Doenças Raras e Transtornos Começando com "S"

Doenças Raras e Transtornos Começando com "S"

• Síndrome Saal Bulas
• A síndrome dos cabelos quebradiços Sabinas
• Saccharopinuria
• Síndrome Sackey Sakati Aur
• Agenesia sacral
• Defeito sacral com meningocele anteriores
• Hemangiomas Sacral múltiplas anomalias congênitas
• Defeitos cardíacos conotruncais Meningocele Sacral
• Plexopatia Sacral
• Teratoma Sacrococcígea
• Síndrome Saethre-Chotzen
• Síndrome Saito Kuba Tsuruta
• Síndrome Sakati
• Complexo Sakoda
• Síndrome Salcedo
• Salivar adulto câncer da glândula
• Câncer da glândula salivar infância
• Doença Salla
• Síndrome Sallis Beighton
• Síndrome Sammartino Decreccio
• Síndrome de Sansão Gardner
• Síndrome de Sansão Viljoen
• Síndrome Sanderson Fraser
• Síndrome Sandhaus Ben-Ami
• Doença de Sandhoff
• Síndrome Sandifer
• Síndrome Santos Mateus Leal
• Síndrome SAPHO
• A sarcoidose
• Botryoides Sarcoma
• Sarcosinemia
• SARS
• Síndrome Satoyoshi
• Síndrome de Saul Wilkes Stevenson
• Diga síndrome Barber Miller
• Diga síndrome Carpenter
• Diga síndrome Campo Coldwell
• Diga síndrome Meyer
• Diga síndrome
• Defeitos do couro cabeludo polidactilia pós-axial
• Síndrome mamilo Scalp ouvido
• Artrodese Scaphotrapeziotrapezoid
• Miopatia Scapuloperoneal
• Miopatia Scapuloperoneal MYH7 relacionada
• Síndrome Scapuloperoneal neurogênica tipo Kaeser
• Síndrome LENÇO
• Síndrome Schaap Taylor Baraitser
• Síndrome Schaefer Stein Oshman
• Doença Scheuermann
• Schimke displasia immunoosseous
• Síndrome de retardo mental Schimke ligada ao X
• Tipo de doença Schindler 1
• Síndrome Schinzel Giedion
• Associação Schisis
• Esquistossomose
• Esquizencefalia
• A esquizofrenia mental, retardo surdez retinite
• Schizotaxia
• Síndrome Schlegelberger Grote
• Síndrome Schmitt Gillenwater Kelly
• Schneckenbecken displasia
• Síndrome de Schnitzler
• Síndrome Scholte
• Síndrome Schrander-Stumpel Theunissen Hulsmans
• Síndrome Schroer Martelo Mauldin
• Schwannoma
• Schwannomatosis
• Síndrome de Schwartz-Cohen Addad Lambert
• Síndrome de Schwartz Jampel tipo 1
• Escleredema
• Distrofia muscular Scleroatonic
• Esclerocórnea sindactilia genitália ambígua
• Escleromixedema
• Esclerosante displasia óssea retardo mental
• Esclerosante mesenterite
• Esclerosteose
• Sclerotylosis
• Escoliose, como parte de NF
• Escoliose com bar unsegmented unilateral
• Deficiência de SCOT
• Síndrome Scott Bryant Graham
• Síndrome Scott
• Escorbuto
• Mar Azul histiocitose
• Síndrome Seaver Cassidy
• Hiperplasia das glândulas sebáceas presenile familiar
• Sebocystomatosis
• Secernentea Infecções
• Seckel como tipo síndrome Majoor-Krakauer
• Síndrome Seckel
• Carcinoma de mama secretora
• Síndrome Sedlackova
• Seemanova Lesny síndrome
• Síndrome de Segawa autossômica recessiva
• Síndrome Seghers
• Anomalias vertebrais segmentares
• Síndrome Segmentação 1
• Apreensões forma recessiva neonatal familiar benigna
• Convulsões retardo mental cabelo displasia
• Deficiência seletiva de IgA
• Envenenamento Selenium
• Síndrome Selig Benacerraf Greene
• A demência semântica
• Seminoma
• Síndrome Semmekrot Haraldsson Weemaes
• Síndrome Sener
• Síndrome Senior Loken
• Sennetsu Febre
• Sensorial disartria neuropatia atáxica e oftalmoparesia
• Tipo de neuropatia sensorial 1
• Síndrome Senter
• Síndrome Seow Najjar
• Deficiência de reductase Sepiapterin
• Displasia septo óptica
• Síndrome Sequeiros Sack
• Síndrome de Seres-Santamaria Arimany Muniz
• Síndrome Serkal
• Síndrome renal policística fíbula Serpentine
• Coroidite serpiginosa
• Sertoli cell-somente síndrome
• Os tumores de células de Sertoli-Leydig
• Síndrome de gergelim
• Acondroplasia grave com desenvolvimento de atraso e acantose nigricans
• Imunodeficiência combinada grave
• Imunodeficiência combinada grave com a sensibilidade à radiação ionizante
• Imunodeficiência combinada grave atípica
• Grave autossômica dominante neutropenia congênita
• Grave autossômica recessiva neutropenia congênita 3
• Neutropenia congênita grave X-linked
• Grave generalizada bolhosa distrófica recessiva epidermólise
• NK negativa de células B negativo de células T recessivo autossômico grave imunodeficiência celular positivo
• Grave neuropatia axonal infantil
• Retardo mental grave e unhas ausentes do hálux e pollex
• Síndrome Sezary
• Síndrome Shapiro
• Síndrome Sharma Kapoor Ramji
• Síndrome da Sharp
• Doença de Shaver
• Síndrome de Sheehan
• Shigelose
• Síndrome Shith Filkins
• Síndrome do intestino curto
• Curto ampla grande macrocranium toe
• Acilo de cadeia curta deficiência CoA desidrogenase
• Membro Curto edema anão íris coloboma
• Anão membro Curto letal tipo Colavita Kozlowski
• Anão membro Curto letal tipo Mcalister Guindaste
• Membros curtos rosto doença cardíaca congênita anormal
• Membros curtos subluxada joelhos fenda palatina
• Tipo síndrome de costela-polidactilia Curto 3
• Tipo síndrome de costela-polidactilia Curto 1
• Tipo síndrome de costela-polidactilia Curto 2
• Tipo síndrome de costela-polidactilia Curto 4
• Costelas craniossinostose polysyndactyly
• A baixa estatura anormal pigmentação da pele retardo mental
• A baixa estatura contraturas hipotonia
• A baixa estatura craniana hepatomegalia hiperostose
• A baixa estatura disfunção surdez neutrófilos
• A baixa estatura dismórfico rosto pélvica displasia escápula
• A baixa estatura hyperkaliemia acidose
• A baixa estatura retardo mental anomalias oculares
• A baixa estatura convulsões microcefalia surdez
• A baixa estatura monodactylous fenda palatina ectrodactyly
• Curto prognatismo estatura pescoços curtos femorais
• A baixa estatura seqüência de Robin mão fenda da mandíbula anomalias pé torto
• Síndrome de baixa estatura tipo Bruxelas
• A baixa estatura Talipes dentes natais
• A baixa estatura doença cardíaca valvular
• A baixa estatura doença cardíaca pescoço alado
• A baixa estatura ossos wormian dextrocardia
• A baixa estatura hiperostose craniana hepatomegalia e diabetes
• Síndrome curta
• Curto tarso ausência de cílios inferiores
• Ombro e tórax deformidade doença cardíaca congênita
• Ombro defeito cinto retardo mental familiar
• Shprintzen síndrome onfalocele
• Shprintzen síndrome onfalocele
• Síndrome de craniossinostose Shprintzen-Goldberg
• Síndrome de Shwachman-Diamond
• Fenômeno Shwartzman
• Sialadenite
• Tipo I sialidose
• Sialidose tipo II
• Sialuria tipo francês
• A anemia falciforme
• Sickle delta beta talassemia
• Síndrome de retardo mental Siderius ligada ao X
• Anemia sideroblástica adquirida
• Anemia sideroblástica e miopatia mitocondrial
• Anemia sideroblástica piridoxina refratário autossômica recessiva
• Anemia sideroblástica piridoxina-responsive autossômica recessiva
• Anemia sideroblástica ligada ao X
• Siderose
• Síndrome Siegler Brewer Carey
• Carcinoma de células em anel de sinete
• Síndrome Silengo Lerone Pelizza
• Silicosiderosis
• Silicose
• Síndrome Sillence
• Síndrome de Silver-Russell
• Síndrome dos cabelos prateados
• Infecção por vírus B Simian
• Simosa Cranio síndrome facial
• Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel
• Esclerodermia Sine
• Síndrome Singh Chhaparwal Dhanda
• Incisivo central superior único
• Coração ventricular única
• Síndrome Singleton Merten
• Carcinoma indiferenciado Sinonasal
• Câncer Sinus
• Doença do nó sinusal e miopia
• Sirenomelia
• Sitosterolemia
• Situs inversus
• Situs inversus totalis com displasia cística de rins e pâncreas
• A paralisia do
• Síndroma de Sjogren juvenil secundária a uma doença auto-imune
• Síndrome de Sjogren-Larsson
• Síndrome de Sjogren-Larsson-like
• Displasia esquelética anomalias orofaciais
• Displasia esquelética tipo San Diego
• Skeleto síndrome cardíaca com trombocitopenia
• O câncer de pele não melanoma infância
• Síndrome dos cabelos fragilidade da pele de lã
• Síndrome Slavotinek Pike Mills Hurst
• Síndrome SLTI Salem
• Pulmão de pequenas células do câncer na infância
• Pequeno adulto câncer de pulmão de células
• Câncer de intestino delgado
• Intestino delgado câncer infantil
• Linfoma de células não-pequenas clivada
• Varíola
• Síndrome de Smith Martin Dodd
• Smith McCort displasia
• Smith-Lemli-Opitz tipo síndrome 1
• Smith-Lemli-Opitz tipo síndrome 2
• Síndrome de Smith-Magenis
• Síndrome de Sneddon
• Degeneração Snowflake vitreoretinal
• Síndrome de Snyder Robinson
• Sarcoma de tecido mole
• Sarcoma de tecido mole infância
• Síndrome Sohval Soffer
• Somatostatinoma
• Síndrome Sommer Hines
• Síndrome Sommer Rathbun Batalhas
• Síndrome Sommer Jovem Wee Frye
• Síndrome Sondheimer
• Síndrome Sonoda
• Síndrome Sosby
• Síndrome de Sotos
• Cabelos ralos ptose retardo mental
• A disfonia espasmódica
• Angina espástica com artéria coronária saudável
• Ataxia espástica tipo Charlevoix-Saguenay
• Diplegia espástica tipo infantil
• Paraparesia espástica
• Espástica surdez paraparesia
• Paraplegia espástica 1
• Paraplegia espástica 10
• Paraplegia espástica 11
• Paraplegia espástica 12
• Paraplegia espástica 13
• Paraplegia espástica 14
• Paraplegia espástica 15
• Paraplegia espástica 16
• Paraplegia espástica 17
• Paraplegia espástica 18
• Paraplegia espástica 19
• Paraplegia espástica 2
• Paraplegia espástica 20
• Paraplegia espástica 23
• Paraplegia espástica 24
• Paraplegia espástica 25
• Paraplegia espástica 26
• Paraplegia espástica 29
• Paraplegia espástica 3
• Paraplegia espástica 31
• Paraplegia espástica 39
• Paraplegia espástica 4
• Espástica 5A paraplegia
• Espástica 5B paraplegia
• Paraplegia espástica 6
• Paraplegia espástica 7
• Paraplegia espástica 8
• Paraplegia espástica 9
• Paraplegia espástica e músculo desperdiçando distal causada pela mutação do gene esterase alvo neuropatia
• Espástica epilepsia paraplegia retardo mental
• Lesões cutâneas faciais paraplegia espástica
• Paraplegia espástica nefrite surdez
• Espástica poikiloderma paraplegia neuropatia
• Paraplegia espástica com puberdade precoce
• Espástica glaucoma paresia retardo mental
• Espástica pigmentosa quadriplegia retinite retardo mental
• Espasticidade retardo mental
• Espasticidade múltiplas exostoses
• Síndrome Gibbs Spellacy watts
• Prisão espermatogênese
• Miopatia por corpos esferóides
• Esfingolipidose
• Síndrome Spiegler-Brooke
• Doença Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Batten
• A espinha bífida
• A espinha bífida hipospádia
• Síndrome de oftalmoplegia piramidal atrofia espinhal
• Bulbar Spinal neuropatia motora
• Spinal neoplasia cabo
• Tipo de disostose Spinal Anhalt
• Cisto aracnóide intradurais Spinal
• A atrofia muscular espinal
• A atrofia muscular espinhal 1
• A atrofia muscular espinhal tipo Ryukyuan
• Spinal muscular tipo atrofia 1 com fraturas ósseas congênitas
• A atrofia muscular espinhal tipo 2
• A atrofia muscular espinhal tipo 3
• A atrofia muscular espinhal tipo 4
• A atrofia muscular espinhal com insuficiência respiratória 1
• Choque medular
• Espinha cardiomiopatia rígida
• Ataxia espinocerebelar
• Ataxia espinocerebelar 1
• Ataxia Spinocerebellar 10
• Ataxia Spinocerebellar 11
• Ataxia Spinocerebellar 12
• Ataxia Spinocerebellar 13
• Ataxia Spinocerebellar 14
• Ataxia Spinocerebellar 15
• Ataxia Spinocerebellar 17
• Ataxia Spinocerebellar 18
• Ataxia Spinocerebellar 19
• Ataxia Spinocerebellar 2
• Ataxia Spinocerebellar 20
• Ataxia Spinocerebellar 21
• Ataxia Spinocerebellar 23
• Ataxia Spinocerebellar 25
• Ataxia Spinocerebellar 26
• Ataxia Spinocerebellar 27
• Ataxia Spinocerebellar 28
• Ataxia Spinocerebellar 29
• Ataxia espinocerebelar 3
• Ataxia Spinocerebellar 30
• Ataxia Spinocerebellar 31
• Ataxia Spinocerebellar 4
• Ataxia Spinocerebellar 5
• Ataxia Spinocerebellar 6
• Ataxia Spinocerebellar 7
• Ataxia Spinocerebellar 8
• Ataxia Spinocerebellar 9
• Spinocerebellar autossômica recessiva ataxia 1
• Spinocerebellar autossômica recessiva ataxia 3
• Spinocerebellar autossômica recessiva ataxia 4
• Spinocerebellar autossômica recessiva ataxia 5
• Spinocerebellar autossômica recessiva ataxia 6
• Spinocerebellar autossômica recessiva com ataxia neuropatia axonal
• Ataxia Spinocerebellar com dismorfismo
• Tipo de ataxia espinocerebelar X-linked 2
• Tipo de ataxia espinocerebelar X-linked 3
• Tipo de ataxia espinocerebelar X-linked 4
• Spinocerebellar degeneração e distrofia corneana
• Spinocerebellar tipo de livro degenerescência
• Espiroquetas doença
• Spirurida Infecções
• Spitz nevo
• Spleen neoplasia
• Infartos esplênicos
• Fusão Splenogonadal defeitos nos membros micrognatia
• A esplenomegalia
• Mão dividida pé malformação
• Mão dividida pé malformação 1
• Mão Split pé malformação autossômica recessiva
• Mão Split pé hipoplasia mandibular
• Mão Split pé nistagmo
• Urinária mão dividida anomalias espinha bífida
• Mão de grupos / pé malformação X-linked
• Spondylarthropathy
• Spondylocamptodactyly
• Síndrome de sinostose Spondylocarpotarsal
• Disostose espôndilo 1
• Disostose espôndilo 2
• Disostose espôndilo 3
• Disostose espôndilo 4
• Spondyloenchondrodysplasia
• Displasia espondiloepimetafisária tipo Genevieve
• Displasia espondiloepimetafisária frouxidão ligamentar
• Displasia espondiloepimetafisária Matrilin-3 relacionado
• Espondiloepimetafisária micromelic displasia
• Displasia espondiloepimetafisária tipo Missouri
• Espondiloepimetafisária tipo displasia Shohat
• Espondiloepimetafisária tipo displasia Sponastrime
• Displasia espondiloepimetafisária tipo Strudwick
• Displasia espondiloepimetafisária com hipotricose
• Displasia espondiloepimetafisária com vários deslocamentos
• Displasia espondiloepimetafisária X-linked
• Displasia espondiloepimetafisária x-linked com deterioração mental
• Displasia espondiloepimetafisária tipo Aggrecan
• Displasia espondiloepifisária
• Espondiloepifisária congênita displasia
• Displasia espondiloepifisária tipo Maroteaux
• Displasia espondiloepifisária tipo Omani
• Espondiloepifisária displasia tarda autossômica dominante
• Espondiloepifisária tarda displasia artropatia progressiva
• Displasia espondiloepifisária tipo tarda Toledo
• Espondiloepifisária tarda displasia X-linked
• Espondiloepifisária displasia-braquidactilia e discurso distintivo
• Artrogripose Spondylohypoplasia e pterígio poplíteo
• Displasia Spondylometaepiphyseal tipo braço mais curto mão
• Displasia Spondylometaphyseal tipo argelino
• Spondylometaphyseal axial displasia
• Spondylometaphyseal tipo de fratura canto displasia
• Displasia Spondylometaphyseal tipo Leste-Africano
• Displasia Spondylometaphyseal tipo Kozlowski
• Displasia Spondylometaphyseal tipo Sedaghatian
• Tipo displasia Spondylometaphyseal A4
• Displasia Spondylometaphyseal com antebraços inclinadas e dismorfismo facial
• Displasia Spondylometaphyseal com cone-rod distrofia
• Displasia Spondylometaphyseal com dentinogênese imperfeita
• Displasia Spondylometaphyseal X-linked
• Displasia Spondyloperipheral
• Disostose torácica Spondylospinal
• Disostose Spondylothoracic
• Encefalopatia espongiforme
• Dissecção espontânea da artéria coronária
• Hipotermia periódica espontânea
• Espontâneo tipo familiar pneumotórax
• Esporotricose
• Meningite cerebrospinal
• Síndrome Spranger Schinzel Myers
• Sprengel deformidade
• Carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço
• Fogo de Santo António
• Stachybotrys chartarum
• Síndrome Stalker Chitayat
• Síndrome Sorensen Stampe
• Intoxicação alimentar estafilocócica
• Síndrome do choque tóxico estafilocócica
• Síndrome ESTRELA
• Doença de Stargardt
• Stargardt degeneração macular corpus ausência ou hipoplasia caloso retardo mental e características dismórficas
• Estado de mal epiléptico
• Esteatocistoma multiplex
• Multiplex Esteatocistoma com dentes natais
• Síndrome Steinfeld
• Stenotrophomonas maltophilia
• Esterilidade devido a immotile flagelos
• Síndrome Stern Lubinsky Durrie
• Fenda esternal
• Anomalias vasculares cisto do esterno
• Malformação Sternal displasia vascular ASSOCIAÇÕE
• Desidrogenase esteróide anomalias dentárias
• Síndrome de Stevens-Johnson
• Síndrome de Stewart Treves
• Síndrome de Stickler
• Síndrome de Stickler tipo 1
• Síndrome de Stickler tipo 2
• Síndrome de Stickler tipo 3
• Síndrome pessoa Stiff
• Síndrome da pele Stiff
• Doença de Still início na idade adulta
• Síndrome Stocco dos Santos
• Síndrome Stoelinga de Koomen Davis
• Síndrome Stoll Alembik Dott
• Síndrome finck Stoll alembik
• Síndrome chauvin Ger Stoll
• Síndrome Kieny Dott Stoll
• O câncer de estômago infância
• Familial câncer de estômago
• Carcinoma do estômago
• Estomatocitose I
• Estomatocitose II
• Síndrome Tempestade
• Jovem síndrome Stratton garcia
• Síndrome Stratton Parker
• Grupo A doença invasiva por estreptococos
• Doença invasiva por estreptococos do grupo B
• Cardiomiopatia estresse
• Degeneração Estriatonigral infantil
• Estrongiloidíase
• Stuart deficiência congénita de factor
• Síndrome de Sturge-Weber
• Síndrome Stuve-Wiedemann
• Subaguda esclerosante subaguda
• Estenose subaórtica síndrome baixa estatura
• Linfoma de células T paniculite-símile subcutânea
• Astrocitoma subependimário de células gigantes
• Heterotopia nodular subependimário
• Subependimoma
• Estenose subpulmonar
• Estenose aórtica Subvalvar
• Acidemia succínico
• Succínico acidemia acidose láctica congênita
• Deficiência semialdeído desidrogenase succínico
• Deficiência de acetoacetato transferase succinil-CoA
• Síndrome de Morte Súbita Arritmia
• A síndrome da morte súbita infantil
• Sugarman braquidactilia
• Deficiência de sulfito oxidase
• Síndrome Summitt
• Dor de cabeça SUNCT
• Siderose superficial do sistema nervoso central
• O melanoma expansivo superficial
• Síndrome da artéria mesentérica superior
• Síndrome da veia cava superior
• Mamilos supranumerários
• Câncer de laringe supraglótica
• Paralisia ocular supranuclear
• Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial
• Neuroectodermal primitivo supratentorial tumores da infância
• Rafe midabdominal supra-umbilical e hemangiomas cavernosos faciais
• Síndrome de Susac
• Doença Sutton 2
• Síndrome Swyer James
• Síndrome Swyer
• Coréia de Sydenham
• Symmastia
• Calcificações tálamo simétricos
• Sinfalangismo braquidactilia
• Sinfalangismo braquidactilia craniossinostose
• Sinfalangismo distal
• Sinfalangismo proximal familiar
• Sinfalangismo baixa estatura acessório testículo
• Sinfalangismo com múltiplas anomalias das mãos e dos pés
• Sinfalangismo distal com microdontia pedras polpa dentária e arco zigomático estreitou
• Escoliose Syncamptodactyly
• Retardo mental catarata sindactilia
• Tipo de sindactilia Cenani Lenz
• Sindactilia displasia ectodérmica mão pé boca lábio leporino
• Sindactilia tipo 1
• Sindactilia tipo 1 com catarata e retardo mental
• Sindactilia tipo 2
• Tipo de sindactilia 3
• Tipo de sindactilia 5
• Tipo de sindactilia 9
• Síndrome sindactilia-polidactilia-lóbulo da orelha
• Nanismo Syndesmodysplasic
• Syngnathia fenda palatina
• Syngnathia múltiplas anomalias
• Sinostoses carpo tarsal e digitais
• Sinostose de tálus e calcâneo baixa estatura
• Câncer sinovial
• Sinovial Condromatose
• Familial condromatose sinovial com nanismo
• Sarcoma sinovial
• Sinovite
• Sinovite acne Pustulose hiperostose osteíte
• Meningite asséptica sifilítica
• Mielopatia sifilítica
• Siringobulbia
• Siringocistoadenoma papilífero
• Siringomas dentes natal oligodontia
• Syringomelia hiperqueratose
• Siringomielia
• A candidíase sistêmica
• Síndrome de vazamento capilar sistêmica
• Mastocitose sistêmica
• Systemic angeíte necrosante