PARCERIAS
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Doenças Raras e Transtornos Começando com "números"
Doenças Raras e Transtornos Começando com "números"
- Deficiência de 11-beta-hidroxilase
- Síndrome de microdeleção 15q13.3
- Síndrome 16p11.2 exclusão
- A deficiência de 17-alfa-hidroxilase
- 17-beta-hidroxiesteróide-desidrogenase Deficiência 3
- 17q21.31 síndrome de microdeleção
- 18 hidroxilase
- 1q21.1 síndrome de microdeleção
- 2 deficiência de redutase de 4-dienoil-CoA
- Sensibilização de metacrilato de 2-hidroxietil
- Aciduria 2-hidroxiglutárico
- Acidúrias 2-metil-3-hidroxibutírico
- 2-Methylacetoacetyl deficiência tiolase
- A deficiência de desidrogenase de 2-metilbutiril-CoA
- A deficiência de 21-hidroxilase
- Síndrome de deleção 22q11.2
- Síndrome de duplicação 22q11.2
- Síndrome 22q13.3 exclusão
- 2q37 síndrome de deleção
- Metilcrotonil-CoA carboxilase deficiência 3 alpha 2
- 3 metilcrotonil-CoA carboxilase uma deficiência
- 3 methylglutaconic tipo aciduria I
- 3 methylglutaconic tipo aciduria IV
- 3 methylglutaconic tipo aciduria V
- Deficiência hidróxiacil-CoA desidrogenase de 3-alfa
- Desidrogenase de 3-beta-hidroxiesteróide
- Aciduria 3 hidroxiisobutírico
- Aciduria 3 methylglutaconic tipo III
- 3p síndrome de deleção
- Aciduria 4 hidroxifenilacï
- 46 XX Disgenesia Gonadal epibulbar dermoid
- 46 desordem XX testicular do desenvolvimento sexual
- 47 síndrome XXX
- 47 síndrome XYY
- 49 Síndrome XXXXX
- 49 síndrome XXXXY
- Síndrome 5-nucleotidase
- Deficiência de 5-oxoprolinase
- Síndrome 5q-
- 6 alpha sensibilidade mercaptopurina
- Deficiência sintase 6-piruvoil-tetrahydropterin
- 8p23.1 síndrome duplicação
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