PARCERIAS

sábado, 14 de janeiro de 2012

Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte


Q90 Síndrome de Down
Q90.0 Trissomia 21, não-disjunção meiótica
Q90.1 Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
Q90.2 Trissomia 21, translocação
Q90.9 Síndrome de Down não especificada
Trissomia 21 SOE
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q91.0 Trissomia 18, não-disjunção meiótica
Q91.1 Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q91.2 Trissomia 18, translocação
Q91.3 Síndrome de Edwards não especificada
Q91.4 Trissomia 13, não-disjunção meiótica
Q91.5 Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q91.6 Trissomia 13, translocação
Q91.7 Síndrome de Patau não especificada
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Inclui:
translocações e inserções não-equilibradas
Exclui:
trissomias dos cromossomos 13, 18 e 21 (Q90-Q91)
Q92.0 Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q92.1 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q92.2 Trissomia parcial major
Duplicação de braço completo ou de mais
Q92.3 Trissomia parcial minor
Duplicação de menos de braço completo
Q92.4 Duplicações vistas somente na prometáfase
Q92.5 Duplicação com outros rearranjos complexos
Q92.6 Cromossomos marcadores suplementares
Q92.7 Triploidia e poliploidia
Q92.8 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
Q92.9 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q93.0 Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q93.1 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q93.2 Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
Q93.3 Deleção do braço curto do cromossomo 4
Síndrome de Wolff-Hirschorn
Q93.4 Deleção do braço curto do cromossomo 5
Síndrome do grito do gato (“cri-du-chat”)
Q93.5 Outras deleções parciais de cromossomo
Síndrome de Angelman
Q93.6 Deleções vistas somente na prometáfase
Q93.7 Deleções com outros rearranjos complexos
Q93.8 Outras deleções dos autossomos
Q93.9 Deleções não especificadas dos autossomos
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Inclui:
translocações e inserções recíprocas robertsonianas e equilibradas
Q95.0 Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
Q95.1 Inversão cromossômica em sujeito normal
Q95.2 Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q95.3 Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q95.4 Sujeito com marcador de heterocromatina
Q95.5 Sujeito com sítio autossômico frágil
Q95.8 Outros rearranjos e marcadores equilibrados
Q95.9 Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q96 Síndrome de Turner
Exclui:
síndrome de Noonan (Q87.1)
Q96.0 Cariótipo 45, X
Q96.1 Cariótipo 46, X iso (Xq)
Q96.2 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
Q96.3 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
Q96.4 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
Q96.8 Outras variantes da síndrome de Turner
Q96.9 Síndrome de Turner não especificada
Q97 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte
Exclui:
síndrome de Turner (Q96.-)
Q97.0 Cariótipo 47, XXX
Q97.1 Mulher com mais de três cromossomos X
Q97.2 Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
Q97.3 Mulher com cariótipo 46, XY
Q97.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q97.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
Q98.1 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Q98.2 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
Q98.3 Outro homem com cariótipo 46, XX
Q98.4 Síndrome de Klinefelter não especificada
Q98.5 Cariótipo 47, XYY
Q98.6 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
Q98.7 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
Q98.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q98.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
Q99.0 Quimera 46, XX/46, XY
Quimera 46, XX/46, XY hermafrodita verdadeiro
Q99.1 Hermafrodite verdadeiro 46, XX
Disgenesia gonadal pura
46, XX com gônadas vestigiais
46, XY com gônadas vestigiais
Q99.2 Cromossomo X frágil
Síndrome do cromossomo X frágil
Q99.8 Outras anomalias cromossômicas especificadas
Q99.9 Anomalia cromossômica não especificada

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