Ausência de impressões digitais - milia congênita

Esta síndrome é caracterizada por bolhas neonatal e milia (pequenas pápulas brancas, especialmente na face) e ausência congênita de dermatóglifos nas mãos e nos pés. Tem sido relatado em duas famílias (uma das quais continha 13 indivíduos afetados ao longo de três gerações) e em um indivíduo não relacionados. Alguns pacientes afetados também mostrou bilateral contraturas em flexão parcial dos dedos das mãos e dos pés, e correias dos dedos. A síndrome é herdada como traço autossômico dominante. * Autor: Orphanet (agosto de 2006) *.