Dianzani et ai. (1997) identificaram 6 pacientes não relacionados com um quadro clínico semelhante ao da síndrome linfoproliferativa autoimune (ALPS; 601859 ), mas os pacientes não mostraram expansão de células T CD4 ( 186940 ) / CD8 (ver 186910 ), as células T duplo-negativas. As células T apresentados reduzido FAS ( 134637 ) capacidade de induzir a morte celular programada, mas não as mutações do gene FAS foram identificados. No entanto, o defeito FAS pareceu envolver a via de sinalização de FAS porque ceramida, um mensageiro secundário para a sinalização FAS, não superar o defeito da morte celular programada. Ramenghi et al. (2000) avaliaram o componente hereditário da forma Dianzani de doença linfoproliferativa auto-imune, avaliando FAS-e ceramida morte induzida por células T em ambos os pais e parentes próximos 4 de 10 pacientes não relacionados com o transtorno. A maioria deles (22 de 24) exibido defeituosa da morte celular FAS-ceramida ou induzida (ou ambos). Além disso, a análise das histórias de família mostraram que freqüências de auto-imunidade e câncer foram significativamente aumentados na linha paterna e materna, respectivamente. Defeituoso FAS ou ceramida morte induzida por células T também foi detectada em 9 dos 17 pacientes auto-imunes de 7 famílias exibição de mais de um único caso de auto-imunidade dentro de parentes de primeiro ou segundo grau, exemplos da síndrome de múltipla auto-imune (MAS). Doença auto-imune, como apresentado pelos pacientes com síndrome Dianzani e as famílias MAS incluía várias formas órgãos específicos e sistêmica. Ramenghi et al. (2000) interpretaram os seus resultados como indicando que a forma Dianzani de doença linfoproliferativa autoimune é devido à acumulação de vários defeitos no mesmo indivíduo, e que estes defeitos predispor ao desenvolvimento de cancro ou de outras doenças auto-imunes do que ALPS ou a síndrome Dianzani. | |||||||||
Genética Molecular | |||||||||
Clementi et al. (2006) identificaram o ala91-to-val (A91V, 170280,0011 ) substituição no gene PRF1 em 6 dos 28 pacientes DALD. Presença de A91V conferido um odds ratio de 3 para DALD, e da razão de chances aumentou para 17 se as variações na osteopontina (SPP1; 166.490 ) gene associado à produção de osteopontina aumento também estavam presentes.No entanto, A91V foi relativamente frequente (4,6%) no grupo controle. Clementi et al. (2006) sugeriram que A91V pode ser um factor de susceptibilidade para DALD defeituoso em pacientes com função FAS. | |||||||||
Nomenclatura | |||||||||
Embora Dianzani et ai. (1997) que se refere a esta condição de doença linfoproliferativa autoimune com o símbolo ALD, estas parecem ser designações insatisfatórias porque o nome é muito semelhante à síndrome autoimune linfoproliferativa (ALPS) eo símbolo já tenha sido utilizado para a adrenoleucodistrofia. | |||||||||
REFERÊNCIAS | |||||||||
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PARCERIAS
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