Doenças Raras e Transtornos Começando com "C"

Doenças Raras e Transtornos Começando com "C"

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• Síndrome C-like
• CADASIL
• Cafe au lait manchas múltipla
• Doença Caffey
• Síndrome CAHMR
• Síndrome Calabro
• Tumor odontogênico epitelial calcificante
• Calcifilaxia
• Cálcio Pyrophosphate Dihydrate Disease desposition
• Califórnia encefalite
• Displasia Calloso-genital
• Hiperostose calota craniana
• Síndrome Camera Marugo Cohen
• Tipo Campomelia Cumming
• Displasia Campomélica
• Camptobrachydactyly
• Camptocormism
• Síndrome vara pericardite Camptodactilia artropatia coxa
• Contraturas Camptodactilia conjuntas e displasia esquelética facial
• Camptodactilia síndrome Guadalajara tipo 1
• Camptodactilia síndrome Guadalajara tipo 2
• Camptodactilia síndrome Guadalajara tipo 3
• Camptodactilia taurinuria
• Fusão vertebral Camptodactilia
• Hiperplasia do tecido fibroso e Camptodactilia displasia esquelética
• Síndrome de estatura e perda auditiva Camptodactilia alto
• Síndrome Camptodactilia-ictiose
• Síndrome camptomélica tipo long limbo
• Camurati Engelmann doença tipo 2
• Doença de Camurati-Engelmann
• Doença de Canavan
• Candida glabrata
• Candidíase mucocutânea crônica familiar autossômica recessiva
• Síndrome CANOMAD
• Síndrome Cantalamessa Baldini Ambrosi
• Síndrome Cantu Sanchez-Corona Fragoso
• Síndrome Cantu Sanchez-Corona Garcia-Cruz
• Síndrome Cantu Sanchez-Corona Hernandez
• Capilar Hemangioblastoma
• Carbamoil fosfato sintetase uma deficiência
• Síndrome do bebê de carbono
• A síndrome carcinóide
• O tumor carcinóide
• Carcinóide infância tumor
• Carcinoma do trato vocal
• Carcinoma de sítio primário desconhecido infância
• Divertículo Cardiac
• Cistos hidáticos cardíaca com expansão intracavitária
• Ruptura cardíaca
• Displasia valvar cardíaca X-linked
• Síndrome Cardioauditory de Sanchez Cascos
• Síndrome Cardiocranial
• Cardioencephalomyopathy
• Síndrome Cardiofacial membros curtos
• Síndrome Cardiofaciocutaneous
• Síndrome Cardiogenital
• Tipo Cardiomelic síndrome Stratton Koehler
• Cardiomiopatia e surdez devido à mutação do gene lisina tRNA
• Cardiomiopatia catarata doença hip coluna
• Diabetes surdez Cardiomiopatia
• Cardiomiopatia dilatada com o tipo de defeito de condução 1
• Cardiomiopatia dilatada com o tipo de defeito de condução 2
• Cardiomiopatia dilatada com cabelo lanoso e keratoderma
• Miocardiopatia devido a antraciclinas
• Síndrome Colagenoma Cardiomiopatia hipogonadismo
• Cardiomiopatia anomalias metabólicas hipogonadismo
• Cardiomiopatia esferocitose
• Cardiomiopatia fatal fetal devido a calcificação do miocárdio
• Síndrome Cardioskeletal tipo kuwaitiano
• Cardioespasmo
• Síndrome Carnevale Hernandez Castillo
• Síndrome Carnevale
• Complexo de Carney
• Carnitina palmitoil transferase 1 deficiência
• A deficiência de carnitina palmitoil transferase 2
• Carnitina muscular palmitoyltransferase eu deficiência
• Deficiência de transportador Carnitina
• A deficiência de carnitina-translocase acil-carnitina
• Carnosinemia
• Doença de Caroli
• Tumor do corpo carotídeo
• Carpal microstomia deformidade migrognathia
• Síndrome de Carpenter
• Carpo tarsal osteólise recessivo
• Osteocondromatose Carpotarsal
• Síndrome de Carrington
• Hipoplasia cartilagem-cabelo
• Câncer cartilaginoso
• Síndrome Cartwright Nelson Fryns
• Deficiência de caspase-8
• Cassavism
• A doença de Castleman
• Síndrome Castro Gago Pombo Novo
• Síndrome do olho de gato
• Doença da arranhadura do gato
• Pneumotórax Catamenial
• Catarata e cardiomiopatia
• Catarata e ictiose congênita
• Catarata polar anterior dominante
• Catarata ataxia surdez
• Autossômica dominante da catarata congênita
• Catarata congênita não nuclear dominante
• Catarata congênita tipo Volkmann
• Tipo de catarata Hutterite
• Catarata hipertricose retardo mental
• Catarata hipogonadismo retardo mental
• Síndrome catarata microcórnea
• Defeito septal Catarata microftalmia
• Anomalias esqueléticas Catarata
• Catarata alopecia esclerodactilia
• Catarata congênita autossômica recessiva 2
• Catarata congênita com microcórnea ou ligeira microftalmia
• Catarata congênita com microftalmia
• Microftalmia catarata e nistagmo
• Catarata polar posterior 1
• Catarata polar posterior 3
• Catarata polar posterior 4
• Catarata polar posterior 5
• Congênita total de Catarata
• Catarata zonular
• Catarata-glaucoma
• Catarata-microcefalia-falha prosperar-cifoescoliose
• Catarata ataxia baixa estatura e retardo mental
• Síndrome antifosfolípide catastrófica
• Catatrichy
• Síndrome Catel Manzke
• Caudal surdez apêndice
• Duplicação Caudal
• Síndrome de regressão caudal
• Linfangioma cavernoso
• Síndrome cardiofacial Cayler
• Síndrome CCGE
• Deficiência de CD3
• Deficiência de CD4
• Síndrome CDG tipo 3
• Síndrome CDG tipo 4
• Melanoma CDK4 ligado
• Síndrome Cennamo Gangemi
• Central alopecia cicatricial centrífuga
• Doença núcleo central
• Linfoma primário do sistema nervoso central
• Neurocitoma Central
• Dor Central pós-AVC
• Coriorretinopatia serosa central
• Cercarial Dermatite
• Agenesia cerebelar
• Cerebelar astrocitoma infância
• Ataxia cerebelar e hipogonadismo hipogonadotrófico
• Cerebelar displasia ectodérmica ataxia
• Infantil ataxia cerebelar com oftalmoplegia externa progressiva
• Ataxia Cerebelar arreflexia pes atrofia óptica cavo e perda auditiva sensorinural
• Degeneração Cerebelar
• Cerebelar subaguda degeneração
• Hipoplasia cerebelar
• Hipoplasia cerebelar degeneração tapetorretiniana
• Hipoplasia cerebelar com esclerose endostal
• Liponeurocytoma Cerebelar
• Atrofia cerebelar-olivar
• Desordem Cerebelloparenchymal 3
• Cerebelo agenesia hidrocefalia
• Cerebral astrocitoma infância
• Autossômica recessiva arteriopatia cerebral com infartos subcorticais e leucoencefalopatia
• Calcificação cerebral hipoplasia cerebelar
• Calcificações cerebrais opalescente dentes fosfatúria
• Malformação cavernosa cerebral
• Síndrome keratoderma disgenesia cerebral neuropatia ictiose e palmoplantar
• A deficiência de folato cerebral
• Cerebral cistos gigantismo da mandíbula
• A paralisia cerebral atáxica
• Athetoid paralisia cerebral
• A paralisia cerebral mista
• Cerebral diplégica espástica paralisia
• Cerebral hemiplégica espástica paralisia
• Cerebral monoplégico espástica paralisia
• Cerebral tetraplégica espástica paralisia
• Sarcoma Cerebral
• Esclerose Cerebral semelhante à doença de Pelizaeus-Merzbacher
• Cancro do ventrículo cerebral
• Cerebro displasia torácica facio
• Síndrome-costo-mandibular Cerebro
• Síndrome Cerebro-óculo-facio-esqueléticas
• Síndrome Cerebrocostomandibular-like
• Vazamento de líquido cefalorraquidiano
• Xantomatose cerebrotendínea
• Ceroid lipofuscinose neuronal 1
• Ceroid neuronal lipofuscinose 10
• Ceroid lipofuscinose neuronal 2
• Ceroid lipofuscinose neuronal 3
• Ceroid lipofuscinose neuronal 4A autossômica recessiva
• Ceroid lipofuscinose 4B neuronal autossômica dominante
• Ceroid lipofuscinose neuronal 5
• Ceroid lipofuscinose neuronal 6
• Ceroid lipofuscinose neuronal 7
• Ceroid lipofuscinose neuronal 8
• Ceroid lipofuscinose neuronal 9
• Doença de armazenamento Ceroid
• Catarata Cerulean
• A distonia cervical
• Hipertricose Cervical neuropatia periférica
• Neoplasia intra-epitelial cervical
• As costelas cervicais Sprengel atresia anal anomalia e obstrução uretral
• Doença de Chagas
• Síndrome Chanarin-Dorfman
• Cancróide
• Síndrome de Chandler
• CHANDS
• Síndrome Chang Davidson Carlson
• Taquicardia atrial caótico
• Síndrome de Char
• A doença de Charcot-Marie-Tooth
• Charcot-Marie-Tooth surdez doença tipo recessivo
• A doença de Charcot-Marie-Tooth um intermediário dominante
• A doença de Charcot-Marie-Tooth 2 intermediários dominante
• A doença de Charcot-Marie-Tooth 3 intermediário dominante
• A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo neuronal A
• A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo neuronal B
• A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo neuronal D
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1A
• Charcot-Marie-Tooth tipo 1B
• Charcot-Marie-Tooth tipo 1C
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1D
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1E
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 1F
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2A
• Charcot-Marie-Tooth tipo 2B
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2B1
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2B2
• Charcot-Marie-Tooth tipo 2C
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2D
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2E
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2F
• Charcot-Marie-Tooth tipo 2G
• Charcot-Marie-Tooth tipo 2H
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 2I
• Charcot-Marie-Tooth tipo 2J
• Charcot-Marie-Tooth tipo doença 2K
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4A
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4B1
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4B2
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4B2 com glaucoma de início precoce
• Charcot-Marie-Tooth tipo 4C
• Tipo de doença de Charcot-Marie-Tooth 4E
• A doença de Charcot-Marie-Tooth com ptose e parkinsonismo
• A doença de Charcot-Marie-Tooth com pirâmide apresenta autossômica dominante
• A doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X-1
• A doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X recessiva 2
• A doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X recessivo 3
• Tipo de Charcot-Marie-Tooth 1 aplasia cutânea congênita
• Síndrome CHARGE
• Síndrome de Charles Bonnet
• Síndrome de Charlie M
• Síndrome de Chediak-Higashi
• Queilite Glandularis
• Síndrome Chemke Oliver Mallek
• Querubismo
• Chester porfíria
• Malformação de Chiari tipo 0 (zero)
• Malformação de Chiari tipo 1
• Malformação de Chiari tipo 2
• Malformação de Chiari tipo 3
• Malformação de Chiari tipo 4
• Chiari-Frommel
• Chikungunya
• Síndrome Chilaiditi
• Síndrome CRIANÇA
• Transtorno desintegrativo da infância
• Cerebral adrenoleucodistrofia ligada ao X de início na infância
• Esquizofrenia com Início na Infância
• Doença pulmonar intersticial Infantil
• Síndrome Chitayat Meunier Hodgkinson
• Síndrome Chitty Salão Baraitser
• Síndrome Chitty Salão Webb
• Colecistite
• Cholemia familiar
• Cólera
• A colestase intra-hepática da gravidez
• A colestase intra-hepática familiar progressiva 1
• A colestase intra-hepática familiar progressiva 2
• A colestase intra-hepática familiar progressiva 3
• A colestase intra-hepática familiar progressiva 4
• Insuficiência tubular renal icterícia
• Colesteatoma
• Pneumonia Colesterol
• Condroblastoma
• Condrocalcinose 1
• Condrocalcinose 2
• Condrocalcinose devido à deposição de cristais de apatita
• Condrodisplasia
• Chondrodysplasia acromesomélica com anomalias genitais
• Tipo Condrodisplasia Blomstrand
• Condrodisplasia calcificans metaphysealis
• Condrodisplasia letalidade recessiva
• Condrodisplasia punctata 1 Ligado ao X recessivo
• Condrodisplasia punctata 2 X-linked dominante
• Tipo Condrodisplasia punctata Sheffield
• Síndrome Condrodisplasia punctata
• Punctata Condrodisplasia com deficiência sulfatase esteróide
• Condrodisplasia punctata tipo humero-metacarpo
• Condrodisplasia situs inversus imperfurado polidactilia ânus
• Tipo Condrodisplasia Grebe
• Chondrodystrophy
• Condroma
• Condrossarcoma
• Glioma Chordoid do terceiro ventrículo
• Chordoma
• A coréia familiar benigna
• A coréia menor
• A coréia remitente com nistagmo e catarata
• Choreoacanthocytosis
• Choreoacanthocytosis amiotrófica
• Coriocarcinoma
• Atrofia coriorretiniana bifocal progressiva
• Coriorretinite
• Coriorretinopatia forma dominante microcefalia
• Calcificação do plexo coróide com retardo mental
• Carcinoma do plexo coróide
• Cisto do plexo coróide
• Papilomas do plexo coróide
• Coróide distrofia areolar centro
• Coroideremia
• Coroideremia hipopituitarismo
• Coroidite
• Síndrome Christian Demyer Franken
• Síndrome Christian Johnson Angenieta
• Síndrome Christianson
• Chromhidrosis
• Cromomicose
• Carcinoma de células renais Chromophil
• Carcinoma de células renais Cromófobo
• Cromossômica triplicação
• Cromossomo 1 monossomia 1p
• Cromossomo 1 monossomia 1q4
• Cromossomo 1 anel
• 1T12 cromossomo 1 uniparental dissomia q21
• Cromossomo 1q21.1 micro duplicação
• Cromossomo 10 monossomia 10p
• Cromossomo 10 monossomia 10q
• Cromossomo 10 anel
• Cromossomo 10 trissomia 10p
• Cromossomo 10 dissomia uniparental
• Cromossoma 10q trissomia parcial
• Cromossomo 11 deleção 11p
• Cromossoma 11q deleção parcial
• Cromossoma 11q trissomia
• Cromossomo 12 anel
• Cromossomo 12 12p trissomia
• Cromossomo 12 trissomia 12q
• Cromossomo 12p exclusão
• Cromossomo 13 anel
• Cromossomo 13p duplicação
• Cromossoma 13q deleção
• Cromossoma 13q trissomia
• Cromossomo 13q-mosaicism
• Cromossomo 14 anel
• Cromossomo 14 trissomia mosaico
• Cromossoma 14q supressões parciais
• Cromossoma 14q proximal duplicação
• Cromossoma 14q terminal de eliminação
• Cromossomo 15 anel
• Cromossomo 15 trissomia mosaicism
• Cromossoma 15q deleção parcial
• Cromossoma 15q tetrassomia
• Cromossoma 15q trissomia
• Cromossomo 16 trissomia
• Cromossomo 16 trissomia 16p
• Cromossomo 16 dissomia uniparental
• Síndrome de deleção do cromossomo 16p13.3
• Cromossomo 16p13.3 duplicação
• Cromossoma 16q trissomia
• Cromossomo 17 anel
• Cromossomo 17 exclusão
• Cromossomo 17 trissomia 17p
• Cromossomo 17 trissomia 17q22
• Cromossomo 18 monossomia mosaico
• Cromossomo 18 anel
• Cromossomo 18 tetrassomia 18p
• Cromossomo 18 trissomia 18p
• Cromossomo 18 trissomia 18q
• Síndrome de deleção do cromossomo 18p
• Síndrome de deleção do cromossomo 18q
• Cromossomo 19 anel
• Cromossomo 19 trissomia 19q
• Cromossomo 19q13.11 síndrome de deleção
• Cromossomo 1p36 síndrome de deleção
• Cromossomo 1q exclusão
• Cromossomo 1q21.1 síndrome duplicação
• Cromossomo 2 duplicação (2) (p13) (p21)
• Cromossomo 2 monossomia 2q
• Cromossomo 2 monossomia 2q24
• Cromossomo 2 trissomia 2p
• Cromossomo 2 trissomia 2q
• Cromossomo 20 Anel
• Cromossomo 20 deleção 20p
• Cromossomo 20 duplicação 20p
• Cromossomo 20 trissomia
• Cromossomo 21 monossomia
• Cromossomo 21 anel
• Cromossomo 21 tetrassomia 21q
• Cromossomo 21 dissomia uniparental
• Cromossomo 22 monossomia mosaico
• Cromossomo 22 anel
• Cromossomo 22 trissomia mosaico
• Cromossomo 22 trissomia
• Cromossoma 22q deleção
• Cromossomo 3 síndrome duplicação
• Cromossomo 3 monossomia 3p
• Cromossomo 3 trissomia 3p
• Cromossomo 3 trissomia 3T
• Cromossomo 3q29 síndrome microduplicação
• Síndrome anel cromossomo 4
• Cromossomo 4 braço curto exclusão
• Cromossomo 4 monossomia 4q
• Cromossomo 4 Trissomia 4p
• Cromossomo 4 trissomia 4q
• Cromossomo 5 trissomia 5p
• Cromossomo 5 trissomia 5q
• Cromossomo 5 dissomia uniparental
• Cromossomo 6 síndrome anel
• Cromossomo 6 monossomia 6q
• Cromossomo 6 monossomia 6Q2
• Cromossomo 6 trissomia 6p
• Cromossomo 6 trissomia 6q
• Síndrome anel cromossomo 7
• Cromossomo 7 monossomia
• Cromossomo 7 7p monossomia parcial
• Cromossomo 7 trissomia 7p
• Cromossomo 7 trissomia 7q
• Cromossomo 7 trissomia mosaico
• Cromossomo 8 anel
• Cromossomo 8 monossomia 8p
• Cromossomo 8 monossomia 8p23 1
• Cromossomo 8 monossomia 8q
• Cromossomo 8 trissomia 8p
• Cromossomo 8 trissomia 8q
• Cromossomo 9 Anel
• Cromossomo 9 monossomia 9p
• Cromossomo 9 tetrassomia 9p
• Cromossomo 9 trissomia 9q
• Cromossomo 9p trissomia
• Infecção ativa crônica pelo vírus Epstein-Barr
• Dermatose neutrofílica atípica crônica com lipodistrofia e temperatura elevada
• Berylliosis crônica
• Neuropatia desmielinizante crônica com IgM monoclonal
• Gastrite erosiva crônica
• A doença granulomatosa crônica
• Síndrome crônica Infantil Neurológica Cutânea Articular
• Crônica polineuropatia inflamatória desmielinizante
• Inflamação linfocítica crônica com realce perivascular pontine responsiva aos esteróides
• A leucemia linfocítica crônica
• Leucemia mielóide crônica
• Leucemia mielomonocítica crônica
• Doenças reumáticas crônicas
• Leucemia neutrofílica crônica
• Polirradiculoneurite crônica
• Oftalmoplegia externa crônica progressiva
• A osteomielite crônica multifocal recorrente
• Síndrome Chudley Rozdilsky
• Síndrome Chudley-Mccullough
• Síndrome de Churg Strauss
• Quilomícron doença retenção
• O quilotórax congênito
• Ascite quilosos
• Penfigóide cicatricial
• Envenenamento dos peixes Ciguatera
• Descoordenação ciliar devido à orientação aleatória ciliar
• Discinesia ciliar com excessivamente longos cílios
• Discinesia ciliar devido à transposição de microtúbulos ciliares
• Discinesia ciliar-bronquiectasia
• Síndrome Cilliers Beighton
• Aplasia cutânea circunscrita do vértice
• Tipo queratose disseminada circunscrito Jadassohn Lew
• Defeito de transporte citrulina
• Tipo I citrulinemia
• Síndrome de Clark-Baraitser
• Polegares Juntas congênita
• Sarcoma de Kaposi clássico
• Clayton-Smith síndrome Donnai
• Carcinoma de células renais de células claras
• Mão Cleft tíbia ausente
• Fissura labiopalatina malrotation cardiopatia
• Lábio leporino e / ou palato com cistos mucosas de menor
• Palato lábio leporino polegares anormais microcefalia
• Cleft dismorfismo paladar lábio tipo Kumar
• Palato lábio leporino retardo mental opacidade da córnea
• Palato lábio leporino oligodontia sindactilia pili torti
• Deficiência Cleft pituitária paladar lábio
• Fissura lábio palatina-tetrafocomelia
• Cleft menor fissura lábio lateral door ângulo ocular chorioretinal
• Fenda palatina ectrodactyly defeito cardíaco
• Fenda palatina colobomata radial surdez synostosis
• Fenda palatina polidactilia doença cardíaca tíbia ausente
• Fenda palatina síndrome sinéquias laterais
• Fenda palatina baixa estatura anomalias vertebrais
• Fenda palatina do estribo de fixação oligodontia
• Fenda palatina X-linked
• Fenda palatina hipoplasia terço médio da face fácies triangular e perda auditiva neurossensorial
• Síndrome língua Cleft
• Lábio superior pólipos cutâneos mediana Cleft
• Displasia Cleidocranial
• Forma recessiva displasia Cleidocranial
• Síndrome Cleidorhizomelic
• Exstrophy cloacal
• Clostridium difficile
• Clostridium sordellii
• Cefaléia em salvas
• Desordenar
• Infecção pré-natal CMV
• Síndrome COACH
• Pneumoconiose do trabalhador do carvão
• Coarctação da aorta dominante
• Grosseiro rosto hipotonia constipação
• Doença de Coats
• Infecção pré-natal cocaína
• Coccidioidomicose
• Coccigodinia
• Degeneração Cochleosaccular do ouvido interno e catarata progressistas
• Síndrome de Cockayne
• Cockayne tipo I síndrome
• Síndrome de Cockayne tipo II
• Síndrome de Cockayne tipo III
• Síndrome CODAS
• Coenzima Q citocromo c redutase de deficiência
• Deficiência de Coenzima Q10
• Síndrome de Coffin 1
• Síndrome de Coffin-Lowry
• Síndrome de Coffin-Siris
• A síndrome de Cogan
• Síndrome de Cogan-Reese
• Síndrome de Cohen Hayden
• Síndrome de Cohen Lockood Wyborney
• Síndrome de Cohen
• Doença aglutininas a frio
• Contato urticária ao frio
• Síndrome Cole Carpenter
• Tipo Collagenopathy 2 alpha 1
• Colite colagenosa
• Coleta de carcinoma do ducto
• Síndrome Collins Papa
• Síndrome Collins Sakati
• Cistos colóides
• Coloboma chorioretinal aplasia vermis cerebelar
• Coloboma cabelo anormalidade
• Coloboma de cartilagens alar-nasais com telecanto
• Coloboma da coróide e da retina
• Coloboma da lente do olho
• Coloboma da íris
• Coloboma da ala lente nasi
• Coloboma da mácula
• Coloboma da mácula com braquidactilia tipo B
• Coloboma do nervo óptico
• Coloboma da papila óptica
• Coloboma porencefalias hidronefrose
• Síndrome Coloboma lábio leporino / palato e retardo mental
• Coração Colobomata unilobar pulmão defeito
• Audição doença cardíaca microftalmia colobomatoso
• Atresia colônica
• Malacoplaquia Colonic
• O câncer colorretal infância
• Colpocefalia
• Colver Steer síndrome Godman
• Síndrome Combarros Calleja Leno
• Aciduria malónicos e metilmalônico combinadas
• A imunodeficiência comum variável
• Síndrome compartimental
• A deficiência do complemento do componente 2
• Componente de complemento do tipo 1 8 deficiência
• Componente de complemento do tipo 2 8 deficiência
• Deficiência do complemento
• Receptor de complemento do componente 1
• Deficiência de receptor de complemento
• Canal atrioventricular total
• Síndrome de dor regional complexa
• Auditivo externo malformado surdez condutiva
• Cone distrofia ligada ao X com tapetal-como brilho
• Cone-rod distrofia
• Cone-rod distrofia 1
• Cone-rod distrofia 2
• Cone-rod distrofia 3
• Cone-rod distrofia 5
• Cone-rod distrofia 6
• Cone-rod distrofia amelogênese imperfeita
• Cone-rod distrofia ligada ao X-1
• Cone-rod distrofia ligada ao X-2
• Cone-rod distrofia ligada ao X-3
• Ausência congênita do músculo esternocleidomastóideo
• Hiperplasia adrenal congênita
• Alopecia congênita ligada ao X
• Trombocitopenia amegakaryocytic Congênita
• Amputação congênita
• Aneurismas congênitos dos grandes vasos
• Anosmia congênita
• Deficiência congénita de antitrombina
• Tipo de deficiência congénita de antitrombina 2
• Tipo de deficiência congénita de antitrombina 3
• Anemia aplástica congênita
• Congênita shunt artério
• Rigidez articular congênita
• Atrofia espinhal benigna congênita muscular dominante
• A ausência congênita bilateral dos vasos deferentes
• Congênita fístula bronchobiliary
• Shunt cardiovascular congênita
• Síndrome de hipoventilação central congênita
• Diarreia cloreto congênita
• Aracnodactilia contratural Congênita
• Contraturas congênitas
• Craniossinostose congênita hyperthyroiditis materna
• Congênita olho cística
• Oculares múltiplas anomalias oculares e intracranianas císticas congênitas
• Congênita por citomegalovírus
• A hérnia diafragmática congênita
• A luxação congênita de patela
• Doença congênita de glicosilação tipo 1A
• Doença congênita de glicosilação tipo 1B
• Doença congênita de glicosilação tipo 1C
• Doença congênita de glicosilação tipo 1D
• Doença congênita de glicosilação tipo 1E
• Doença congênita de glicosilação tipo 1F
• Doença congênita de glicosilação tipo 1G
• Doença congênita de glicosilação tipo 1H
• Doença congênita de glicosilação tipo 1I
• Doença congênita de glicosilação tipo 1J
• Doença congênita de glicosilação tipo 1K
• Doença congênita de glicosilação tipo 1L
• Doença congênita de glicosilação tipo 2A
• Doença congênita de glicosilação tipo 2B
• Doença congênita de glicosilação tipo 2C
• Doença congênita de glicosilação tipo 2D
• Doença congênita de glicosilação tipo 2E
• Doença congênita de glicosilação tipo 2G
• Doença congênita de glicosilação tipo I / IIX
• Os distúrbios congênitos de glicosilação
• Anemia congênita diseritropoiética
• Tipo de anemia congênita diseritropoiética 1
• Tipo de anemia congênita diseritropoiética 2
• Tipo de anemia congênita diseritropoiética 3
• Displasia ectodérmica congênita com perda auditiva
• Tipo de fibra congênita desproporção
• Fibromatose congênita generalizada
• Tipo de lipodistrofia generalizada congênita 1
• Tipo de lipodistrofia generalizada congênita 2
• Megaureter gigante congênita
• Bloqueio cardíaco congênito
• Doença cardíaca congênita ptose hipodontia craniostosis
• Doença cardíaca congênita ulnar rádio synostosis retardo mental
• Anemia hemolítica congênita
• Fibrose hepática congênita
• Congênita herpes simplex
• Congênita pelo vírus da imunodeficiência humana
• Congênita neuropatia hipomielinização
• O hipotireoidismo congênito
• Milia hipotricose congênita
• Congênita quadriplegia ictiose microcefalia
• Congênita erythroderma ichtyosiform
• Insensibilidade congênita à dor com hiperidrose
• Hiperplasia adrenal congênita lipoid
• Congênita megalo-ureter
• Nefroma mesoblástico Congênita
• Malformação congênita mitral
• Estenose mitral congênita
• Mixovirus Congênitas
• Caxumba Congênitas
• Distrofia muscular congênita
• Congênita siringomielia distrofia muscular
• Síndrome miastênica congênita com apnéia do episódico
• Congênita distrofia miotônica
• Congênita síndrome nefrótica tipo finlandês
• Icterícia não-hemolítica congênita
• Miopatia congênita não progressiva com seqüências de Moebius e Robin
• Porfiria congênita
• Afacia primário congênito
• Pseudoartrose congênita
• Proteinose alveolar pulmonar congênita
• Lymphangiectasia pulmonar congênita
• Fêmur curto congênito
• A estenose congênita do canal medular cervical
• Deficiência de sacarase-isomaltase Congênita
• Congênita má absorção de sacarose isomaltose
• O torcicolo congênito
• Traqueomalacia Congênita
• Hipoplasia pulmonar unilateral congênita
• Hyperreflexivity vagal Congênita
• Síndrome da varicela congênita
• Transposição congenitamente corrigida das grandes artérias
• Melanoma conjuntival
• Conjuntivite lenhosa
• Conjuntivite com pseudomembrana
• Síndrome de Conn
• Displasia do tecido conjuntivo tipo Spellacy
• Síndrome rosto anomalia conotruncais
• Malformações cardíacas conotruncais
• Hereditária atividade fibra muscular contínua
• Ponta-onda contínua durante o sono lento síndrome
• Contraturas displasia ectodérmica fissura lábio palatina
• Distúrbio de conversão
• Convulsões forma dominante neonatal familiar benigna
• Convulsões benigna infantil familiar 1
• A deficiência de cobre familiar benigna
• Deficiência OXPHOS CoQ-responsivo
• Cor biloculare
• Cor triatriatum
• Síndrome Cormier Rustin Munnich
• Córnea guttata com catarata polar anterior
• Corneal surdez anestesia retardo mental
• Cristais da córnea miopatia neuropatia
• Distrofia da córnea e surdez perceptiva
• Corneal distrofia tipo Avellino
• Córnea cristalina distrofia de Schnyder
• Corneal distrofia endotelial de Fuchs 1
• Corneal distrofia ictiose microcefalia retardo mental
• Distrofia corneana de Bowman camada tipo 1
• Corneal distrofia pigmentar anomalia má absorção
• Corneal distrofia Thiel tipo Behnke
• Corneal distrofia tipo treliça 2
• Tipo de distrofia endotelial da córnea 2
• Corneal familiar hypesthesia
• Síndrome de Cornelia de Lange
• Síndrome Corneodermatoosseous
• Sindactilia sinostose coronal e atresia jejunal
• Fístula Coronaro cardíaca
• As artérias coronárias malformação congênita
• Aneurisma de artéria coronária
• Agenesia do corpo caloso
• Agenesia do corpo caloso coleta urinária dupla
• Agenesia do corpo caloso de blefarofimose tipo Robin
• Agenesia do corpo caloso polysyndactyly
• Disgenesia do corpo caloso espasmo fenda
• Disgenesia do corpo caloso hipopituitarismo
• Disgenesia do corpo caloso Ligado ao X recessivo
• Síndrome Corsello Opitz
• Síndrome Cortada Koussef Matsumoto
• Síndrome Cortes Lacassie
• Cegueira cortical retardo mental polidactilia
• Defeitos corticais ossos wormian e dentinogênese imperfeita
• Cortical sindactilia hiperostose
• Degeneração Corticobasal
• Deficiência de reductase de cortisona
• Síndrome de Costello
• Ligamento Costocoracoid congenitamente curto
• Síndrome Cote Katsantoni
• Tosse dor de cabeça
• Síndrome primo
• Síndrome Cowchock
• Doença de Cowden
• Coxa vara congênita
• Síndrome Coxoauricular
• Síndrome Cólica-fasciculações
• Síndrome Crandall
• Síndrome de guindaste para Heise
• Cranio osteoartropatia
• Síndrome Cranioacrofacial
• Displasia craniodiafisária
• Síndrome Craniodigital retardo mental
• Displasia Cranioectodermal
• Defeitos craniofaciais e esqueléticas
• Síndrome mão surdez Craniofacial
• Disostose Craniofacial artrogripose progeróides aparência
• Disostose Craniofacial com hiperplasia da diáfise
• Dyssynostosis Craniofacial
• Distonia Craniofacial
• Malformações craniofaciais assimétricas com a pele polysyndactyly e anormal e desenvolvimento do intestino
• Síndrome Craniofaciocardioskeletal
• Displasia osteoglyphic Craniofaciocervical
• Displasia Craniofrontonasal
• Tipo Craniofrontonasal síndrome Teebi
• Craniometaphyseal autossômica dominante displasia
• Craniometaphyseal autossômica recessiva tipo displasia
• Síndrome Craniomicromelic
• Craniofaringioma
• Craniorraquisquise
• Cranioestenoses catarata
• Cranioestenose com doença cardíaca congênita retardo mental
• Craniosynostosis
• Defeito do cérebro Craniosynostosis alopecia
• Craniosynostosis artrogripose fenda palatina
• Craniosynostosis autossômica dominante
• Craniosynostosis fissura lábio palatina artrogripose
• Contraturas craniossinostose fenda
• Exostoses craniossinostose nevo dermoid epibulbar
• Tipo Craniosynostosis Fontaine
• Tipo Craniosynostosis Maroteaux Fonfria
• Craniosynostosis síndrome clefting retardo mental
• Craniossinostose retardo mental defeitos cardíacos
• Tipo Craniosynostosis Filadélfia
• Anomalias Craniosynostosis anal e porokeratosis
• Síndrome de retardo mental de Craniosynostosis-Lin e gettig
• Displasia Craniotelencephalic
• Síndrome Crawfurd
• Deficiência de creatina X-linked
• Creeping miíase
• Síndrome CREST
• Cretinismo athyreotic
• Doença de Creutzfeldt-Jakob
• Cri du síndrome bate-papo
• Síndrome de Crigler Najjar tipo 1
• Síndrome de Crigler Najjar tipo 2
• Síndrome Crisponi
• Doenças do esôfago de Crohn
• Síndrome Crome
• Doença Cronkhite-Canada
• Tipo de polidactilia cruzado 1
• Polysyndactyly Crossed
• Síndrome de Crouzon
• Hélices amassado e boca pequena
• Cryofibrinogenemia
• Cryoglobulinemia
• Familial Cryoglobulinemia misturado
• Síndromes Cryopyrin Associada periódicas (CAPS)
• Criptococose
• Criptogênica pneumonia em organização
• Síndrome braquidactilia Cryptomicrotia
• Criptoftalmo
• A criptorquidia retardo mental, aracnodactilia
• Criptosporidiose
• A síndrome da displasia anquiloblefaron unha cabelo encaracolado
• Síndrome ceratodermia-cárie Curly hair-acral
• Currarino tríade
• Síndrome de Cushing familiar
• Sinfalangismo de Cushing
• A síndrome de Cushing
• Antraz cutâneo
• Larva migrans cutânea
• Lúpus eritematoso cutâneo
• Mastocitose cutânea
• Vasculite cutânea necrosante
• Fotossensibilidade cutânea e colite letal
• A poliarterite nodosa cutânea
• Esclerose cutânea
• Linfoma de células T cutâneo
• Síndrome Cutis gyrata de Beare e Stevenson
• Cutis gyratum acantose nigricans craniossinostose
• Cutis laxa
• Cutis laxa osteoporose
• Cutis laxa autossômica dominante
• Cutis laxa autossômica recessiva tipo 1
• Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2A
• Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2B
• Cútis marmórea Telangiectatica congênita
• Cutis verticis gyrata
• Cutis verticis deficiência mental gyrata
• Síndrome Cutler Baixo Romshe
• Neutropenia cíclica
• Trombocitopenia cíclica
• Síndrome de vômito cíclico
• Ciclosporíase
• Chipre síndrome esquelético facial
• Malformação adenomatóide cística do pulmão
• A fibrose cística
• Hamartoma cístico de pulmão e rim
• O higroma cístico
• O higroma cístico fenda palatina letal
• Necrose cística da média da aorta
• Cisticercose
• Cistina defeito proteína de transporte de
• A cistinose
• A cistinose nonnephropathic ocular
• Cistinúria
• Cistinúria-lysinuria
• Phyllodes Cystosarcoma
• Deficiência de citocinas
• Deficiência de receptor de citoquina
• Doença de inclusão citomegálica
• Retinite por citomegalovírus
• Miopatia corpo Cytoplasmic
• Checa tipo displasia metatarso
• Síndrome Czeizel Losonci