Síndrome Al-Gazali-Dattani

Esta síndrome é caracterizada por colobomas oculares, ictiose, anormalidades endócrinas (incluindo anomalias do desenvolvimento da glândula pituitária), malformações cerebrais e déficit intelectual. Tem sido descrito em três crianças a partir de uma família. A síndrome mostra significativa sobreposição clínica com Chime síndrome e displasia septooptic (ver nestes termos), no entanto, pacientes com Al-Gazali-Dattani síndrome carecem de surdez, convulsões, oligodontia, e anomalias do cabelo presente em quimo síndrome ea hipoplasia do nervo óptico presente em displasia septooptic.