progressiva
• Distrofia macular viteliforme atípico
• Distrofia macular anular concêntrico
• Distrofia macular tipo de córnea 1
• Máculas hipopigmentada congênita hereditária e hiperpigmentadas
• Doença Madelung
• Síndrome Madokoro Ohdo Sonoda
• Maffucci síndrome
• Doença Mahvash
• Síndrome Majeed
• Mal de debarquement
• Malakoplakia
• Malária
• Pseudo-hermafroditismo masculino, devido à molécula de LH com defeito
• Pseudo-hermafroditismo masculino / síndrome de retardo mental tipo Verloes
• Cilindroma maligno
• Maligno spiradenoma écrinas
• Histiocitoma fibroso maligno
• Tumor de células germinativas maligno
• A hipertermia maligna
• Malignos torcicolo hipertermia artrogripose
• Tipo de susceptibilidade hipertermia maligna 1
• Tipo de susceptibilidade hipertermia maligna 2
• Tipo de susceptibilidade hipertermia maligna 3
• Tipo de susceptibilidade hipertermia maligna 4
• Tipo de susceptibilidade hipertermia maligna 5
• Tipo de susceptibilidade hipertermia maligna 6
• Maligno melanoma infância
• Tumor maligno mesenquimal
• O mesotelioma maligno
• Maligno tumor mülleriano misto
• Taquicardia paroxística ventricular maligna
• Teratocarcinosarcoma maligno
• Síndrome de Mallory-Weiss
• Deficiência de malonil-CoA descarboxilase
• Síndrome Malouf
• Síndrome clefting facial Malpuech
• Displasia Mandibuloacral com tipo A lipodistrofia
• Displasia Mandibuloacral com o tipo B lipodistrofia
• Disostose Mandibulofacial Treacher Collins tipo autossômica recessiva
• Manosidose beta A lisossômico
• Síndrome Manouvrier
• Mansonelose
• Linfoma de células do manto
• Síndrome Manz
• Xarope de bordo doença da urina
• Tipo de doença da urina do xarope de bordo 1A
• Tipo de doença da urina do xarope de bordo 1B
• Tipo de doença da urina do xarope de bordo 2
• Febre hemorrágica Marburg
• Doença Marchiafava Bignami
• Fenômeno Marcus Gunn
• Marden Walker como a síndrome
• Síndrome de Marden-Walker
• Doença de Marek
• Síndrome de Marfan
• Síndrome de Marfan tipo 2
• Síndrome de Marfan tipo 3
• Síndrome de Marfan tipo 4
• Síndrome de Marfan tipo 5
• Síndrome de hipermobilidade marfanóide
• Marfanóide retardo mental síndrome autossômica
• Heterotopia glioneuronal Marginal
• Tipo Marie ataxia
• Marie Unna hipotricose congênita
• Marinesco-Síndrome de Sjogren
• Marinesco-Síndrome de Sjogren-like (MSLS)
• Síndrome Markel Vikkula Mulliken
• Síndrome Marles Greenberg Persaud
• Síndrome Maroteaux Fonfria
• Síndrome primo Maroteaux Stanescu
• Síndrome Maroteaux Verloes Stanescu
• Marphanoid tipo síndrome de De Silva
• Síndrome Marsden Nyhan Sakati
• Síndrome de Marshall
• Síndrome de Marshall-Smith
• Síndrome Martinez Monasterio Pinheiro
• Síndrome Martsolf
• Síndrome MASS
• Síndrome Massa Casaer Ceulemans
• Enterocolite Mastocytic
• Mastocytosis
• Cutânea Mastocytosis com baixa estatura perda auditiva condutiva e microtia
• Síndrome Mastroiacovo De Rosa Satta
• Síndrome Mastroiacovo Gambi Segni
• Hiperfenilalaninemia materna
• Síndrome de Leigh herança materna
• Síndrome Mathieu De Broca Bony
• Síndrome Matsoukas Liarikos Giannika
• Maturidade diabetes de início dos jovens
• Maturidade diabetes de início dos jovens do tipo 1
• Maturidade diabetes de início dos jovens tipo 2
• Maturidade diabetes de início dos jovens tipo 3
• Maturidade diabetes de início dos jovens tipo 4
• Maturidade diabetes de início dos jovens tipo 5
• Maturidade diabetes de início dos jovens tipo 6
• Maturidade diabetes de início dos jovens tipo 7
• Maturidade diabetes de início dos jovens tipo 8
• Maturidade diabetes de início dos jovens tipo 9
• Síndrome Maumenee
• Lábio duplo Maxilar
• Disostose Maxilofacial
• Tipo Maxillonasal displasia Binder
• Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
• Síndrome McAlister Guindaste
• Síndrome McCallum Macadame Johnston
• Síndrome de McCune Albright
• Síndrome McDonough
• Síndrome McDowall
• Síndrome McGillivray
• Síndrome McKusick Kaufman
• Síndrome neuroacantocitose McLeod
• Síndrome McPherson Clemens
• Síndrome McPherson Robertson Cammarano
• Síndrome Meacham Winn Culler
• Síndrome Meadows
• Sarampo
• Síndrome de Meckel tipo 2
• Síndrome de Meckel tipo 3
• Síndrome de Meckel tipo1
• Síndrome de aspiração de mecônio
• Síndrome Medeira Dennis Donnai
• Síndrome Medular Medial
• Fenda mediana do lábio superior com pólipos da pele facial e mucosa nasal
• Mediana nódulo do lábio superior
• Tumores do seio endodérmico mediastino
• Deficiência tiolase 3-cetoacil-CoA de cadeia média
• Acil-coenzima A desidrogenase de cadeia média
• Síndrome Medrano Roldan
• Doença renal cística medular
• Medular doença renal cística 1
• Medular doença renal cística 2
• Rim esponja medular
• Medulloblastoma
• Medulloblastoma infância
• Meesmann distrofia corneana
• Megacystis microcólon síndrome hypoperistalsis intestinal
• Megaduodenum e / ou megacystis
• Nanismo Megaepiphyseal
• Leucoencefalopatia Megalencephalic com cistos subcorticais
• Polimicrogiria Megalencefalia e hidrocefalia (MPPH) síndrome
• Megalocórnea síndrome retardo mental
• Nefrite intersticial Megalocytic
• Síndrome Megarbane Jalkh
• Síndrome Megarbane
• Síndrome Mehes
• Síndrome Mehta Lewis Patton
• Síndrome Meier Blumberg Imahorn
• Síndrome de Gorlin-Meier
• Síndrome Meige
• Doença Meigel
• Síndrome Meinecke
• Lesões melanocíticas de CNS
• Síndrome Melanoma astrocitoma
• Melanoma familiar
• Doença Meleda
• Síndrome Melhem Fahl
• Meliodosis
• Síndrome de Melkersson-Rosenthal
• Síndrome de Melnick-Needles
• Melorreostose
• Membranoproliferativa tipo 2 glomerulonefrite
• A nefropatia membranosa
• Menetrier doença
• Síndrome Mengel Konigsmark
• Meningioma
• Meningioma espinal
• Meningocele
• Infecção meningocócica
• Meningococcemia
• Meningoencefalocele
• Doença de Menkes
• Distúrbios deficiência-epilepsia-endócrinas Mentais
• O retardo mental anoftalmia craniossinostose
• O retardo mental aracnodactilia hipotonia telangiectasia
• O retardo mental atetose microftalmia
• O retardo mental Blefarofimose obesidade web pescoço
• Cataratas retardo mental calcificada miopatia pinas
• O retardo mental coloboma magreza
• O retardo mental dismorfismo hipogonadismo diabetes
• Mental epilepsia retardo
• Mental epilepsia retardo nariz bulboso
• Obesidade retardo mental ginecomastia X-linked
• O retardo mental variante G6PD quadril luxação
• O retardo mental hypocupremia hipobetalipoproteinemia
• O retardo mental pele hipotonia hiperpigmentação
• O retardo mental grosseiro macrocefalia fácies hipotonia
• O retardo mental microcefalia phalangeal facial
• Mental microcefalia retardamento fácies incomuns
• Tipo retardo mental Mietens Weber
• O retardo mental espasticidade progressiva
• O retardo mental psicose macroorquidismo
• O retardo mental baixa estatura Bombay fenótipo
• O retardo mental baixa estatura fenda palatina fácies incomuns
• O retardo mental baixa estatura surdez genital
• Retardo mental baixa estatura contraturas mão anomalias genitais
• O retardo mental coração baixa estatura e anomalias esqueléticas
• O retardo mental baixa estatura hipertelorismo
• O retardo mental baixa estatura microcefalia olho
• O retardo mental baixa estatura oculares e articulares anomalias
• O retardo mental baixa estatura escoliose
• O retardo mental baixa estatura fácies incomuns
• O retardo mental displasia esquelética abducens paralisia
• O retardo mental tipo Smith Fineman Myers
• O retardo mental espasticidade ectrodactyly
• Síndrome de retardo mental tipo belga
• Retardo mental fácies incomuns
• Retardo mental anomalias incomum fácies talipes mão
• Mental tipo retardo Wolff
• O retardo mental ligada ao X limítrofe anomalia do metabolismo Maoa
• O atraso mental ligado ao X tipo Brunner
• O retardo mental dismorfismo ligada ao X
• O atraso mental ligado ao X distonia disartria
• O retardo mental ligada ao X curto obesidade estatura
• Sindrômica retardo mental ligado ao X-11
• Sindrômica retardo mental ligado ao X-7
• O retardo mental x-linked com hipoplasia cerebelar e aparência facial distintiva
• O atraso mental ligado ao X tipo Sul-Africano
• O retardo mental convulsões epilépticas hipogonadismo e microcefalia hipogenitalismo e obesidade
• O retardo mental ceratocone convulsões febris e bloqueio sinoatrial
• O retardo mental baixa estatura e macrocefalia dismorfismo craniofacial
• O atraso mental ligado ao X-14
• O atraso mental ligado ao X-inespecífica
• Síndrome hipotônica-facies retardo mental ligada ao X 1
• -Polidactilia-impenteáveis ​​retardo cabelo Mental
• Meralgia parestésica
• O envenenamento por mercúrio
• Síndrome Meretoja
• Carcinoma de células de Merkel
• Síndrome Merlob Grunebaum Reisner
• Síndrome Merlob
• Glomerulonefrite proliferativa mesangial
• Mesangial esclerose difusa
• Isquemia da artéria mesentérica
• Mesomelia
• Síndrome Mesomelia-sinostoses
• Mesomelic nanismo camptodactilia fenda palatina
• Nanismo Mesomelic de tíbia e hipoplasia do tipo raio
• Displasia Mesomelic tipo Kantaputra
• Displasia Mesomelic tipo Savarirayan
• Covinhas da pele displasia Mesomelic
• Tipo Mesomelic síndrome Pfeiffer
• Metacarpals 4 e 5 de fusão
• Metachondromatosis
• Leucodistrofia metacromática MLD
• Leucodistrofia metacromática, devido à deficiência de B saposina
• Metagonimiasis
• Metafisária acroscyphodysplasia
• Metafisária anadysplasia
• Tipo metafisária chondrodysplasia Schmid
• Metafisária chondrodysplasia tipo Spahr
• Chondrodysplasia metafisários com epífises em forma de cone cabelo normal e mãos normais
• Outros metafisária chondrodysplasia
• Metafisária disostose retardo mental surdez de condução
• Metafisária displasia maxilar braquidactilia hipoplasia
• Metafisária displasia sem hipotricose
• Metafisária undermodeling displasia spondylar e supercrescimento
• Carcinoma metaplásico da mama
• Insulinoma metastático
• Pescoço cancro espinocelular metastático com primário oculto
• Nanismo Metatropic
• Infecção pré-natal Methimazole
• Deficiência de metionina adenosiltransferase
• Metil infecção pré-natal mercúrio
• Deficiência Metilcobalamina cbl tipo G
• Deficiência Metilcobalamina cbl E tipo complementação
• Acidemia Methylmalonic
• Acidemia Methylmalonic com homocistinúria
• Tipo Methylmalonic aciduria cblA
• Tipo Methylmalonic aciduria cblB
• Methylmalonic catarata aciduria microcefalia
• Methylmalonicacidemia com homocistinúria cbl d
• Methylmalonicaciduria com homocistinúria cbl f
• Metilmalonil-Coenzima A deficiência mutase
• Aciduria mevalônico
• Classe 1 deficiência de MHC
• Síndrome do bebê pneu Michelin
• Síndrome Michels Caskey
• Síndrome de Michels
• Síndrome Mickleson
• Microcefalia agenesia do corpo caloso
• Microbrachycephaly ptose lábio leporino
• Microcefálico tipo nanismo primordial osteodysplastic 1
• Microcefálico tipo nanismo primordial osteodysplastic 2
• Microcefálico tipo nanismo primordial osteodysplastic 3
• Nanismo primordial osteodysplastic microcefálico com anomalias dentárias
• Microcefálico primordial nanismo tipo Toriello
• Microcefalia
• Albinismo microcefalia síndrome anomalias digitais
• Autossômica dominante microcefalia
• Microcefalia cifoescoliose braquidactilia
• Defeito do cérebro microcefalia espasticidade hipernatremia
• Microcefalia defeito cardíaco malsegmentation pulmão
• Cardiomiopatia microcefalia
• Anomalias de fusão da coluna cervical microcefalia
• Forma recessiva coriorretinopatia microcefalia
• Síndrome surdez microcefalia
• Microcefalia pancitopenia atraso no desenvolvimento
• Microcefalia glomerulonefrite hábito marfanóide
• Microcefalia hipergonadotrófico hipogonadismo baixa estatura
• Microcefalia lymphoreticuloma imunodeficiência
• Microcefalia retinopatia retardo mental
• Microcefalia retardo mental espasticidade epilepsia
• Síndrome de fístula traqueoesofágica microcefalia mesobrachyphalangy
• Microcórnea microcefalia tipo síndrome Seemanova
• Convulsões micropênis microcefalia
• Microftalmia microcefalia cegueira
• Nonsyndromal microcefalia
• Microcefalia discinesia hipoplasia pontocerebelosa
• Microcefalia convulsões distúrbios cardíacos retardo mental
• Microcefalia cabelo esparso convulsões retardo mental
• Microcefalia com forma autossômica dominante coriorretinopatia
• Microcefalia com imunodeficiência inteligência normal
• Microcefalia com tetraplegia espástica
• Disgenesia microcefalia corpo caloso e fissura lábio-palatal
• Hérnia hiatal microcefalia e síndrome nefrótica
• Microcefalia holoprosencefalia e retardo de crescimento intrauterino
• Autossômica recessiva microcefalia primária
• Microcoria congênita
• Microcórnea corectopia hipoplasia macular
• Glaucoma Microcórnea e seios frontais ausentes
• Carcinoma adnexal microcístico
• Microdeleção 15q11.2
• Microdontia hipodontia baixa estatura
• Microcefalia
• Microgastria defeito de redução de membros
• Microhydranencephaly
• Displasia óssea Micromelic com crânio em trevo
• Microftalmia associado a cisto colobomatoso
• Microftalmia camptodactilia retardo mental
• Microftalmia catarata
• Microftalmia hérnia diafragmática Fallot
• Deficiência mental Microftalmia
• Microftalmia microtia acinesia fetal
• Microftalmia sindrômica 10
• Microftalmia sindrômica 3
• Microftalmia sindrômica 4
• Microftalmia sindrômica 5
• Microftalmia sindrômica 6
• Microftalmia sindrômica 7
• Microftalmia sindrômica 8
• Microftalmia sindrômica 9
• Microftalmia isolado com corectopia
• Poliangeíte microscópica
• Defeitos radiais microssomia hemifacial
• Microspherophakia com hérnia
• Microsporidiose
• Microtia coloboma ocular e imperfuração do ducto nasolacrimal
• Atresia Microtia meatal e surdez de condução
• Microtia-anotia
• Microvilosidade doença de inclusão
• Linha média palatina do lábio inferior
• Defeitos no campo de desenvolvimento de linha média
• Defeitos de campo medianas
• Granuloma letal de linha média
• Cabelo Midphalangeal
• Doença Mikulicz
• Síndrome de retardo mental ligado ao x Miles-Carpenter
• Síndrome de Miller Fisher
• Síndroma de Miller-Dieker
• Síndrome Milner Khallouf Gibson
• Doença Milroy
• Miopatia MiniCore com oftalmoplegia externa
• MiniCore miopatia início pré-natal com artrogripose
• Doença de lesões mínimas
• Síndrome de Mirizzi
• Polidactilia defeitos de segmentação e membros Espelho
• Deficiência mitocondrial complexo I
• Deficiência mitocondrial complexo II
• Deficiência mitocondrial complexo III
• A deficiência do complexo IV mitocondrial
• Deficiência V complexo mitocondrial
• Doença mitocondrial grave com acidemia láctica e hiperamonemia hipotonia
• Mitocondrial encefalomiopatia acidose láctica e episódios de AVC-like
• Desordens genéticas mitocondriais
• Miopatia mitocondrial com diabetes
• Miopatia mitocondrial com acidose láctica
• Síndrome de encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal
• Deficiência de proteína trifuncional mitocondrial
• Atresia mitral
• Mitral surdez regurgitação anomalias esqueléticas
• Prolapso da válvula mitral autossômica dominante familiar
• Prolapso da válvula mitral familiar ligada ao X
• Síndrome Miura
• Doença mista do tecido conectivo
• Esclerosante misturado distrofia óssea
• Miyoshi miopatia
• Moebius axonal hipogonadismo neuropatia
• Síndrome de Moebius
• Síndrome de Mohr-Tranebjaerg
• Síndrome Moloney
• A deficiência de molibdênio cofator
• Síndrome de MOMO
• Mondini Displasia
• Doença de Mondor
• Monilethrix
• Monkeypox
• A deficiência da monoamina oxidase
• Gamopatia monoclonal de significado indeterminado
• Tetramelic Monodactyly
• Amiotrofia monomélica
• Mononeuritis multiplex
• Síndrome Montefiore
• Orelha de Morel
• Síndrome Morgagni-Stewart-Morel
• Morgellons
• Síndrome Morillo-Cucci Passarge
• Síndrome Mórm
• Morféia
• Síndrome de Morquio A
• Morquio síndrome B
• Morquio síndrome C
• Síndrome Morse Rawnsley Sargent
• Fibrilar coréia de Morvan
• Trissomia Mosaic 8
• Trissomia Mosaic 9
• Síndrome aneuploidia variada Mosaic
• Distúrbios neuro-oftalmológicos motor
• Neuropatia periférica Motor com disautonomia
• Motor Tipo de neuropatia sensorial 1 aplasia cutânea congênita
• A síndrome de Mounier-Kuhn
• Mousa Al din síndrome Al Nassar
• Síndrome de Mowat-Wilson
• Doença de Moyamoya
• Síndrome MSBD
• Síndroma de Muckle-Wells
• O carcinoma mucoepidermóide
• Mucolipidose tipo 3A
• Mucolipidose tipo 4
• Mucopolissacaridose
• Mucopolissacaridose tipo I
• Mucopolissacaridose tipo II
• Mucopolissacaridose tipo III
• Mucopolissacaridose tipo IIIA
• Mucopolissacaridose tipo IIIB
• Mucopolissacaridose tipo IIIC
• Mucopolissacaridose tipo IIID
• Mucopolissacaridose tipo VI
• Mucopolissacaridose tipo VII
• Síndrome Muenke
• Síndroma de Muir-Torre
• Mulibrey Nanismo
• Síndrome de Barth Muller Menger
• Agenesia Mullerian
• Aplasia Mullerian
• Derivados de Müller persistente
• Duto de Müller anormalidades galactosemia
• Síndrome Mulliez Roux Loterman
• Doença de Castleman multicêntrica
• Multicêntrico nefropatia osteólise
• Retículo Multicêntrico
• Doença Multicore
• Multicístico displasia renal bilateral
• Coroidite multifocal
• Fibrosclerosis Multifocal
• Heterotopia Multifocal
• Lymphangioendotheliomatosis Multifocal com trombocitopenia
• Neuropatia motora multifocal com bloqueio de condução
• Sístoles ventriculares Multifocal
• Bócio cística polidactilia renal
• Deficiência múltipla de carboxilase biotina responsivo
• Deficiência múltipla de carboxilase início tardio
• Deficiência múltipla de carboxilase acidemia propiônico
• Falha anomalias congênitas múltiplas crescimento retardo mental e palato lábio leporino
• Múltiplas contraturas congênitas
• Tipo de neoplasia endócrina múltipla 1
• Tipo de neoplasia endócrina múltipla 2
• Neoplasia endócrina múltipla tipo 2A
• Neoplasia endócrina múltipla tipo 2B
• Displasia epifisária múltipla
• Várias epiphyseal displasia 1
• Displasia epifisária múltipla 2
• Displasia epifisária múltipla 3
• Várias epiphyseal displasia 4
• Várias epiphyseal displasia 5
• Múltipla familial fibrofoliculoma
• Várias luxações metafisária displasia
• O mieloma múltiplo
• Múltipla tipo síndrome do pterígio Aslan
• Múltipla tipo síndrome do pterígio Escobar
• Múltipla síndrome pterígio tipo letal
• Síndrome do pterígio múltiplo X-linked
• Várias deficiências enzimáticas da cadeia respiratória
• Auto-cura múltipla epitelioma espinocelular
• Deficiência múltipla sulfatase
• Síndrome de múltiplas sinostoses 1
• Síndrome de múltiplas sinostoses 2
• Atrofia de múltiplos sistemas
• Atrofia de múltiplos sistemas (MSA) com hipotensão ortostática
• Várias anomalias vertebrais fácies incomuns
• Caxumba
• Munchausen por procuração síndrome
• Síndrome Mungan
• Associação MURCS
• Muscle doença cerebral olho
• Atrofia muscular ataxia retinite pigmentosa e diabetes mellitus
• A distrofia muscular
• Distrofia Muscular - início tardio
• A distrofia muscular congênita merosina negativa
• A distrofia muscular tipo cinturas membro tipo 2A Erb
• Distrofia muscular espongiose da substância branca
• Infantil congênita distrofia muscular com catarata e hipogonadismo
• A distrofia muscular congênita tipo megaconial
• A distrofia muscular congênita merosina-positiva
• Vasos muscular multifocal fibrose obstruídas
• Deficiência de fosforilase-cinase muscular
• Sensibilidade Mutagen
• Mutiple proliferações osteochondromatous parosteal
• Eosinofilia mialgia associada com triptofano
• Miastenia gravis
• Miastenia gravis congênita
• Miastenia familiar
• Miastenia familiar cinturas pélvica e escapular
• Miastênica congênita síndrome associada à deficiência de receptor de acetilcolina
• Miastênica síndrome congênita do canal lento
• Mycetoma
• Mycobacterium abscessus
• Mycobacterium avium
• Mycobacterium chelonae
• Mycobacterium fortuitum
• Mycobacterium gordonae
• Mycobacterium kansasii
• Mycobacterium malmoense
• Mycobacterium Marinum
• Mycobacterium tuberculosis, a susceptibilidade à infecção por
• Mycobacterium xenopi
• Pneumonia Mycoplasmal
• A MF
• Mielite
• Desordem Myelocerebellar
• Mielóide leucemia-como síndrome crônica familiar
• As síndromes mielodisplásicas
• Doença mielodisplásica / mieloproliferativa
• A mielofibrose
• Sarcoma mielóide
• Esplenomegalia
• A mielomeningocele
• Deficiência de mieloperoxidase
• Polipose MYH-associado
• Trombocitopenia MYH9 relacionados
• Síndrome Myhre Ruvalcaba Graham
• Síndrome Myhre Ruvalcaba Kelley
• Síndrome Myhre Escola
• Miocardite
• Mioclonia ataxia
• Mioclonia surdez ataxia cerebelar
• Mioclonia epilepsia
• Mioclonia epilepsia crise parcial
• Atrofia progressiva hereditária Myoclonus distal muscular
• Mioclonia com epilepsia com fibras vermelhas
• Carcinoma mioepitelial
• Lise miofibrilar
• Miopatia Miofibrilar
• Forma dominante Mioglobinúria
• Recorrente Mioglobinúria
• Mioquimia com epilepsia neonatal
• Deficiência de carnitina Miopática
• Miopatia catarata hipogonadismo
• A miopatia congênita
• Multicore congênita Miopatia com oftalmoplegia externa
• Crescimento Miopatia e hipospádias retardo mental
• Catarata mitocondrial Miopatia
• Miopatia oftalmoplegia hipoacusia arreflexia
• Miopatia com lise das miofibrilas
• Miopatia cinturas pélvica e escapular com fragilidade óssea
• A miopatia mitocondrial progressiva com perda auditiva catarata congênita e atraso no desenvolvimento
• Miopatia tubular agregado
• Miopatia ligada ao X com autofagia excessiva
• Miopia 6
• Hipertrofia muscular relacionada com miostatina
• A miotonia atrófica
• A miotonia congênita autossômica dominante
• A miotonia congênita autossômica recessiva
• Myotonia retardo mental anomalias esqueléticas
• A distrofia miotônica
• A distrofia miotônica tipo 1
• A distrofia miotônica tipo 2
• Miopatia miotubular
• Lipossarcoma mixóide
• Pigmentação-endócrino hiperatividade Myxoma-irregular
• Peritonite mixomatosa
• Ependymoma mixopapilar
• Myxozoa